物理化學(xué)重要概念公式總結(jié).doc
《物理化學(xué)重要概念公式總結(jié).doc》由會(huì)員分享,可在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)《物理化學(xué)重要概念公式總結(jié).doc(21頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
第一章 熱力學(xué)第一定律 一、基本概念 系統(tǒng)與環(huán)境,狀態(tài)與狀態(tài)函數(shù),廣度性質(zhì)與強(qiáng)度性質(zhì),過(guò)程與途徑,熱與功,內(nèi)能與焓。 二、基本定律 熱力學(xué)第一定律:ΔU=Q+W。 焦耳實(shí)驗(yàn):ΔU=f(T) ; ΔH=f(T) 三、基本關(guān)系式 1、體積功的計(jì)算 δW= -pedV 恒外壓過(guò)程:W= -peΔV 可逆過(guò)程: W=nRT 2、熱效應(yīng)、焓 等容熱:QV =ΔU(封閉系統(tǒng)不作其他功) 等壓熱:Qp =ΔH(封閉系統(tǒng)不作其他功) 焓的定義:H=U+pV ; dH=dU+d(pV) 焓與溫度的關(guān)系:ΔH= 3、等壓熱容與等容熱容 熱容定義:; 定壓熱容與定容熱容的關(guān)系: 熱容與溫度的關(guān)系:Cp=a+bT+c’T2 四、第一定律的應(yīng)用 1、理想氣體狀態(tài)變化 等溫過(guò)程:ΔU=0 ; ΔH=0 ; W=-Q=pedV 等容過(guò)程:W=0 ; Q=ΔU= ; ΔH= 等壓過(guò)程:W=-peΔV ; Q=ΔH= ; ΔU= 可逆絕熱過(guò)程: Q=0 ; 利用p1V1γ=p2V2γ求出T2, W=ΔU=;ΔH= 不可逆絕熱過(guò)程:Q=0 ; 利用CV(T2-T1)=-pe(V2-V1)求出T2, W=ΔU=;ΔH= 2、相變化 可逆相變化:ΔH=Q=nΔ_H; W=-p(V2-V1)=-pVg=-nRT ; ΔU=Q+W 3、熱化學(xué) 物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)態(tài);熱化學(xué)方程式;蓋斯定律;標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓。 摩爾反應(yīng)熱的求算: 反應(yīng)熱與溫度的關(guān)系—基爾霍夫定律: 。 第二章 熱力學(xué)第二定律 一、基本概念 自發(fā)過(guò)程與非自發(fā)過(guò)程 二、熱力學(xué)第二定律 1、熱力學(xué)第二定律的經(jīng)典表述 克勞修斯,開(kāi)爾文,奧斯瓦爾德。實(shí)質(zhì):熱功轉(zhuǎn)換的不可逆性。 2、熱力學(xué)第二定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式(克勞修斯不等式) “=”可逆;“>”不可逆 三、熵 1、熵的導(dǎo)出:卡若循環(huán)與卡諾定理 2、熵的定義: 3、熵的物理意義:系統(tǒng)混亂度的量度。 4、絕對(duì)熵:熱力學(xué)第三定律 5、熵變的計(jì)算 (1) 理想氣體等溫過(guò)程: (2)理想氣體等壓過(guò)程: (3)理想氣體等容過(guò)程: (4)理想氣體pTV都改變的過(guò)程: (5)可逆相變化過(guò)程: (6)化學(xué)反應(yīng)過(guò)程: 四、赫姆霍茲函數(shù)和吉布斯函數(shù) 1、定義:A=U-TS;G=H-TS 等溫變化:ΔA=ΔU-TΔS;ΔG=ΔH-TΔS 2、應(yīng)用:不做其他功時(shí),ΔAT,V≤0 ;自發(fā)、平衡 ΔGT,V≤0 ;自發(fā)、平衡 3、熱力學(xué)基本關(guān)系式 dA=-SdT-Vdp;dG=-SdT+pdV 4、ΔA和ΔG的求算 (1)理想氣體等溫過(guò)程 用公式:ΔA=ΔU-TΔS;ΔG=ΔH-TΔS 用基本關(guān)系式:dA=-SdT-Vdp;dG=-SdT+pdV (2)可逆相變過(guò)程 ΔA=ΔU-TΔS=W=-nRT;ΔG=0 (3)化學(xué)反應(yīng)過(guò)程的ΔG 標(biāo)準(zhǔn)熵法:ΔG=ΔH-TΔS 標(biāo)準(zhǔn)生成吉布斯函數(shù)法: (4)ΔG與溫度的關(guān)系 ΔG=ΔH-TΔS ,設(shè)ΔH、ΔS不遂溫度變化。 