《2019-2020年高中生命科學(xué)第三冊第八章《遺傳與變異》word知識點總結(jié).doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高中生命科學(xué)第三冊第八章《遺傳與變異》word知識點總結(jié).doc（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高中生命科學(xué)第三冊第八章《遺傳與變異》word知識點總結(jié) 基本概念： 1、相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)；例如豌豆的紫花和白花 2、性狀分離：在雜種后代中呈現(xiàn)出不同親本性狀的現(xiàn)象； 3、等位基因：位于一對同源染色體同一位置上的控制著相對性狀的基因； 例如A與a 4、測交：就是讓雜種子一代與隱性親本雜交； 5、純合子：同源染色體同一位置上的基因組成相同的個體；例如：AA，aa，AAbb 6、基因的分離定律：減數(shù)分裂時，等位基因會隨著同源染色體的分離而分開，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代，這就是基因的分離定律； 7、基因的自由組合定律：當(dāng)兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交后，在F1形成配子時，等位基因會彼此分離，同時非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合，這就是基因的自由組合定律； 8、伴性遺傳：由性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象； 9、基因重組：指生物體在有性生殖過程中，控制不同性狀的基因之間的重新組合，結(jié)果使后代中出現(xiàn)不同于親本的類型； 10、基因突變：這種由DNA分子中堿基對的替換、缺失或增加而使基因特定核苷酸系列（實質(zhì)）發(fā)生改變的現(xiàn)象； 11、染色體組： 細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。 12、染色體畸變：包括染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異； 13、單倍體：指生物體的體細(xì)胞中含有的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的生物個體； 基礎(chǔ)知識： 1、遺傳的兩個基本規(guī)律：內(nèi)容（基因的分離規(guī)律和基因的自由組合規(guī)律），提出者（奧地利人孟德爾），研究方法（雜交實驗法——人工去雄、套上紙袋、人工授粉、套上紙袋），實驗材料（豌豆；優(yōu)點：嚴(yán)格自花傳粉并且是閉花傳粉，具有多對區(qū)分明顯的相對性狀），研究思路（由簡到繁、先易后難），數(shù)據(jù)處理（運用數(shù)學(xué)統(tǒng)計方法），大膽提出假說，假說驗證方法（測交），堅持不懈地科研精神（8年潛心研究） 2、遺傳圖解符號：親本（ P）；子一代（F1）；子二代（F2）；雜交（X）；自交（ ） 3、測交遺傳圖解三步：第一步 測交親本的基因型和表現(xiàn)型 第二步 測交親本的配子類型及相應(yīng)比例 第三步 測交后代的基因型及比例；表現(xiàn)型及比例 4、遺傳六把鑰匙： 親本組合方式 F1基因型及比例 F1表現(xiàn)型及比例 AAAA AA 全顯 AA Aa 1AA、1Aa 全顯 AA aa Aa 全顯 Aa Aa 1AA、2Aa、1aa 顯：隱=3：1 Aa aa 1Aa、1aa 顯：隱=1：1 aa aa aa 全隱 5、顯性個體是純合體還是雜合體判斷方法：植物（自交）；動物（測交） 6、由性染色體決定性別的類型主要有XY型和ZW型； 7、XY型性別決定中雄性個體的性染色體為XY ；雌性個體的性染色體為XX； ZW型性別決定中雄性個體的性染色體為ZZ ；雌性個體的性染色體為ZW； 8、人染色體組成（體細(xì)胞[女性：22AA+XX或44+XX；男性：22AA+XY或44+XY]、 配子[男性：22A+X或22A+Y；女性：22A+X]） 果蠅染色體組成（體細(xì)胞[雌性：3AA+XX或6+XX；雄性：3AA+XY或6+XY]、 配子[雄性：3A+X或3A+Y；雌性：3A+X]） 9、遺傳物質(zhì)發(fā)生變化的主要來源有三個方面：基因重組、基因突變、染色體畸變； 