《高三生物二輪復(fù)習(xí) 專題精講四 遺傳、變異與進(jìn)化 第3講 生物的變異、育種和進(jìn)化課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高三生物二輪復(fù)習(xí) 專題精講四 遺傳、變異與進(jìn)化 第3講 生物的變異、育種和進(jìn)化課件.ppt（37頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

形式：堿基對(duì) . 1.基因突變 結(jié)果：基因結(jié)構(gòu)改變，但性狀 改變 特點(diǎn)： 、隨機(jī)性、不定向性、低頻性等 2.自然狀態(tài)下，基因重組發(fā)生于 分裂過程中，包括自由組合型和 兩種類型。 3.染色體結(jié)構(gòu)變異類型有 、重復(fù)、倒位和易位。 4.單倍體、二倍體和多倍體 (1)單倍體：體細(xì)胞中含有本物種 子染色體數(shù)目的個(gè)體。由 直接發(fā)育而來的個(gè)體， 無論體細(xì)胞中含有多少個(gè)染色體組，都是單倍體。 (2)二倍體和多倍體：由 發(fā)育而來的個(gè)體，體細(xì)胞中含有 染色體組的個(gè)體叫做二倍體；體細(xì)胞中含有 或 以上染色體組的個(gè)體叫做多倍體。由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體，體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組，就稱為幾倍體。 5.秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍的原理是 形成。,｛,替換、增添和缺失,不一定,普遍性,減數(shù),交叉互換型,缺失,配,配子,受精卵,兩個(gè),三個(gè),三個(gè),抑制紡錘體,6.生物育種的原理 (1)誘變育種——基因突變； (2)單倍體育種—— ； (3)多倍體育種—— ； (4)雜交育種—— ； (5)基因工程育種—— ； 7.單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是能 。 8.單基因遺傳病受 等位基因控制，而不是受 基因控制；多基因遺傳病受 控制。 9.調(diào)查某種遺傳病發(fā)病率時(shí)，要在群體中 調(diào)查，而調(diào)查某種遺傳病發(fā)病方式時(shí)則要在 中調(diào)查。 10.人類基因組計(jì)劃的目的是測定人類基因組的全部 ，并解讀其中包含的 。,染色體數(shù)目變異,染色體數(shù)目變異,基因重組,基因重組,明顯縮短育種年限,一對(duì),一個(gè),多對(duì)等位基因,隨機(jī)抽樣,患者家系,DNA序列,遺傳信息,11.人類基因組是由常染色體數(shù)目的 和 條性染色體組成。 12.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容 (1) 是生物進(jìn)化的基本單位。 (2) 是產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。 (3) 導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生定向改變，決定生物進(jìn)化方向。 (4) 導(dǎo)致物種的形成。 13.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群 。 14. 是不同物種之間、生物與環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。,一半,兩,種群,突變和基因重組,自然選擇,隔離,基因頻率的改變,共同進(jìn)化,1.(2015全國新課標(biāo)Ⅱ卷)下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是( ) A.該病是由于特定的染色體片段缺失造成的 B.該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的 C.該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的 D.該病是由于染色體中增加某一片段引起的,【答案】A 【解析】貓叫綜合征是人類第5號(hào)染色體片段缺失導(dǎo)致的疾病，選項(xiàng)A正確。該病患者染色體的片段沒有增加，染色體數(shù)量沒有發(fā)生變化，選項(xiàng)BCD錯(cuò)誤。,2.