《高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點(diǎn)過(guò)關(guān)練 考點(diǎn)24 染色體變異課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點(diǎn)過(guò)關(guān)練 考點(diǎn)24 染色體變異課件.ppt（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

高三第一輪總復(fù)習(xí)生物,第一編 考點(diǎn)過(guò)關(guān)練,考點(diǎn)24 染色體變異,基礎(chǔ)經(jīng)典全面掃描,題組一 染色體結(jié)構(gòu)變異 1. 關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是( ) A. 染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類(lèi)的增加 B. 染色體組非整倍性變化必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生 C. 染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類(lèi)的變化 D. 染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化 解析：染色體組整倍性變化導(dǎo)致基因數(shù)量變化，不能導(dǎo)致基因種類(lèi)增加；基因突變導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生，染色體變異不能導(dǎo)致新基因產(chǎn)生；染色體片段的重復(fù)和缺失導(dǎo)致基因數(shù)量增加和減少，不能導(dǎo)致基因種類(lèi)變化；染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化。,2. 下列遺傳病不屬于染色體變異引起的是( ) A. 第5號(hào)染色體短臂缺失引起的貓叫綜合征 B. 女性缺一條X染色體引起的先天性卵巢發(fā)育不全癥 C. 不抗倒伏抗銹病小麥自交后出現(xiàn)抗倒伏、抗銹病小麥 D. 用花藥離體培育獲得單倍體植株 解析：染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。不抗倒伏抗銹病小麥自交后出現(xiàn)抗倒伏、抗銹病小麥屬于基因重組。,3. 某些類(lèi)型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過(guò)對(duì)細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的觀察來(lái)識(shí)別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖，它們依次屬于( ) A. 三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失 B. 三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加 C. 三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失 D. 染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體 解析：染色體數(shù)目的變異包括兩種類(lèi)型：一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體以染色體組的形式成倍地增加或減少，a圖屬于前者變異類(lèi)型，c圖屬于后者變異類(lèi)型；染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位、易位，b圖屬于染色體片段的增加造成重復(fù)、d圖屬于染色體片段的缺失。,,4. 玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對(duì)相對(duì)性狀。一般情況下，用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進(jìn)行雜交時(shí)，F(xiàn)1表現(xiàn)為非糯非甜粒，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為9∶3∶3∶1。若重復(fù)該雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)一個(gè)雜交組合，其F1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒，但某一F1植株自交，產(chǎn)生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對(duì)這一雜交結(jié)果的解釋?zhuān)碚撋献詈侠淼氖? ) A. 發(fā)生了染色體易位 B. 染色體數(shù)目整倍增加 C. 基因中堿基對(duì)發(fā)生了替換 D. 基因中堿基對(duì)發(fā)生了增減,解析：本題考查染色體結(jié)構(gòu)變異的知識(shí)。由純合非糯非甜粒與糯性甜粒玉米雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為非糯非甜粒，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為9∶3∶3∶1可知，玉米非糯對(duì)糯性為顯性，非甜粒對(duì)甜粒為顯性，且控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循自由組合定律，F(xiàn)1的基因組成可圖示為如圖1。在偶然發(fā)現(xiàn)的一個(gè)雜交組合中，由某一F1植株自交后代只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型可知，此控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因不遵循自由組合定律，可能的原因是：該兩對(duì)相對(duì)性狀的基因發(fā)生了染色體易位。其F1的基因組成可圖示如圖2或圖3。故A選項(xiàng)較為合理，而B(niǎo)、C、D選項(xiàng)均不能對(duì)該遺傳現(xiàn)象作出合理的解釋。,,題組二 染色體數(shù)目變異 1. 下圖中字母代表正常細(xì)胞中所含有的基因，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A. ①可以表示經(jīng)過(guò)秋水仙素處理后形成的四倍體西瓜的體細(xì)胞的基因組成 B. ②可以表示果蠅體細(xì)胞的基因組成 C. ③可以表示21三體綜合征患者體細(xì)胞的基因組成 D. ④可以表示雄性蜜蜂體細(xì)胞的基因組成 解析：秋水仙素處理后的結(jié)果為染色體數(shù)目加倍，基因數(shù)目也加倍，而圖①細(xì)胞的基因型為AAAa，不能表示經(jīng)秋水仙素處理后的細(xì)胞的基因組成；果蠅為二倍體生物，②可表示果蠅體細(xì)胞的基因組成；21三體綜合征患者多出1條第21號(hào)染色體，③可以表示其基因組成；雄性蜜蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育成的個(gè)體，為單倍體，④可以表示其體細(xì)胞的基因組成。,,2. 下圖是四種生物的體細(xì)胞示意圖，A、B圖中的字母代表細(xì)胞中染色體上的基因，C、D圖代表細(xì)胞中染色體情況，那么最可能屬于多倍體的細(xì)胞是( ) 解析：根據(jù)題圖可推知，A、B、C、D中分別具有4個(gè)、1個(gè)、2個(gè)、4個(gè)染色體組。但有絲分裂過(guò)程的前期和中期，每條染色體上含有兩條姐妹染色單體，而姐妹染色單體上含有相同的基因，則一對(duì)同源染色體可能具有相應(yīng)的4個(gè)基因，如A。故最可能屬于多倍體的細(xì)胞是D。,,