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2019-2020年高一生物《伴性遺傳》學(xué)案 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 一、知識與技能： 1.說明什么是伴性遺傳； 2.概述伴性遺傳的特點：①男性多于女性；②交叉遺 傳；③一般為隔代遺傳； 3.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用； 4.舉例說出性別有關(guān)的幾種遺傳病及特點：伴Ｘ隱性、顯性遺傳病及其特點。 二、過程與方法:1.閱讀課本，劃出知識點。掌握基礎(chǔ)知識，紅筆標(biāo)出重、難點以及疑點。2.小組或者組間進行討論、交流。 【重點、難點分析】 學(xué)習(xí)重點:1.XY型性別決定方式；2.人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律。 學(xué)習(xí)難點：人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律。 【自主學(xué)習(xí)】 一、基本概念： 常染色體： 　 　 性染色體： 　 　 伴性遺傳： 　 二、人體細(xì)胞內(nèi)的染色體： 常染色體：有 對，與性別決定無關(guān)。 性染色體：有 對，男性為 ，女性為 ，是決定性別的染色體。 三、性別決定的方式與伴性遺傳特點： 1、XY型：①雄性：常染色體+ ；雌性：常染色體+ 。如：人的紅綠色盲。 2、ZW型：①雄性：常染色體+ ；雌性：常染色體+ 。如：雞的性別。 3、色盲由隱性致病基因控制，該基因只位于 上，在 上沒有。X染色體上隱性遺傳的特點：男性患者 女性患者，具 遺傳現(xiàn)象。即致病基因由男性患者通過他的女兒傳給他的 ，女性患者的 和 一定是患者，如 病。 4、抗維生素D佝僂病是一種伴X 性遺傳，女性患者的基因型為XDXD和XDXd，男性患者的基因型為XDY。特點：女性患者 男性患者，具有 。男患者的 和 一定是患者。 5、Y染色體上遺傳病的特點是：患者全部是 ；致病基因父傳 ，子傳孫。如：外耳道多毛癥。 【合作探究】 1、什么是伴性遺傳？ 2、人類紅綠色盲的遺傳方式：（用遺傳圖解表示以下幾種情況） ⑴色覺正常女性純合子與紅綠色盲男子結(jié)婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如何？ ⑵女性色盲基因攜帶者與正常男子結(jié)婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如何？ ⑶女性色盲基因攜帶者和男性色盲患者結(jié)婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如何？ ⑷色盲女性和正常男子結(jié)婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如何？ 性別決定 ZW型 XY型 男：22對+XY；女：22對+XX P： XY（ ）XX（ ） 配子 X Y X 子代 XX XY 1 ： 1 P： ZZ （ ）ZW（ ） 配子Z Z W 子代 ZZ ZW 1 ： 1 【輔助資料】 1. 2．伴性遺傳 以色盲的遺傳為例： 書寫以下幾組關(guān)于色盲的婚配組合的遺傳圖解 ①XBXBXbY ②XBXbXBY ③XBXbXbY ④XbXbXBY 總結(jié)色盲的遺傳方式： ⑴父親的紅綠色盲基因，不會傳給兒子，一定會傳給女兒。 ⑵兒子的紅綠色盲基因一定從他的母親那里傳來的。 ⑶男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給他的女兒。 ⑷女性的發(fā)病率=（男性發(fā)病率）2 3.遺傳病不同遺傳方式的判斷依據(jù)與方法 ⑴先確定是顯性還是隱性遺傳病 遺傳圖中，只要雙親正常，生出孩子有患病的，則該病必是隱性遺傳病。 遺傳圖中，只要雙親中都表現(xiàn)患病，他們的子代中有表現(xiàn)正常的，則該病一定是顯性遺傳病。 ⑵判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳 ①隱性遺傳的判斷：在確定是隱性遺傳的情況下，就不要考慮顯性情況，只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳（伴Y染色體很容易區(qū)分開）。 第一：在隱性遺傳圖中，只要有一世代父親表現(xiàn)正常，女兒中有病的，就一定是常染色體的隱性遺傳病。 第二：在隱性遺傳圖中，只要有一世代母親表現(xiàn)有病，兒子中表現(xiàn)有正常的，就一定不是伴X 染色體上的隱性遺傳病，而必定是常染色體的隱性遺傳病。 ②顯性遺傳的判斷： 第一：在顯性遺傳圖中，只要有一世代父親表現(xiàn)有病，女兒中表現(xiàn)有正常的，就一定是常染色體的顯性遺傳病。 第二：在顯性遺傳圖中，只要有一世代母親表現(xiàn)正常，兒子中有表現(xiàn)有病的，就一定不是伴X染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳病。 ⑶不能確定判斷類型 若遺傳圖中無上述特征，就只能做不確定判斷，只能從可能性方面推測，通常的原則是：若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能為顯性遺傳；若遺傳圖中的患者無性別差異，男、女患病的各占1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病；若遺傳圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者的差異較大，則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病。又分為以下三種情況： ①若圖譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的隱性遺傳病。 ②若圖譜中患者女性明顯多于男性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的顯性遺傳病。 ③若圖譜中，每個世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳?。ㄓ芍晃挥赮染色體上的基因控制的遺傳）。 【當(dāng)堂檢測】 1、一對夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。請你預(yù)測，他們的兒子是色盲的幾率是（ ） A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8 2、血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是(　　)。 A.外祖父→母親→男孩 B.外祖母→母親→男孩 C.祖父→父親→男　 D.祖母→父親→男孩 3、決定貓毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色的雌貓和黃色雄貓交配，問： （1）能否生出虎斑色的雄貓？為什么？ （2）假設(shè)交配后生下三只虎斑色的小貓和一只黃色小貓，它們的性別分別是（ ） A．全為雌貓或三雌一雄 B．全為雄貓或三雄一雌 C．全為雌貓或全為雄貓 D．雌雄各半 （3）假設(shè)生出的后代中出現(xiàn)一只虎斑色雄貓，那么，這只貓的基因型（包括性染色體）應(yīng)為 。試解釋產(chǎn)生的原因。 4.觀察下列遺傳系譜圖,分析其遺傳類型并回答問題。 A.致病基因位于常染色體的顯性遺傳病 B.致病基因位于常染色體的隱性遺傳病 C.致病基因位于X染色體的顯性遺傳病 D.致病基因位于X染色體的隱性遺傳病 (1)分析各遺傳系譜,回答所屬遺傳類型。(將正確選項寫入括號內(nèi)) ①甲遺傳系譜所示的遺傳可能是( ) ②乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是( ) ③丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是( ) ④丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是( ) (2)假設(shè)上述系譜中乙可能屬于隱性伴性遺傳病的家族,已經(jīng)醫(yī)生確認(rèn),請據(jù)圖回答: ①設(shè)伴性遺傳病的致病基因為a,則該家族遺傳系譜中第13號成員的基因型為 。 ②確認(rèn)該家族遺傳病為伴性遺傳的理由是: 。 參考答案：1C 2B 3.由題知虎斑色雌貓為XBXb，黃色雄貓為XbY，子代有XBXb虎斑色、XbXb黃色、XBY黑色、XbY黃色四種，所以三只虎斑色小貓一定是雌性，一只黃色小貓可能是雌性也可能是雄性，所以四只貓全為雌貓或三雌一雄。XBXbY 正常精子Y與異常卵細(xì)胞XBXb或異常精子XbY與正常卵細(xì)胞XB結(jié)合形成 4. 【答案】⑴①B; ②A B C D; ③A; ④B ⑵ XbY 【疑難辨析】 ⑴高中階段研究范圍，只是雌雄異體或雌雄異株的生物才有性別決定，對于雌雄同體或雌雄同株的生物不考慮性別決定，如玉米、小麥、豌豆等。 ⑵人類中男女比例相當(dāng)?shù)脑颍孩傩坌詡€體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩種類型的精子，雌性個體只產(chǎn)生一種類型的卵細(xì)胞；②兩種精子和卵細(xì)胞隨機結(jié)合的機會均等，因而形成兩種數(shù)目基本相等的受精卵；③含XX性染色體的受精卵將發(fā)育成女性個體，含XY性染色體的受精卵將發(fā)育成男性個體。 ⑶決定性別的為染色體中的性染色體，不是某個基因。 ⑷性染色體除了在性腺細(xì)胞中存在之外，在其他體細(xì)胞中也存在，所有體細(xì)胞所含有染色體數(shù)是相同的，因為都是由受精卵經(jīng)有絲分裂而形成的。 ⑸性別決定除受性染色體控制外，還受外界環(huán)境如溫度等的影響。在爬行動物中這一現(xiàn)象特別明 顯：如鱷魚、海龜?shù)?。