1、第二十二章 元素有機之一非金屬元素有機1 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 2寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。1 溴化三丁基芐基膦 2 氧化三丙基膦3 磷酸二2乙基戊酯 4 亞磷酸三苯酯5 環(huán)己基膦酸單丁酯 6 。

2、第二十五章 蛋白質(zhì)與核酸1 寫出常見20種氨基酸的名稱結(jié)構(gòu)和英文縮寫。2 寫出下列化合物在pH2.7和12的水溶液中，主要離子的結(jié)構(gòu)。1 甘氨酸 2 天冬氨酸 3 丙甘肽3寫出苯丙氨酸與下列試劑反應(yīng)的主要產(chǎn)物。 1 CH3OH, HCl 2。

3、第九章 芳烴1. 寫出下列化合物或離子的結(jié)構(gòu)式，并判斷芳香性。 1環(huán)丁二烯 2 環(huán)戊二烯 3 環(huán)戊二烯負(fù)離子 4環(huán)辛四烯 5 環(huán)庚三烯正離子 6 環(huán)戊二烯并環(huán)庚三烯2寫出下列FriedalCrafts反應(yīng)的主產(chǎn)物。 1 2 3 4 53寫出。

4、第十五章 羧酸衍生物1 如何合成下列化合物。1 2 3 4 5 6 2. 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。 1 丁酸丙酯 2 N甲基苯甲酰胺 3 N,N二乙基乙酰胺 4 乙酸苯酯 5 苯甲酸卞酯 6 對苯二甲酰氯3寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物。 1 2 3 。

5、第十八章 其它含氮化合物1 由甲苯二甲苯或苯及其它適當(dāng)原料制備下列化合物。1 2 3 4 5 6 7 8 2. 以苯或甲苯萘等為起始原料，經(jīng)重氮鹽合成下列化合物。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 3. 以苯和甲苯為原料，制備： 1 2 。

6、第二十一章 周環(huán)反應(yīng)1 下列反應(yīng)應(yīng)在什么條件下進行。1 2 3 4 5 2. 寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物。 1 2 3 3完成下列反應(yīng)，寫出產(chǎn)物或中間體。 1 2 3 4 5 6 4指出下列反應(yīng)的遷移類型。 1 2 3 4 5 5實行下列轉(zhuǎn)變。 1。

7、第七章 烯烴1. 按酸催化水合反應(yīng)活性次序排列，并說明原因。 1 , , 2 , , 2. 寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 3. 給出Br2與環(huán)己烯加成反應(yīng)時的能量反應(yīng)進程圖。4. 某化合物A, 吸收一分。

8、化學(xué)實驗室儀器圖形文件.wmf格式矢量圖形；.WMF格式本文件含化學(xué)實驗室常用玻璃儀器及其它小型儀器圖形共291種。它們均系.WMF格式的矢量圖形，使用時，可通過Win95剪貼版將選定儀器圖貼入Word圖形編輯器內(nèi)進行再編輯和任意組合，組裝。

9、第一章 緒論1. 甲基橙為一種含氧酸的鈉鹽，它含碳51.4，氫4.3，氮12.8，硫9.8，鈉7.0, 問甲基橙的實驗式是什么2. 元素定量分析結(jié)果，指出某一化合物的實驗式為CH，測其分子量78，問它的分子式是什么3. 根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)，當(dāng)乙烷。

10、第二十章 雜環(huán)化合物1 寫出下列化合物的構(gòu)造式。1 呋喃甲醇 2 ,二甲基噻吩3溴化N,N二甲基四氫吡咯 4 2甲基5乙烯基吡啶5 2,5二氫噻吩2命名下列化合物。 1 2 3 4 5 3解決下列問題。 1 如何區(qū)別萘喹啉8羥基喹啉 2 如。

