《高考生物三輪沖刺 考前3個(gè)月 非選擇題規(guī)范練 三、遺傳與變異類》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物三輪沖刺 考前3個(gè)月 非選擇題規(guī)范練 三、遺傳與變異類（18頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

三、遺傳與變異類 一、近六年考查角度剖析 年份 題號(hào) 考查角度 2016 甲卷 32 (圖示類) 【自由組合定律】本題考查基因的自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。本題的難點(diǎn)在于顯隱性的判斷與親本基因型的判斷，而解答本題的關(guān)鍵在于對(duì)圖形的分析，推斷出相應(yīng)的基因型，就能準(zhǔn)確答題。 乙卷 32 (文字表述) 【基因分離定律】本題考查基因的分離定律及其應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。解答本題的關(guān)鍵在于如何判斷控制性狀的基因位于常染色體上還是X染色體上。 丙卷 【生物變異】本題的知識(shí)點(diǎn)是基因突變和染色體變異及基因分離定律的實(shí)質(zhì)，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)進(jìn)行識(shí)記。 2015 全國(guó)Ⅰ 32 (文字表述) 【基因頻率計(jì)算】本題的知識(shí)點(diǎn)是基因頻率的計(jì)算方法，基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，隨機(jī)交配與自交遺傳概率計(jì)算的不同點(diǎn)，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)綜合解答問(wèn)題的能力。 全國(guó)Ⅱ 【伴性遺傳應(yīng)用】本題的知識(shí)點(diǎn)是伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，并結(jié)合題干信息綜合分析解答問(wèn)題的能力及寫(xiě)出遺傳圖解的能力。 2014 新課標(biāo)全國(guó)Ⅰ 32 (文字表述) 【雜交育種】本題考查雜交育種的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。 新課標(biāo)全國(guó)Ⅱ 32 (遺傳系譜圖) 【伴性遺傳】本題考查了伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，學(xué)生要能夠識(shí)記X染色體隱性遺傳病和Y染色體遺傳病的遺傳特點(diǎn)，根據(jù)遺傳特點(diǎn)進(jìn)行相關(guān)判斷；明確X染色體隱性遺傳病中，雄性要么是顯性純合子，要么是隱性純合子，只有雌性可能為雜合子。 2013 新課標(biāo)全國(guó)Ⅰ 31 (文字表述) 【基因的分離定律】本題考查基因分離定律及應(yīng)用、基因突變，要求學(xué)生理解和掌握基因分離定律和基因突變的特征，能根據(jù)題干信息推斷該白花植株是基因突變產(chǎn)生，且為純合子；還要求學(xué)生根據(jù)基因分離定律和自由組合定律，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。 新課標(biāo)全國(guó)Ⅱ 32 (文字表述) 【自由組合定律】本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用，要求學(xué)生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)題意推斷出長(zhǎng)翅是顯性性狀；再根據(jù)題干中已給出的假設(shè)推斷出其他4種假設(shè)；最后根據(jù)題干要求，結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn)作出判斷。 2012 新課標(biāo) 全國(guó) 31 (文字表述) 【基因分離定律】該題以明確告知鼠的毛色性狀受常染色體上一對(duì)等位基因控制為出發(fā)點(diǎn)，通過(guò)子代性狀變化的分析，考查學(xué)生對(duì)最基本的遺傳定律——分離定律和基因突變的理解和運(yùn)用。 2011 新課標(biāo) 全國(guó) 32 (圖示類) 【自由組合定律】本題考查基因自由組合定律及應(yīng)用，首先要求學(xué)生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及n對(duì)等位基因自由組合且完全顯性時(shí)，F(xiàn)2中顯性個(gè)體所占的比例；其次要求學(xué)生根據(jù)乙丙和甲丁兩個(gè)雜交組合F2中紅色個(gè)體占全部個(gè)體的比例，推測(cè)紅花和白花這一相對(duì)性狀由4對(duì)等位基因控制。 二、基本模型回歸 1．遺傳基本規(guī)律的實(shí)質(zhì)及驗(yàn)證方法。 2．顯隱性的判斷、純合子和雜合子的判斷、基因位置的判斷、常規(guī)的基因型和表現(xiàn)型推斷、遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷。 3．常規(guī)的基因型和表現(xiàn)型概率計(jì)算、自由交配所產(chǎn)生子代的基因型和表現(xiàn)型的推斷及概率計(jì)算、遺傳系譜圖患病概率的計(jì)算。 4．異常情況下的基因型和表現(xiàn)型的推斷和概率計(jì)算等——分解組合思想、配子相乘法、活用棋盤(pán)格法。 5．變異類型的判斷方法。 6．進(jìn)化的基本觀點(diǎn)及相關(guān)基因頻率的計(jì)算。 三、熱點(diǎn)模型預(yù)測(cè) 熱點(diǎn)模型一　遺傳基本規(guī)律的原理及相關(guān)拓展應(yīng)用 1．果蠅為遺傳學(xué)研究中常用的實(shí)驗(yàn)材料。依據(jù)所學(xué)的遺傳變異的知識(shí)，結(jié)合所給出的材料，回答下列相關(guān)問(wèn)題。 (1)(基本思維過(guò)程—推斷基因型及概率計(jì)算)果蠅眼色有紅色、朱砂色和白色三種表現(xiàn)型，受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(基因A、a和基因B、b)控制，其中基因B、b位于X染色體上?；駼存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，基因A和B都不存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為白眼，其余情況果蠅表現(xiàn)為朱砂眼。現(xiàn)將一只白眼雌果蠅和一只雄果蠅作為親本進(jìn)行雜交，雜交后代F1中個(gè)體自由交配得F2，F(xiàn)2雌雄果蠅中白眼個(gè)體所占的比例都是1/8。F1雄果蠅和雌果蠅的基因型分別是_______，F(xiàn)2雜合雌果蠅中紅眼占________。 (2)(基本思維過(guò)程—純合致死問(wèn)題分析)控制果蠅展翅的基因D位于3號(hào)染色體上，該基因純合致死。若利用基因型為Dd的果蠅種群逐代隨機(jī)交配來(lái)保存D基因，該方法是否可行？