10、基因突變的特點：大部分是中性的；具有可逆性、多方向性；自然突變頻率很低； 11、育種的方法：誘變育種（用物理射線或某些化學(xué)物質(zhì)處理萌發(fā)的種子或幼苗）；雜交育種（具不同優(yōu)勢性狀的個體雜交后選種）；人工誘變多倍體育種（用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗）；單倍體育種（對種子植物的花粉進行離體培養(yǎng)獲得單倍體植株后用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗） 12、遺傳病的預(yù)防措施：禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、避免遺傳病患兒的出生（產(chǎn)前檢查）、倡導(dǎo)婚前體檢、提倡適齡生育（女子 24——29歲）； 13、單基因遺傳病的類型：常染色體顯性（并指、多指）、常染色體隱性（白化病、先天耳聾、苯丙酮尿癥）、伴X顯性（抗維生素阿D佝僂?。?、伴X隱性（紅綠色盲、血友?。?、伴Y（外耳道多毛癥） 14、遺傳咨詢的服務(wù)對象：遺傳病患者；生育過有遺傳病或先天畸形孩子的父母；家中有遺傳病史或直系、旁系親屬中出生過畸形兒的待婚青年；有多次不明原因流產(chǎn)史的夫婦或35歲以上的高齡孕婦；孕期接受過放射性照射、接觸致畸物質(zhì)或受過病毒感染的孕婦等。 理解掌握： 1、禁止近親結(jié)婚的原因：近親雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機會大大增加；已知多數(shù)遺傳病是由隱性基因純合造成的。 2、伴X隱性遺傳病的特點：男性患者多于女性患者（男性只要得到一條帶有致病基因的X 染色體就會生病，女性必須同時獲得兩條帶有致病基因的X 染色體才會患?。?；女性患病，她的父親和兒子必患病；隔代遺傳（男性患者可以通過女兒將致病基因傳給他的外孫） 3、伴X顯性遺傳的特點：女性患者多于男性患者（女性兩條X染色體中只要有一條有致病基因即患病，而男性只含有1條X染色體，患病概率低于女性）；男性患病，他的母親和女兒必患病；代代遺傳（子女患病，雙親之一必患?。? 4、隔代遺傳一定是隱性遺傳?。淮z傳可能是顯性遺傳病也可能是隱性遺傳病，但顯性遺傳病的概率較大。 5、單倍體育種的優(yōu)點：可以縮短育種的年限（因為得到的是純合體后代不會出現(xiàn)性狀分離） 6、人工誘變多倍體的方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗（秋水仙素能抑制細(xì)胞紡錘體的形成，導(dǎo)致復(fù)制后的染色體在細(xì)胞分裂時不分離，使細(xì)胞停止在分裂的后期，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的加倍；） 7、基因重組是通過有性生殖的過程來實現(xiàn)的：首先減數(shù)分裂前期同源染色體內(nèi)的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換會導(dǎo)致配子中基因重組，減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的非等位基因會自由組合也會導(dǎo)致配子中基因重組，從而產(chǎn)生配子基因型的多樣性；其次，雌雄配子隨即受精，會導(dǎo)致個體基因型的多樣性。 8、基因突變發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期（DNA復(fù)制時） 9、三倍體西瓜不會結(jié)種子的原因：由于三倍體植株在減數(shù)分裂過程中，染色體的聯(lián)會發(fā)生紊亂，不能形成正常的生殖細(xì)胞，所以不能正常受精形成種子。 10、在培育無籽西瓜時，要給三倍體植株授以二倍體的花粉的原因：刺激子房發(fā)育為果實。 11、無籽番茄的培育與無籽西瓜不同：無籽番茄的配子雖正常，但未受精，所以無種子，對未受精的雌蕊蘸涂生長素后刺激子房發(fā)育為果實。 12、單倍體是由配子直接發(fā)育而來（未受精），配子中有幾個染色體組，相應(yīng)的單倍體生物就有幾個染色體組；二倍體和多倍體是由受精卵發(fā)育而來，有幾個染色體組就為幾倍體。 13、基因型和表現(xiàn)型的相互關(guān)系：基因型是決定性狀的內(nèi)在因素，表現(xiàn)型是性狀的外在表現(xiàn)?；蛐涂赡軐?dǎo)致表現(xiàn)型的改變。 