執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題答案要點.doc
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2014年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題答案1.由于可引起血糖紊亂和心臟毒性,已經(jīng)退出美國市場的喹諾酮類藥物是( ) ()莫西沙星()加替沙星()洛美沙星()左氧沙星2.青霉素類藥物最常見的不良反應(yīng)是() ()過敏反應(yīng) ()中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng) ()消化系統(tǒng)反應(yīng) ()肝臟損壞3.長期服用糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)為()()腎上腺皮質(zhì)功能不全 ()水腫 ()電解質(zhì)紊亂 ()以上都是4.對多數(shù)革蘭氏陰性桿菌包括銅綠假單胞菌具有抗菌活性的青霉素類藥物是()()青霉素 ()苯唑西林 ()氨芐西林 ()哌拉西林5.噻嗪類利尿劑常見的副作用是()()低鈉低氯 ()低鉀低鈉 ()低鈣低鎂 ()低磷6.呋塞米的主要作用部位是()()腎小球 ()髓袢 ()近端小管 ()遠(yuǎn)端小管7.系膜毛細(xì)血管腎小球腎炎又稱為()()毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎 () 系膜增生性腎小球腎炎 ()膜增生性腎小球腎炎 (膜性腎?。?.ACEI類藥物常見的副作用()()便秘 ()面色潮紅 ()刺激性干咳 ()心動過速9.藥品經(jīng)營企業(yè)控制實物藥品質(zhì)量的第一關(guān)活動是()()藥品收貨與驗收 ()藥品入庫 ()藥品出庫 ()藥品保管10.根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場指導(dǎo)原則結(jié)果判定,嚴(yán)重缺陷比例數(shù)為何條件是通過檢查()()0 ()20% ()40% ()60%11. 根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場指導(dǎo)原則,藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范部分嚴(yán)重缺陷項目共幾項()()10 ()8 ()6 ()412. 根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場指導(dǎo)原則系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)自動對藥品儲存運輸過程中的溫濕度環(huán)境進行不間斷監(jiān)測和記錄,在運輸過程中自動記錄一次溫度數(shù)據(jù)的頻率為()()至少每隔10分鐘 ()至少每隔9分鐘 ()至少每隔7分鐘 ()至少每隔5分鐘13.哌替啶鎮(zhèn)痛作用相當(dāng)于嗎啡的()()1/101/9 ()1/101/8 ()1/101/7 ()1/101/614.使用芬太尼透皮貼劑出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)的患者應(yīng)在停止使用多瑞吉后繼續(xù)觀察()()24 ()24 ()36 ()4815.糖皮質(zhì)激素的最佳服用時間是()()午夜12時 ()上午8時 ()中午12時 ()下午16時16.支原體肺炎首選下列藥物()()林可霉素 ()氨芐西林 ()阿奇霉素 ()頭孢唑林17.急性腎小球腎炎急性期時,飲食中每日食鹽攝入要控制在()()3克以下 ()4克以下 ()5克以下 ()6克以下18. 急性腎小球腎炎,下列說法錯誤的是()()幾乎全部患者均有腎小球源性血尿 ()少于20%的患者有大量蛋白尿 ()約80%患者出現(xiàn)一過性輕、中度高血壓 ()大多數(shù)出現(xiàn)急性腎衰竭19.