__________(填“可行”或“不可行”)，理由是________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)(基本思維過(guò)程—反向考查自由組合定律適用條件)摩爾根用灰身長(zhǎng)翅(BBVV)與黑身殘翅(bbvv)的果蠅雜交，將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例不為1∶1∶1∶1，說(shuō)明F1中雌果蠅產(chǎn)生了________種配子。實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合自由組合定律，原因是這兩對(duì)等位基因不滿足該定律“______________________________”這一基本條件。 答案　(1)AaXbY和AaXBXb　2/3　(2)不可行　D基因純合致死，逐代隨機(jī)交配，D基因頻率逐漸降低(合理即可)　(3)4　非同源染色體上的非等位基因 解析　(1)一只白眼雌果蠅(aaXbXb)和一只雄果蠅作為親本雜交得F1，F(xiàn)1中個(gè)體自由交配得F2，F(xiàn)2雌雄果蠅中白眼個(gè)體所占的比例都是(即)，說(shuō)明F1雄果蠅的基因型為AaXbY，雌果蠅的基因型為AaXBXb，則F2中雜合雌果蠅所占的比例為AaXbXb＋1_ _XBXb＝，F(xiàn)2紅眼雜合雌果蠅所占的比例為1(_ _XBXb)＝，故F2雜合雌果蠅中紅眼占＝。(2)由題干信息可知，控制果蠅展翅的基因D純合致死，若利用基因型為Dd的果蠅種群逐代隨機(jī)交配來(lái)保存D基因，則每代中都會(huì)出現(xiàn)D基因純合致死現(xiàn)象，導(dǎo)致D基因頻率逐漸降低，故利用基因型為Dd的果蠅種群逐代隨機(jī)交配來(lái)保存D基因的方法不可行。(3)摩爾根用灰身長(zhǎng)翅(BBVV)與黑身殘翅(bbvv)的果蠅雜交，得到F1個(gè)體基因型為BbVv，將其中雌果蠅(BbVv)與黑身殘翅雄果蠅(bbvv)進(jìn)行測(cè)交，由于雄果蠅只產(chǎn)生1種配子(bv)，而子代卻出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，說(shuō)明F1中雌果蠅產(chǎn)生了4種配子。但是子代的表現(xiàn)型比例不為1∶1∶1∶1，說(shuō)明這兩對(duì)等位基因的遺傳不遵循自由組合定律，即這兩對(duì)基因并非是分別位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因。 2．(交叉互換的拓展分析)水稻的高稈對(duì)矮稈為完全顯性，由一對(duì)等位基因A、a控制，抗病對(duì)易感病為完全顯性，由另一對(duì)等位基因B、b控制，現(xiàn)有純合高稈抗病和純合矮稈易感病的兩種親本雜交，所得F1自交，多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例都近似有如下結(jié)果：高稈抗病∶高稈易感病∶矮稈抗病∶矮稈易感病＝66∶9∶9∶16。據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答問(wèn)題： (1)控制抗病和易感病的等位基因__________(填“遵循”或“不遵循”)基因的分離定律。 (2)上述兩對(duì)等位基因之間__________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。 (3)F2中出現(xiàn)了親本所沒(méi)有的新的性狀組合，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的根本原因是有性生殖過(guò)程中，控制不同性狀的基因進(jìn)行了____________，具體發(fā)生在____________________________時(shí)期。 (4)有人針對(duì)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出了假說(shuō)： ①控制上述性狀的兩對(duì)等位基因位于________對(duì)同源染色體上。 ②F1通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子的比例都是AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4。 ③雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。 為驗(yàn)證上述假說(shuō)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果： 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：_______________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 預(yù)期結(jié)果：_______________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案　(1)遵循　(2)不遵循　(3)重新組合(基因重組)　減數(shù)分裂的四分體(減數(shù)第一次分裂的前期)　(4)一　將兩純合親本雜交得到的F1與純合矮稈易感病的水稻雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例　所得子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，其比例為：高稈抗病∶高稈易感病∶矮稈抗病∶矮稈易感?。?∶1∶1∶4 解析　(1)F1中抗病∶易感?。?66＋9)∶(9＋16)＝3∶1，高稈∶矮稈＝(66＋9)∶(9＋16)＝3∶1，因此控制抗病和易感病、高稈和矮稈的等位基因的遺傳都符合基因分離定律。(2)F1的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1及其變式，因此這兩對(duì)基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律。(3)F1中出現(xiàn)新的性狀組合，最可能的原因是兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，且在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換。(4)題中假設(shè)F1通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4，如果假設(shè)成立，那么對(duì)F1進(jìn)行測(cè)交，子代中高稈抗病∶高稈易感病∶矮稈抗病∶矮稈易感?。?∶1∶1∶4。 3．(自由組合定律實(shí)質(zhì)的拓展應(yīng)用及基因型的探究)某植物紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀同時(shí)受三對(duì)等位基因控制(A、a；B、b；C、c)，這些基因獨(dú)立遺傳。當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少有一個(gè)顯性基因時(shí)(即A_B_C_)才開(kāi)紅花，否則開(kāi)白花。 (1)純種白花品系可能的基因型有________種，若一品系的純種白花與其他不同基因型的白花品系雜交，子代均為白花，其最可能的基因型為 ____________。 (2)現(xiàn)有不同品系的純種白花1、2、3、4，為確定其基因組成，擬進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)： 步驟1：各品系與純種紅花植株雜交，獲得F1。 步驟2：____________________________，統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型。 根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可推斷： 若子代________________________，說(shuō)明該品系含一對(duì)隱性基因。 若子代________________________，說(shuō)明該品系含兩對(duì)隱性基因。 若子代____________________，說(shuō)明該品系含三對(duì)隱性基因。 答案　(1)7　aabbcc (2)將F1與白花品系aabbcc測(cè)交　紅花∶白花＝1∶1　紅花∶白花＝1∶3　紅花∶白花＝1∶7(或各品系F1自交，紅花∶白花＝3∶1　紅花∶白花＝9∶7　紅花∶白花＝27∶37) 解析　(1)由題可知，由于個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)(即A_B_C_)才開(kāi)紅花，其他全是白花，純合子品系基因型有222＝8種，純合子紅花基因型有1種為AABBCC，因此純種白花品系基因型有7種。子代均為白花，說(shuō)明后代中不能同時(shí)出現(xiàn)含有A_B_C_的基因型，因此該純種白花一定是aabbcc。 (2)純種白花1、2、3、4與純種紅花植株雜交，再將F1與對(duì)應(yīng)白花品系(aabbcc)測(cè)交，統(tǒng)計(jì)F2后代的表現(xiàn)型以及比例。純種紅花基因型為ABBBCC，若該品系含一對(duì)隱性基因，則基因型為AAbbCC或aaBBCC或AABBcc，其雜交F1基因型為AABbCC或AaBBCC或AABBCc，再跟aabbcc進(jìn)行測(cè)交，其測(cè)交后代中，紅花的概率為1/2，白花的概率＝1/2，則后代中紅花∶白花＝1∶1。若該品系含兩對(duì)隱性基因，其基因型為aaBBcc或AAbbcc或aabbCC，F(xiàn)1基因型為AaBBCc或AABbCc或AaBbCC，其測(cè)交后代，紅花的概率為1/21/2＝1/4，白花的概率＝3/4，測(cè)交后代紅花∶白花＝1∶3。若該品系含三對(duì)隱性基因其基因型為aabbcc，因此F1基因型為AaBbCc，其測(cè)交后代，紅花的概率為1/21/21/2＝1/8，白花的概率＝7/8，因此后代紅花∶白花＝1∶7?；蚋髌废礔1自交，若后代紅花∶白花＝3∶1，說(shuō)明該品系含一對(duì)顯性基因；若自交后代中紅花∶白花＝9∶7，說(shuō)明該品系含兩對(duì)隱性基因；若自交后代中紅花∶白花＝27∶37，說(shuō)明該品系含三對(duì)隱性基因。 4．(致死原因探究)某動(dòng)物體色的鮮艷與不鮮艷是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因(A、a)控制，已知在含有基因A、a的同源染色體上，有一條染色體帶有致死基因，但致死基因的表達(dá)會(huì)受到性激素的影響。請(qǐng)根據(jù)下列雜交組合及雜交結(jié)果回答問(wèn)題。 雜交 組合 親本類型 子代 雌 雄 甲 鮮艷(♀)鮮艷(♂) 鮮艷437 鮮艷215 乙 鮮艷(♂)不鮮艷(♀) 鮮艷222，不鮮艷220 鮮艷224，不鮮艷226 丙 乙組的鮮艷F1自交 鮮艷716，不鮮艷242 鮮艷486，不鮮艷238 (1)體色的鮮艷與不鮮艷的這對(duì)性狀中，__________為顯性性狀，甲組親本的基因型是__________________。 (2)從上述雜交組合中可以判斷致死基因是________(填“顯”或“隱”)性基因。 (3)丙組的子代中導(dǎo)致雌雄中鮮艷與不鮮艷比例差異的可能原因是___________________。 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證你的解釋： ①設(shè)計(jì)思路：_____________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 ②結(jié)果和結(jié)論：一組子代性狀比例是2∶1，另一組子代性狀比例是1∶1，則假設(shè)正確。 答案　(1)鮮艷　AA(♀)、Aa(♂) (2)隱 (3)AA雄性個(gè)體含兩個(gè)致死基因而死亡　①分別取丙組子代中的鮮艷雌雄個(gè)體與不鮮艷異性個(gè)體測(cè)交，并統(tǒng)計(jì)后代中鮮艷與不鮮艷個(gè)體的比例 解析　(1)(2)雜交組合丙，鮮艷自交，后代出現(xiàn)了不鮮艷，說(shuō)明鮮艷是顯性性狀(A_)，不鮮艷是隱性性狀(aa)。根據(jù)題干信息在含有基因A、a的同源染色體上，有一條染色體帶有致死基因，表格中甲組鮮艷的后代沒(méi)有出現(xiàn)不鮮艷，且雌性∶雄性＝2∶1，且根據(jù)雜交組合丙說(shuō)明致死的基因是隱性基因，甲組雌性親本的基因型為AA，雄性親本的基因型為Aa。(3)丙組的子代中導(dǎo)致雌雄中鮮艷與不鮮艷比例差異的可能原因是AA雄性個(gè)體含兩個(gè)致死基因而死亡。分別取丙組子代中的鮮艷雌雄個(gè)體與不鮮艷異性個(gè)體測(cè)交，并統(tǒng)計(jì)后代中鮮艷與不鮮艷個(gè)體的比例，若一組子代性狀比例是2∶1，另一組子代性狀比例是1∶1，則假設(shè)正確。 5．(9∶3∶3∶1變式主題下染色體缺失致死問(wèn)題分析)某植物花色產(chǎn)生機(jī)理為：白色前體物→黃色→紅色，已知A基因(位于2號(hào)染色體上)控制黃色，B基因控制紅色。研究人員用純種白花和純種黃花雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表中甲組所示。 組別 親本 F1 F2 甲 白花黃花 紅花 紅花∶黃花∶白花＝9∶3∶4 乙 白花黃花 紅花 紅花∶黃花∶白花＝3∶1∶4 (1)根據(jù)甲組實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可推知控制花色基因的遺傳遵循基因的______________定律。 (2)研究人員某次重復(fù)該實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表中乙組所示。經(jīng)檢測(cè)得知，乙組F1的2號(hào)染色體缺失導(dǎo)致含缺失染色體的雄配子致死。由此推測(cè)乙組中F1的2號(hào)染色體的缺失部分_________(包含/不包含)A－a基因，發(fā)生染色體缺失的是________ (A /a)基因所在的2號(hào)染色體。 (3)為檢測(cè)某紅花植株(染色體正常)基因型，以乙組F1紅花作親本與之進(jìn)行正反交。 ①若正反交子代表現(xiàn)型相同，則該紅花植株基因型為_(kāi)_____________。 ②若正交子代紅花∶白花＝1∶1，反交子代表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_________________，則該待測(cè)紅花植株基因型為_(kāi)_________。 ③若正交子代表現(xiàn)型及比例為 ________________________________，反交子代表現(xiàn)型及比例為紅花∶黃花∶白花＝9∶3∶4，則該待測(cè)紅花植株基因型為_(kāi)_______。 答案　(1)自由組合(分離和自由組合) (2)不包含　A (3)①AABB或AABb?、诩t花∶白花＝3∶1　AaBB?、奂t花∶黃花∶白花＝3∶1∶4　AaBb 解析　(1)根據(jù)甲組實(shí)驗(yàn)F2中紅花∶黃花∶白花＝9∶3∶4，推知控制花色的兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，因此遵循基因自由組合(分離和自由組合)定律。 (2)由題意可知紅花基因型為A_B_，黃花基因型為A_bb，白花基因型為aa_ _，F(xiàn)1紅花基因型均為AaBb，乙組F2表現(xiàn)型及比例為紅花∶黃花∶白花＝3A_B_∶1A_bb∶4aa_ _；兩對(duì)基因首先分析一對(duì)：A_∶aa＝4∶4；而檢測(cè)得知乙組F1的2號(hào)染色體缺失導(dǎo)致雄配子致死，缺失的染色體有四種情況，我們逐一分析如下： ①缺失部位含A：若缺失部位含A，F(xiàn)1不應(yīng)該為紅色，錯(cuò)誤。 ②缺失部位含a：F2中不應(yīng)有白色aa_ _，錯(cuò)誤。 ③含A的染色體缺失，但是A沒(méi)有缺失；F1基因型可以表示為A－a；自交后代為： 　　　　雌配子 雄配子 A－ a a A－a aa A_(雄配子致死) 無(wú) 無(wú) Bb自交后代為：3B_∶1bb。 考慮兩對(duì)基因后代為： 1A－a 1aa 3B_ 3A－aB_紅花 3aaB_白花 1bb 1A－ab_黃花 1aabb白花 能夠解釋實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 ④含a的染色體缺失，但是a沒(méi)有缺失，F(xiàn)1基因型可以表示為Aa－，自交后代為： 　　　　 雌配子 雄配子 A a_ A AA Aa_ a_(雄配子致死) 無(wú) 無(wú) 后代無(wú)aa或aa_，即不可能有白花，錯(cuò)誤。 故可判斷2號(hào)染色體的缺失部分不包含A、a基因，發(fā)生染色體缺失的是A基因所在的2號(hào)染色體。 (3)根據(jù)(2)的結(jié)論，乙組F1紅花2號(hào)基因型為A－aBb；產(chǎn)生的雄配子只有aB、ab兩種，產(chǎn)生的雌配子有四種。正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表： 親本 待測(cè)植株基因型 子代表現(xiàn)型及比例 乙組F1 紅花(♂)待測(cè)紅花(♀) AABB 全為紅花 AABb 紅花∶黃花＝3∶1 AaBB 紅花∶白花＝1∶1 AaBb 紅花∶黃花∶白花＝3∶1∶4 乙組F1 紅花(♀)待測(cè)紅花(♂) AABB 全為紅花 AABb 紅花∶黃花＝3∶1 AaBB 紅花∶白花＝3∶1 AaBb 紅花∶黃花∶白花＝9∶3∶4 熱點(diǎn)模型二　基因位置的推斷與分析 6．果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得諾貝爾獎(jiǎng)。果蠅的灰身(B)和黑身(b)，長(zhǎng)翅(V)和殘翅(v)，紅眼(R)和白眼(r)分別受一對(duì)等位基因控制。B、b與V、v位于常染色體上，R、r位于X染色體上。在研究過(guò)程中摩爾根將發(fā)現(xiàn)匯成下表： P 灰身♀黑身♂ 紅眼♀白眼♂ F1 灰身 紅眼 F2 灰身∶黑身＝3∶1 紅眼∶白眼＝3∶1 (1)(正反交的原理及應(yīng)用)以上表格中的兩對(duì)相對(duì)性狀中，如果進(jìn)行正交與反交，產(chǎn)生的結(jié)果不一致的是____________________。一般情況下，用一對(duì)相對(duì)性狀的真核生物親本進(jìn)行正交和反交，如果結(jié)果一致，可說(shuō)明控制該相對(duì)性狀的基因位于____________。 (2)(基因自由定律實(shí)驗(yàn)拓展應(yīng)用)實(shí)驗(yàn)一：現(xiàn)有純種的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅果蠅，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究灰身、黑身和長(zhǎng)翅、殘翅這兩對(duì)性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律。 第一步：取純種的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅果蠅雜交，得F1； 第二步：________________________________________________________________________； 第三步：統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。 結(jié)果預(yù)測(cè)：如果后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且灰身長(zhǎng)翅∶黑身長(zhǎng)翅∶灰身殘翅∶黑身殘翅＝________________，則符合基因的自由組合定律。反之，則不符合基因的自由組合定律。 (3)(區(qū)分伴X和常染色體遺傳基本思路與方法)實(shí)驗(yàn)二：已知雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次交配實(shí)驗(yàn)即可證明這對(duì)基因位于何種染色體上，選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為_(kāi)_______________________。 實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論： ①子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則這對(duì)基因位于________染色體上； ②子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對(duì)基因位于________染色體上； ③子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對(duì)基因位于________染色體上。 答案　(1)紅眼和白眼(R、r)　常染色體上 (2)讓F1與黑身殘翅果蠅測(cè)交(或讓F1相互交配) 1∶1∶1∶1(或9∶3∶3∶1) (3)白眼雌果蠅紅眼雄果蠅?、賆?、诔！、鄢? 解析　(1)性染色體上的基因控制的性狀，正交和反交，產(chǎn)生的結(jié)果不一致。常染色體上的基因控制的性狀，正交和反交的結(jié)果一致。 (2)若兩對(duì)基因的遺傳符合基因的自由組合定律，F(xiàn)1測(cè)交后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型比例為1∶1∶1∶1。