2019-2020年高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)突破61 分子的性質(zhì)(含解析).doc
《2019-2020年高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)突破61 分子的性質(zhì)(含解析).doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019-2020年高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)突破61 分子的性質(zhì)(含解析).doc(11頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
2019-2020年高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)突破61 分子的性質(zhì)(含解析)1、下列說法正確的是( ) C2H6分子中既含極性鍵又含非極性鍵 由于氨和水分子之間能形成氫鍵,NH3分子極易溶于水 F2、Cl2、Br2、I2熔點(diǎn)隨相對(duì)分子質(zhì)量增大而升高 NCl3、PCl3、CO2、CS2分子中各原子均達(dá)到8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu) 原子序數(shù)為34號(hào)的元素屬于長周期的副族元素 由于非金屬性ClBrI,所以酸性HClHBrHIAB C D【答案】B 2、下列說法中不正確的是 A、共價(jià)化合物中不可能含有離子鍵 B、有共價(jià)鍵的化合物,不一定是共價(jià)化合物C、離子化合物中可能存在共價(jià)鍵 D、原子以極性鍵結(jié)合的分子,肯定是極性分子【答案】D 3、下列遞變規(guī)律正確的是( )AHClO4、H2SO4、H3PO4 的酸性依次增強(qiáng) BP、S、Cl最高正價(jià)依次降低C鈉、鎂、鋁的還原性依次減弱 DHCl、HBr 、HI的穩(wěn)定性依次增強(qiáng)【答案】B 4、不能說明X的電負(fù)性比Y的大的是( ) A.與H2化合時(shí)X單質(zhì)比Y單質(zhì)容易 B.X的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性比Y的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng)C.X原子的最外層電子數(shù)比Y原子的最外層電子數(shù)多D.X單質(zhì)可以把Y從其氫化物中置換出來【答案】C 5、下列說法中正確的是( )AC60氣化和I2升華克服的作用力相同B分子晶體在水溶液中一定導(dǎo)電C氯化鈉和氯化氫溶于水時(shí),破壞的化學(xué)鍵都是離子鍵D用作高溫結(jié)構(gòu)陶瓷材料的Si3N4固體是分子晶體【答案】A 6、在有機(jī)物分子中,若某個(gè)碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),這種碳原子稱為“手性碳原子”,凡是有一個(gè)手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性。例如,有機(jī)化合物:有光學(xué)活性,分別發(fā)生下列反應(yīng)與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng);與NaOH水溶液共熱;與銀氨溶液作用;在催化劑存在下與H2作用后,生成的有機(jī)物無光學(xué)活性的是( )A B C D【答案】C 7、下列化合物的沸點(diǎn)比較,前者低于后者的是()A乙醇與氯乙烷B鄰羥基苯甲酸與對(duì)羥基苯甲酸C對(duì)羥基苯甲酸與鄰羥基苯甲酸DH2O與H2Te【答案】B【解析】鄰羥基苯甲酸與對(duì)羥基苯甲酸化合物的沸點(diǎn)比較中前者低于后者,因此選項(xiàng)是正確的。