在攝氏20到27度的環(huán)境中，孵化的小海龜，性別多是雄性，30到35度的環(huán)境中孵化的小海龜，就是雌性，攝氏溫度只要控制在28到30度之間，稚龜?shù)男詣e應(yīng)該是雌雄各半 （6）Y染色體在人類及哺乳動物的性別決定中起重要作用，有Y染色體的人一定發(fā)育成男性，沒有Y染色體的人一定發(fā)育成女性。但在某些生物中，X染色體的數(shù)目決定性別發(fā)育方向，如果XX為正常雌性果蠅，XXX、XXY、XXXY都是雌性果蠅（異常型），而XO是異常雄蠅。 4. 【解析】參照判定口訣“無中生有是隱性，有中生無是顯性”“常染色體顯性遺傳?。焊改赣胁?，女兒無病”“常染色體隱性遺傳?。焊改笩o病，女兒有病”“伴X顯性遺傳?。焊覆∨夭?，子病母必病”“伴X隱性遺傳病：母病子必病，女病父必病”“伴Y遺傳?。焊覆∽颖夭?，傳男不傳女” 判斷的關(guān)鍵是： 　　 甲：89→13，8和9都無病，13（女兒）有病，立即得出常染色體隱性遺傳病，即“父 母無病，女兒有病”。 　　 乙：不符合判定口訣，也不能用排除法排除伴X顯性遺傳和伴X隱性遺傳，故都有可能。 　　 丙：1011→13，10和11都有病，13（兒子）無病，為顯性遺傳病，“有中生無為顯 性”；4（父親）有病，7（女兒）無病，8（兒子）有病，3（母親）無病，排除伴X顯性遺傳，肯定屬于常染色體顯性遺傳，若為伴X隱性遺傳病，“父病女必病，子病母必病”。 丁：89→15，8和9都無病，15（兒子）有病，為隱性遺傳病，“無中生有為隱性”；7（母親）有病，13（兒子）無病，肯定屬于常染色體隱性遺傳，因為若為伴X隱性遺傳病，“母病子必病”。 遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法 第一步：判斷是否為伴Y遺傳。 第二步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳病：無中生有為隱性，有中生無為顯性。 第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。 隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，父子有正非伴性（伴X）。 顯性遺傳看男病，母女患病為伴性，母女有正非伴性（伴X）。 【遺傳題一般做題建議】 ⑴仔細(xì)審題，明確或判斷顯隱性； 規(guī)律：具有一對相對性狀的兩親本雜交，若后代只表現(xiàn)一種性狀。則該性狀為顯性； 雙親都沒有的性狀在子一代出現(xiàn)，則新出現(xiàn)性狀為隱性性狀； 雙親都具有的性狀未在子一代出現(xiàn)，則原有性狀為顯性性狀。 ⑵確定所研究基因的位置（常染色體、X染色體，伴Y遺傳略）： 步驟：先假設(shè)所研究基因在X染色體上，代入題目，若符合則假設(shè)成立；否則位于常染色體上。 *在已經(jīng)確定的隱性遺傳中，雙親都正常，有女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳； *在已經(jīng)確定的顯性遺傳中：雙親都有病，有女兒表現(xiàn)正常，一定是常染色體顯性遺傳?。? 伴X隱性遺傳的規(guī)律性現(xiàn)象：母患子必患，女患父必患； 伴X顯性遺傳的規(guī)律性現(xiàn)象：父患女必患，子患母必患。 常染色體隱性 常或X染色體隱性 常染色體顯性 ?；騒染色體顯性 ⑶根據(jù)題意初步寫出親本、子代基因型，顯性性狀須留空、隱性性狀必純合（伴性遺傳男性除外）； ⑷親代推子代，熟練做圖解；子代推親代，根據(jù)子代基因型或性狀比特征，判斷補全親代基因型；⑸系譜中第二代的基因型要靠親本和子代共同判斷； ⑹看清要求計算概率，分清基因型與表現(xiàn)型、患病男孩與男孩患病等； ⑺組合題分離做，分解相乘用途多。 【反饋練習(xí)】 1. 在下列遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳的是( ) (A) (B) (C) (D) 2.圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。 (1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。 (2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________，原因是_______________________。 (3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是________，Ⅰ-2的基因型是________。 (4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。 1【解析】A圖中可以找到無中生有的片段，為隱性遺傳，且具有隔代遺傳的現(xiàn)象，故最可能屬于伴X隱性遺傳的是。B圖中可以找到父母無病，女兒有病的片段，故一定是常染色體上的隱性遺傳病。C圖中男性全患病，故最可能是伴Y遺傳。D圖中該病代代相傳，且無性別差異，故最可能常染色體顯性遺傳。答案為A。 2（1）常 顯 （2）不一定 基因型有兩種可能（3）XBXb XBY （4）1/8