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的5個附錄作為藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的配套文件于以下哪一時間發(fā)布()()2012年12月31日 ()2013年1月23日 ()2013年10月23日 ()2013年12月31日20.確保所采購的藥品以實際到達(dá),檢查到達(dá)藥品的數(shù)量和質(zhì)量,確保與交接手續(xù)有關(guān)的文件都已經(jīng)登記并交給有關(guān)人員的工作過程是指以下哪項活動()()藥品的收貨與驗貨 ()藥品入庫 ()藥品出庫()藥品保管21.根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場指導(dǎo)原則結(jié)果判定,嚴(yán)重缺陷項目比例數(shù)為0,主要缺陷項目比例數(shù)10%時()()通過檢查 ()限期整改后符合檢查 ()不通過檢查 ()未明確規(guī)定22.阿片類鎮(zhèn)痛藥的使用取決于()()疼痛的強度 ()疼痛的持續(xù)時間 ()疼痛的部位 ()疾病類型23.以下關(guān)于聯(lián)合用藥的說法中錯誤的是()()阿片類鎮(zhèn)痛藥與非甾體抗炎藥聯(lián)合用藥可以明顯增加鎮(zhèn)痛效果 ()鎮(zhèn)痛藥與輔助藥物聯(lián)合用藥也可以明顯增加鎮(zhèn)痛效果 ()鎮(zhèn)痛治療聯(lián)合用藥時,不應(yīng)減量使用 ()聯(lián)合用藥同時會因藥物的相互作用與影響而增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險24.在癌癥三階梯止痛方案中推薦何種藥物作為緩解重度疼痛的代表藥物()()哌替啶 ()福爾可定 ()嗎啡 ()芬太尼25.消費者協(xié)會和其他消費者組織是依法成立的對商品和()進行社會監(jiān)督的保護消費者合法權(quán)益的社會組織()動物 ()植物 ()環(huán)境 ()服務(wù)26.原消費者權(quán)益保護法是()年制定的()2012 ()1993 ()1998 ()200027.舉證倒置并非免除消費者的()舉證責(zé)任()部分 ()特殊 ()少量 ()全部28.網(wǎng)絡(luò)交易平臺提供者明知或者應(yīng)知銷售者或者服務(wù)者利用其平臺侵害消費者合法權(quán)益,未采取必要措施的,依法與該銷售者或者服務(wù)者()責(zé)任()同等 ()不承擔(dān) ()承擔(dān)連帶 ()適當(dāng)承擔(dān)29.藥品經(jīng)營企業(yè)各項記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存()年()5 ()4 ()3 ()230.企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題,應(yīng)當(dāng)立即通知購貨單位停售、追回并做好記錄,同時向()報告()藥品監(jiān)督管理部門 ()供貨單位 ()生產(chǎn)企業(yè) ()藥檢所31.下列()藥品需要建立藥品養(yǎng)護檔案()銷售量大 ()銷售退回 ()首營 ()特殊管理32.根據(jù)國家藥品安全“十二五”規(guī)劃規(guī)定,完成國家藥品電子監(jiān)控平臺建設(shè)是()()2011年 ()2013年 ()2015年 ()2018年33.()是藥品電子監(jiān)管工作正常運作的核心()藥品全過程電子監(jiān)管 ()藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)和數(shù)據(jù) ()藥品電子間隔的數(shù)據(jù)備份 ()掃碼上傳34.我國開始實施藥品電子監(jiān)管工作是()()2005年 ()2006年 ()2008年 ()2003年35.