8、 某化合物的分子式為AB2,A屬A族元素,B屬A族元素,A和B在同一周期,它們的電負(fù)性值分別為3.44和3.98,已知AB2分子的鍵角為103.3。下列推斷不正確的是()AAB2分子的空間構(gòu)型為“V”型BAB鍵為極性共價(jià)鍵,AB2分子為非極性分子CAB2與H2O相比,AB2的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)比H2O的低DAB2分子中無氫原子,分子間不能形成氫鍵,而H2O分子間能形成氫鍵【答案】B【解析】根據(jù)A、B的電負(fù)性值及所處位置關(guān)系,可判斷A元素為O,B元素為F,該分子為OF2。OF鍵為極性共價(jià)鍵。因?yàn)镺F2分子的鍵角為103.3,OF2分子中鍵的極性不能抵消,所以為極性分子。9、下列物質(zhì)中既有極性鍵,又有非極性鍵的非極性分子是()A二氧化硫B四氯化碳 C雙氧水 D乙炔【答案】D【解析】分子中既有極性鍵又有非極性鍵,則分子中必須有同種元素原子間成鍵又有不同元素原子間成鍵,而在A、B選項(xiàng)中同種元素原子間沒有成鍵,也就沒有非極性鍵。分子為非極性分子,則分子中原子的排列一定是均勻的,只有這樣才能使分子中正負(fù)電荷的重心重合,分子無極性,根據(jù)結(jié)構(gòu)只有D項(xiàng)符合要求。10、下列物質(zhì)的沸點(diǎn)大小比較中正確的是()AH2OHFCNH3PH3【答案】C【解析】由于H2O分子與H2O分子之間、HF分子與HF分子之間、NH3分子與NH3分子之間都能形成氫鍵,導(dǎo)致它們的沸點(diǎn)反常地高于同族元素的氫化物,所以C項(xiàng)正確。在鄰羥基苯甲酸中,由于同一分子內(nèi)羥基與羥基較近,很容易形成分子內(nèi)氫鍵。在對(duì)羥基苯甲酸中,只能在分子與分子之間形成分子間氫鍵,要將其汽化變?yōu)閱蝹€(gè)分子,需要較多的能量克服分子間氫鍵,因此對(duì)羥基苯甲酸的沸點(diǎn)比鄰羥基苯甲酸的沸點(diǎn)高。所以D項(xiàng)錯(cuò)誤。11、在硼酸B(OH)3分子中,B原子與3個(gè)羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中B原子雜化軌道的類型及同層分子間的主要作用力分別是()Asp,范德華力 Bsp2,范德華力 Csp2,氫鍵 Dsp3,氫鍵【答案】C【解析】由石墨的晶體結(jié)構(gòu)知C原子為sp2雜化,故B原子也為sp2雜化,但由于B(OH)3中B原子與3個(gè)羥基相連,羥基間能形成氫鍵,故同層分子間的主要作用力就為氫鍵。12、下表所列的是不同物質(zhì)中氧氧鍵的鍵長和鍵能的數(shù)據(jù),其中a和b未測(cè)出,根據(jù)一個(gè)原則可估計(jì)鍵能大小順序?yàn)閐cba,該原則是() A.成鍵電子數(shù)越多,鍵能越大B成鍵電子數(shù)越少,鍵能越大C鍵長越短的鍵,鍵能越大D以上都不是【答案】C【解析】可以根據(jù)鍵長判斷鍵能的大小。13、下列關(guān)于范德華力的敘述正確的是()A是一種較弱的化學(xué)鍵B分子間存在的較強(qiáng)的電性作用C直接影響物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)D稀有氣體的原子間存在范德華力【答案】D【解析】范德華力是分子間存在的較弱的電性作用,它不是化學(xué)鍵且比化學(xué)鍵弱得多,只能影響由分子構(gòu)成的物質(zhì)的熔、沸點(diǎn);稀有氣體為單原子分子,分子之間靠范德華力相結(jié)合。14、NH3、H2S等是極性分子,CO2、BF3、CCl4等是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子。