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第2節(jié) 基因在染色體上 第3節(jié) 伴性遺傳,【知識梳理】 一、基因在染色體上 1.薩頓的假說： (1)內(nèi)容：基因是由_______攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因 在_______上。 (2)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的_____關(guān)系。 (3)方法：_________法。,染色體,染色體,平行,類比推理,2.實驗證據(jù)——摩爾根的果蠅眼色實驗： (1)實驗假設(shè)：控制白眼的基因在__________。 (2)實驗過程及分析：,紅眼,3∶1,X染色體上,①F1的結(jié)果說明_____是顯性性狀。 ②F2的比例關(guān)系說明果蠅眼色的遺傳符合_________，紅眼和白眼受 _____等位基因控制。 ③F2白眼果蠅只有_____，說明白眼性狀的表現(xiàn)與_____相聯(lián)系。 (3)實驗驗證：通過測交實驗最終證明_______________。 (4)基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有_____基因，基因在染色 體上___________。,紅眼,分離定律,一對,雄性,性別,基因在染色體上,多個,呈線性排列,二、伴性遺傳 1.概念：_________上的某些基因控制的性狀與_____相關(guān)聯(lián)的遺傳 方式。 2.遺傳特點(以紅綠色盲為例)：,性染色體,性別,(1)由圖1知：子代XBXb的個體中XB來自_____，Xb來自_____；子代XBY 個體中XB來自_____。由此可知這種遺傳病的遺傳特點是_________。 (2)由圖1和圖2分析知，如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病， 這說明這種遺傳病的遺傳特點是_________。 (3)這種遺傳病的遺傳特點是_____________________。,母親,父親,母親,交叉遺傳,隔代遺傳,男性患者多于女性患者,3.連線下列伴性遺傳病的分類及特點,,,,,,,【小題快練】 1.考題診斷： (1)(2012江蘇高考T10A)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。 ( ) 【分析】性染色體上存在與性別決定有關(guān)的基因，但不是所有基因 都與性別決定有關(guān)。,,(2)(2012江蘇高考T10B)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。 ( ) 【分析】位于性染色體上的基因，在減數(shù)分裂過程中隨性染色體進 入配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。 (3)(2010海南高考T14B)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而 組合，能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”。 ( ) 【分析】基因位于染色體上，非等位基因隨非同源染色體的自由組 合而組合可以說明基因和染色體之間存在著明顯的平行關(guān)系。,√,√,2.易錯診斷： (1)生物的性別并非只由性染色體決定。 ( ) 【分析】有些生物體細胞中沒有明顯的性染色體，其性別與染色體 數(shù)目有關(guān)，如蜜蜂等昆蟲。此外，環(huán)境因素也可決定性別。 (2)體細胞中基因成對存在，配子中只含一個基因。 ( ) 【分析】在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在減數(shù)分 裂形成配子時，由于同源染色體的分開，配子中只含成對基因中的 一個，而不是只含一個基因。,√,,(3)在形成配子時，并非所有非等位基因都發(fā)生自由組合。 ( ) 【分析】在形成配子時，同源染色體分開，非同源染色體自由組合， 因此發(fā)生自由組合的是非同源染色體上的非等位基因。 (4)薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上。 ( ) 【分析】薩頓將看不到的基因與看得見的染色體的行為進行類比， 提出基因位于染色體上的假說，因此，他利用的是類比推理法。 假說—演繹法是孟德爾在得出遺傳規(guī)律時采用的研究方法。,√,,3.教材研習(xí)： (1)(必修2 P30圖2-11改編)如圖是科學(xué)家對果蠅一條染色 體上的基因測定結(jié)果，下列有關(guān)該圖說法正確的是( ) A.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因 B.