對所有賦碼藥品無論其中標(biāo)與否,藥品經(jīng)營企業(yè)均需按照電子監(jiān)管工作的相關(guān)規(guī)定,進行電子監(jiān)管碼的()()核注核銷 ()核注并上傳數(shù)據(jù) ()核銷并上傳數(shù)據(jù) ()核注核銷并上傳數(shù)據(jù)36.淋巴因子激活的殺傷細(xì)胞(LAK)是指由()激活的淋巴細(xì)胞()IL-3 ()IL-4 ()IL-2 ()IL-1237.天然免疫系統(tǒng)由肥大細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、中性/嗜堿性粒細(xì)胞、()自然殺傷細(xì)胞和補體組成()T ()CTL ()樹突狀細(xì)胞 ()B38.腫瘤()是生物治療的基本特點()非特異性 ()廣泛性 ()特異性 ()局部性39.過繼性免疫效應(yīng)細(xì)胞治療是指給腫瘤患者輸注具有抗腫瘤活性的(),使其在腫瘤患者體內(nèi)發(fā)揮抗腫瘤作用()上皮細(xì)胞 ()淋巴細(xì)胞 ()免疫細(xì)胞 ()內(nèi)皮細(xì)胞40.對色甘酸鈉的描述中,下述哪一項是錯誤的()()無松弛支氣管平滑肌的作用 ()能對抗組胺、白三烯等過敏介質(zhì)的作用 ()能抑制肺肥大細(xì)胞對各種刺激所致脫顆粒的作用 ()口服吸收僅1%41.下列藥物引起心臟興奮不良反應(yīng)最弱的是()()多巴酚丁胺 ()沙丁胺醇 ()異丙腎上腺素 ()腎上腺素42.倍氯米松治療支氣管哮喘的特點是()()治療劑量就有明顯的全身不良反應(yīng) ()一般應(yīng)采用口服給藥 ()用于搶救急性哮喘病人 ()主要抑制支氣管炎癥43.預(yù)防過敏性哮喘宜選用()()異丙腎上腺素 ()麻黃素 ()色甘酸鈉 ()腎上腺素44.從政府層面加強頂層設(shè)計,強化執(zhí)業(yè)藥師在合理用藥方面的作用,最需要給與執(zhí)業(yè)藥師的政策是()(?)確立職業(yè)藥師的社會地位 ()宣傳執(zhí)業(yè)藥師的作用 ()提供執(zhí)業(yè)藥師藥事服務(wù)費用的補償機制 ()制定執(zhí)業(yè)藥師的薪酬關(guān)系45.美國目前實施的MTM模式是一項全新的藥物治療管理模式,其核心理念是建立以()為中心的服務(wù)模式()以藥品質(zhì)量為中心 ()以患者為中心 ()以藥品保障為中心()以防止用藥失誤為中心46.把執(zhí)業(yè)藥師定位在向慢性疾病患者提供用藥咨詢和輔導(dǎo)監(jiān)護上的目的是()()在零售的職業(yè)要是離消費者最近,便于直接服務(wù)患者 ()服務(wù)慢性病患者,執(zhí)業(yè)藥師最能體現(xiàn)出自身價值且得到患者的認(rèn)可 ()慢性病的患者最多,最需要服務(wù) ()慢性病患者回家后沒人管理47.中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有()()中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格 ()高中以上學(xué)歷()中藥調(diào)劑員資格 ()高職以上學(xué)歷48.企業(yè)的藥品采購記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存()()2年 ()3年 ()5年 ()10年49.藥品到貨后,庫管員收貨完成后,應(yīng)將簽字確認(rèn)后的隨貨同行單移交()()質(zhì)管員 ()養(yǎng)護員 ()銷售員 ()驗收員50.藥店在日常經(jīng)營活動中,要將藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊證、從業(yè)人員等信息()()收錄成冊 ()在文件柜中存放好 ()只向藥監(jiān)人員出示 ()懸掛在顯著位置51.運輸中的重要商品應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)局制定的()()藥材運輸包裝標(biāo)準(zhǔn) ()藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 ()藥材生產(chǎn)管理規(guī)范 ()藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范52.