根據(jù)上述實(shí)例可推出ABn型分子是非極性分子的經(jīng)驗(yàn)規(guī)律是()A分子中不能含有氫原子B在ABn分子中A原子沒有孤電子對(duì)C在ABn分子中A的相對(duì)原子質(zhì)量小于B的相對(duì)原子質(zhì)量D分子中每個(gè)共價(jià)鍵的鍵長應(yīng)相等【答案】B【解析】根據(jù)題中所給出的信息分析,本題重點(diǎn)考查的是鍵的極性和分子的極性的相關(guān)知識(shí)。15、用一帶靜電的玻璃棒靠近A、B兩種純液體流,現(xiàn)象如右圖所示據(jù)此分析,A、B兩種液體分子的極性正確的是()AA是極性分子,B是非極性分子BA是非極性分子,B是極性分子CA、B都是極性分子DA、B都是非極性分子【答案】B【解析】由圖示用一帶靜電的玻璃棒靠近A時(shí),A不偏轉(zhuǎn),說明A無極性,靠近B時(shí),B偏轉(zhuǎn),說明B有極性。16、實(shí)驗(yàn)室欲配制250 mL 1 molL-1氫氧化鈉溶液。(1)實(shí)驗(yàn)步驟如下:計(jì)算:需要NaOH固體質(zhì)量為_g。稱量:用托盤天平稱取NaOH固體,稱量時(shí)要注意兩個(gè)問題:一要裝在燒杯里稱,二要迅速。溶解:用量筒量取蒸餾水注入燒杯里,攪拌。冷卻:將溶液冷卻至室溫。移液:將冷卻溶液用_引流到容量瓶中。洗滌:用適量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒_,并將洗滌液注入容量瓶里。振蕩:手持容量瓶輕輕振蕩,使溶液充分混合均勻。定容:繼續(xù)加蒸餾水至距刻度線_處,然后改用_滴加蒸餾水正好至刻度線。搖勻:蓋好玻璃塞,反復(fù)上下顛倒,使溶液均勻。(2)在配制過程中,下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)所配制的稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度有何影響?(在橫線上填“偏大”“偏小”或“無影響”)。定容時(shí)俯視_。定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面下降,再加適量的蒸餾水_?!敬鸢浮?1)10.0玻璃棒2次3次1 cm2 cm膠頭滴管(2)偏大偏小【解析】所需固體氫氧化鈉的質(zhì)量是0.25 L1 molL-140 gmol-1=10.0 g;轉(zhuǎn)移溶液時(shí)用玻璃棒引流,燒杯和玻璃棒要用蒸餾水洗滌2次3次且將洗滌液注入容量瓶里。定容時(shí),繼續(xù)加蒸餾水至距刻度線1 cm2 cm處,然后改用膠頭滴管滴加蒸餾水正好至刻度線。根據(jù)公式c=進(jìn)行誤差分析,如俯視讀數(shù),則凹液面的最低點(diǎn)下移,即所加的水偏少,故濃度偏大;定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面下降,屬于正常現(xiàn)象,如若再加水,則濃度偏低17、如圖所示,U型管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1:1)的混和氣體,假定氯氣在水中溶解度可以忽略。將該裝置放置在有光亮的地方,讓混和氣體緩慢地反應(yīng)一段時(shí)間。 假設(shè)甲烷與氯氣恰好完全反應(yīng),且只產(chǎn)生一種有機(jī)物,請(qǐng)寫出化學(xué)方程式: 。 根據(jù)的假設(shè),推測(cè)反應(yīng)一段時(shí)間后,U型管右端的玻璃管中水柱變化情況(升高、降低或不變)及變化的主要原因: ?!