控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循基因的分離定律 C.黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基的種類不同 D.該染色體上的基因在果蠅的每個細胞中不一定都能表達,【解析】選D。朱紅眼與深紅眼基因是同一條染色體上的基因，不是等位基因；白眼和朱紅眼的基因位于同一條染色體上，不遵循基因的分離定律；該染色體上黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基對的排列順序不同，而不是堿基種類不同；該染色體上的基因若控制的性狀為隱性性狀，則其不一定能表達出來。,(2)(必修2 P37第一段文字改編)雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄性均為蘆花性狀，雌性均為非蘆花性狀。據(jù)此推測錯誤的是( ) A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上 B.雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大 C.讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型雄雞有一種，雌雞有兩種 D.將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4,【解析】選C。由題意分析可知，控制蘆花和非蘆花性狀的基因應(yīng)該在Z染色體上，且蘆花對非蘆花為顯性。雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄雞中所占的比例較大。而隱性性狀在雌雞中所占的比例較大；假設(shè)控制蘆花的基因為B，控制非蘆花的基因為b，則F1中蘆花雄雞能產(chǎn)生ZB、Zb兩種配子，非蘆花雌雞能產(chǎn)生Zb、W兩種配子，雌雄配子隨機結(jié)合，得到的F2雌雄雞均有兩種表現(xiàn)型。F2中蘆花雞雌性只有ZBW，雄性只有ZBZb，它們交配產(chǎn)生的F3有四種：ZBZB、ZBZb、ZBW，ZbW，四種雞各占1/4，蘆花雞占3/4。,4.對摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是( ) A.孟德爾的遺傳定律 B.摩爾根的精巧實驗設(shè)計 C.薩頓提出的遺傳的染色體假說 D.克里克提出的中心法則,【解析】選D。起初摩爾根對孟德爾的遺傳的基本規(guī)律和薩頓提出的“基因位于染色體上”的假說的正確性持懷疑態(tài)度。摩爾根利用白眼果蠅進行實驗，得出結(jié)論證明了以上兩個觀點。故A、B、C正確。D項，該結(jié)論與遺傳信息的傳遞和表達即中心法則無關(guān)，故錯誤。,5.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患白化病(a)又患紅綠色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是( ) A.AaXBY、AaXBXb B.AaXBY、aaXbXb C.AAXbY、AAXBXb D.AaXBY、aaXBXb 【解析】選C。因為男孩患白化病，白化病為常染色體隱性遺傳病，所以男孩基因型是aa，此男孩母親一定含有白化病基因，所以外祖父、外祖母至少有一個含有白化病基因，而C選項中的控制膚色的基因全部都是顯性基因，后代不會出現(xiàn)白化病基因。,6.如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其中7號個體的致病基因來自( ) A.1號 B.2號 C.3號 D.4號,【解析】選B。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，7號個體為患者，則7號個體的基因型為XbY，其Xb染色體只能來自母親5號個體，5號個體的父親1號個體正常，則1號個體不含Xb染色體，所以5號個體的Xb染色體只能來自其母親2號個體。,【易錯提醒】不要誤認為患者的致病基因只來自患者，本題易誤認為7號的致病基因來自6號，進而確定來自3號或4號個體。,7.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是( ) A.含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)=1∶1 B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等 D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 【解析】選C。含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子+卵細胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。