五、化學(xué)勢(shì) 1、化學(xué)式的定義和物理意義 ;在T、p及其他物質(zhì)的量保持不變的情況下,增加1molB物質(zhì)引起系統(tǒng)吉布斯函數(shù)的增量。 2、化學(xué)勢(shì)的應(yīng)用 在等溫等壓不作其他功時(shí),<0自發(fā);=0平衡;>逆向自發(fā) 3、化學(xué)時(shí)表示式 理想氣體: 純固體和純液體: 第三章 化學(xué)平衡 一、化學(xué)平衡常數(shù)與平衡常數(shù)表達(dá)式 如:Zn+2HCl(aq)=H2+ZnCl2(aq); 二、 標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的求算 三、 范特荷夫等溫方程 四、平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系 ; 五、各種因素對(duì)平衡的影響 分壓、總壓、惰性氣體、溫度。 第四章 液態(tài)混合物和溶液 一、拉烏爾定律和亨利定律 1、拉烏爾定律 pA=p*xA ;pA=p*ax,A 適用于液態(tài)混合物和溶液中的溶劑。 2、亨利定律 pB=kx,BxB=kb,BbB=k%,B[%B] ; pB=kx,Bax,B=kb,Bab,B=k%,Ba%,B 適用于溶液中的溶質(zhì)。 二、液態(tài)混合物和溶液中各組分的化學(xué)勢(shì) 1、理想液態(tài)混合物 標(biāo)準(zhǔn)態(tài)為:同溫下的液態(tài)純?nèi)軇? 2、真實(shí)液態(tài)混合物 標(biāo)準(zhǔn)態(tài)為:同溫下的液態(tài)純?nèi)軇? 3、理想稀溶液 溶劑: 標(biāo)準(zhǔn)態(tài)為:同溫下的液態(tài)純?nèi)軇? 溶質(zhì): 標(biāo)準(zhǔn)態(tài)為:同溫下xB=1且符合亨利定律的溶質(zhì)(假想狀態(tài))。 4、真實(shí)溶液 溶劑: ;ax,A=fx,A x; 標(biāo)準(zhǔn)態(tài)為:同溫下的液態(tài)純?nèi)軇? 溶質(zhì): ; ax,B=γx,B xB; 標(biāo)準(zhǔn)態(tài)為:同溫下xB=1且符合亨利定律的溶質(zhì)(假想狀態(tài))。 ; ab,B=γb,B bB; 標(biāo)準(zhǔn)態(tài)為:同溫下bB=1且符合亨利定律的溶質(zhì)(假想狀態(tài))。 ; a%,B=γ%,B[%B]; 標(biāo)準(zhǔn)態(tài)為:同溫下[B%]=1且符合亨利定律的溶質(zhì)(一般為假想狀態(tài))。 三、各種平衡規(guī)律 1、液態(tài)混合物的氣液平衡 pA=pax,A ; pA=pax,A ; p=pA+pB 2、溶液的氣液平衡 pA=pax,A;pB=kx,Bax,B=kb,Bab,B=k%,Ba%,B;p=pA+pB 3、理想稀溶液的凝固點(diǎn)降低 4、分配定律 5、化學(xué)平衡 6、西弗特定律 第五章 相平衡 一、相律 1、物種數(shù)、獨(dú)立組分?jǐn)?shù)、相數(shù)、自由度數(shù) 2、相律公式 f=C-φ+2 二、單組分系統(tǒng) 1、克-克方程 2、水的相圖 三面、三線(xiàn)、一點(diǎn)。 