(2015四川卷)M基因編碼含63個(gè)氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變，使mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG，表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。以下說法正確的是( ) A.M基因突變后，參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例增加 B.在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核苷酸之間通過堿基配對(duì)連接 C.突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同 D.在突變基因的表達(dá)過程中，最多需要64種tRNA參與,【答案】C,【解析】本題考查基因表達(dá)的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的理解能力和綜合運(yùn)用能力。由DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知，DNA分子中嘌呤核苷酸的數(shù)目與嘧啶核苷酸的數(shù)目始終相等，故嘌呤核苷酸比例始終不變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；M基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核苷酸之間通過磷酸二酯鍵連接，B項(xiàng)錯(cuò)誤；增加的三堿基序列AAG，如果插入點(diǎn)在某兩個(gè)密碼子之間則增加一個(gè)氨基酸，如果插入點(diǎn)在某個(gè)密碼子內(nèi)部，則最多有兩個(gè)氨基酸不同，C項(xiàng)正確；在基因表達(dá)的過程中，最多需要61種tRNA參與，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 【誤區(qū)警示】M基因發(fā)生插入突變，使mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG，則突變基因增加了6個(gè)堿基，AAG/TTC，因此M基因突變后，參與基因復(fù)制的嘌呤,核苷酸比例并未改變，該題容易錯(cuò)選為A。,3.(2015全國新課標(biāo)Ⅰ卷)假設(shè)某果蠅種群中雌雄個(gè)體數(shù)目相等，且對(duì)于A和a這對(duì)等位基因來說只有Aa一種基因型?；卮鹣铝袉栴}： (1)若不考慮基因突變和染色體變異，則該果蠅種群中A基因頻率：a基因頻率為。理論上該果蠅種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中AA、Aa和aa的數(shù)量比為，A基因頻率為。 (2)若該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為2∶1，則對(duì)該結(jié)果最合理的解釋是。根據(jù)這一解釋，第一代再隨機(jī)交配，第二代中Aa和 aa基因型個(gè)體數(shù)量的比例應(yīng)為。,【答案】(1)1∶11∶2∶1 0.5 (2)A基因純合致死1∶1 【解析】本題考查了基因頻率的計(jì)算及對(duì)遺傳中致死現(xiàn)象的分析，意在考查考生提取有效信息并結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決問題的能力。難度適中。(1)已知該種群中只有Aa一種基因型，因此該種群中A基因頻率與a基因頻率的比例為1∶1，理論上只有Aa基因型的種群隨機(jī)交配，后代有AA、Aa、aa三種基因型，且比例為1∶2∶1，則A的基因頻率為0.5。(2)如果后代中只有Aa、aa兩種基因型，且比例為2∶1，則原因最可能是A基因純合致死。該種群中第一代隨機(jī)交配時(shí)，A、a的基因頻率分別為1/3、2/3，隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中Aa占4/9，aa占4/9，AA占1/9，由于AA致死，則成活個(gè)體中Aa、aa基因型個(gè)體數(shù)量的比例為1∶1。,4.(2014全國新課標(biāo)Ⅰ卷)現(xiàn)有兩個(gè)純合的某作物品種：抗病高稈(易倒伏)和感病矮稈(抗倒伏)品種，已知抗病對(duì)感病為顯性，高稈對(duì)矮稈為顯性，但對(duì)于控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因所知甚少。 回答下列問題： (1)在育種實(shí)踐中，若利用這兩個(gè)品種進(jìn)行雜交育種，一般來說，育種目的是獲得具有優(yōu)良性狀的新品種。 (2)雜交育種前，為了確定F2代的種植規(guī)模，需要正確預(yù)測雜交結(jié)果。若按照孟德爾遺傳定律來預(yù)測雜交結(jié)果，需要滿足3個(gè)條件：條件之一是抗病與感病這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，且符合分離定律；其余兩個(gè)條件是 。 (3)為了確定控制上述這兩對(duì)性狀的基因是否滿足上述3個(gè)條件，可用測交實(shí)驗(yàn)來進(jìn)行檢驗(yàn)。請(qǐng)簡要寫出該測交實(shí)驗(yàn)的過程。,【答案】(1)抗病矮稈(2)高稈與矮稈這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，且符合分離定律；控制這兩對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上(3)將純合的抗病高稈與感病矮稈雜交，產(chǎn)生F1，讓F1與感病矮稈雜交 【解析】(1)通過雜交育種，可將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀集中在一起。(2)抗病與感病、高稈與矮稈各自受一對(duì)等位基因控制，兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上均符合分離定律時(shí)，才可依據(jù)自由組合定律對(duì)雜交結(jié)果進(jìn)行正確預(yù)測。(3)純合抗病高稈和感病矮稈雜交獲得F1，讓F1與感病矮稈測交，若測交后代有抗病高稈、抗病矮稈、感病高稈和感病矮稈四種表現(xiàn)型，且比例為1∶1∶1∶1，則這兩對(duì)等位基因滿足上述3個(gè)條件。,本講主要與細(xì)胞分裂、DNA復(fù)制、遺傳的基本規(guī)律相結(jié)合，綜合考查基因突變、基因突變特點(diǎn)以及生物性狀的改變；也會(huì)結(jié)合減數(shù)分裂來考查染色體變異的類型等相關(guān)知識(shí)；以二倍體、多倍體、單倍體的區(qū)別為載體，綜合考查在生物育種上的應(yīng)用；在生物進(jìn)化方面，主要考查自然選擇、生殖隔離、共同進(jìn)化和種群基因頻率的計(jì)算等。試題多數(shù)會(huì)以選擇題形式出現(xiàn)，但有時(shí)也會(huì)以非選擇題形式出現(xiàn)。,1.可遺傳的變異與不可遺傳的變異,二者的聯(lián)系：,2.三種可遺傳變異的比較,三種可遺傳變異易忽視的問題 (1)單倍體和多倍體的概念劃分要依據(jù)其來源：只要來源是配子，該個(gè)體就一定是單倍體；如果來源不是配子，則再進(jìn)一步分析其細(xì)胞中的染色體組成，有幾個(gè)染色體組就是幾倍體。 (2)基因突變不改變子代生物性狀的可能原因： ①密碼子的簡并性。多種密碼子可能決定同一種氨基酸，因此某堿基改變，不一定改變氨基酸的種類。 ②體細(xì)胞中某基因發(fā)生改變，生殖細(xì)胞中不一定出現(xiàn)該突變基因。 ③若父方細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，則受精后一般不會(huì)傳給子代。 ④若親代DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變產(chǎn)生的是一個(gè)隱性基因，并將該隱性基因傳給子代，而子代為雜合子，則隱性性狀不會(huì)表現(xiàn)出來。 ⑤性狀表現(xiàn)是基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，在某些環(huán)境條件下，改變了的基因可能并不會(huì)在性狀上表現(xiàn)出來。,例 1 (2015浙江六校聯(lián)考)果蠅的眼色由兩對(duì)基因(A/a和R/r)控制，已知A和R同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，其余情況為白眼，且其中R/r僅位于X染色體上。實(shí)驗(yàn)：一只純合白眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，正常F1代全為紅眼(偶見一只雌果蠅為XXY,記為“M”，還有一只白眼雄果蠅，記為“N”)。 (1)由題可知A/a位于常染色體上，且親本白眼雄果蠅基因型為 ：其不可能與R/r一樣位于X染色體上的理由是： 。請(qǐng)用遺傳圖解表示出以上實(shí)驗(yàn)過程(產(chǎn)生正常F1代果蠅)。 (2)M果蠅能正常產(chǎn)生配子，其最多能產(chǎn)生X、Y、XY和 四種類型的配子，其對(duì)應(yīng)比例為 。 (3)N果蠅出現(xiàn)的可能原因是：①是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；②是親本雄果蠅發(fā)生某個(gè)基因突變；③是親本雌果蠅發(fā)生某個(gè)基因突變；④是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離而產(chǎn)生XO型果蠅(XO為缺一條性染色體的不育雄性)，請(qǐng)利用現(xiàn)有材料設(shè)計(jì)簡便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定N果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。 實(shí)驗(yàn)步驟： ，然后觀察子代雌果蠅的性狀及比例。 結(jié)果預(yù)測： Ⅰ.若 ，則是環(huán)境改變； Ⅱ.若 ，則是親本雄果蠅基因突變； Ⅲ.若 ，則是親本雌果蠅基因突變； Ⅳ.若 ，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。,【答案】(1)AAXrY若A/a與R/r都在X上，則純合白眼雌果蠅雄性子代也只能是白眼 P 白眼雌果蠅 白眼雄果蠅 aaXRXR AAXrY F1 AaXRXr AaXRY 紅眼雌果蠅 紅眼雄果蠅 比例： 1 ∶ 1 (2)XX 2∶1∶2∶1 (3) 將果蠅N與F1代紅眼雌果蠅交配 Ⅰ.紅眼∶白眼=3∶1 Ⅱ.紅眼∶白眼=1∶1 Ⅲ.紅眼∶白眼=3∶5 Ⅳ.無子代 【解析】(1)由題意知，A和R同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，則F1全為紅眼時(shí)，親代純合白眼雌果蠅與白眼雄果蠅的表現(xiàn)型應(yīng)分別為aaXRXR、AAXrY。(2)XXY產(chǎn)生配子類型為X、XY、Y及XX四種類型，其比例為X∶Y∶XY∶XX=2∶1∶2∶1。(3)欲確認(rèn)N果蠅(白眼雄性)出現(xiàn)的原因，可將N果蠅與F1代紅眼雌果蠅雜交，觀察子代雌果蠅的性狀及比例。若由環(huán)境改變引起，則AaXRXr與AaXrY雜交子代基因型為3/4A_XRX-，1/4aaXRX-，即紅眼∶白眼=3∶1，若是親本雄果蠅基因突變則N果蠅基因型為aaXRY，N與F1紅眼果蠅雜交子代雌果蠅表現(xiàn)型應(yīng)為紅眼∶白眼=1∶1若親本雌果蠅基因突變，則N果蠅基因型為AaXrY，它與F1紅眼果蠅雜交子代雌果蠅中3/8紅眼5/8白眼；若減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離，則N果蠅為XO型不育雄性，它與F1紅眼果蠅雜交將無子代產(chǎn)生。,(1)關(guān)于“缺失”問題。DNA分子上一個(gè)或若干基因的缺失，屬于染色體變異；DNA分子上一個(gè)或若干堿基對(duì)的缺失，屬于基因突變。 (2)關(guān)于變異的水平問題。基因突變、基因重組屬于分子水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到；染色體變異屬于細(xì)胞水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到。 (3)關(guān)于不同生物發(fā)生的可遺傳變異的類型問題。病毒的可遺傳變異的唯一來源是基因突變；細(xì)菌等原核生物不含染色體，所以不存在染色體變異，自然狀態(tài)下也不存在基因重組；在真核生物中，基因突變、基因重組和染色體變異三種類型都存在。,變式1 (2015湖北武漢部分學(xué)校調(diào)研) 某種植物葉片的形狀由多對(duì)基因控制。一生物興趣小組的同學(xué)用一圓形葉個(gè)體與另一圓形葉個(gè)體雜交，結(jié)果子代出現(xiàn)了條形葉個(gè)體，其比例為圓形葉∶條形葉=13∶3。就此結(jié)果，同學(xué)們展開了討論： 觀點(diǎn)一：該性狀受兩對(duì)基因控制。 觀點(diǎn)二：該性狀有受三對(duì)基因控制的可能性，需要再做一些實(shí)驗(yàn)加以驗(yàn)證。 觀點(diǎn)三：該性狀的遺傳不遵循遺傳的基本定律。 請(qǐng)回答以下相關(guān)問題(可依次用A、a，B、b，D、d來表示相關(guān)基因)： (1)以上觀點(diǎn)中明顯錯(cuò)誤的是。 (2)持觀點(diǎn)一的同學(xué)認(rèn)為兩親本的基因型分別是，遵循的遺傳定律有。 (3)持觀點(diǎn)二的同學(xué)認(rèn)為條形葉是三對(duì)基因均含顯性基因時(shí)的表現(xiàn)型，即子代中條形葉的基因型是，兩親本的基因型分別是。 (4)就現(xiàn)有材料采驗(yàn)證觀點(diǎn)二時(shí)，可將上述子代中的一株條形葉個(gè)體進(jìn)行，如果后代出現(xiàn)圓形葉∶條形葉=，則觀點(diǎn)二有可能正確。