,【速記卡片】 1.關(guān)于基因在染色體上的兩個學(xué)說： (1)薩頓：類比推理法→提出基因在染色體上的假說。 (2)摩爾根：假說—演繹法→證明了基因在染色體上。,2.果蠅眼色的雜交實驗分析： (1)純合紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼果蠅，說明紅眼是顯性性狀。 (2)F1雌雄交配，F(xiàn)2紅眼和白眼果蠅比是3∶1，說明眼色的遺傳遵循基因分離定律。若白眼果蠅總是雄性，則說明控制果蠅眼色的基因在X染色體上。,3.伴X染色體隱性遺傳的五大特點： (1)隔代遺傳。 (2)交叉遺傳。 (3)男性患者多于女性患者。 (4)女性患病，其父親、其兒子必患病。 (5)男性正常，其母親、其女兒均正常。,4.伴X染色體顯性遺傳的五大特點： (1)代代遺傳。 (2)交叉遺傳。 (3)女性患者多于男性患者。 (4)男性患病，其母親、其女兒均患病。 (5)女性正常，其父親、其兒子均正常。,考點一 伴性遺傳解讀 1.對伴性遺傳概念的理解： (1)基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。 (2)特點：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。,2.X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系： 人的性染色體上不同區(qū)段圖析：X染色體和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中Ⅱ—1、Ⅱ—2片段)，該部分基因不互為等位基因。,(1)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系：,(2)X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳：假設(shè)控制某相對性狀的基因A(a)位于Ⅰ區(qū)段，則有： ♀XaXaXaYA♂ ♀XaXaXAYa♂ ↓ ↓ ♀XaXa XaYA♂ ♀XAXa XaYa♂ 因此Ⅰ區(qū)段上的基因控制的性狀遺傳與性別仍有關(guān)。 (3)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳：Ⅱ-1區(qū)段為Y染色體的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y遺傳；Ⅱ-2區(qū)段為X染色體的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X遺傳。,【高考警示】要明確X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律 (1)男性個體的X、Y染色體中，X染色體只能來自母親；Y染色體則來自父親，向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。 (2)女性個體的X、X染色體中，一條X染色體可來自母親，另一條X染色體可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。 (3)若一對夫婦生兩個女兒，則兩個女兒中來自父親的一條X染色體應(yīng)是相同的，但來自母親的一條X染色體不一定相同。,【考題回訪】 1.(2015武漢模擬)菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表，下列對雜交結(jié)果分析正確的是( ),A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上 B.抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀 C.抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上 D.上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性,【解析】選B。由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為3∶1，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)親本都為抗病個體，后代出現(xiàn)不抗病的個體，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，可見子代性狀與性別相關(guān)，說明抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個體提供抗霜基因，母本為子代雌性個體提供不抗霜基因，而子代雌性個體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可以推出不抗霜為隱性性狀。