《高考化學三輪沖刺 核心知識和解題策略 8 有機合成題的解題策略》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高考化學三輪沖刺 核心知識和解題策略 8 有機合成題的解題策略（2頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

第七講 有機合成題的解題策略 一、有機合成思想： 逆向思維 重在切斷 二、基本知識： 1、碳架構(gòu)建：信息 2、官能團的消除 ⑴通過加成消除不飽和鍵； ⑵通過消去、氧化、酯化等消除醇羥基； ⑶通過加成或氧化消除醛基。 ⑷通過消去、取代等消除鹵素原子。 3．官能團的轉(zhuǎn)換、引入 4．官能團的保護 a．只有被保護基團發(fā)生反應（保護），而其它基團不反應； b．被保護的基團易復原，復原的反應過程中不影響其它官能團。 例如：防止醇羥基被氧化或羧基堿性條件下反應，可利用酯化反應生 成酯，從而達到保護羥基或羧基的目的。 例1．高分子材料M在光聚合物和金屬涂料方面有重要用途。已知： M可以用丙烯為原料，通過如下圖所示的路線合成： （1）A中兩種官能團的名稱是 和 。 （2）注明反應類型。C→甲基丙烯酸： ，E→M： 。 （3）寫出下列反應的化學方程式： ① D→C3H8O2： 。 ② 生成E： 。 （4）A→B的反應中還可能生成一種有機副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡 式為 。 （5）寫出與甲基丙烯酸具有相同官能團的所有同分異構(gòu)體（包括順反 異構(gòu)）的結(jié)構(gòu)簡式 。 （6）請用合成路線流程圖表示A→丙烯酸（CH2＝CHCOOH）的合 成線路，并注明反應條件。 提示：① 氧化羥基的條件足以氧化有機分子中的碳碳雙鍵； ② 合成過程中無機試劑任選； ③ 合成路線流程圖示例如下： 例2.某吸水材料與聚酯纖維都是重要化工原料。合成路線如下： （1）A的結(jié)構(gòu)簡式是 。 （2）B中的官能團名稱是 。 （3）D→E的反應類型是 。 （4）① 乙酸與化合物M反應的化學方程式是 。 ② G→聚酯纖維的化學方程式是 。 （5）E的名稱是 。 （6）G的同分異構(gòu)體有多種，滿足下列條件的共有 種。 ① 苯環(huán)上只有兩個取代基 ② 1 mol 與足量的NaHCO3溶液反應生成2 mol CO2氣體 2