1、線粒體(mitochondrion)：線粒體是細(xì)胞進(jìn)行氧化和能量轉(zhuǎn)換的主要場所，被稱為能量轉(zhuǎn)換器，線粒體為細(xì)胞提供生命活動所需同能量的80%，所以線粒體被比喻為細(xì)胞的“動力工廠”。1894年，Alman首先在動物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)線粒體。,2018/7/4,.,1,線粒體,線粒體的形態(tài)結(jié)構(gòu)線粒體的化學(xué)組成線粒體的功能線粒體的半自主性線粒體的生物發(fā)生線粒體與醫(yī)學(xué)復(fù)習(xí)題,2018/7/4,.,2,光鏡下的結(jié)構(gòu)：光鏡下線粒體呈線狀、粒狀或桿狀。線粒體的數(shù)量：不同類型的細(xì)胞中差異較大，細(xì)胞代謝旺盛數(shù)目多，代謝不旺盛數(shù)目少。線粒體的分布：因細(xì)胞形態(tài)和類型的不同而存在差。

2、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué),1,基因突變的分子細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng),Effects of Gene Mutation on Cells,2,基因突變蛋白功能改變細(xì)胞效應(yīng)性狀改變,3,人體疾病是細(xì)胞病變的綜合反映，而細(xì)胞病變則是細(xì)胞在致病因素的作用下，組成細(xì)胞的若干分子相互作用的結(jié)果。生物因素、理化因素和遺傳因素都可能通過各種途徑影響到細(xì)胞內(nèi)的成分，從而導(dǎo)致細(xì)胞病變。,4,第一節(jié) 基因突變引起蛋白功能異常,突變影響活性蛋白的生物合成突變改變了蛋白質(zhì)的功能效應(yīng)突變蛋白的細(xì)胞定位與病變位置的關(guān)系蛋白質(zhì)的分子異常與臨床表現(xiàn)的關(guān)系,5,6,一、基因突變導(dǎo)致異常蛋白的生成 原發(fā)性損。

3、細(xì)胞分化,CELL DIFFERENTIATION,.,不同生物具有不同的發(fā)育模式，但都涉及： 細(xì)胞增殖 細(xì)胞分化 細(xì)胞間的相互作用。 細(xì)胞分化（differentiation）是指細(xì)胞后代在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生差異的過程。,.,第一節(jié) 細(xì)胞分化的特點,.,一、細(xì)胞的分化潛能,細(xì)胞分化能力的強(qiáng)弱稱為分化潛能。 動物受精卵的分化潛能稱為全能性。 干細(xì)胞：有分化潛能的動物細(xì)胞。分為：全能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞、單能干細(xì)胞。 單能干細(xì)胞只能分化為一種類型的細(xì)胞，也稱為祖細(xì)胞，自我更新能力有限。,.,Fertilized ovum has totipotency,.,Well differentiated plant c。

4、醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)（配套教材）,第一章緒論,第二章細(xì)胞的概念與分子基礎(chǔ),第三章細(xì)胞生物學(xué)的研究方法,第四章細(xì)胞膜與物質(zhì)的穿膜運輸,第五章細(xì)胞的內(nèi)膜系統(tǒng)與囊泡轉(zhuǎn)運,第六章線粒體與細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換,第七章細(xì)胞骨架與細(xì)胞的運動,第八章細(xì)胞核,第九章基因信息的傳遞與蛋白質(zhì)合成,第十章細(xì)胞連接與細(xì)胞黏附,第十一章細(xì)胞外基質(zhì)及其與細(xì)胞的相互作用,第十二章細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo),第十三章細(xì)胞分裂與細(xì)胞周期,第十四章生殖細(xì)胞與。

5、第三講 細(xì)胞的生命歷程,2,1,3,1.(2018全國理綜,4)已知藥物X對細(xì)胞增殖有促進(jìn)作用,藥物D可抑制藥物X的作用。某同學(xué)將同一瓶小鼠皮膚細(xì)胞平均分為甲、乙、丙三組,分別置于培養(yǎng)液中培養(yǎng),培養(yǎng)過程中進(jìn)行不同的處理(其中甲組未加藥物),每隔一段時間測定各組細(xì)胞數(shù)。結(jié)果如圖所示,據(jù)圖分析,下列相關(guān)敘述不合理的是( ),A.乙組加入了藥物X后再進(jìn)行培養(yǎng) B.丙組先加入藥物X,培養(yǎng)一段時間后加入藥物D,繼續(xù)培養(yǎng) C.乙組先加入藥物D,培養(yǎng)一段時間后加入藥物X,繼續(xù)培養(yǎng) D.若藥物X為蛋白質(zhì),則藥物D可能改變了藥物X的空間結(jié)構(gòu),答案,解析,-2-,2,1,3,2.(2018。

6、第5章 物質(zhì)的跨膜運輸,1,本章主要內(nèi)容,膜轉(zhuǎn)運蛋白與小分子物質(zhì)的跨膜運輸 ATP驅(qū)動泵與主動運輸 胞吞作用與胞吐作用,2,第一節(jié) 膜轉(zhuǎn)運蛋白與小分子物質(zhì)的跨膜運輸,3,一、脂雙層的不透性和膜轉(zhuǎn)運蛋白,脂雙層疏水對絕大多數(shù)極性分子、離子以及細(xì)胞代謝產(chǎn)物的通透性極低，形成了細(xì)胞的滲透屏障 膜轉(zhuǎn)運蛋白可分為兩類： 載體蛋白（carrier protein，transporter） 通道蛋白（channel protein）,4,（一）載體蛋白及其功能,多次跨膜；通過構(gòu)象改變介導(dǎo)溶質(zhì)分子跨膜轉(zhuǎn)運 與底物（溶質(zhì)）特異性結(jié)合；具有高度選擇性；具有類似于酶與底物作用的飽和動。

7、PBL討論,1,上一頁,下一頁,封 面,封 底,2,腫瘤（Tumor） 是機(jī)體在各種致癌因素作用下，局部組織的某一個細(xì)胞在基因水平上失去對其生長的正常調(diào)控，導(dǎo)致其克隆性異常增生而形成的異常病變。學(xué)界一般將腫瘤分為良性和惡性兩大類。,2,無限增殖 接觸抑制現(xiàn)象消失 遷移性,上一頁,下一頁,封 面,封 底,3,簡述癌細(xì)胞,一.癌細(xì)胞的顯著特征,二.癌細(xì)胞的形態(tài)特征,核形態(tài)不一，并可出現(xiàn)巨核雙核或者多核現(xiàn)象 線粒體表現(xiàn)為不同的多形性，腫脹，增生 細(xì)胞骨架紊亂，某些成分減少，骨架組裝不正常 細(xì)胞形態(tài)大小不一,3,上一頁,下一頁,封 面,封 底,4,腫瘤的。

8、2019-2020年高考生物 聯(lián)賽分類之細(xì)胞生物學(xué) 新人教版 1. 以下哪些參與光合磷酸化： AP680, P700, P450 BP680,P700, 去鎂葉綠素 CP680, P700, 葉綠素b D細(xì)胞色素c, 細(xì)胞色素b, NADH 2構(gòu)成跨膜區(qū)段的。