中藥經(jīng)營企業(yè)一般應(yīng)設(shè)置由經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)的()()倉儲管理機構(gòu) ()物流管理機構(gòu) ()保衛(wèi)管理機構(gòu) ()質(zhì)量管理機構(gòu)53.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是()()GAP ()GMP ()GSP ()GLP54.急性水樣便腹瀉常見病除了哪項()()霍亂 ()病毒性 ()產(chǎn)腸毒素性細(xì)菌感染 ()真菌性腸炎55.兒科退熱建議使用下列()()安乃近 ()阿司匹林 ()糖皮質(zhì)激素 ()對乙酰氨基酚56.下列哪些合用不會影響藥效()()紅霉素與堿性藥物 ()紅霉素與酸性食物 ()鞣酸蛋白酵母散(度來林)與堿性藥物 ()鈣劑與奶制品57.近期藥品登記表由()負(fù)責(zé)建立管理()養(yǎng)護員 ()保管員 ()驗收員 ()質(zhì)量員58.國家食品藥品監(jiān)督管理局明確規(guī)定,未達(dá)到新修訂藥品GSP要求的,不得繼續(xù)從事藥品經(jīng)營活動,GSP認(rèn)證的期限是()()2016年5月1日 ()2015年12月31日 ()2015年6月31日()2016年12月3159.目前我國中藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為()()一級 ()二級 ()三級 ()四級60.負(fù)責(zé)疫苗質(zhì)量管理和驗收工作,專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)具有()以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷()4年 ()3年 ()2年 ()1年61.消費者組織不得從事()和營利性服務(wù),不得以收取費用或者其他牟取利益的方式向消費者推薦商品和服務(wù)。()消費 ()商品經(jīng)營 ()保護 ()轉(zhuǎn)讓62.經(jīng)營疫苗的企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備()以上專業(yè)技術(shù)人員專門負(fù)責(zé)疫苗質(zhì)量管理和驗收工作()4名 ()3名 ()2名 ()1名63.商品或者服務(wù)不符合質(zhì)量要求的,消費者可以依照國家規(guī)定和當(dāng)事人約定退貨、更換、修理;對消費者來說,退貨、更換、修理應(yīng)該是()的()全額付費 ()付1/2費用 ()免費 ()付1/5費用64.地方標(biāo)準(zhǔn)只能在本地區(qū)使用,市場上經(jīng)銷的藥材必須經(jīng)省、市、縣()鑒定方有效。()藥檢所 ()工商局 ()衛(wèi)生局 ()質(zhì)檢所65.中華人民共和國藥品管理法規(guī)定實行特殊管理的藥品()()麻醉藥品 ()易制毒化學(xué)藥品 ()精神藥品 ()醫(yī)療用毒性藥品 ()放射性藥品66.目前患者用藥的最大問題和風(fēng)險主要是()()患者擅自更改醫(yī)囑 ()患者擅自停藥 ()患者擅自添加其他藥物 ()患者重復(fù)用藥 ()患者不按要求服藥67.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理部門的職責(zé)包括()()負(fù)責(zé)假劣藥品的報告 ()負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告 ()開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn) ()負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護 ()指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作68.