F1自交后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1。 (3)通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)證明基因位于何種染色體上，可選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。若基因位于X染色體上，則XrXrXRY→XRXr∶XrY；若位于常染色體上，則rrRR→Rr或rrRr→Rr∶rr。 7．(染色體變異——三體問(wèn)題的分析)三體細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。三體玉米減數(shù)分裂一般產(chǎn)生兩種類型的配子，一類是n＋1型，即配子中含有兩條該同源染色體；一類是n型，即配子中含有一條該同源染色體。n＋1型配子若為卵細(xì)胞可正常參與受精，若為花粉則不能參與受精。 (1)(三體變異情景下的子代基因型和表現(xiàn)型的推斷與概率計(jì)算)已知玉米抗病(B)對(duì)感病(b)為顯性。以基因型為bbb的三體玉米作為母本，基因型為BB的普通玉米為父本雜交，F(xiàn)1的基因型有________________，取F1中三體玉米為母本，與感病普通玉米為父本雜交，則子代中表現(xiàn)為抗病與感病的比例為_(kāi)_______。 (2)(三體變異情景下的基因位置的推斷與辨析)現(xiàn)有2號(hào)染色體三體且感病玉米，若要通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定感病基因是位于2號(hào)染色體上還是其他染色體上，則： ①該實(shí)驗(yàn)的思路： a．以純合抗病普通玉米為父本，與______________________________為母本雜交； b．從F1中選出三體植株作為_(kāi)_______(填“父本”或“母本”)與感病普通玉米進(jìn)行雜交； c．分析F2表現(xiàn)抗病與感病的比例。 ②實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論： 若F2表現(xiàn)型及比例為抗病∶感?。絖_______，則感病基因在其他染色體上； 若F2表現(xiàn)型及比例為抗病∶感?。絖_______，則感病基因在2號(hào)染色體上。 答案　(1)Bbb、Bb　1∶1　(2)①a.該三體且感病玉米 b．父本?、?∶1　1∶2 解析　(1)bbb的三體玉米產(chǎn)生的卵細(xì)胞為bb和b，BB的玉米產(chǎn)生的精子為B，因此F1的基因型為Bbb和Bb。F1的Bbb玉米為母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞為：B∶bb∶Bb∶b＝1∶1∶2∶2，感病普通玉米bb產(chǎn)生的精子為b，子代的基因型及比例為Bb∶bbb∶Bbb∶bb＝1∶1∶2∶2，抗病與感病的比例為1∶1。 (2)若感病基因位于2號(hào)染色體上，bbb(♀)BB(♂)→Bbb∶Bb，Bbb(♂)bb(♀)→Bb∶2bb。若感病基因不位于2號(hào)染色體上，bb(♀)BB(♂)→Bb，Bb(♂)bb(♀)→Bb∶bb。 熱點(diǎn)模型三　生物變異類型的實(shí)驗(yàn)探究 8．水稻葉片寬窄受細(xì)胞數(shù)目和細(xì)胞寬度的影響，為探究水稻窄葉突變體的遺傳機(jī)理，科研人員進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。 (1)科研人員利用化學(xué)誘變劑處理野生型寬葉水稻，可誘發(fā)野生型水稻的DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的____________________，導(dǎo)致基因突變，獲得水稻窄葉突變體。 (2)測(cè)定窄葉突變體和野生型寬葉水稻的葉片細(xì)胞數(shù)目和單個(gè)細(xì)胞寬度，結(jié)果如圖所示。該結(jié)果說(shuō)明窄葉是由于________________________________所致。 (3)將窄葉突變體與野生型水稻雜交，F(xiàn)1均為野生型，F(xiàn)1自交，測(cè)定F2水稻的____________，統(tǒng)計(jì)得到野生型122株，窄葉突變體39株。據(jù)此推測(cè)窄葉性狀是由________________控制。 (4)研究發(fā)現(xiàn)，窄葉突變基因位于2號(hào)染色體上。科研人員推測(cè)2號(hào)染色體上已知的三個(gè)突變基因可能與窄葉性狀出現(xiàn)有關(guān)。這三個(gè)突變基因中堿基發(fā)生的變化如下表所示： 突變基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 堿基變化 C→CG C→T CTT→C 蛋白質(zhì) 與野生型分子結(jié)構(gòu)無(wú)差異 與野生型有一個(gè)氨基酸不同 長(zhǎng)度比野生型明顯變短 由上表推測(cè)，基因Ⅰ的突變沒(méi)有發(fā)生在______________序列，該基因突變________(填“會(huì)”或“不會(huì)”)導(dǎo)致窄葉性狀?；颌笸蛔兪沟鞍踪|(zhì)長(zhǎng)度明顯變短，這是由于基因Ⅲ的突變導(dǎo)致________________。 (5)隨機(jī)選擇若干株F2窄葉突變體進(jìn)行測(cè)序，發(fā)現(xiàn)基因Ⅱ的36次測(cè)序結(jié)果中該位點(diǎn)的堿基35次為T，基因Ⅲ的21次測(cè)序結(jié)果中該位點(diǎn)均為堿基TT缺失。綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，窄葉突變體是由于基因__________發(fā)生了突變。 (6)F2群體野生型122株，窄葉突變體39株，仍符合3∶1的性狀分離比，其原因可能是________________________________。 答案　(1)增添、缺失、替換(或填“替換、缺失”) (2)細(xì)胞數(shù)目減少而不是單個(gè)細(xì)胞寬度變窄 (3)(單株)葉片寬窄　一對(duì)隱性基因 (4)密碼子對(duì)應(yīng)(或“編碼”)　不會(huì)　翻譯提前終止 (5)Ⅱ、Ⅲ(同時(shí)) (6)基因Ⅱ、Ⅲ之間未發(fā)生交叉互換(或“基因Ⅱ、Ⅲ中的一個(gè)突變對(duì)性狀無(wú)影響”) 解析　(1)基因突變指的是DNA分子中的堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。 (2)根據(jù)圖形分析，野生型和突變體的單個(gè)細(xì)胞寬度相同，數(shù)目不同，說(shuō)明窄葉是由于細(xì)胞數(shù)目減少而不是單個(gè)細(xì)胞寬度變窄所致。 (3)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)的過(guò)程，將窄葉突變體與野生型水稻雜交，F(xiàn)1均為野生型，F(xiàn)1自交，測(cè)定F2水稻的表現(xiàn)型，即(單株)葉片寬窄，結(jié)果為122∶39≈3∶1，說(shuō)明該性狀受一對(duì)等位基因的控制，隱性性狀是窄葉。 (4)根據(jù)表格分析，基因Ⅰ的突變沒(méi)有引起蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的改變，說(shuō)明該突變沒(méi)有發(fā)生在密碼子對(duì)應(yīng)(或“編碼”)的序列，不會(huì)導(dǎo)致性狀發(fā)生改變?；颌笸蛔兪沟鞍踪|(zhì)長(zhǎng)度明顯變短，這是由于基因Ⅲ的突變導(dǎo)致翻譯提前終止，導(dǎo)致突變位點(diǎn)以后都不能編碼蛋白質(zhì)。 (5)隨機(jī)選擇若干株F2窄葉突變體進(jìn)行測(cè)序，發(fā)現(xiàn)基因Ⅱ的36次測(cè)序結(jié)果中該位點(diǎn)的堿基35次為T，基因Ⅲ的21次測(cè)序結(jié)果中該位點(diǎn)均為堿基TT缺失，說(shuō)明基因Ⅱ、Ⅲ都發(fā)生了突變，即窄葉突變體是由于基因Ⅱ、Ⅲ(同時(shí))發(fā)生了突變。 (6)F2群體野生型122株，窄葉突變體39株，仍符合3∶1的性狀分離比，其原因可能是基因Ⅱ、Ⅲ之間未發(fā)生交叉互換或基因Ⅱ、Ⅲ中的一個(gè)突變對(duì)性狀無(wú)影響。 9．研究發(fā)現(xiàn)，果蠅X染色體上的一個(gè)16A區(qū)段，可影響果蠅眼睛的形狀，雌果蠅16A區(qū)段與眼形的關(guān)系見(jiàn)下表，請(qǐng)分析回答有關(guān)問(wèn)題。 16A區(qū)段 小眼數(shù) 眼形 基因組成 779 正常眼 XBXB 356 棒眼 XBBXB 68 棒眼(更明顯) XBBXBB 注：表示16A區(qū)段；果蠅眼睛為復(fù)眼，由許多小眼組成。 (1)從表中給出的信息可以看出，果蠅的眼形變異屬于______________________，雌果蠅16A區(qū)段與眼形的關(guān)系為_(kāi)______________________________________________________。 (2)雄性棒眼果蠅的基因組成為_(kāi)_____。若想根據(jù)果蠅眼形就能判斷出子代性別，應(yīng)選用表現(xiàn)型為_(kāi)_______________________________________作親本雜交。 (3)研究人員構(gòu)建了一個(gè)棒眼雌果蠅品系XdBBXB，如圖所示。已知d在純合(XdBBXdBB、XdBBY)時(shí)能使胚胎致死且該基因與棒眼基因B連鎖。請(qǐng)依據(jù)所給信息回答下列問(wèn)題。 ①若棒眼雌果蠅(XdBBXB)與野生正常眼雄果蠅(XBY)雜交，子代果蠅的表現(xiàn)型及性別為_(kāi)___________________，其中雄果蠅占__________。 ②將野生正常眼雄果蠅用X射線處理后，性狀沒(méi)有發(fā)生改變。為檢驗(yàn)其X染色體上是否出現(xiàn)新的隱性致死基因P(胚胎致死)，某科研小組做了以下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)補(bǔ)充完善實(shí)驗(yàn)步驟，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并得出結(jié)論：用棒眼雌果蠅(XdBBXB)與之雜交得F1，從中選取棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交，得到F2。若________________，則說(shuō)明發(fā)生了新的隱性致死突變；若________________，則說(shuō)明未發(fā)生新的隱性致死突變。 答案　(1)重復(fù)(染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體變異)　16A區(qū)段重復(fù)越多，棒眼越明顯　(2)XBBY　正常眼的雌果蠅與棒眼雄果蠅　(3)①棒眼雌果蠅、正常眼雌果蠅、正常眼雄果蠅　?、贔2全為雌性　F2雌雄果蠅都有 解析　(1)表中信息顯示棒眼果蠅的產(chǎn)生原因是一條或兩條染色體上多出了一個(gè)16A區(qū)段，表明該變異為染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，且重復(fù)區(qū)段越多，棒眼越明顯。 (2)雄性棒眼果蠅的基因組成為XBBY，若想根據(jù)果蠅眼形判斷子代性別可選用棒眼雄果蠅與正常眼雌果蠅雜交，子代中棒眼均為雌性，正常眼均為雄性。 (3)①由題干信息知，d在純合(XdXd或XdY)時(shí)致死，則XdBBXB與XBY雜交，子代基因型為XdBBXB、XBXB、XdBBY(致死)及XBY，其表現(xiàn)型及性別分別為棒眼雌果蠅、正常眼雌果蠅、正常眼雄果蠅，其中雄果蠅占。 ②野生型正常眼雄果蠅基因型為XBY，若出現(xiàn)新的隱性致死基因P，則其基因型為XPBY，與XdBBXB雜交所得結(jié)果為XPBXdBB、XPBXB、XdBBY(致死)、XBY，從中選取棒眼雌果蠅(XPBXdBB)與正常眼雄果蠅(XBY)雜交，所得子代基因型為XBXPB、XBXdBB、XPBY(致死)、XdBBY(致死)，即只有雌性沒(méi)有雄性；若該雄果蠅未出現(xiàn)新的隱性致死突變，則其基因型仍為XBY，與XdBBXB雜交所得結(jié)果為XBXdBB、XBXB、XdBBY(致死)、XBY，即子代中有雌性，也有雄性。 10．家貓中有很多對(duì)性狀值得人們關(guān)注和研究，如有尾與無(wú)尾(由一對(duì)等位基因A、a控制)、眼睛的黃色與藍(lán)色(由另一對(duì)等位基因B、b控制)。在上述兩對(duì)性狀中，其中某一對(duì)性狀的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育?，F(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只表現(xiàn)型相同的雄貓作親本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如表所示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題： 無(wú)尾黃眼 無(wú)尾藍(lán)眼 有尾黃眼 有尾藍(lán)眼 ♂ 2/12 2/12 1/12 1/12 ♀ 4/12 0 2/12 0 (1)家貓的上述兩對(duì)性狀中，不能完成胚胎發(fā)育的性狀是________，基因型是________(只考慮這一對(duì)性狀)。 (2)控制有尾與無(wú)尾性狀的基因位于________染色體上，控制眼色的基因位于__________染色體上，判斷的依據(jù)是___________________________________________________________。 (3)家貓中控制尾形的基因與控制眼色的基因在遺傳時(shí)遵循____________________定律；親本中母本的基因型是____________，父親的基因型是____________。 答案　(1)無(wú)尾　AA　(2)?！　F1雌貓中無(wú)藍(lán)眼，雄貓中出現(xiàn)藍(lán)眼　(3)基因的自由組合　AaXBXb　AaXBY 解析　(1)分析表格中數(shù)據(jù)可知，后代無(wú)尾∶有尾＝2∶1，因此無(wú)尾純合子不能完成胚胎發(fā)育，基因型應(yīng)為AA。(2)控制有尾和無(wú)尾的性狀的基因位于常染色體上，控制眼色的基因位于X染色體上，因?yàn)楹蟠形埠蜔o(wú)尾的性狀與性別無(wú)關(guān)，而F1雌貓中無(wú)藍(lán)眼，雄貓中出現(xiàn)藍(lán)眼，眼色性狀與性別有關(guān)。