高考化學二輪復習 第1部分 核心突破 專題3 元素及其化合物 第12講 常見有機物及其應用對點規(guī)范訓練
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常見有機物及其應用1(2015浙江卷)下列說法不正確的是(A)A己烷有4種同分異構體,它們的熔點、沸點各不相同B在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應都屬于取代反應C油脂皂化反應得到高級脂肪酸鹽與甘油D聚合物(CH2CH2CHCH3 CH2)可由單體CH3CHCH2和CH2CH2加聚制得解析:己烷有5種同分異構體,分別是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2甲基戊烷(CH3)2CHCH2CH2CH3、3甲基戊烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、2,3甲基丁烷(CH3)2CHCH(CH3)2、2,2甲基丁烷(CH3)3CCH2CH3,故A項不正確。2(2016江西景德鎮(zhèn)二模)下列關于有機物的說法中,不正確的是(D)A2甲基丁烷和正戊烷互為同分異構體B氯乙烯分子內所有原子均在同一平面C乙醇可以被氧化為乙酸,二者都能發(fā)生酯化反應D苯不能使KMnO4溶液褪色,因此苯不能發(fā)生氧化反應解析:2甲基丁烷與正戊烷的分子式相同,結構不同,二者互為同分異構,A項正確,氯乙烯()中碳碳雙鍵及所連的4個原子,共6個原子共平面,B項正確;乙醇可被酸性高錳酸鉀溶液等直接氧化為乙酸,兩者可發(fā)生酯化反應,C項正確;苯可以發(fā)生燃燒反應(氧化反應),D項錯誤。3(2015全國卷)烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途,其結構式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應生成烏洛托品,則甲醛與氨的物質的量之比為(C)A11B23C32D21解析:該有機物的分子式為C6H12N6,根據元素守恒,則C元素來自甲醛,N元素來自氨,所以分子中的C與N原子的個數比即為甲醛與氨的物質的量之比為6432。4對三聯(lián)苯是一種有機合成中間體,工業(yè)上合成對三聯(lián)苯的化學方程式為。下列說法不正確的是(D)A上述反應屬于取代反應B對三聯(lián)苯分子中至少有16個原子共平面C對三聯(lián)苯的一氯取代物有4種D0.2 mol對三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消5.1 mol O2解析:A項,該反應可看作是中間的苯環(huán)上對位的兩個H原子被苯基取代;B項,對三聯(lián)苯分子中在同一條直線上的原子有8個(),再加上中間苯環(huán)上的另外8個原子,所以至少有16個原子共面;C項,對三聯(lián)苯分子中有4種不同化學環(huán)境不同的H原子,故其一氯取代物有4種;D項,對三聯(lián)苯的分子式為C18H14,則0.2 mol對三聯(lián)苯完全燃燒消耗O2的物質的量為0.2(18)mol4.3 mol。5(2016山東日照聯(lián)考)如圖是四種常見有機物的比例模型示意圖。下列說法正確的是(C)A甲能使酸性KMnO4溶液褪色B乙可與溴水發(fā)生取代反應而使溴水褪色C丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵D丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應解析:甲為甲烷,不能使酸性KMnO4溶液褪色;乙為乙烯,它能使溴水褪色是由于和Br2發(fā)生了加成反應;丁為乙醇,在濃H2SO4的作用下能和乙酸發(fā)生酯化反應;丙為苯,苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵。6(2016福建泉州質檢)增塑劑DCHP可由鄰苯二甲酸酐與環(huán)己醇反應制得。下列說法正確的是(D)A鄰苯二甲酸酐的二氯代物有3種B環(huán)己醇分子中所有的原子可能共平面CDCHP能發(fā)生加成、取代、酯化反應D1 mol DCHP最多可與含2 mol NaOH的溶液反應解析:A項,鄰苯二甲酸酐()的二氯代物有4種,分別是1、2,1、3,1、4,2、3,錯誤;B項,環(huán)己醇中,碳形成4個鍵,所有原子不可能共平面,錯誤;C項,DCHP不能發(fā)生酯化反應,錯誤;D項,DCHP分子中有2個酯基,水解消耗2 mol NaOH,正確。7.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結構簡式如圖所示(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應,所得有機物分子的官能團數目增加,則該試劑是(A)ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH2解析:碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應,引入2個溴原子,官能團數目增多,A項正確;醛基發(fā)生銀鏡反應生成羧基,官能團數目不變,B項錯誤;碳碳雙鍵與HBr加成,引入1個溴原子,官能團數目不變,C項錯誤;碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應,官能團數目減少,D項錯誤。8(2016江西南昌聯(lián)考)已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷(C8H8)的分子結構相似,如圖所示:則C4Si4H8的二氯代物的同分異構體數目為(C)A6種B5種C4種D3種解析:立方烷的二氯代物有3種(棱邊、面對角線、體對角線),但在化合物A中面對角線有2種:CC、SiSi對角線,故化合物A的二氯代物有4種。9下列說法正確的是(A)A分子式為C10H12O2的有機物,苯環(huán)上有兩個取代基,能與NaHCO3反應生成氣體,滿足以上2個條件的該有機物的同分異構體有15種B對苯二甲酸()與乙二醇(HOCH2CH2OH)能通過加聚反應制取聚酯纖維()C分子式為C5H12O的醇,能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構體有5種D分子中的所有原子有可能共平面解析:有機物能與NaHCO3反應生成氣體說明含有羧基,兩個取代基有如下組合:、,五種組合中的任意一組取代基可位于苯環(huán)的鄰、間、對位,共15種,A項正確;應該通過縮聚反應得到,B項錯誤;能在銅催化下被O2氧化為醛的醇含CH2OH,則余下的部分是C4H9,而C4H9有4種結構,C項錯誤;由于分子中含甲基,則所有原子不可能共平面,D項錯誤。- 配套講稿:
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