《高中化學(xué) 第三章 第二節(jié) 醛 醛、酮的命名及同分異構(gòu)體課件 新人教版選修5.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué) 第三章 第二節(jié) 醛 醛、酮的命名及同分異構(gòu)體課件 新人教版選修5.ppt（12頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

醛,1、選主鏈,2、編號(hào)碼,取代基位置號(hào)—取代基名稱—官能團(tuán)位置號(hào)—母體名稱,五、醛、酮的命名,3、寫名稱,醛不用寫出官能團(tuán)位置號(hào),從靠近羰基一端開始編號(hào),選擇含有羰基的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，并根據(jù)主鏈上的碳原子個(gè)數(shù)，確定為“某醛”或“某酮”。,,,2–甲基丁醛,3,3–二甲基–戊醛,五、醛、酮的命名,4 3 2 1,3 2 1,4 5,2–丁酮,苯甲醛,乙二醛,如：C3H6O可能的結(jié)構(gòu),CH2=CHCH2OH,碳原子數(shù)相同的飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、烯醚、環(huán)醇和環(huán)醚互為同分異構(gòu)體。,六、醛、酮的同分異構(gòu)體,CH2=CHOCH3,C4H8O可能的結(jié)構(gòu),六、醛、酮的同分異構(gòu)體,醛與酮,,（1）醛：取代法,（2）酮：插入法,請(qǐng)寫出C5H10O 的屬于醛、酮的同分異構(gòu)體,,,,1、用化學(xué)方法鑒別下列各組物質(zhì) （1）溴乙烷 、乙醇 、乙醛 （2）苯、甲苯、乙醇、1-己烯、甲醛、苯酚,用新制氫氧化銅溶液、KMnO4(H+)或K2Cr2O7(H+),用溴水、用新制氫氧化銅溶液、酸性高錳酸鉀溶液,2、一定量的某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)，析出銀21.6g ，等量的此醛完全燃燒時(shí)生成CO2 0.89L，則此醛是（ ）,A、乙醛 B、丙醛 C、丁醛 D、2-甲基丙醛,CD,交流·研討,,1、常見(jiàn)簡(jiǎn)單醛、酮的物理性質(zhì),,,強(qiáng)烈刺激性氣味的無(wú)色氣體，又叫蟻醛,,有刺激性氣味的無(wú)色液體,杏仁氣味的液體，又稱苦杏仁油,與水任意比互溶，還能溶解多種有機(jī)化合物,制造脲醛樹脂、酚醛樹脂等,重要的有機(jī)化工原料,制造染料、香料的中間體,有機(jī)溶劑和有機(jī)合成原料,特殊氣味的無(wú)色液體,,易溶于水,遇水、乙醇等互溶,微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚,,2、醛、酮的化學(xué)性質(zhì),,,,,,,,（1）C=O雙鍵，與H2、HCN、NH3、醇等發(fā)生加成反應(yīng)，但不與X2、HX、H2O發(fā)生加成反應(yīng),（2）與C=O雙鍵相連R基若為H原子，具有一定的還原性，可發(fā)生催化氧化。,α,（3）α—C原子上含有H原子，可以發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)。,,,,1、化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體，以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。,已知：RONa＋R′X===ROR′＋NaX,根據(jù)題意完成下列填空： (1)寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)①________，反應(yīng)②________。 (2)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 A________________，C________________。 (3)寫出 的鄰位異構(gòu)體分子 內(nèi)脫水產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________________。 (4)由C生成D的另一個(gè)反應(yīng)物是________，反應(yīng)條件是________。 (5)寫出由D生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式________________。 (6)A也是制備環(huán)己醇( )的原料，寫出檢驗(yàn)A已 完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法_________________________。,,,,,,,,答案,(4)CH3OH 濃硫酸、加熱,(1)加成反應(yīng) 氧化反應(yīng),(6)用潔凈的試管取少量試樣，加入FeCl3溶液，顏色無(wú)明顯變化,答案,