敬鸢浮俊窘馕觥?8、某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)H2O2的分解做了如下探究下表是該實(shí)驗(yàn)小組研究影響H2O2分解速率的因素時(shí)記錄的一組數(shù)據(jù),將質(zhì)量相同但狀態(tài)不同的MnO2分別加入盛有15mL 5%的H2O2溶液的大試管中,并用帶火星的木條測(cè)試,結(jié)果如下:MnO2觸摸試管情況觀察結(jié)果反應(yīng)完成所需的時(shí)間粉末狀很燙劇烈反應(yīng),帶火星的木條復(fù)燃3.5min塊狀微熱反應(yīng)較慢,火星紅亮但木條未復(fù)燃30min(1)寫出大試管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式: ,該反應(yīng)是 反應(yīng)(填放熱或吸熱)(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,催化劑的催化效果與 有關(guān)【答案】(1)2H2O2H2O+O2; 放熱;(2)接觸面積【解析】(1)H2O2在二氧化錳作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:2H2O2H2O+O2;根據(jù)觸摸試管的感覺可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故答案為:2H2O2H2O+O2; 放熱;(2)因在其他條件相同時(shí),粉末狀二氧化錳比塊狀二氧化錳反應(yīng)所需時(shí)間短,說明接觸面積對(duì)反應(yīng)速率有影響,故答案為:接觸面積19、某同學(xué)在用稀硫酸與鋅制取氫氣的實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)加入少量硫酸銅溶液可加快氫氣的生成速率。請(qǐng)回答下列問題:(1)上述實(shí)驗(yàn)中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式有_;(2)硫酸銅溶液可以加快氫氣生成速率的原因是_;(3)實(shí)驗(yàn)室中現(xiàn)有Na2SO4、MgSO4、Ag2SO4、K2SO4等4種溶液,可與上述實(shí)驗(yàn)中CuSO4溶液起相似作用的是_;(4)要加快上述實(shí)驗(yàn)中氣體產(chǎn)生的速率,還可采取的措施有_(選任意兩種作答);(5)為了進(jìn)一步研究硫酸銅的量對(duì)氫氣生成速率的影響,該同學(xué)設(shè)計(jì)了如下一系列實(shí)驗(yàn)。將表中所給的混合溶液分別加入到6個(gè)盛有過量Zn粒的反應(yīng)瓶中,收集產(chǎn)生的氣體,記錄獲得相同體積的氣體所需時(shí)間。實(shí)驗(yàn)混合溶液ABCDEF4 molL1 H2SO4/mL30V1V2V3V4V5飽和CuSO4溶液/mL00.52.55V620H2O/mLV7V8V9V10100請(qǐng)完成此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),其中:V1_,V6_,V9_;反應(yīng)一段時(shí)間后,實(shí)驗(yàn)A中的金屬呈_色,實(shí)驗(yàn)E中的金屬呈_色;該同學(xué)最后得出的結(jié)論為:當(dāng)加入少量CuSO4溶液時(shí),生成氫氣的速率會(huì)大大提高。但當(dāng)加入的CuSO4溶液超過一定量時(shí),生成氫氣的速率反而會(huì)下降。請(qǐng)分析氫氣生成速率下降的主要原因_。【答案】(1)ZnCuSO4=ZnSO4CuZnH2SO4=ZnSO4H2(2)CuSO4與Zn反應(yīng)產(chǎn)生的Cu與Zn形成Cu/Zn微電池,加快了氫氣產(chǎn)生的速率(3)Ag2SO4(4)升高反應(yīng)溫度、適當(dāng)增加硫酸的濃度、增加鋅粒的比表面積等(選任意兩種作答)(5)301017.5灰黑暗紅當(dāng)加入一定量的CuSO4后,生成的單質(zhì)Cu會(huì)沉積在Zn的表面,降低了Zn與溶液的接觸面積【解析】第(5)問,本題AF為對(duì)比實(shí)驗(yàn),目的是為了探究CuSO4的量對(duì)H2生成速率的影響,為達(dá)到此目的,c(H)應(yīng)相同,這樣,H2SO4溶液的體積AF應(yīng)均為30 mL,且溶液總體積相同,根據(jù)表中數(shù)據(jù),總體積應(yīng)為50 mL。