(3)獨(dú)立遺傳的兩對(duì)及兩對(duì)以上的基因遺傳時(shí)遵循基因的自由組合規(guī)律；根據(jù)后代無(wú)尾∶有尾＝2∶1，親本基因型為AaAa，后代黃眼∶藍(lán)眼＝3∶1，并且只有雄貓中出現(xiàn)藍(lán)眼，故親本為XBXbXBY。綜上，親本基因型為AaXBXb和AaXBY。 11．已知青蒿的花色白色(只含白色色素)和黃色(含黃色色素)是一對(duì)相對(duì)性狀，由兩對(duì)等位基因(A和a、B和b)共同控制，顯性基因A控制以白色色素為前體物合成黃色色素的代謝過(guò)程，但當(dāng)隱性基因bb存在時(shí)可抑制其表達(dá)(如圖所示)。據(jù)此回答： (1)開(kāi)黃花的青蒿植株的基因型可能是__________________________________________。 (2)現(xiàn)有AAbb、aaBB二個(gè)純種白花青蒿品種，為了培育出能穩(wěn)定遺傳的黃花品種，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下程序： 步驟Ⅰ.第一年：用AAbb和aaBB兩個(gè)品種進(jìn)行雜交，得到F1種子； 步驟Ⅱ.第二年：將F1種子種下得F1植株，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2種子； 步驟Ⅲ.第三年：再將F2種子種下得F2植株，F(xiàn)2自交，然后選擇開(kāi)黃花植株的種子混合留種； 重復(fù)步驟Ⅲ若干代，直到后代不出現(xiàn)性狀分離為止。 ①F1植株能產(chǎn)生比例相等的四種配子，原因是_________________________________ ________________________________________________________________________。 ②F2的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________________________________________________。 ③若F1與基因型為aabb的白花品種雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________________。 ④F2自交，在開(kāi)黃花的植株上所結(jié)的種子中黃花純合子占__________。 ⑤有同學(xué)認(rèn)為這不是最佳方案，你能在原方案的基礎(chǔ)上進(jìn)行修改，以縮短培育年限嗎？請(qǐng)用遺傳圖解及簡(jiǎn)要文字?jǐn)⑹瞿愕姆桨浮? 答案　(1)AABB、AaBB、AABb、AaBb(缺一不可) (2)①A、a和B、b基因位于2對(duì)同源染色體上，在子一代形成配子時(shí)遵循基因自由組合定律　②黃花∶白花＝9∶7?、埸S花∶白花＝1∶3　④1/4?、萑鐖D所示 解析　(1)由題意“顯性基因A控制以白色色素為前體物合成黃色色素的代謝過(guò)程，但當(dāng)隱性基因bb存在時(shí)可抑制其表達(dá)”和圖示分析可知：開(kāi)白花基因型為A_bb、aaB_、aabb，開(kāi)黃花基因型為A_B_，即開(kāi)黃花的青蒿植株的基因型可能是AABB、AaBB、AABb、AaBb。 (2)①用AAbb和aaBB兩個(gè)品種進(jìn)行雜交，得到F1的基因型為AaBb；題圖顯示：A、a和B、b基因分別位于2對(duì)同源染色體上，說(shuō)明在F1形成配子時(shí)遵循基因的自由組合定律，所以F1植株能產(chǎn)生比例相等的四種配子。②F1隨機(jī)交配所得F2中，A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，所以F2的表現(xiàn)型及比例為黃花∶白花＝9∶7。③F1與基因型為aabb的白花品種雜交即測(cè)交，其后代中的基因型及其比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，由此可知表現(xiàn)型及比例為黃花∶白花＝1∶3。④F2的黃花植株的基因型及所占的比例為1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb。F2自交，在開(kāi)黃花的植株上所結(jié)的種子中黃花純合子(AABB)占1/9＋2/91/4＋2/91/4＋4/91/16＝1/4。⑤欲縮短培育年限，可采用單倍體育種。遺傳圖解及簡(jiǎn)要文字?jǐn)⑹鲆?jiàn)答案。 熱點(diǎn)模型四　遺傳系譜圖相關(guān)推斷與計(jì)算分析 12．圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制)，圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖，請(qǐng)回答： (1)乙病的遺傳方式為_(kāi)___________________。 (2)12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第Ⅰ代的________號(hào)個(gè)體；9號(hào)個(gè)體的基因型是__________；14號(hào)個(gè)體是純合子的概率是________。 (3)圖2中細(xì)胞b2的基因型是__________，若該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中e1的基因型為AXB(不考慮基因突變和交叉互換)，則另外兩個(gè)精子e2、e4的基因型分別為_(kāi)___________、________。 (4)子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的________(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。 (5)若Ⅲ11號(hào)個(gè)體的性染色體組成是XXY，且基因型純合，則產(chǎn)生該個(gè)體是由于其________(母親、父親)生殖細(xì)胞的減數(shù)第________次分裂異常導(dǎo)致的。 答案　(1)伴X隱性遺傳病　(2)2　aaXBXB或aaXBXb　　(3)AaXBY　AXB　aY　(4)②　(5)母親　二 解析　(1)5號(hào)和6號(hào)都正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子和一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明甲病、乙病均是隱性遺傳病，又已知這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因及X染色體上的基因控制，則乙病為伴X隱性遺傳病，甲病為常染色體隱性遺傳。 (2)乙病是伴X隱性遺傳病，12號(hào)個(gè)體的X染色體不含致病基因，直接來(lái)自于7號(hào)，而7號(hào)不含致病基因的X染色體來(lái)自第Ⅰ代的2號(hào)個(gè)體。9號(hào)個(gè)體患甲病，且根據(jù)11號(hào)可知6號(hào)的基因型為XBXb，則9號(hào)個(gè)體的基因型是aaXBXB或aaXBXb。