,【答案】(1)觀點(diǎn)三(2)AaBbAaBb 分離定律和自由組合定律(只答自由組合定律也可)(3)A_BbDd(或AaB_Dd或AaBbD_)AabbDdAaBbdd(或AaBbddaaBbDd或AabbDdaaBbDd)(4)自交7∶9 或 37∶27 【解析】(1)根據(jù)題中圓形葉圓形葉→圓形葉∶條形葉=13∶3，屬于自由組合定律中F2表現(xiàn)型之比為9∶3∶3∶1的變形，所以觀點(diǎn)三明顯錯(cuò)誤。(2)根據(jù)觀點(diǎn)一，因?yàn)楹蟠l(fā)生性狀分離，其表現(xiàn)型為圓形葉∶條形葉=13∶3，其雙親為雙雜合個(gè)體，遵循基因的自由組合定律。(3)持觀點(diǎn)二的同學(xué)認(rèn)為條形葉是三對(duì)基因均含顯性基因時(shí)的表現(xiàn)型，即子代中條形葉的基因型一定要有三種顯性基因，為A_BbDd(或AaB_Dd或AaBbD_)，兩親本的表現(xiàn)型是圓形葉，所以基因型應(yīng)不含三種顯性基因，同時(shí)保證子代能出現(xiàn)三種顯性基因，并且條形葉所占比例為3/16，親本基因型是AabbDdAaBbdd(或AaBbddaaBbDd或AabbDdaaBbDd)。(4)在驗(yàn)證植物基因型的實(shí)驗(yàn)中最簡便的方法就是自交。假如親本基因型是AabbDdAaBbdd，子代條形葉的基因型就有兩種：AABbDd和AaBbDd。AABbDd自交，子代出現(xiàn)條形葉的比例是13/43/4=9/16，即子代圓形葉∶條形葉=7∶9；AaBbDd自交，子代出現(xiàn)條形葉的比例是3/43/43/4=27/64，即圓形葉∶條形葉=37∶27。,雜交育種發(fā)生時(shí)期：有性生殖的減數(shù)第一次分裂后期或四分體時(shí)期；誘變育種發(fā)生時(shí)期：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期。秋水仙素誘導(dǎo)多倍體染色體數(shù)目加倍的時(shí)期：有絲分裂前期。,例2 (2015福建菁田四月模擬)下圖為某農(nóng)科所培育高品質(zhì)小麥的過程，其中①③④⑤代表具體操作過程。 (1)具有④⑤操作的育種方法是 ，依據(jù)的原理是 。 (2)具有①③操作的育種方法是 ，依據(jù)的原理是 。 (3)操作③是 ，其目的是 。操作⑤是 ，常用的方法有 ，原理是 。 (4)操作①是雜交，其目的是將兩個(gè)純合親本的 通過雜交集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育獲得新品種。,【答案】(1)單倍體育種 染色體數(shù)目變異 (2)雜交育種 基因重組 (3)連續(xù)自交 提高純合體的比例(或選出符合要求的個(gè)體) 染色體數(shù)目加倍 秋水仙素處理(或低溫處理) 秋水仙素(或低溫)抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而使細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍 (4)性狀(或基因) 【解析】從題圖可知，①雜交，②減數(shù)分裂，③連續(xù)自交，④花藥離體培養(yǎng)，⑤秋水仙素或低溫處理萌發(fā)的幼苗。④⑤操作的育種方法是單倍體育種，依據(jù)的原理是染色體變異。①③操作的育種方法是雜交育種，依據(jù)原理是基因重組。③連續(xù)自交可以提高純合體的比例。⑤的原理是低溫或秋水仙素在細(xì)胞分裂前期抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。①雜交的目的是將純合體親本的基因通過雜交集中在一起。 【規(guī)律方法】根據(jù)不同育種要求和提供的不同材料，選擇不同的育種方法。 (1)若要求培育隱性性狀個(gè)體，可用自交或雜交，只要出現(xiàn)該性狀即可。 (2)若要求快速育種，則應(yīng)用單倍體育種。 (3)若要求大幅度改良某一品種，使之出現(xiàn)前所未有的性狀，則可利用誘變育種的方法。 (4)若要求提高品種產(chǎn)量，提高營養(yǎng)物質(zhì)含量，可運(yùn)用多倍體育種。 (5)若要求將兩親本的兩個(gè)不同優(yōu)良性狀集中于同一生物體上，可用雜交育種，亦可利用單倍體育種。 (6)實(shí)驗(yàn)植物為營養(yǎng)繁殖，如土豆、地瓜等，則只要出現(xiàn)所需性狀即可，不需要培育出純種。 （7）若要求克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，則可以選擇基因工程育種。,(1)無子西瓜培育過程中果實(shí)各部分染色體分析,(2)無子西瓜與無子番茄的區(qū)別,變式2 (2015江西五校第一次聯(lián)考)某農(nóng)場種植的H品種玉米自交后代中，發(fā)現(xiàn)了葉片顏色為黃綠色的變異植株。