1、精選資料 XXXXXXX醫(yī)藥有限公司 醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度檢查考核細(xì)則批 發(fā) 年 月 日 發(fā)布 年 月 日實(shí)施XXXXXX醫(yī)藥有限公司發(fā)布質(zhì)量管理制度檢查考核細(xì)則說明一目的通過對(duì)本公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的考核,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題糾正偏差改進(jìn)工作。

2、醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度及職責(zé)xxxxxx有限公司日期:20 xx年10月目 錄質(zhì)量管理體系文件管理制度第3頁醫(yī)療器械質(zhì)量否決權(quán)制度第5頁醫(yī)療器械質(zhì)量信息管理制度第6頁醫(yī)療器械業(yè)務(wù)經(jīng)營管理制度第8頁首營企業(yè)和首營品種審核制度第10頁醫(yī)療器械質(zhì)量。

3、湖南省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度自查報(bào)告報(bào)告年份:2016年12月26日企業(yè)名稱所屬市州經(jīng)營許可證號(hào)湘益食藥監(jiān)械經(jīng)營許20150016號(hào)企業(yè)管理類別批發(fā)自查報(bào)告:一企業(yè)基本情況及報(bào)告期內(nèi)經(jīng)營活動(dòng)的基本情況1本企業(yè)無經(jīng)營許可證延續(xù)變更情況。

4、質(zhì)量管理自查制度為更好地貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定要求,規(guī)范我公司醫(yī)療器械的經(jīng)營行為,保證質(zhì)量管理制度落實(shí)有效,特制定質(zhì)量管理自查制度,內(nèi)容如下:一質(zhì)量管理自查與評(píng)價(jià)依據(jù) 質(zhì)量管理自查依據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦。

5、醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度目錄 1.各部門各類人 員的崗位職責(zé) 2.員工法律法規(guī)質(zhì)量管理培訓(xùn)及考核制度 3.供應(yīng)商管理制度 4.醫(yī)療器械購銷管理制度 5.醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收管理制度 6.醫(yī)療器械保管。

6、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理工作程序2016年新版全套目錄1. 質(zhì)量管理文件管理程序2. 醫(yī)療器械購進(jìn)管理工作程序3. 醫(yī)療器械驗(yàn)收管理工作程序 4. 醫(yī)療器械貯存及養(yǎng)護(hù)工作程序5. 醫(yī)療器械出入庫管理及復(fù)核工作程序 6. 醫(yī)療器械運(yùn)輸管理工作。

7、一單項(xiàng)選擇題1. 植入人體;用于支持維持生命;對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械是屬于 . A. 第一類 B. 第二類 C. 第三類 D. 第四類 2. 生產(chǎn)和使用以提供具體量值為目的的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)符合 的規(guī)定. 。

8、一單項(xiàng)選擇題1. 植入人體;用于支持維持生命;對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械是屬于 . A. 第一類 B. 第二類 C. 第三類 D. 第四類 2. 生產(chǎn)和使用以提供具體量值為目的的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)符合 的規(guī)定. 。

9、質(zhì)量管理體系文件 程序文件匯編 第A0版文件編號(hào): MSWCX 00002007受控狀態(tài):分發(fā)編號(hào): 持 有 人: 發(fā)布日期2007年12月18日 實(shí)施日期2008年1月1日醫(yī)科工業(yè)有限公司MSWCX000002007前 言本程序文件是依據(jù)。

10、螁羅蕆螈羄膁蒃螇肆肄荿螆螆艿芅螅袈肂薄螄羀芇蒀襖肅肀莆袃螂芆節(jié)袂襖聿薀袁肇芄薆袀腿膇蒂衿衿莂莈蒆羈膅芄蒅肅莁薃蒄螃膃葿薃裊荿蒞薂羈膂芁薂膀羅蝕薁袀芀薆薀羂肅蒁蕿肄羋莇薈螄肁芃薇袆芇薂蚆羈聿蒈蚆肁芅莄蚅螀肈莀蚄羃莃芆蚃肅膆薅螞螅莁蒁蟻袇膄莇蝕。