20、將一塊鋅片插入足量CSO4溶液中,鋅片質(zhì)量減輕了0.1。求:(1)參加反應(yīng)的鋅的物質(zhì)的量。(2)析出銅的物質(zhì)的量。(3)生成ZSO4的物質(zhì)的量。(4)溶液質(zhì)量是減少了還是增加了?【答案】(1)0.1mol (2)0.1mol (3)0.1mol (4)溶液質(zhì)量增加了(0.1g)提示:差量法21、已知X、Y、和Z三種元素的原子序數(shù)之和等于42。X元素原子的4p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,Y元素原子的最外層2p軌道上有2個(gè)未成對(duì)電子。X跟Y可形成化合物X2Y3,Z元素可以形成負(fù)一價(jià)離子。請(qǐng)回答下列問題:(1)X元素原子基態(tài)時(shí)的電子排布式為_,該元素的符號(hào)是_;(2)Y元素原子的價(jià)層電子的排布圖為_,該元素的名稱是_;(3)X與Z可形成化合物XZ3,該化合物的立體構(gòu)型為_;(4)已知化合物X2Y3在稀硫酸溶液中可被金屬鋅還原為XZ3,產(chǎn)物還有ZnSO4和H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_;(5)比較X的氫化物與同族第二、第三周期元素所形成的氫化物穩(wěn)定性、沸點(diǎn)高低并說明理由_?!敬鸢浮?1)1s22s22p63s23p63d104s24p3As(2)氧(3)三角錐形(4)As2O36Zn6H2SO4=2AsH36ZnSO43H2O(5)穩(wěn)定性:NH3PH3AsH3,因?yàn)殒I長越短,鍵能越大,化合物越穩(wěn)定;沸點(diǎn):NH3AsH3PH3,NH3可形成分子間氫鍵,沸點(diǎn)最高,AsH3相對(duì)分子質(zhì)量比PH3大,分子間作用力大,因而AsH3比PH3沸點(diǎn)高【解析】(1)由X元素原子4p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子可知,X元素原子基態(tài)時(shí)電子排布為:1s22s22p63s23p63d104s24p3,為As元素;(2)Y元素原子最外層2p軌道上有2個(gè)未成對(duì)電子,結(jié)合題意可知應(yīng)為氧元素,則其價(jià)層電子排布圖為;由X、Y和Z三種元素的原子序數(shù)之和為42可知Z為H元素。(3)AsH3與NH3結(jié)構(gòu)類似,立體構(gòu)型應(yīng)為三角錐形。(4)結(jié)合題干中信息寫出反應(yīng)物和生成物,再根據(jù)電子守恒法配平該化學(xué)方程式。(5)其氫化物分別為NH3、PH3、AsH3。其穩(wěn)定性由化學(xué)鍵決定,鍵能越大,化合物越穩(wěn)定;沸點(diǎn)由分子間作用力(含氫鍵)決定。22、現(xiàn)有A、B、C、D四種短周期元素,其原子序數(shù)依次增大,其中只有A、D原子的最外層電子數(shù)與其原子核外的電子層數(shù)相同;A、C的最外層電子數(shù)之和與B、D的最外層電子數(shù)之和相等。請(qǐng)回答下列問題:(1)若化合物甲是由A、B元素組成的具有刺激性氣味的氣體,乙為B的單質(zhì),丙的化學(xué)式BC3,丁是由元素A、B和C組成的鹽,配位化合物戊則是由A、B、C和D四種元素組成的。寫出甲的電子式:_,乙的一種工業(yè)用途:_(任寫一種);化合物丙具有強(qiáng)氧化性,丙與水反應(yīng)生成兩種酸和一種無色氣體,該氣體常溫下遇空氣變紅棕色,寫出丙與水反應(yīng)的化學(xué)方程式:_;丁由元素A、B和C組成,常溫下其水溶液顯堿性,則0.1 molL1該鹽溶液中濃度最大的離子為_(寫離子符號(hào));戊的化學(xué)式:_。(2)若A、B元素可組成無色無味的氣態(tài)化合物己,化合物庚由元素B、D組成,辛由元素A、C組成,化合物壬由A、C、D三種元素組成。寫出庚與辛反應(yīng)生成己和壬的反應(yīng)方程式: _?!