11、第三章 烷烴1.寫出下列化合物的構(gòu)造式： 1 正戊烷 2 2,2,3三甲基戊烷 3 四甲基丁烷4 3甲基4乙基己烷 5 3甲基3乙基6異丙基壬烷6 2,5二甲基3,4二氯己烷2. 用鍵線式表示下列化合物的構(gòu)造。 1 丙烷 2 丁烷 3 異丁。

12、第十三章 不飽和醛酮及取代醛酮1 完成反應(yīng)式。1 2 34 2 寫出下列分子的前體。1 2 3. 從指定原料合成下列化合物。 1 2 3 4 5 6 4化合物G: C6H8O, 1HNMR有甲基單峰；G用H2Pd加一分子H2得H, 其IR指。

13、有機化學(xué)A1教學(xué)大綱第一章4學(xué)時，自學(xué)為主緒論1.1 有機化合物與有機化學(xué)1.1.1 有機化合物有機化學(xué)及發(fā)展簡史1.1.2 有機化合物的特性1.1.3 有機化學(xué)的研究內(nèi)容1.2 有機化合物的結(jié)構(gòu)1.2.1 碳元素1.2.2 有機化學(xué)中的共。

14、第五章 立體化學(xué)概述1. 寫出分子式為C4H7Cl的環(huán)狀鹵代烷的所有異構(gòu)體，指出哪些屬于構(gòu)造異構(gòu)，哪些屬于順反異構(gòu)對映異構(gòu)和非對映異構(gòu)。2. 用RS標(biāo)記下列化合物中不對稱碳原子的構(gòu)型。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 3. 比較左。

15、第十四章 羧酸1 將下列各組化合物，按酸性強弱從強到弱順序編號。1， ， 2FCH2COOH, CH2CHCH2COOH, NCCH2COOH, ClCH2COOH, CH32CHCH2COOH 3， ， ， ， 4， ， ， ， 5， ，。

16、試驗十 苯乙酮的合成一簡介 苯乙酮，英文：acetophenone, 或者methylphenyl ketone, acetylbenzene。分子式C8H8O，分子量：120.15. 苯乙酮是由C.Friedel于1857年首先制備出來的。

17、實驗八五乙酸葡萄糖酯的合成一實驗?zāi)康?. 進一步熟悉酯化反應(yīng)2. 學(xué)習(xí)旋光儀的使用和旋光度的測定二反應(yīng)原理 自然界中D葡萄糖是以環(huán)形半縮醛形式存在的有ab兩種異構(gòu)體。葡萄糖上的羥基與乙酸或乙酸酐反應(yīng)可以使5個羥基都被乙?；Ｏ鄳?yīng)的生成a和b。

18、第十六章 不飽和羧酸和取代羧酸1 下列化合物應(yīng)如何合成1 2 3 2. 推測下列反應(yīng)的機理。1 提示：迪克曼反應(yīng)同克萊森反應(yīng)一樣，都是可逆反應(yīng)。2 3 4 5 3. 下列化合物應(yīng)如何合成 1 2 3 4 5 6 。

19、實驗四：重結(jié)晶熔點的測定薄板的制備一實 驗 目 的1. 學(xué)習(xí)固體化合物的提純方法。2. 學(xué)習(xí)固體化合物熔點的測定方法。3. 學(xué)習(xí)薄層色譜中薄板的制備。二實 驗 內(nèi) 容1. 利用重結(jié)晶的方法提純呋喃甲酸粗產(chǎn)品。2. 測呋喃甲酸粗產(chǎn)品和精品以及。

20、第四章 環(huán)烷烴1. 寫結(jié)構(gòu)式。 1 乙基環(huán)丁烷 2 環(huán)辛烷 3 叔丁基環(huán)己烷 4 環(huán)丙基環(huán)戊烷 5 3,4二乙基5環(huán)丁基3順4甲基環(huán)乙基庚烷 6 順1甲基3乙基環(huán)丁烷 7 順二環(huán)3,3,0辛烷 8 1,4二甲基二環(huán)2,2,2辛烷 9 5甲基。