經(jīng)營者提供的機動車、()洗衣機等耐用商品或者裝飾裝修等服務(wù),消費者自接受商品或者服務(wù)之日起六個月內(nèi)發(fā)現(xiàn)瑕疵,發(fā)生爭議的,由經(jīng)營者承擔(dān)有關(guān)瑕疵的舉證責(zé)任。()服裝 ()計算機 ()電視機 ()電冰箱 ()空調(diào)器69.氟喹諾酮類的特征是()()不良反應(yīng)少 ()為濃度依賴性抗菌藥物 ()組織分布廣泛 ()抗菌譜廣 ()生物利用度低70.經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)其提供的商品或者服務(wù)存在缺陷,有危及人身、財產(chǎn)安全危險的,應(yīng)當(dāng)立即向有關(guān)行政部門報告和告知消費者,并采取()停止生產(chǎn)或者服務(wù)等措施。()無害化處理 ()銷毀 ()停止銷售 ()警示 ()召回71.附錄溫濕度自動監(jiān)測對藥品儲運溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)的哪些方面進行了規(guī)定()()監(jiān)測功能 ()數(shù)據(jù)安全管理 ()風(fēng)險預(yù)警與應(yīng)急 ()系統(tǒng)安裝與操作 ()測點精度72.下列哪項是正確的()()A上氣道咳嗽綜合征(UACS)或鼻后滴流綜合征(PNDS)的經(jīng)驗性治療為12周 ()咳嗽變異性哮喘(CVA)的經(jīng)驗性治療常為24周 ()嗜酸粒細(xì)胞性支氣管炎(EB)的經(jīng)驗性治療常為12周 ()胃食管反流性咳嗽(GERC)至少24周 ()口服糖皮質(zhì)激素一般不超過一周73.氨溴索作用特點()()具有獨特的作用機制,可刺激界面活性劑的形成與分泌 ()作用范圍廣,由肺泡(無纖毛區(qū))到氣管皆可作用 ()胃腸吸收良好,可口服給藥 ()持續(xù)作用時間長達(dá)910小時 ()口服72小時后,可完全由尿中排除74.需要專人負(fù)責(zé)管理,建立專用賬冊,入庫雙人驗收,出庫雙人復(fù)核的藥品為()()危險品 ()麻醉藥品 ()一類精神藥品 ()二類精神藥品 ()毒性藥品75.中藥材商品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)有()()中華人民共和國藥典 ()國家衛(wèi)生部或國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn) ()各省、市、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局制定的中藥材標(biāo)準(zhǔn)(簡稱地方標(biāo)準(zhǔn)) ()中藥材進出口質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ()七十六種中藥材商品規(guī)格76.下列疾病抗感染治療的原則,正確的是()()肺炎球菌肺炎首選青霉素G治療,體溫正常3天后停藥 ()金黃色葡萄球菌肺炎可選用青霉素及代頭孢菌素 ()克雷白桿菌肺炎首選大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療至體溫正常,咳嗽基本消失即可停藥 ()吸入性肺膿腫最常見的感染是化膿性鏈球菌 ()兒童最常見的肺結(jié)核類型是傳染性胸膜炎77.針對具有以下哪些特征的專項內(nèi)容,國家發(fā)布了具體、統(tǒng)一、準(zhǔn)確、規(guī)范的GSP附錄以保證新修訂藥品GSP新引入的質(zhì)量控制手段在質(zhì)量管理關(guān)鍵環(huán)節(jié),特別是藥品質(zhì)量高風(fēng)險環(huán)節(jié)能得到正確的實施和應(yīng)用()()專業(yè)化程度高 ()技術(shù)應(yīng)用先進 ()管理控制嚴(yán)格 ()國際領(lǐng)先 ()流程作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化78.