敬鸢浮?1)作保護(hù)氣(其他合理答案也可)3NF35H2O=HNO32NO9HFNH4+(NH4)3AlF6(2)Al4C312H2O=3CH44Al(OH)3【解析】根據(jù)題給條件,可以推知A為氫、D為鋁;若B為氮,則C為氟;若B為碳,則C為氧。(1)A、B元素組成具有刺激性氣味的氣體,說明B為氮,C為氟。則化合物甲為NH3,單質(zhì)乙為N2,其工業(yè)用途廣泛,可作保護(hù)氣,用于合成氨及制取硝酸等?;衔锉幕瘜W(xué)式為BC3,即NF3,則反應(yīng)生成的兩種酸分別為HNO3和HF,生成的無色氣體遇空氣變紅棕色,該氣體是NO,所以反應(yīng)為3NF35H2O=HNO32NO9HF;由H、N、F元素組成的鹽應(yīng)該是一種銨鹽,即為NH4F,其中的NH4+與F在水溶液中均能水解,現(xiàn)溶液呈堿性,說明F的水解程度比NH4+的大,則濃度最大的離子為NH4+;戊的化學(xué)式為(NH4)3AlF6。(2)由A、B元素組成的無色無味氣體,說明B為碳,C為氧。則己為CH4,庚為Al4C3,辛為H2O,壬為Al(OH)3;庚與辛的反應(yīng)為Al4C312H2O=3CH44Al(OH)3。23、對(duì)羥基苯丙烯酸甲酯(F)是合成超短效件受體阻滯劑的重要合成體,下面是F的一種合成路線:已知:(1)A的核磁共振氫譜峰面積之比為1:1:2:2:2:2,遇FeCl3顯紫色; (2)C可發(fā)生銀鏡反應(yīng);(3)回答下面問題:(1)步驟1的目的是 。(2)由B生成C的化學(xué)方程式 。(3)E在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(4)步驟4的化學(xué)方程式 ,反應(yīng)類型 。(5)與物質(zhì)E具有相同的官能團(tuán),且互為同分異構(gòu)的酚類化合物有 種。(6)設(shè)計(jì)一條由丙烯合成甲基丙烯酸的合成路線(無機(jī)試劑自選)。(合成路線常用的表示方法: )【答案】(1)保護(hù)羥基,防止被氧化;(2);(3);(4)、 酯化;(5)15 ;(6);【解析】流程分析:F為對(duì)羥基苯丙烯酸甲酯,即:;A遇FeCl3顯紫色,說明A中含有酚羥基和苯環(huán);C可發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明C中含有醛基(-CHO);CD發(fā)生了已知條件(3)中的反應(yīng),可知D中存在結(jié)構(gòu);對(duì)比F的結(jié)構(gòu),采用逆向合成分析,可知:EF:對(duì)羥基苯丙烯酸甲酯F()由對(duì)羥基苯丙烯酸E()與甲醇(CH3OH)發(fā)生酯化反應(yīng)生成;DE:由(-CH=CHCOOH)的結(jié)構(gòu)變化可知,DE發(fā)生的是醇的消去反應(yīng),D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;CD發(fā)生的是已知條件(3)中的反應(yīng),可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;A的核磁共振氫譜峰面積之比為1:1:2:2:2:2,AB轉(zhuǎn)化過程中酚羥基與NaOH反應(yīng)生成鈉鹽,C中存在醛基(-CH2CHO),可知B中存在醇羥基(-CH2CH2OH),BC發(fā)生的是醇的催化氧化反應(yīng),則B為,A為;據(jù)此答題;(1)、因步驟2發(fā)生的是醇的催化氧化,而酚羥基易被氧化,故步驟1中將酚轉(zhuǎn)化為對(duì)應(yīng)的鈉鹽,目的在于保護(hù)羥基,防止被氧化;(2)、BC發(fā)生的是醇的催化氧化反應(yīng),反應(yīng)方程式為:;(3)、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物為:;(4)、步驟4發(fā)生的是對(duì)羥基苯丙烯酸E()與甲醇(CH3OH)的酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為:;(5)、E含有的官能團(tuán)為酚羥基、碳碳雙鍵和羧基,與E具有相同的官能團(tuán),且互為同分異構(gòu)的酚類化合物中,當(dāng)苯環(huán)上含有2 