14、基因突變能產(chǎn)生新的基因是生物變異的主要原因；基因重組能產(chǎn)生新的基因型，相對基因突變基因重組能產(chǎn)生更多的變異型個體，因此基因重組為生物體的多樣性提供了極其豐富的來源，為動物育種和生物進化提供了豐富的物質(zhì)基礎(chǔ)。 15、遺傳物質(zhì)改變引起的變異不一定可以遺傳，只有發(fā)生在參與了受精的生殖細(xì)胞中時才可遺傳； 基本技能： 1、基因型的書寫：位于常染色體上的基因直接書寫；位于性染色體上的基因先寫性染色體再將攜帶基因?qū)懺谟疑戏?；顯性基因在前，隱性基因在后；常染色體基因在前，性染色體基因在后；例如AaBbXhY 2、遺傳病類型的判斷： （1）首先判斷顯性遺傳還是隱性遺傳： 方法一：（兩代三個個體） 雙親都正常，其子代中存在患者（無中生有）一定是隱性遺傳病 雙親都是患者，其子代中存在表現(xiàn)正常者（有種生物）一定是顯性遺傳病 方法二：若找不到符合標(biāo)準(zhǔn)的兩代三個個體看代代遺傳還是隔代遺傳： 隔代遺傳一定是隱性遺傳病 代代遺傳有兩種可能 顯性遺傳病或隱性遺傳?。ǖ@性遺傳病概率較大） （2）致病基因所位于染色體種類判斷： 一般先判斷Y染色體、在判斷X染色體，最后常染色體 ①Y染色體的判斷：患者均為男性，有Y 染色傳遞的男性要患病均患病 ②X染色體的判斷： X隱性：所有女性患者的父親和兒子均患病 X顯性：所有男性患者的母親和女兒均患病 ③常染色體： 排除了Y染色體、X染色體則為常染色體 若是隱性遺傳病無患病女性，則題干中會有其它信息，此時先判斷常染色體后判斷X染。色體 3、單倍體、二倍體、多倍體的區(qū)分 首先判斷該細(xì)胞是由配子直接發(fā)育（單性生殖、孤雌生殖）而來還是由受精卵發(fā)育而來： 由配子發(fā)育而來則為單倍體 由受精卵發(fā)育而來有幾個染色體組就是幾倍體 若沒有說明則有兩種可能單倍體或N倍體（細(xì)胞中有N個染色體組） 4、育種方式的判斷和選擇： 其中A 和D 代表雜交育種；C代表單倍體育種；E代表人工誘變基因突變育種；F代表多倍體育種。 練習(xí)：現(xiàn)有兩個小麥品種，一個純種小麥性狀是高桿(D)抗銹病(T)；另一個純種小麥的性狀是矮桿(d)易染銹病(t)。兩對基因獨立遺傳。育種專家提出了如右圖所示的Ⅰ、Ⅱ兩種育種方法以獲得小麥新品種。問： (1)要縮短育種年限，應(yīng)選擇的方法是_I_，依據(jù)的變異原理是_染色體畸變_；另一種方法的育種原理是_基因重組_。 (2)圖中①和④基因組成分別為_DT_和_ddTT_。 (3)(二)過程中，D和d的分離發(fā)生在減數(shù)第一次后期_；（三）過程采用的方法稱為花藥離體培養(yǎng)_；（四）過程最常用的化學(xué)藥劑是秋水仙素。 (4)(五)過程產(chǎn)生的抗倒伏抗銹病植株中的純合體占__1/3_；如果讓F1按（五）、（六）過程連續(xù)自交2代，則⑥中符合生產(chǎn)要求的能穩(wěn)定遺傳的個體占_1/2。 (5)如將方法Ⅰ中獲得的③⑤植株雜交，再讓所得到的后代自交，則后代的基因型比例為_DDtt：Ddtt：ddtt=1:2:1。 5、遺傳規(guī)律的判斷：若基因中只存在等位基因則符合基因的分離規(guī)律（如Aa）；若基因中只存在非等位基因則符合基因的自由組合規(guī)律（如A 與b）；若同時存在等位基因與非等位基因則符合基因的分離規(guī)律合基因的自由組合規(guī)律（如：AaBb） 6、遺傳譜系圖中基因型的書寫：突破口隱性個體，根據(jù)表現(xiàn)型先確定個別基因，再參照親代和子代完善基因型。 7、純合體和雜合體的判斷 已知基因型，看產(chǎn)生的配子類型是否只有一種：當(dāng)只有一種是該個體為純合體。 已知表現(xiàn)型，則可采用自交或測交： 自交：純合體自交后代性狀不分離，穩(wěn)定遺傳；雜合體自交后代性狀分離。 測交：純合體測交后代表現(xiàn)型只有一種，雜合體測交后代表現(xiàn)型兩種1：1。 8、六把鑰匙的相關(guān)應(yīng)用：（注意先分區(qū)，再組合 [相乘] ,具體基因型表現(xiàn)型分支法，具體比例生物乘法） 已知親本基因型求子代基因型的種類及比例，表現(xiàn)型及比例。[例：AaBb X Aabb] 已知親本基因型求子代某種基因型或表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率。