腎臟的組成結(jié)構(gòu)包括()()腎單位 ()腎間質(zhì) ()腎小球旁器 ()腎血管 ()神神經(jīng)79.藥品經(jīng)營企業(yè)計算機管理技術(shù)應(yīng)為實現(xiàn)以下哪兩個質(zhì)量安全監(jiān)管的基本要求提供強有力的技術(shù)支撐()()可核查 ()可追溯 ()可錄入 ()可查找 ()可審核80.長期服用雙氫克尿噻易出現(xiàn)低鈉高鉀血癥。()對 ()錯81.臨床藥學(xué)的進步在某種程度上很難影響到執(zhí)業(yè)藥師的發(fā)展()對 ()錯82.藥品質(zhì)量管理文件要“一事一文”,編號有序存放,單獨建檔。()對 ()錯83.阿片類藥品的作用機制:通過激動阿片受體而產(chǎn)生多種藥理效應(yīng)。()對 ()錯84.該患者激素在應(yīng)用的過程中可以一下停掉。()對 ()錯85.藥品到貨時,收貨人員應(yīng)當(dāng)核實運輸方式是否符合要求,并對照隨貨通行單(票)和采購記錄核對藥品,做到票、帳、貨相符。()對 ()錯86.布美他尼為髓袢利尿劑。()對 ()錯87.生物制品、及開包裝的滴眼液(1month),需28冷藏。()對 ()88.肺炎支原體主要通過呼吸道傳播。()對 ()錯89.企業(yè)對到貨的同種藥品進行收貨、驗收,每種藥品均應(yīng)有完整的收貨、驗收記錄。()對 ()錯90.肺炎球菌性肺炎的藥物治療首選青霉素;肺炎支原體肺炎的藥物治療首選紅霉素。()對 ()錯91.紅霉素與堿性食物及藥物同服,可降低紅霉素的效價。()對 ()錯92.劇咳伴有粘痰患者應(yīng)選用可待因加乙酰半胱氨酸。()對 ()錯93.急性腎炎多與冬春季發(fā)病,常見兒童,男女比例為1:2.()對 ()錯94.肺炎球菌性肺炎患者的熱型常為弛張熱。()對 ()錯95.扁桃體炎癥是急性腎炎遷延不愈的主要原因。()對 ()錯96.麻醉藥品:是指連續(xù)使用后產(chǎn)生精神依賴性能成癮癖的藥品。()對 ()錯97.關(guān)于色甘酸鈉可口服或霧化吸入給藥。()對 ()錯98.公益訴訟是特定的主體依照法律規(guī)定,為保障社會公益而提起的訴訟。()對 ()錯99.住院患者在醫(yī)院使用麻醉藥品和第一類精神藥品,處方逐日開具即可,每張?zhí)幏綖?次常用量。()對 ()錯100.生物治療可以調(diào)節(jié)宿主的抗腫瘤免疫反應(yīng)。()對 ()錯101.藥品批發(fā)企業(yè)系統(tǒng)對銷后退回藥品應(yīng)當(dāng)具備退回藥品實物與原記錄信息不符或退回藥品數(shù)量超出原銷售數(shù)量時,系統(tǒng)拒絕藥品退回操作的功能102.對乙酰氨基酚(泰諾)每4-6h給藥1次,24h內(nèi)應(yīng)小于4次;新生兒、早產(chǎn)兒間隔8-10h給藥1次()對 ()錯103.細(xì)胞因子、單克隆抗體、免疫效應(yīng)細(xì)胞等已用于臨床的生物技術(shù)。()對 ()錯單選題:1. 生物治療是應(yīng)用 B 或調(diào)節(jié)生物反應(yīng)的小分子化合物來治療腫瘤。A. 生物小分子 B.生物大分子 C.大分子化合物 D.化療藥物2生物治療作用機制包括 B ,如腫瘤的生長、分化、凋亡、侵襲、轉(zhuǎn)移和血管形成。 A.干擾腫瘤物理行為 B. 干擾腫瘤生物學(xué)行為 C. 干擾腫瘤化學(xué)行為 D. 干擾腫瘤形態(tài)3腫瘤 C 是生物治療的基本特點。A.非特異性 B.廣泛性 C. 特異性 D. 局部性4現(xiàn)代腫瘤生物治療起始于1986年美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn) A 上市。A. 干擾素a B. 干擾素g C.TNFa D.干擾素b5NK細(xì)胞無需抗原預(yù)先致敏即可直接殺傷 D ,包括腫瘤細(xì)胞、病毒或細(xì)菌感染的細(xì)胞A.正常細(xì)胞 B.巨噬細(xì)胞 C.T細(xì)胞 D. 