,【知識總結(jié)】常見的性別決定方式,2.(2013山東高考)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是( ) A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D.只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓,【解題指南】解答本題時，需要注意以下兩點： (1)根據(jù)基因的位置，寫出各種不同體色的雌貓和雄貓的基因型。明確玳瑁貓的基因型只有XBXb一種情況，性別是雌性。 (2)推測繁育玳瑁貓的方式有黃貓和黑貓雜交、黃貓和玳瑁貓雜交、黑貓和玳瑁貓雜交。,【解析】選D。本題考查伴性遺傳。A項中，由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb，不能互交，故A項錯誤。B項中，玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占25%，故B項錯誤。C項中，玳瑁貓只有雌性，需要和其他體色的貓雜交才能得到，故C項錯誤。D項中，用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)雜交可得到1/2的玳瑁貓，故D項正確。,3.(2015鹽城模擬)果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。 (1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼。 ①親代雌果蠅的基因型為 ，F(xiàn)1雌果蠅能產(chǎn)生 種基因型的配子。 ②將F1雌雄果蠅隨機交配，所得F2粉紅眼果蠅中雌雄比例為 ，在F2紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為 。,(2)果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t，與基因A、a不在同一對同源染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1的雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2雌雄比例為3∶5，無粉紅眼出現(xiàn)。 ①T、t基因位于 染色體上，親代雄果蠅的基因型為 。 ②F2雄果蠅中共有 種基因型，其中不含Y染色體的個體所占比例為 。,③用帶熒光標記的B、b基因共有的特異序列作探針，與F2雄果蠅的細胞裝片中各細胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交，通過觀察熒光點的個數(shù)可確定細胞中B、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個處于有絲分裂后期的細胞中，若觀察到 個熒光點，則該雄果蠅可育；若觀察到 個熒光點，則該雄果蠅不育。,【解析】本題主要考查基因自由組合定律與伴性遺傳的應(yīng)用。 (1)①根據(jù)F1全為紅眼果蠅推知，親代雌果蠅基因型為aaXBXB，雄果蠅基因型為AAXbY。則F1雌果蠅的基因型為AaXBXb，雄果蠅的基因型為AaXBY，F(xiàn)1雌果蠅產(chǎn)生4種配子：AXB、AXb、aXB、aXb。②將F1雌雄果蠅隨機交配，即AaXBXbAaXBY，考慮AaAa→1/4AA、1/2Aa、1/4aa，XBXbXBY→1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY。分析F2中粉紅眼果蠅，其基因型為1/16aaXBXB、1/16aaXBXb、1/16aaXBY，故雌果蠅∶雄果蠅=2∶1；分析F2中紅眼雌果蠅，其中AA占1/3、Aa占2/3，XBXB占1/2、XBXb占1/2，則純合子所占比例為1/31/2=1/6，故雜合子所占比例為1-1/6=5/6。,(2)①根據(jù)題干信息“一只純合紅眼雌果蠅”可知該果蠅的部分基因型為AAXBXB；根據(jù)F2中無粉紅眼出現(xiàn)，即F2中不能出現(xiàn)aaXB_，推知親代中雄果蠅的部分基因型為AAXbY；再根據(jù)F2中雌雄果蠅比例為3∶5，證明雌果蠅中有1/4轉(zhuǎn)化為雄果蠅，說明F1中控制該性狀的基因型為Tt，而親代中雌果蠅不能為tt，因此親代的基因型為TTAAXBXB、ttAAXbY。②F2雄果蠅基因型有8種：TTAAXBY、TtAAXBY、ttAAXBY、TTAAXbY、TtAAXbY、ttAAXbY、ttAAXBXb、ttAAXBXB，而且它們之間比例為1∶2∶1∶1∶2∶1∶1∶1，其中不含有Y染色體的個體基因型為ttAAXBXb、ttAAXBXB，所占比例為1/5。,③用帶熒光標記的B、b基因共有的特異序列作探針，檢測F2雄性果蠅細胞，若雌性果蠅性反轉(zhuǎn)成雄果蠅，則含有兩條X染色體，在有絲分裂后期會出現(xiàn)4個熒光點，而且該果蠅不可育；若是正常雄性果蠅，含有一條X染色體，在有絲分裂后期會出現(xiàn)2個熒光點，而且該果蠅可育。 