三、雙組分系統(tǒng) 1、相律分析 根據(jù)f=C-φ+1(一般固定壓力),φ=2,f=1;φ=3,f=0 2、杠桿規(guī)則 3、步冷曲線(xiàn) 四、典型相圖 1、Mg-Ge相圖 2、Na-K相圖 3、Ag-Cu相圖 第六章 電解質(zhì)溶液 一、電解質(zhì)溶液的電導(dǎo) 1、電導(dǎo) G=1/R ; 單位:S(西門(mén)子) 2、電導(dǎo)率 G=κA/l 或κ=G l/A ; 單位:S/m 3、摩爾電導(dǎo)率 Λm=κ/c 4、無(wú)限稀釋摩爾電導(dǎo)率 5、離子的電遷移 ; ; 二、電解質(zhì)溶液的活度 1、電解質(zhì)的化學(xué)勢(shì)(電解質(zhì)溶液的濃度用mB或bB表示) 2、離子強(qiáng)度 3、德拜—休克爾極限公式 ;適用于25℃時(shí)的極稀水溶液。 第七章 電化學(xué) 一、可逆電池的構(gòu)成 電池反應(yīng)互為逆反應(yīng);充放電時(shí)電流無(wú)窮小。 二、可逆電池?zé)崃W(xué) 1、 2、 3、 4、 ;電池反應(yīng)做了其他功。 三、能斯特方程 1、電池反應(yīng)的能斯特方程 ;常用 2、電極反應(yīng)的能斯特方程 ;不常用 四、可逆電極的種類(lèi) 1、第一類(lèi)電極 金屬電極;氣體電極 2、第二類(lèi)電極 難溶鹽電極;難溶氧化物電極 3、氧化還原電極 五、電極電勢(shì)的應(yīng)用 1、測(cè)定電池反應(yīng)的熱力學(xué)函數(shù) 2、測(cè)定電解質(zhì)的 3、測(cè)定溶液的pH值 4、濃差定氧 六、極化現(xiàn)象和超電勢(shì) 1、濃差極化 電極反應(yīng)速度比離子遷移速度快造成的。 2、電化學(xué)極化 電極反應(yīng)速度比電子移動(dòng)速度慢造成的。 3、極化結(jié)果 ;對(duì)陽(yáng)極η總為正;對(duì)陰極η總為負(fù)。 七、金屬腐蝕與防護(hù) 1、金屬腐蝕 電化學(xué)腐蝕:析氫腐蝕,吸氧腐蝕 2、金屬防護(hù) 陰極保護(hù)法:犧牲陽(yáng)極法,外加電流法。 陽(yáng)極保護(hù)法:鈍化。 涂層保護(hù)法:熱鍍、電鍍、有機(jī)涂層。 第八章 表面現(xiàn)象 一、表面吉布斯函數(shù) 1、產(chǎn)生 表面分子與內(nèi)部分子的差別。 2、定義及單位 ;J/m2或N/m;因此又稱(chēng)表面張力。 3、影響因素 物質(zhì)本性、溫度、相鄰相、溶質(zhì)的種類(lèi)。 4、表面熱力學(xué) 在溫度、壓力、組成不變的情況下, 縮小表面積和降低表面張力為自發(fā)方向。 二、彎曲液面的表面現(xiàn)象 1、附加壓力 2、飽和蒸氣壓 3、毛細(xì)管現(xiàn)象 三、新相生成與介安狀態(tài) 1、過(guò)飽和蒸汽與人工降雨 2、過(guò)冷現(xiàn)象與晶種 3、過(guò)飽和溶液與種鹽 4、過(guò)熱現(xiàn)象與沸石 5、淬火與回火 四、固體表面的吸附作用 1、物理吸附與化學(xué)吸附 范德華力與化學(xué)鍵力;又無(wú)選擇性;單分子層與多分子層。 2、吸附曲線(xiàn) 等溫線(xiàn)(判斷單多層);等壓線(xiàn)(判斷吸附類(lèi)型)、等量線(xiàn)(求吸附熱) 3、吸附等溫式 弗倫德里希: 朗格謬爾: 五、溶液表面的吸附 1、溶液的表面張力 各類(lèi)溶質(zhì)對(duì)表面張力的影響。 2、吉布斯吸附公式 六、潤(rùn)濕現(xiàn)象 1、接觸角θ θ=0°,完全潤(rùn)濕;θ<90°,潤(rùn)濕;θ>90°,不潤(rùn)濕; θ=180°,完全不潤(rùn)濕。 2、楊氏方程 七、表面活性劑 1、定義 溶于水后能顯著降低水的表面張力的物質(zhì)。 2、分類(lèi) 離子型、非離子型。 3、結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 一端親水基一端親油基。 4、應(yīng)用 乳化、去污(增溶)、浮選、改變潤(rùn)濕角。 第九章 化學(xué)動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ) 一、關(guān)于反應(yīng)速率的基本概念 1、反應(yīng)速率的表示 2、反應(yīng)速率的測(cè)定 測(cè)定不同時(shí)刻的濃度(化學(xué)法、物理法),作c~t曲線(xiàn),t時(shí)刻切線(xiàn)的斜率即為t時(shí)的反應(yīng)速率。 