1、2019年生物技術(shù)制藥作業(yè)題資料附答案1. 什么是cDNA文庫(kù)？以mRNA為模板，經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶催化，在體外反轉(zhuǎn)錄成cDNA，與適當(dāng)?shù)妮d體（常用噬菌體或質(zhì)粒載體）連接后轉(zhuǎn)化受體菌，則每個(gè)細(xì)菌含有一段cDNA，并能繁殖擴(kuò)增，這樣包含著細(xì)胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合稱為該組織細(xì)胞的cDNA文庫(kù)。2. 構(gòu)建cDNA文庫(kù)的基本步驟？1、mRNA的純化：2、cDNA第一鏈的合成；3、cDNA第二鏈的合成；4、cDNA的克??；5、將重組體導(dǎo)入宿主細(xì)胞；6、cDNA文庫(kù)的鑒定：抗性基因失活法、噬菌斑顏色改變法3. 基因工程藥物制藥的主要程序有哪些？1、 目的基因的克隆2、構(gòu)建DA。

2、生物技術(shù)制藥BiotechnologicalPharmaceutics,一、課程內(nèi)容,第一章緒論第二章基因工程制藥第三章動(dòng)物細(xì)胞工程制藥第四章抗體制藥第五章植物細(xì)胞工程制藥第六章酶工程制藥第七章發(fā)酵工程制藥,Chapter1緒論,第一節(jié)生物。

3、生物技術(shù)制藥 第四章抗體制藥 第一節(jié)概述第二節(jié)單克隆抗體第三節(jié)鼠源性單克隆抗體的改造第四節(jié)基因工程抗體和抗體工程第五節(jié)抗體診斷試劑第六節(jié)抗體治療藥物 第一節(jié)概述 1890年 Behring和北里柴三郎等發(fā)現(xiàn)了白喉抗毒素 并建立了血清療法 開抗體制藥之先河 1937年 Tiselius等人用電泳法將血清蛋白分為白蛋白 甲種 球蛋白 乙種 球蛋白和丙種 球蛋白 并證明抗體活性主要存在于丙種球蛋白組分。

4、生物技術(shù)制藥復(fù)習(xí)資料（Biotechnological Pharmaceutics）第一章 緒論一、概述1.概念：生物藥物（生物制藥）是泛指包括生物制品在內(nèi)的生物體的初級(jí)和次級(jí)代謝產(chǎn)物或生物體的某一組成部分，甚至整個(gè)生物體用作診斷和治療疾病的醫(yī)藥品。|采用現(xiàn)代生物技術(shù)人為地創(chuàng)造一些條件，借助某些微生物、植物或動(dòng)物來生產(chǎn)所需的醫(yī)藥品，叫做生物技術(shù)制藥。2.技術(shù)范疇：基因工。

5、生物技術(shù)制藥 課程實(shí)習(xí)提綱,一、實(shí)習(xí)目的 理論聯(lián)系實(shí)際，加深對(duì)理論的理解，掌握生產(chǎn)與經(jīng)營(yíng)管理的方法。對(duì)制藥企業(yè)的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)、生產(chǎn)管理等方面進(jìn)行實(shí)習(xí)，搜集資料，為就業(yè)打下基礎(chǔ)。,1、了解生物藥物生產(chǎn)的工藝特點(diǎn)和工程特點(diǎn)，獲得相應(yīng)生產(chǎn)實(shí)踐知識(shí)，同時(shí)，對(duì)生物制藥生產(chǎn)實(shí)踐和理論有一個(gè)基本概念。 2、將過去學(xué)習(xí)的多學(xué)科理論知識(shí)與生產(chǎn)實(shí)踐結(jié)合起來，培養(yǎng)學(xué)生分析和解決實(shí)踐問題的初步能力。 3、提高。

6、第二章 生物藥物概論 第二章 生物藥物概論第一節(jié) 生物藥物的來源特性分類與制備第二節(jié) 人體來源的藥物第三節(jié) 動(dòng)物來源的藥物第四節(jié) 植物來源的藥物第五節(jié) 海洋生物藥物 第一節(jié) 生物藥物的來源特性分類與制備蛋白質(zhì)酶核酸激素抗體細(xì)胞因子等與代謝相。

7、載體結(jié)合法交聯(lián)法包埋法熱處理細(xì)胞物理吸附法共價(jià)結(jié)合法網(wǎng)格型微囊型離子結(jié)合法 NCHCH23CHN NCHCH23CHN 含酶的10血紅蛋白溶液己甲叉二胺水溶液混合液1含1Span85的氯仿環(huán)己烷混合液2溶于有機(jī)相的癸二酰氯Tween20去。