答案：(1)①aaXBXB 4 ②2∶1 5/6 (2)①常 ttAAXbY ②8 1/5 ③2 4,【延伸探究】 (1)若題干中B、b僅位于常染色體上，則一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼時，親代雌果蠅的基因型是什么？ 提示：aaBB。因為B存在而A不存在時為粉紅眼，即粉紅眼果蠅的基因型為aaBB或aaBb，aaBB為純合子。 (2)若題干中B、b僅位于Y染色體上，則純合粉紅眼果蠅的基因型是什么？ 提示：aaXYB。因為B存在而A不存在時為粉紅眼，即粉紅眼果蠅的基因型為aaXYB。,【加固訓(xùn)練】 1.摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個體。他將白眼♂ 與紅眼♀雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅眼。再讓F1紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2性 別比例為1∶1，紅眼占3/4，但所有雌性全為紅眼，白眼只限于雄 性。為了解釋這種現(xiàn)象，他提出了有關(guān)假設(shè)。你認為最合理的假設(shè) 是( ) A.白眼基因在X染色體上 B.紅眼基因在Y染色體上 C.白眼基因表現(xiàn)出交叉遺傳 D.紅眼性狀為隱性性狀,【解析】選A。由題干首先推出紅眼為顯性性狀，再由白眼只限于雄性，推斷出白眼基因在X染色體上。,2.如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性 遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ-1上，現(xiàn)用一只表 現(xiàn)型為隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交， 不考慮突變，后代：①雌性為顯性，雄性為隱性； ②雌性為隱性，雄性為顯性由此可推斷①②兩種情況 下該基因分別位于( ) A.Ⅰ；Ⅰ B.Ⅱ-1；Ⅰ C.Ⅱ-1或Ⅰ；Ⅰ D.Ⅱ-1；Ⅱ-1,【解析】選C。若基因位于Ⅱ-1片段上，則隱性的雌蠅XaXa與顯性的雄蠅XAY雜交，后代雌蠅XAXa為顯性，雄蠅XaY為隱性；若基因位于Ⅰ片段上，則隱性的雌蠅XaXa與顯性的雄蠅XAYA或XAYa或XaYA雜交，其后代性狀可能有三種情況，即無論雌雄均為顯性，雌性為顯性、雄性為隱性，雌性為隱性、雄性為顯性。,考點二 遺傳系譜圖的判斷 1.確定是否為伴Y遺傳： (1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如圖1： (2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。,2.確定是顯性遺傳還是隱性遺傳： (1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖2。 (2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖3。,3.確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳： (1)已確定是隱性遺傳的系譜圖。 ①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳，如圖4。 ②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳， 如圖5。,(2)已確定是顯性遺傳的系譜圖。 ①若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳，如圖6。 ②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖7。,4.若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測： 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進一步確定。,如圖8最可能是伴X顯性遺傳：,【提分技法】快速突破遺傳系譜題思維模板,【考題回訪】 1.(2015長沙模擬)下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是( ),A.該病是顯性遺傳病，Ⅱ-4是雜合子 B.Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C.Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群,【解析】選D。