3、基元反應(yīng)和非基元反應(yīng) 一步完成的反應(yīng)為基元反應(yīng),基元反應(yīng)遵守質(zhì)量作用定律。是否基元反應(yīng)只能通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定。 4、速率方程與速率常數(shù) 質(zhì)量作用定律是速率方程的特殊形式,對(duì)于非基元反應(yīng)也有類(lèi)似的式子。 速率常數(shù)僅與溫度和催化劑有關(guān),而與濃度無(wú)關(guān)。 5、反應(yīng)級(jí)數(shù) 速率方程中濃度冪之和稱(chēng)之?;磻?yīng)一定為正整數(shù),非基元反應(yīng)可為0或小數(shù)。 二、濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響 1、一級(jí)反應(yīng) 微分式: ——反應(yīng)速率與濃度的一次方成正比;k的單位為S-1; 積分式: ——以lnc~t作圖得一直線(xiàn); 半衰期: ——與起始濃度無(wú)關(guān)。 2、二級(jí)反應(yīng)與準(zhǔn)一級(jí)反應(yīng) 微分式: ——反應(yīng)速率與濃度的二次方成正比;k的單位為濃度-1時(shí)間-1; 積分式: ——以1/c~t作圖得一直線(xiàn); 半衰期: ——與起始濃度的一次方成反比。 準(zhǔn)一級(jí)反應(yīng):對(duì)于A+B==Y+Z,當(dāng)A大大過(guò)量或B大大過(guò)量時(shí),可按一級(jí)反應(yīng)處理。 3、反應(yīng)級(jí)數(shù)的測(cè)定 嘗試法:將一組c~t數(shù)據(jù)代入不同積分公式求k,若k為常數(shù)則所代公式正確; 作圖法:將一組c~t數(shù)據(jù)按lnc~t、1/c~t等作圖,若得直線(xiàn)可判定反應(yīng)級(jí)數(shù); 半衰期法:根據(jù)得,以~作圖可得直線(xiàn),從斜率可求n。 微分法:根據(jù)得,以~作圖可得直線(xiàn),斜率即為n。 四、溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響 1、阿侖尼烏斯公式 微分式: 積分式: 2、活化能 活化分子的平均能量與反應(yīng)物分子的平均能量之差。 第十章 復(fù)合反應(yīng)動(dòng)力學(xué) 一、復(fù)合反應(yīng)基本類(lèi)型 1、平行反應(yīng) ; 2、對(duì)行反應(yīng) ; 3、連串反應(yīng) ; ; 二、復(fù)合反應(yīng)機(jī)理近似處理方法 1、平衡態(tài)法 對(duì)于 ;若,則反應(yīng)物與中間物達(dá)成平衡。 ; 2、穩(wěn)態(tài)法 對(duì)于 ;若,則中間物的濃度維持微小量不變。 ; 三、鏈反應(yīng)與爆炸半島 1、鏈反應(yīng) 分為直鏈反應(yīng)和支鏈反應(yīng);鏈引發(fā)、鏈傳遞、鏈終止。 2、爆炸半島 常見(jiàn)可燃?xì)怏w在空氣中的爆炸限。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
32 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁(yè)顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開(kāi)word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 物理化學(xué) 重要 概念 公式 總結(jié)
鏈接地址:http://www.szxfmmzy.com/p-1639081.html