此變異植株因光合作用不足，在開花前死亡。請(qǐng)分析回答： (1)有研究者提出：玉米葉片為黃綠色的原因是葉綠素含量減少。取等質(zhì)量的黃綠色葉片和正常的綠色葉片，分別加入作為提取液，研磨、過濾得到濾液；再用紙層析法分離濾液中的色素。若黃綠色葉片色素分離的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖中的(填“甲”或“乙”)所示，則說明上述假設(shè)成立。,,【答案】(1)無水乙醇(或丙酮)乙(2)①1和2②隱性黃綠色植株開花前死亡(或無隱性純合的成熟個(gè)體)③染色體結(jié)構(gòu)減數(shù)第一次分裂的前(或四分體)(3)屬于 【解析】(1)色素可溶解在有機(jī)溶劑中，故可用無水乙醇或者丙酮進(jìn)行提取。玉米葉片為黃綠色的原因是葉綠素含量減少，甲圖各種色素含量正常，乙圖葉綠素含量減少，故乙圖所示符合題意。(2)①由題意知，子一代中葉片綠色∶黃綠色=3∶1，推測假說1符合題意。染色體片段丟失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，若為染色體片段丟失，則也會(huì)出現(xiàn)子一代中葉片綠色∶黃綠色=3∶1的比例。②若發(fā)生基因突變，根據(jù)題意，子一代中葉片綠色∶黃綠色=3∶1，黃綠色的突變植株應(yīng)為隱性突變。由題意知，此變異植株因光合作用不足，在開花前死亡，故不能得到隱性純合的成熟個(gè)體，所以不能進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)。③假設(shè)2的內(nèi)容為葉片黃綠色是由于“含M基因”的染色體片段丟失所致，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的范疇。圖中發(fā)生同源染色體配對(duì)，此細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期。(3)鎂是葉綠素的組成成分，土壤中缺乏鎂元素，造成葉綠素含量減少，也會(huì)出現(xiàn)黃綠色玉米植株，屬于因環(huán)境引起的變異，是不可遺傳的變異。,1.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論圖解,2.物種形成的方式 (1)漸變式物種形成：,(2)爆發(fā)式物種形成： (3)人工創(chuàng)造新物種： 通過植物體細(xì)胞雜交(如番茄——馬鈴薯)、多倍體遠(yuǎn)緣雜交(如甘蔗——蘿卜)、多倍體育種(如八倍體小黑麥)等方式也可以創(chuàng)造新物種。,3.基因頻率和基因型頻率的計(jì)算方法 (1)定義法 (2)基因位置法 ①若某基因在常染色體上，則 ②若某基因只出現(xiàn)在X染色體上，則,(3)通過基因型頻率計(jì)算 若已知AA、Aa、aa的頻率，求A(a)的基因頻率，則 A%=AA%+1/2Aa%；a%=aa%+1/2Aa%。 (4)運(yùn)用哈迪—溫伯格平衡定律，由基因頻率計(jì)算基因型頻率 ①內(nèi)容：在一個(gè)有性生殖的自然種群中，當(dāng)?shù)任换蛑挥幸粚?duì)(Aa)時(shí)，設(shè)p代表A基因的頻率，q代表a基因的頻率，則：(p+q)2=p2+2pq+q2=1。 其中p2是AA(純合子)基因型的頻率，2pq是Aa(雜合子)的基因型頻率，q2是aa(純合子)的基因型頻率。 ②適用條件：在一個(gè)有性生殖的自然種群中，在符合以下五個(gè)條件的情況下，各等位基因的基因頻率和基因型頻率在一代代的遺傳中是穩(wěn)定不變的，或者說是保持著動(dòng)態(tài)平衡的。這五個(gè)條件是：種群足夠大；種群中個(gè)體間的交配是隨機(jī)的；沒有突變的發(fā)生；沒有新基因的加入；沒有自然選擇。,例 3 （2015江蘇徐州質(zhì)檢）如圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，對(duì)圖示分析正確的是（ ） A.a表示基因突變和基因重組，是生物進(jìn)化的原材料 B.b表示生殖隔離，生殖隔離是生物進(jìn)化的標(biāo)志 C.c表示新物種形成，新物種與生活環(huán)境共同進(jìn)化 D.d表示地理隔離，新物種形成一定需要地理隔離,【答案】C,【解析】本題考查物種形成的過程。突變(基因突變和染色體變異)和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料；生物進(jìn)化的標(biāo)志是基因頻率的定向改變，不是生殖隔離；隔離是物種形成的必要條件，但有些生物沒有地理隔離也會(huì)形成新的物種，如植物多倍體的形成。