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第2課時(shí) 烴和鹵代烴,一、幾類重要烴的代表物比較 1．結(jié)構(gòu)特點(diǎn),,淡藍(lán)色,CH4(g)＋2O2(g)==CO2(g)＋2H2O(l)；ΔH＝－890 kJ/mol,原子或原子團(tuán),氣態(tài),氯仿,四氯化碳,大,XCH2—CH2X,CH3—CH3,CH3—CH2X,CH3CH2OH,褪去,2CO2＋2H2O,二、烷烴、烯烴和炔烴 1．概念及通式 (1)烷烴：分子中的碳原子之間只以單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子結(jié)合的飽和烴，分子通式為：CnH2n＋2(n≥l)。 (2)烯烴：分子中含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴，單烯烴的分子通式為：CnH2n(n≥2)。 (3)炔烴：分子中含有碳碳三鍵的一類脂肪烴，單炔烴的分子通式為：CnH2n－2(n≥2)。,2．物理性質(zhì) (1)狀態(tài)：常溫下分子中含有1～4個(gè)碳原子的烴為氣態(tài)烴，隨分子中碳原子數(shù)的增多，逐漸過(guò)渡到液態(tài)、固態(tài)。 (2)沸點(diǎn)：①隨著分子中碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高。 ②同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低。 (3)相對(duì)密度：隨著分子中碳原子數(shù)的增多，相對(duì)密度逐漸增大，密度均比水小。 (4)在水中的溶解性：均難溶于水。,三、苯及其同系物 1．苯的物理性質(zhì),液體,小,不,有毒,2. 苯的結(jié)構(gòu) (2)成鍵特點(diǎn)：6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵。 (3)空間構(gòu)型：平面正六邊形，分子里12個(gè)原子共平面。,3．苯的化學(xué)性質(zhì)：可歸結(jié)為易取代、難加成、易燃燒，與其他氧化劑一般不能發(fā)生反應(yīng)。,4．苯的同系物 (1)概念：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。通式為：CnH2n－6(n≥6)。 (2)化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例) ①氧化反應(yīng)：甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)烷基的影響使其取代基易被氧化。 ②取代反應(yīng) a．苯的同系物的硝化反應(yīng),b．苯的同系物可發(fā)生溴代反應(yīng) 有鐵作催化劑時(shí)： 光照時(shí)：,5．苯的同系物、芳香烴、芳香族化合物的比較 (1)異同點(diǎn) ①相同點(diǎn)： a．都含有碳、氫元素； b．都含有苯環(huán)。 ②不同點(diǎn)： a．苯的同系物、芳香烴只含有碳、氫元素，芳香族化合物還可能含有O、N等其他元素。 b．苯的同系物分子中只含一個(gè)苯環(huán)，通式為CnH2n－6(n≥6)；芳香烴分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)；芳香族化合物分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上可能含有其他取代基。 (2)相互關(guān)系,6. 含苯環(huán)的化合物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě) (1)苯的氯代物 ①苯的一氯代物只有1種： 。 ②苯的二氯代物有3種： (2)苯的同系物及其氯代物 ①甲苯(C7H8)不存在同分異構(gòu)體。,②分子式為C8H10的芳香烴同分異構(gòu)體有4種： ③甲苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種,氣,液,,D,A,C,(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________，名稱是________________________________________________________________________。 (2)①的反應(yīng)類型是________________，③的反應(yīng)類型是________________。 (3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_______________。,一、 鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng) 1．鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較,2.反應(yīng)規(guī)律 (1)水解反應(yīng) ①所有鹵代烴在NaOH的水溶液中均能發(fā)生水解反應(yīng) ②多鹵代烴水解可生成多元醇，如,【例1】在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如下圖，則下列說(shuō)法正確的是( ) A．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③ B．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③ C．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是③ D．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和②,B,【解析】當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①；當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③。,其中A、B分別是分子式C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體。 根據(jù)上圖中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，填寫(xiě)下列空白： (1)A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： A：________________，B：________________， C：______________， D：________________， E：________________。,(2)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： ①A→E：_____________________________。 ②B→D：_____________________________。 ③C→E：______________________________。,【例2】能夠鑒定溴乙烷中存在溴元素的實(shí)驗(yàn)操作是( ) A．在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液 B．加蒸餾水，充分?jǐn)嚢韬?，加入AgNO3溶液 C．加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液 D．加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液,C,【解析】A.溴乙烷分子中的Br是以原子形式存在，不是離子，所以直接加入硝酸銀溶液，不會(huì)產(chǎn)生沉淀，錯(cuò)誤；B.溴乙烷不溶于水，所以加水后攪拌再加入硝酸銀溶液，不會(huì)產(chǎn)生沉淀，不能鑒定溴元素的存在，錯(cuò)誤；C.加入氫氧化鈉溶液后，溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)，生成溴化鈉，加入稀硝酸中和多余的氫氧化鈉，防止生成的氫氧化銀沉淀給溴元素的檢驗(yàn)帶來(lái)干擾，最后加入硝酸銀溶液，有淡黃色沉淀生成，說(shuō)明含有溴元素，正確；D.加入氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)，生成溴化鈉，但直接加入硝酸銀溶液，未中和多余的氫氧化鈉，產(chǎn)生的沉淀不能證明是溴化銀沉淀，錯(cuò)誤。,HBr，,C,C,D,D,C,C,C,C,A,C,A,B,D,【答案】(1)加成反應(yīng) (2)CH3CH2COOH (3)12 (4)①NaBr(或NaCl) ②(CH3)2CHCH2OH ③CH3CH2CH2MgX＋HCHO―→ CH3CH2CH2CH2OMgX,