21、第二十四章 碳水化合物1 寫出戊醛的所有鏈?zhǔn)綐?gòu)型異構(gòu)體。2 把下列鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)寫成Haworth式吡喃式。1 2 3 3寫出D葡萄糖與下列試劑反應(yīng)的主要產(chǎn)物。 1 NH2OH 2 HCN 3 Br2, H2O 4 PhNHNH2 5 NaBH4。

22、第二十七章 高分子化合物1 請看下列各種高聚物的結(jié)構(gòu)，指出該高聚物的鏈節(jié)是什么。1 聚苯乙烯 2 聚乙烯 3 尼龍6 4 氯丁橡膠 2有兩種合成高聚物，一種能溶于氯仿等有機溶劑，而且加熱到一定溫度時會變軟甚至熔融成粘稠狀的液體；另一種不僅不。

23、第八章炔烴和二烯烴1. 完成下列轉(zhuǎn)換。 1 2 3 4 5 2. 用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物。 1 ， ， 2 CH3CH2CH2Cl, CH33CCl, CH3CHCHCl 3 CH3CH24CH3, , CH3CH23CHCH23. 。

24、實驗一簡單蒸餾常量法測沸點折射率的測定一：有機化學(xué)實驗課的重要性 有機實驗的目的是：通過實驗操作，現(xiàn)象觀察，物質(zhì)的制備，分離提純到鑒定的過程，再經(jīng)過思考總結(jié)歸納形成對有機反應(yīng)化合物性質(zhì)結(jié)構(gòu)直至分子原子水平上變化規(guī)律的認(rèn)識包括學(xué)生課堂知識，使。

25、實驗九減 壓 蒸 餾一實 驗 目 的1了解減壓蒸餾的基本原理2學(xué)會使用水油泵進行減壓蒸餾的操作。3學(xué)習(xí)減壓蒸餾裝置的搭裝和氣密性的檢查4 掌握壓力沸點經(jīng)驗曲線的用法。二基 本 原 理 Log P A BT式中：P為液體表面的蒸汽壓；T為溶液。

26、第十一章 醚1 寫產(chǎn)物1 2 3 4 5 6 7 2. 完成下列轉(zhuǎn)變。 1 2 3 4用C4以下有機原料合成 5從，合成。3某化合物AC5H10O與Br2CCl4, Na和苯肼均不起反應(yīng)，A不溶于水，但在堿或酸催化下可水解得到BC5H12O。

27、第十章 醇和酚1. 寫出環(huán)己醇與下列試劑反應(yīng)的主要產(chǎn)物，如不反應(yīng)寫NR。 1冷濃H2SO4 2 濃H2SO4 , 3 冷稀KMnO4 4 K2Cr2O7H2SO4, 5 Br2CCl4 6濃HBr水溶液 7 SOCl2 8Na 9 H2Ni。

28、第十七章 胺1 完成下列反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2. 下列三個反應(yīng)均發(fā)生環(huán)擴大反應(yīng)，根據(jù)所給反應(yīng)物及試劑，寫出反應(yīng)中間體及環(huán)擴大的產(chǎn)物，并用箭頭表明其反應(yīng)過程。 1 2 3 3. 從指定原料。

29、第二章 現(xiàn)代儀器分析方法及應(yīng)用1 下列化合物中各有幾種等價質(zhì)子。1 2 3 4 5 2. 下列化合物只有一個NMR信號，是寫出各結(jié)構(gòu)式。 1 2 3 4 5 6 3. 下列化合物的NMR譜只有兩個單峰，試寫出各化合物的結(jié)構(gòu)式。 1 2 3 。

30、實驗三：呋喃甲酸和呋喃甲醇的合成一實 驗 目 的1學(xué)習(xí)Cannizaro歧化的合成方法及反應(yīng)原理。2學(xué)習(xí)使用分液漏斗進行液液萃取的操作方法3學(xué)習(xí)固體化合物的析出及過濾干燥等操作。二反 應(yīng) 原 理Cannizzaro反應(yīng)是指不含a氫的醛，在強。