,生物進(jìn)化與物種形成的區(qū)別和聯(lián)系 (1)區(qū)別：生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，因此，可以認(rèn)為種群的基因頻率發(fā)生改變就意味著生物進(jìn)化了。而物種的形成是基因頻率改變到一定程度，直到新類群與原種群不能實(shí)現(xiàn)基因交流為止(產(chǎn)生了生殖隔離)?？梢姡呤橇孔兒唾|(zhì)變的關(guān)系。 (2)聯(lián)系：生物發(fā)生進(jìn)化，并不一定形成新物種；但是新物種的形成要經(jīng)過生物進(jìn)化，即生物進(jìn)化是物種形成的基礎(chǔ)。,變式3 (2015南昌一模)在一個(gè)種群中，若基因型AA的個(gè)體占30%，基因型Aa的個(gè)體占60%，基因型aa的個(gè)體占10%。已知基因型aa的個(gè)體失去求偶和繁殖的能力，則隨機(jī)交配后，子一代基因型為aa的個(gè)體占F1總數(shù)的（ ） A.1/16 B.1/9 C.1/8 D.1/4,【答案】B,【解析】由于aa個(gè)體沒有繁殖能力，所以計(jì)算基因頻率時(shí)應(yīng)只考慮AA、Aa個(gè)體，因?yàn)锳A∶Aa=1∶2，所以A的基因頻率=1/3+1/22/3=2/3，a基因頻率=1/3，則隨機(jī)交配后，子一代基因型aa個(gè)體占F1總數(shù)的比例是1/9。,例 將果蠅進(jìn)行相關(guān)處理后，其X染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變、隱性不完全致死突變或不發(fā)生突變等情況，遺傳學(xué)家想設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)檢測出上述四種情況。實(shí)驗(yàn)時(shí)，將經(jīng)相關(guān)處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配(B表示紅眼基因)得F1，使F1單對(duì)交配，分別飼養(yǎng)，觀察F2的性狀分離情況，如圖所示。下列說法不正確的是（ ） P ♀XBXB ♂X-Y(待測果蠅) ↓ F1 X-XB XBY單對(duì)交配 ↓ F2 XBXB X-XB XBY X-Y ♀ ♀ ♂ ♂ A.若為隱性突變，則F2中表現(xiàn)型比值為3∶1，且雄性中有隱性突變體 B.若不發(fā)生突變，則F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無隱性突變體 C.若為隱性致死突變，則F2中雌∶雄=1∶2 D.若為隱性不完全致死突變，則F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之間,【易錯(cuò)提示】解決本題的關(guān)鍵是要弄清題意所說的X染色體上的基因發(fā)生了突變，用題干中的假設(shè)直接代入圖中分析。 【答案】C 【解析】將題干中四種假設(shè)分別代入遺傳圖解。產(chǎn)生隱性突變則僅有雄性個(gè)體中出現(xiàn)1/2的隱性性狀，顯隱性比為3∶1；不發(fā)生突變則全部個(gè)體為紅眼；發(fā)生隱性致死突變則雄性中1/2死亡，雌雄比為2∶1；如果不完全致死，則雄性死亡比例小于1/2，雌雄比介于1∶1和2∶1之間，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。,基因突變與生物性狀變化的歸納 (1)多數(shù)基因突變并不引起生物性狀的改變： ①不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段中的“突變”不引起基因突變， 不引起性狀變異。 ②由于多種密碼子決定同一種氨基酸，因此某些基因突變也 不引起性狀的改變。 ③某些基因突變雖改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別位置的氨基酸種類，但 并不影響蛋白質(zhì)的功能。 ④隱性突變?cè)陔s合子狀態(tài)下也不會(huì)引起性狀的改變。 (2)少數(shù)基因突變可引起性狀的改變，如人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥。 (3)基因突變對(duì)后代的影響： ①基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞有絲分裂過程中，這種突變可通過無性繁殖傳給后代，但不會(huì)通過有性生殖傳給后代。 ②基因突變?nèi)舭l(fā)生在精子或卵細(xì)胞形成的減數(shù)分裂過程中，這種突變可通過有性生殖傳給后代。,