靶細(xì)胞6生物治療成為繼手術(shù)、放療、化療之后的第 D 腫瘤治療策略。A. 一種 B. 二種 C. 三種 D. 四種7CTL和TIL均屬于 A 淋巴細(xì)胞,在介導(dǎo)抗腫瘤的特異性免疫反應(yīng)中起到了主要的作用。A. T B.B C.DC D.Mf8我們的機體可以利用許多機制來防御外來微生物的侵襲,保護機體健康,這種防御能力被稱為 C 。A.保護 B.抵抗 C. 免疫 D.保衛(wèi)9 D 細(xì)胞產(chǎn)生的免疫應(yīng)答是細(xì)胞免疫。A.B B.NKT C.DC D. T10獲得性免疫反應(yīng)也稱適應(yīng)性免疫力,對初次接觸的病原體反應(yīng)弱,但是對再次接觸同種病原體的反應(yīng) A 。A. 異常增強 B.不變 C.減弱 D. 不應(yīng)答11體液免疫為 C 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫。A.T B.NK C. B D.DC12DC與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有著密切關(guān)系,大部分實體瘤內(nèi)浸潤的DC數(shù)量多則患者預(yù)后 A 。A. 好 B.不好 C.無關(guān) D.差 13免疫系統(tǒng)在功能上與 B 和內(nèi)分泌系統(tǒng)有許多相似之處。A.消化系統(tǒng) B. 神經(jīng)系統(tǒng) C.運動系統(tǒng) D.呼吸系統(tǒng)14人體的自我穩(wěn)定能力異常,會使免疫系統(tǒng)對 C 的細(xì)胞作出反應(yīng),引發(fā)自身免疫疾病,諸如風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性心臟病等;A.非自 B.外來 C. 自身 D.死亡15淋巴因子激活的殺傷細(xì)胞(LAK)是指由 C 激活的淋巴細(xì)胞。A.IL-3 B.IL-4 C. IL-2 D.IL-1216天然免疫系統(tǒng)由肥大細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、中性/嗜堿性粒細(xì)胞、 C 、自然殺傷細(xì)胞和補體組成。A.T B.CTL C. 樹突狀細(xì)胞 D.B17在感染早期,天然免疫細(xì)胞通過識別細(xì)菌、病毒等微生物表面的特征性分子模式抑制其在體內(nèi)繁殖、擴散或?qū)⒅宄?,但不能識別其他微生物產(chǎn)物(如蛋白質(zhì)),且無免疫 A 功能。A. 記憶 B.識別 C.抵抗 D.反應(yīng)18NK細(xì)胞是與T、B細(xì)胞并列的第三類群 B 細(xì)胞。A.內(nèi)皮 B. 淋巴 C.上皮 D.肌細(xì)胞19樹突狀細(xì)胞,由于這類細(xì)胞具有長的 A ,呈樹突狀,故稱之為樹突狀細(xì)胞。A. 胞漿突起 B.核突起 C.蛋白突起 D.基因突起20DC能高效地攝取、加工處理和遞呈 B 。A.抗體 B. 抗原 C.蛋白 D.膠原21NK的胞漿中含有大量的顆粒,顆粒中含有 C 和顆粒酶。A.維生素 B.降鈣素 C. 穿孔素 D.腎上腺素22巨噬細(xì)胞的主要功能是對細(xì)胞殘片及 B 進行噬菌作用,并激活淋巴細(xì)胞或其他免疫細(xì)胞,令其對病原體作出反應(yīng)。A.包涵體 B. 病原體 C.脂質(zhì)體 D.復(fù)合體23過繼性免疫效應(yīng)細(xì)胞治療是指給腫瘤患者輸注具有抗腫瘤活性的 C ,使其在腫瘤患者體內(nèi)發(fā)揮抗腫瘤作用。A.上皮細(xì)胞 B.淋巴細(xì)胞 C. 免疫細(xì)胞 D.內(nèi)皮細(xì)胞24細(xì)胞免疫的效應(yīng)形式主要有兩種:與靶細(xì)胞特異性結(jié)合,破壞靶細(xì)胞膜,直接殺傷靶細(xì)胞;另一種是釋放 A ,最終使免疫效應(yīng)擴大和增強。A. 淋巴因子 B.影響因子 C.核酸 D.蛋白25. 