《蘇教版高一化學(xué)必修2課時2 《化學(xué)是人類創(chuàng)造新物質(zhì)的工》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《蘇教版高一化學(xué)必修2課時2 《化學(xué)是人類創(chuàng)造新物質(zhì)的工（13頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

歡迎進(jìn)入化學(xué)課堂 第二章第二節(jié)芳香烴 芳香烴指的是 分子中含有苯環(huán)的一類烴屬于芳香烴 教學(xué)目標(biāo) 1 掌握苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì) 2 了解芳香烴的來源及其應(yīng)用 教學(xué)重點(diǎn) 苯和苯的同系物的鑒別硝化反應(yīng) 一 苯的分子結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì) 1 結(jié)構(gòu)式2 結(jié)構(gòu)簡式 3 結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 1 苯分子是平面六邊形的穩(wěn)定結(jié)構(gòu) 2 苯分子中碳碳之間的鍵是介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的一種獨(dú)特的鍵 3 苯分子中六個碳原子等效 六個氫原子等效 1 探究一分子結(jié)構(gòu) 分子式 C6H6 探究二 苯的化學(xué)性質(zhì) 結(jié)構(gòu)決定性質(zhì) 2 苯的取代反應(yīng) 鹵代 硝化 1 苯的氧化反應(yīng) 在空氣中燃燒 在通常情況下比較穩(wěn)定 在一定條件下能發(fā)生氧化 加成 取代等反應(yīng) 但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 火焰明亮 產(chǎn)生濃黑煙 現(xiàn)象 3 苯的加成反應(yīng) 與H2 Cl2 環(huán)己烷 總結(jié) 比較穩(wěn)定難加成易取代 練習(xí) 寫出苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng) 苯與溴發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式 二 苯的同系物 1 苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物 探究三 苯的同系物的化學(xué)性質(zhì) 2 化學(xué)性質(zhì)由于苯基和烷基的相互影響 使其性質(zhì)發(fā)生了一定的變化 更活潑a 能被酸性KMnO4溶液氧化 通式 CnH2n 6 n 6 應(yīng)用 區(qū)別苯和苯的同系物 影響 苯環(huán) 甲基 b 取代反應(yīng) 如 甲苯的硝化反應(yīng) 黃色針狀晶體 P 39學(xué)與問 三 芳香烴的來源及其應(yīng)用 1 來源 a 煤的干餾b 石油的催化重整 2 應(yīng)用 簡單的芳香烴是基本的有機(jī)化工原料 比苯更容易 芳香烴產(chǎn)量低3 5kg T 反思總結(jié) 各類型烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與化學(xué)性質(zhì)對比 碳碳之間僅含碳碳單鍵 有碳碳雙鍵 有碳碳三鍵 介于單鍵和雙鍵之間的鍵 介于單鍵和雙鍵之間特殊的鍵 苯環(huán)上為烷基 取代反應(yīng) 氧化加成加聚 氧化加成 取代加成 取代 比苯更易 加成氧化 實(shí)踐活動 P 39調(diào)查了解苯及同系物對人體健康的危害 布置作業(yè) 余題 同學(xué)們 來學(xué)校和回家的路上要注意安全 同學(xué)們 來學(xué)校和回家的路上要注意安全