由題干可知該病為伴性遺傳病，從家系圖可以看出，該病為伴X顯性遺傳病，若為伴X隱性遺傳病，則Ⅲ-6為患者，而圖中Ⅲ-6正常，因此可判斷為伴X顯性遺傳病，Ⅱ-4為雜合子；正常夫婦不含有該病的致病基因，后代應(yīng)正常；男性患者與正常女性結(jié)婚，男性的致病基因會傳給女兒，兒子均正常；伴X顯性遺傳病的特點之一是患病人群中，女性患者多于男性患者。,2.(2015南昌模擬)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是( ),A.甲病是伴X隱性遺傳病、乙病是常染色體顯性遺傳病 B.Ⅱ-3的致病基因均來自Ⅰ-2 C.Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有四種可能 D.若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是7/12,【解析】選C。假設(shè)甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用B、b 表示。根據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病而女兒Ⅲ-7正常，可推知甲病是常染色 體顯性遺傳??；根據(jù)Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病而兒子Ⅱ-3患乙病，可推 出乙病為隱性遺傳病，又甲、乙兩種單基因遺傳病中有一種是伴性遺 傳病，所以乙病為伴X隱性遺傳病，A錯誤。Ⅱ-3的致病基因中，甲病 的致病基因來自Ⅰ-2，而乙病的致病基因來自Ⅰ-1，B錯誤。Ⅱ-2只 有一種基因型，為aaXBXb；Ⅲ-8基因型有四種可能，分別為AAXBXB、,AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，C正確。若Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚，他們的基因型分別為AaXBXb和A_XbY，對甲病來說，Aa1/3AA，Aa2/3Aa，則患甲病概率為1/3+2/33/4=5/6；對乙病來說，XBXbXbY，則患乙病概率為1/2，因此兼患兩病的概率為5/12，D錯誤。,【方法技巧】遺傳系譜圖判斷口訣 無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正非伴性(伴X)； 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女有正非伴性(伴X)。,3.(2015德州模擬)對下列系譜圖敘述正確的是( ) A.該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子 B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子 C.該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子 D.該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子,【解題指南】解答本題時可按下列思路分析： (1)先分析系譜圖中患病個體的遺傳特點。 (2)由于系譜圖中沒有明顯的伴性遺傳類型的遺傳特點，因此確定選用假設(shè)法分析此遺傳系譜圖的遺傳類型。 【解析】選C。若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1不可能為純合子；若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ2應(yīng)為患者，不可能正常；若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3一定為雜合子，不可能為純合子。,【延伸探究】若將系譜圖中的Ⅱ4個體換成患病個體，該系譜圖的遺傳類型能否確定為伴X染色體顯性遺傳？ 提示：不能。若Ⅱ4個體是患病個體，則雙親患病，生出正常孩子，因此確定為顯性遺傳；若是伴X染色體顯性遺傳，則后代女孩必定患病，而系譜圖中女孩不患病，所以確定此遺傳類型是常染色體顯性遺傳。,4.(2015隆化模擬)下圖是某個家族系譜圖，請據(jù)圖回答問題：,(1)圖中的遺傳病，其致病基因位于 染色體上，是 性遺傳，圖中Ⅲ-7是雜合子的可能性是 ，患病幾率是 。 (2)圖中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常？ ，原因是 。 (3)若圖中Ⅲ-9是先天性愚型，則這種可遺傳的變異稱為 。,【解題指南】(1)關(guān)鍵知識：遺傳系譜圖中相對性狀顯隱性的判斷。 (2)題干信息：圖中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，可推知Ⅲ-8與Ⅲ-7的基因型可能相同，也可能不同。,【解析】(1)由于Ⅰ-1、Ⅰ-2患病，而Ⅱ-5正常，可判斷該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，Ⅲ-7正常，一定是隱性純合子，不可能患病。 (2)由于Ⅲ-7正常，所以Ⅱ-4為雜合子，則Ⅲ-8可能為隱性純合子(正常)，也可能為雜合子(患病)。 (3)先天性愚型又叫21三體綜合征，這種可遺傳的變異稱為染色體變異。 答案：(1)常 顯 0 0 (2)不一定 有可能為雜合子，會患病 (3)染色體變異,【加固訓(xùn)練】下圖所示為人的一對性染色體，X和Y染色體有一部分是 同源的(圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中( 分別代表患病女性和男性)致病基因不可能位于Ⅱ-2片段的是( ) A.①④ B.③④ C.①② D.②③,【解析】選A。位于Ⅱ-2片段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳，患者家系中直系男性全部是患者，且無女性患者。,【備選考點】伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用 1.與分離定律的關(guān)系： (1)伴性遺傳遵循分離定律：伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。,(2)伴性遺傳的特殊性。 ①有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在雄性個體內(nèi)(XbY)單個隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。 ②Y染色體上攜帶的基因，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個體間傳遞。 ③位于性染色體同源區(qū)段上的基因成對存在，其性狀的遺傳與分離定律相同，只是與性別相關(guān)聯(lián)。 ④性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代時，一定要與性別相聯(lián)系。,2.與自由組合定律的關(guān)系： (1)分析方法：位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理，整體符合自由組合定律。 (2)基因型的書寫：在寫配子或個體的基因型時，若性染色體上的基因和常染色體上的基因需要一同書寫，通常先寫常染色體上的基因，再寫性染色體上的基因，且性染色體上的基因?qū)懺谛匀旧w的右上角，如AaXbY。,【考題回訪】 1.(2015新余模擬)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是( ) A.紅眼對白眼是顯性 B.眼色的遺傳遵循分離定律 C.眼色和性別表現(xiàn)為自由組合 D.子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型,【解題指南】解答本題需明確： (1)果蠅的眼色是由一對等位基因控制的性狀，遵循基因的分離定律。 (2)自由組合定律必須涉及兩對或兩對以上的等位基因。 【解析】選C。若控制眼色的基因用M、m表示，該過程遺傳圖解為P：紅眼雌蠅(XMXM)白眼雄蠅(XmY)→F1：紅眼雌蠅(XMXm)紅眼雄蠅(XMY)→F2：紅眼雌蠅(XMXM、XMXm)∶紅眼雄蠅(XMY)∶白眼雄蠅(XmY)=2∶1∶1。由于控制眼色的基因位于性染色體上，所以眼色和性別不會自由組合。,【延伸探究】題目中子二代白眼雄果蠅與雌果蠅雜交，后代出現(xiàn)白眼雌果蠅的概率是多少？ 提示：1/8。子二代中白眼雄果蠅的基因型為XmY，雌果蠅的基因型為1/2XMXM和1/2XMXm，兩者雜交出現(xiàn)白眼雌果蠅的概率是1/21/21/2 =1/8。,2.(2015棗莊模擬)小鼠的長尾與短尾(相關(guān)基因T、t)是一對相對性狀，黑色與褐色(相關(guān)基因R、r)為另一對相對性狀。其中一對等位基因位于常染色體上，另一對等位基因位于X染色體上。多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短尾雄鼠分別交配得到的后代統(tǒng)計如下表：,(1)這兩對相對性狀中，顯性性狀分別為 。 (2)控制小鼠的黑色與褐色這一對相對性狀的基因位于 染色體上。 (3)寫出雌雄親本小鼠的基因型： 。 (4)在上述子代中，雜合褐色短尾雌鼠占全部子代的比例為 。 (5)上述子代中所有的短尾雌鼠與長尾雄鼠雜交，后代雌鼠中短尾小鼠所占比例為 。,【解題指南】解答本題的關(guān)鍵是明確以下幾個方面： (1)X染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)。 (2)在計算后代某種性狀的概率時，關(guān)注該個體的所屬范圍。,【解析】(1)多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短尾雄鼠交配后，子代出現(xiàn)了黑色和長尾性狀，說明褐色對黑色是顯性，短尾對長尾是顯性。 (2)子代雌雄鼠中，褐色∶黑色≈3∶1，與性別無關(guān)，說明相關(guān)基因位于常染色體上；對于短尾與長尾而言，與性別有關(guān)，雄鼠有長尾和短尾，雌鼠全部為短尾，說明相關(guān)基因位于X染色體上。 (3)褐色∶黑色≈3∶1，說明親本基因型為RrRr。雄鼠短尾∶雄鼠長尾=1∶1，且雌鼠全為短尾，說明親本基因型為XTXtXTY。綜合分析兩對相對性狀，雌雄親本小鼠的基因型為RrXTXtRrXTY。,(4)基因型為RrXTXtRrXTY親本交配所得子代中褐色短尾雌鼠的基因型為R-XTX-，在子代中所占比例為3/41/2=3/8，純合子RRXTXT在子代中所占的比例為1/41/4=1/16，所以雜合褐色短尾雌鼠所占比例為3/8-1/16=5/16。 (5)短尾雌鼠(XTXT或XTXt)長尾雄鼠(XtY)→雌鼠中的短尾小鼠=1/2+1/21/2=3/4。 答案：(1)褐色、短尾 (2)常 (3)RrXTXtRrXTY (4)5/16 (5)3/4,【延伸探究】題中兩親本交配，后代褐色短尾個體中，純合子的概率是多少？ 提示：2/9。雌雄親本小鼠的基因型為RrXTXtRrXTY，兩者交配后代褐色短尾鼠中包括雌鼠和雄鼠，其基因型和比例為3/8 R_XTX—、3/16R_XTY，即褐色短尾鼠總比例為3/8+3/16=9/16，其中純合子基因型及比例為1/16 RRXTXT、1/16 RRXTY，純合子總比例為1/8，因此褐色短尾個體中純合子的概率是2/9。,【滿分答題規(guī)則】 1.關(guān)注題設(shè)要求、限定詞等，避免答案不完整。 (1)關(guān)鍵詞的要求：如本題回答①時，若忽略“眼睛的表現(xiàn)型”的要求，按照“表現(xiàn)型”作答為“灰身長翅紅眼細眼”，或沒有將所有眼睛的表現(xiàn)型均答出，而只答出“紅眼”或“細眼”，則均不得分。 (2)題設(shè)關(guān)鍵要求：如本題回答⑩時，首先要明確實驗要求是判斷性狀的顯隱性，屬于探究類實驗，實驗結(jié)果應(yīng)包括所有可能的情況。如果只答出其中的一部分，則不能得全分。,(3)圖中關(guān)鍵信息：如本題回答⑥時，圖示基因B、b和基因V、v位于一對同源染色體上，不遵循基因的自由組合定律，如果按照自由組合定律考慮答成“V和B基因的自由組合”，則不得分。 2.明確相關(guān)概念的范疇，不要混淆概念、擴大或縮小概念范疇。 (1)混淆相關(guān)概念：如本題回答②時，若混淆了“基因組”和“染色體組”的概念，按照“染色體組”考慮答成“4”，則不得分。 (2)擴大或縮小概念的范疇：如本題回答③時，若不能正確理解基因型是與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成，而答出除基因XE和Xe以外的其他基因，則不得分。,3.規(guī)范語言表達，不要出現(xiàn)科學(xué)性錯誤。 如本題回答⑧時，答案應(yīng)從有眼基因和無眼基因與其他基因之間的關(guān)系上分析，確定與其他基因不在相同的染色體上。如果只答出有眼基因和無眼基因這一對基因控制的性狀的傳遞特點，則不足以證明該基因位于7或8號染色體上，因此不得分。,【解析】(1)由題可知，果蠅眼睛的表現(xiàn)型包括顏色和眼型，由圖可知，果蠅M含有顯性基因E、R，因此該果蠅眼睛的表現(xiàn)型均為顯性性狀，即紅眼細眼。 (2)要測定果蠅基因組的序列，需要測定該生物所有的基因，由于X和Y染色體非同源區(qū)段上的基因不同，所以需要測定3條常染色體+X染色體+Y染色體，即5條染色體上的基因序列。 (3)由于果蠅的紅眼、白眼基因位于X染色體上，且根據(jù)果蠅的性別決定方式可知，子代雄性的紅眼基因和白眼基因均只能來自母方，因此母方應(yīng)同時具有紅眼基因和白眼基因，即基因型為XEXe。,(4)自由組合定律是指位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合。由圖可知，基因B、v均位于3號染色體上，而基因b、V均位于4號染色體上，因此基因B(或b)和v(或V)不遵循自由組合定律。由于基因B、b和基因V、v位于一對同源染色體上，根據(jù)減數(shù)分裂同源染色體的分離及配子的組合，理論上后代只有灰身殘翅和黑身長翅。出現(xiàn)灰身長翅和黑身殘翅后代是因為果蠅M產(chǎn)生配子時，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換。,(5)根據(jù)表格結(jié)果，子代有眼∶無眼=1∶1，同時無論是有眼果蠅還是無眼果蠅，其他性狀分離比均相同(為3∶1)，說明有眼無眼性狀的遺傳和其他性狀的遺傳是獨立的，因此和其他基因均不在同一對染色體上，故該基因只能位于7號或8號染色體上。子代有眼∶無眼=1∶1，說明親代為雜合子與隱性純合子雜交，若判斷其顯隱性，可選擇“自交”法(即有眼雌性有眼雄性)；若有眼為顯性，則親代均為雜合子，后代有性狀分離；若無眼為顯性，則親代均為隱性純合子，后代無性狀分離。亦可選擇F1中的無眼雌雄果蠅自交，若有眼為顯性，則親代均為隱性純合子，后代無性狀分離；若無眼為顯性，則親代均為雜合子，后代有性狀分離。,