巨噬細(xì)胞(Mf)在機體抗腫瘤免疫中的作用不僅僅是作為 C 細(xì)胞,而且還是吞噬、溶解和殺傷腫瘤細(xì)胞的效應(yīng)細(xì)胞,特別是激活的Mf功能更強。A.吞噬 B.殺傷 C. 遞呈抗原 D.運輸多選題:1T細(xì)胞是相當(dāng)復(fù)雜的不均一體、按其功能可分為三個亞群: A T細(xì)胞、 D T細(xì)胞和 C T細(xì)胞。A. 輔助性 B.活化性 C. 細(xì)胞毒性 D. 抑制性 E.靜息2B淋巴細(xì)胞受抗原刺激后,會增殖分化出大量 B ,該細(xì)胞可合成和分泌 C 并在血液中循環(huán)。A.細(xì)胞因子 B. 漿細(xì)胞 C. 抗體 D.抗原 E.補體3激活的CD8+T細(xì)胞又稱 A T淋巴細(xì)胞 (CTL),能夠直接發(fā)揮細(xì)胞毒作用 B 腫瘤細(xì)胞。A細(xì)胞毒性 B. 殺傷 C.激活 D.促進 E.刺激4NK可以使靶細(xì)胞 B ,還可分泌大量的 C 而發(fā)揮 D 作用。A.抗體 B. 溶解破裂 C. 細(xì)胞因子 D. 免疫調(diào)理 E.抗原5免疫系統(tǒng)是由 B 、淋巴組織、 C 、免疫分子組成的。A.抗原 B. 免疫細(xì)胞 C. 淋巴器官 D. 抗體 E. 淋巴結(jié)6獲得性免疫的特點是后天獲得、具有 A 、具有免疫 B 。A. 針對性 B. 記憶性 C.先天性 D.復(fù)雜性 E.廣泛性7生物治療不僅能治療臨床可見的 A ,而且能 C 腫瘤患者的生存期,改善預(yù)后。A.腫瘤 B.縮短 C. 延長 D.組織 E.縮短8單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞都能消滅侵入機體的細(xì)菌、吞噬 A 、消除體內(nèi) B 、 C 的細(xì)胞和變性的細(xì)胞間質(zhì)、殺傷腫瘤細(xì)胞,并參與免疫反應(yīng)。A.衰老 B. 異物顆粒 C.損傷 D.分化 E.發(fā)育9特異性免疫細(xì)胞指 A 細(xì)胞和 D 細(xì)胞。A. T B.NK C. DC D. B E.Mf10生物治療是應(yīng)用生物大分子,包括 ABCD 或調(diào)節(jié)生物反應(yīng)的小分子化合物來治療腫瘤。A.細(xì)胞 B.核酸 C.蛋白質(zhì) D.肽 E.葉酸判斷題:1一般認(rèn)為,細(xì)胞免疫在抗腫瘤免疫中起主導(dǎo)作用,體液免疫僅在某些情況下起協(xié)同作用。2免疫系統(tǒng)是生物體內(nèi)一個能辨識出“自體物質(zhì)”、從而將之消滅或排除的整體工程之統(tǒng)稱。3穿孔素通過在靶細(xì)胞膜上形成活性孔道使靶細(xì)胞滲透壓改變而溶解。4NK細(xì)胞在抗感染、免疫調(diào)節(jié)、免疫監(jiān)視和免疫防御中都起著十分重要的作用。5NK在異基因骨髓移植中的應(yīng)用,擴大了NK在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用。6巨噬細(xì)胞在不同組織叫法相同。7人體的免疫監(jiān)視的功能降低,降低腫瘤發(fā)生率。8瘤浸潤T淋巴細(xì)胞(TIL) 是一群存在于淋巴結(jié)中的異質(zhì)性淋巴細(xì)胞。9天然免疫反應(yīng)是先天就具備的對某種病原體的免疫力。10目前認(rèn)為,CD8+T細(xì)胞是抗腫瘤免疫的主要效應(yīng)細(xì)胞。11人體免疫系統(tǒng)功能不穩(wěn)定,人類很有可能會被病毒、細(xì)菌這些病原體侵害。12細(xì)胞因子、單克隆抗體、免疫效應(yīng)細(xì)胞等已用于臨床的生物治療技術(shù)。13生物治療可以調(diào)節(jié)宿主的抗腫瘤免疫反應(yīng)。14生物治療可以使細(xì)胞毒性物質(zhì)集中于淋巴組織。15免疫系統(tǒng)具有高度的辨別力,能精確識別自己的物質(zhì),以維持機體的相對穩(wěn)定性。- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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