根據(jù)1號(hào)和13號(hào)可知7號(hào)的基因型為AaXBXb,8號(hào)的基因型為AaXBY，則14號(hào)個(gè)體(正常女性)是純合子的概率是＝。 (3)圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖，而5號(hào)的基因型為AaXBY，b2是有絲分裂形成的子細(xì)胞，其基因型也為AaXBY。若該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中e1的基因型為AXB，而e2與e1是由同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂形成的，具有相同的基因型，因此e2的基因型為AXB，根據(jù)基因自由組合定律，另外兩個(gè)精子e3、e4的基因型都是aY。 (4)子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半的原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，即是通過(guò)圖2的②過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。 (5)若Ⅲ11號(hào)個(gè)體的性染色體組成是XXY，且基因型純合，即基因型可以表示為XbXbY；又由于5號(hào)的基因型為AaXBY,6號(hào)的基因型為AaXBXb，說(shuō)明“XbXb”均來(lái)自于母親，由此可見(jiàn)產(chǎn)生該個(gè)體是由于其母親減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的。 13．人類脆性X綜合征是一種發(fā)病率較高的遺傳病，該病是由只存在于X染色體上的FMR1基因中特定的序列重復(fù)而導(dǎo)致的?；蛑兄貜?fù)次數(shù)與表現(xiàn)型的關(guān)系如下表所示。 類型 基因中的重復(fù)次數(shù)(n) 表現(xiàn)型 男性 女性 正常基因 ＜50 不患病 不患病 前突變基因 50～200 不患病 不患病 全突變基因 ＞200 患病 雜合子：50%患病，50%正常 純合子：100%患病 (1)調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時(shí)所用的計(jì)算公式是：脆性X綜合征的發(fā)病率＝________________________。 (2)導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是____________。 (3)女性將其前突變基因傳遞給下一代時(shí)，大多擴(kuò)展成全突變基因，而男性將其前突變基因傳遞給女兒時(shí)，不會(huì)擴(kuò)展成全突變基因。如圖是甲病(某單基因遺傳病)和脆性X綜合征的遺傳家系圖。 請(qǐng)回答： ①甲病的遺傳方式是______________________。Ⅰ3和Ⅰ4若再生一個(gè)孩子，該孩子患甲病的概率是________。 ②Ⅱ7與一個(gè)不含前突變基因和全突變基因的女性婚配，其后代患脆性X綜合征的概率是________，患者的性別是________。 ③若要從Ⅲ12個(gè)體獲取全突變基因來(lái)研究重復(fù)次數(shù)，不能選取其成熟紅細(xì)胞，理由是____________________________________。 答案　(1)100% (2)基因突變 (3)①常染色體顯性遺傳　　②25%　女性?、廴梭w的成熟紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核(不存在該基因) 解析　(1)調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率就是在人群中隨機(jī)調(diào)查，將發(fā)病的人數(shù)除以調(diào)查總?cè)藬?shù)，再乘以100%即可。因此，脆性X綜合征的發(fā)病率＝100%。 (2)根據(jù)人類脆性X綜合癥是由只存在于X染色體上的FMR1基因中特定的序列重復(fù)而導(dǎo)致的，可推知導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是基因突變。 (3)①根據(jù)3號(hào)和4號(hào)患甲病而10號(hào)正常，說(shuō)明甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。3號(hào)和4號(hào)都是雜合子，因此再生一個(gè)患甲病孩子的概率是。②7號(hào)患脆性X綜合征，帶有全突變基因，由于與7號(hào)婚配的女性不含前突變基因和全突變基因，所以后代中兒子全正常，女兒全為雜合子，由表中信息可知，女性雜合子中50%患病，故其后代患脆性X綜合征的概率是25%，且為女性。③人體成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核，不含X染色體，所以不能選取其成熟的紅細(xì)胞來(lái)研究重復(fù)次數(shù)。 14．回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題： (1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的______________部分。 (2)圖2是某家族系譜圖。 ①甲病屬于____________________遺傳病。 ②從理論上講，Ⅱ2和Ⅱ3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是。由此可見(jiàn)，乙病屬于________________遺傳病。 ③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是________。 ④設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率是________。 答案　(1)Y的差別 (2)①常染色體隱性?、诎閄染色體顯性?、? ④ 解析　(1)Y的差別部分指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒。 (2)①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病，可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ2是女患者但其父親不患甲病，則致病基因應(yīng)位于常染色體上。②對(duì)于乙病，Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同，可知應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳病。③根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ2基因型為aaXBXb，Ⅱ3基因型為AaXBY()或AAXBY()(A、a代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率為＝，患乙病的概率為，則同時(shí)患兩病的概率為＝。④Ⅱ4基因型為aa，正常女子是攜帶者(Aa)的概率為，子代為患病男孩的概率為＝。