[例：AaBbXaaBb aaBb] 已知親本表現(xiàn)型和子代表現(xiàn)型及比例求親本的基因型：將各對相對性狀分開考慮，后組合 先根據(jù)親本表現(xiàn)型確定個別基因（顯性形狀只能確定一個基因，隱性形狀可以確定兩個基因） 再結(jié)合子代表現(xiàn)型比例完善基因型：3：1 兩個親本均為雜合體 1：1 為測交：一個雜合體，一個純合體 細(xì)胞分裂各時期特征 有絲分裂：（除單倍體外，均含有同源染色體） 間期： DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，動物細(xì)胞還進行中心體的復(fù)制 （結(jié)果：DNA加倍，形成 染色單體，染色體數(shù)目不變） G1:合成一定數(shù)量的RNA和蛋白質(zhì)，特別是與DNA復(fù)制有關(guān)的酶 S:進行DNA的精確復(fù)制 G2:主要合成組裝紡錘體的蛋白質(zhì)，完成細(xì)胞分裂所必需的物質(zhì)準(zhǔn)備和能量準(zhǔn)備 有絲分裂前期：核膜、核仁逐漸消失；染色質(zhì)縮短變粗轉(zhuǎn)變?yōu)槿旧w，每條染色體上有兩條染色單體，染色體散亂分布；植物細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體，動物細(xì)胞則由中心體及紡錘絲共同構(gòu)成紡錘體。 有絲分裂中期：每條染色體的著絲粒整齊排列在赤道面；染色體形態(tài)數(shù)目清晰； 每條染色體上有兩條染色單體。 （查染色體的最佳時期） 有絲分裂后期：著絲粒分離，每條染色體上的兩個染色單體成為兩條染色體， 染色體平分為兩組在紡錘絲的牽拉下向兩極移動。 （結(jié)果：染色體數(shù)目加倍，染色單體消失，DNA含量沒有發(fā)生變化） 有絲分裂末期：紡錘體逐漸消失，染色體解螺旋成為染色質(zhì)；核膜、核仁重新出現(xiàn)； 植物細(xì)胞赤道面位置出現(xiàn)細(xì)胞板，擴展形成新的細(xì)胞壁，最后形成兩個新的子細(xì)胞，動物細(xì)胞赤道面處細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷形成兩個新的子細(xì)胞. 減數(shù)分裂： 減數(shù)分裂前的間期： DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，動物細(xì)胞還進行中心體的復(fù)制 （結(jié)果：DNA加倍，形成 染色單體，染色體數(shù)目不變） G1:合成一定數(shù)量的RNA和蛋白質(zhì)，特別是與DNA復(fù)制有關(guān)的酶 S:進行DNA的精確復(fù)制 G2:主要合成組裝紡錘體的蛋白質(zhì)，完成細(xì)胞分裂所必需的物質(zhì)準(zhǔn)備和能量準(zhǔn)備 減數(shù)第一次分裂中期：成對的同源染色體（四分體）排列在赤道面上。 減數(shù)第一次分裂后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合，分為兩組向兩級移動。 （染色體數(shù)目減半的原因所在） 減數(shù)第一次分裂末期：細(xì)胞分裂為兩個子細(xì)胞，每個子細(xì)胞中染色體數(shù)目是親代細(xì)胞的一半，每條染色體有兩條染色單體組成，子細(xì)胞核中的DNA總含量與親代細(xì)胞相同。 （染色體數(shù)目減半結(jié)果發(fā)生在減數(shù)第一次分裂結(jié)束后） 減數(shù)第二次分裂間期：短暫，不進行染色體復(fù)制；進行中心體的復(fù)制。 減數(shù)第二次分裂前期：核膜、核仁逐漸消失；染色質(zhì)縮短變粗轉(zhuǎn)變?yōu)槿旧w，每條染色體上有兩條染色單體，染色體散亂分布，無同源染色體；植物細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體，動物細(xì)胞則由中心體及紡錘絲共同構(gòu)成紡錘體。 減數(shù)第二次分裂中期：無同源染色體，每條染色體的著絲粒整齊排列在赤道面；每條染色體上有兩條染色單體。 減數(shù)第二次分裂后期：無同源染色體，著絲粒分離，每條染色體上的兩個染色單體成為兩條染色體， 染色體分為兩組在紡錘絲的牽拉下向兩極移動。 減數(shù)第二次分裂末期：紡錘體逐漸消失，染色體解螺旋成為染色質(zhì)；核膜、核仁重新出現(xiàn)； 植物細(xì)胞赤道面位置出現(xiàn)細(xì)胞板，擴展形成新的細(xì)胞壁，最后每個細(xì)胞又形成兩個新的子細(xì)胞，動物細(xì)胞赤道面處細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷，最后每個細(xì)胞又縊裂形成兩個新的子細(xì)胞。于是一個親代細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成四個子細(xì)胞。