個(gè)取代基時(shí),若為-OH和-CH=CHCOOCH3,還存在鄰、間位兩種;若為-OH和時(shí),存在鄰、間、對(duì)位三種;當(dāng)苯環(huán)上含有3個(gè)取代基時(shí),即-OH、-CH=CH2和-COOH時(shí),存在10種,a.若-OH與-CH=CH2處于鄰位,則-COOH的位置有4種;b.若-OH與-CH=CH2處于間位,則-COOH的位置有4種; c.若-OH與-CH=CH2處于對(duì)位,則-COOH的位置有2種;共計(jì)15種;(6)、甲基丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,可由丙烯(CH3CH=CH2)先與HBr發(fā)生加成后水解得到CH3CH(OH)CH3,經(jīng)氧化得到后,再發(fā)生已知條件3中的反應(yīng)即可引入羧基(-COOH),最后消去醇羥基,即可得到,其合成路線如下:24、已知N、P同屬于元素周期表的第A族元素,N在第二周期,P在第三周期。NH3分子呈三角錐形,N原子位于錐頂,3個(gè)H原子位于錐底,HNH鍵間的夾角是107。(1)PH3分子與NH3分子的構(gòu)型關(guān)系是_(填“相同”、“相似”或“不相似”),PH鍵_極性(填“有”或“無”),PH3分子_極性(填“有”或“無”)。(2)NH3與PH3相比,熱穩(wěn)定性更強(qiáng)的是_。(3)NH3、PH3在常溫、常壓下都是氣體,但NH3比PH3易液化,其主要原因是_。A鍵的極性NH比PH強(qiáng)B分子的極性NH3比PH3強(qiáng)C相對(duì)分子質(zhì)量PH3比NH3大DNH3分子之間存在特殊的分子間作用力【答案】(1)相似有有(2)NH3(3)D【解析】(1)N原子與P原子結(jié)構(gòu)相似,NH3分子與PH3分子結(jié)構(gòu)也相似,PH鍵為不同種元素原子之間形成的共價(jià)鍵,為極性鍵。(2)由N、P在元素周期表中的位置關(guān)系和元素周期律知,元素的非金屬性N比P強(qiáng)。由元素的非金屬性與氫化物之間的熱穩(wěn)定性關(guān)系知,NH3比PH3熱穩(wěn)定性強(qiáng)。(3)“易液化”屬于物質(zhì)的物理性質(zhì),NH3與PH3都是共價(jià)型分子,其物理性質(zhì)與化學(xué)鍵無關(guān)。按照相對(duì)分子質(zhì)量與分子間作用力的關(guān)系,以及分子間作用力與物質(zhì)的物理性質(zhì)的關(guān)系分析,應(yīng)該是PH3比NH3沸點(diǎn)高,PH3比NH3易液化。事實(shí)是NH3比PH3易液化,這種反?,F(xiàn)象的客觀存在,說明這當(dāng)中必有特殊的原因氫鍵。25、據(jù)元素周期表知識(shí)回答下列問題。(1)PH3分子與NH3分子的構(gòu)型關(guān)系_(填“相似”或“不相似”)。(2)NH3與PH3相比,熱穩(wěn)定性_更強(qiáng)。(3)NH3、PH3在常溫、常壓下都是氣體,但NH3比PH3易液化,其主要原因是_(填字母代號(hào))。A鍵的極性:NH比PH強(qiáng)B相對(duì)分子質(zhì)量:PH3比NH3大CNH3分子之間存在特殊的分子間作用力(氫鍵)【答案】(1)相似(2)NH3(3)C【解析】(1)氮原子和磷原子結(jié)構(gòu)相似,NH3分子與PH3分子結(jié)構(gòu)相似。(2)由N、P在元素周期表中的位置關(guān)系和元素周期律知:NH3的熱穩(wěn)定性大于PH3。(3)NH3比PH3易液化,是由于NH3分子間能形成氫鍵。26、均由兩種短周期元素組成的A、B、C、D四種化合物分子,都含有18個(gè)電子,它們分子中所含原子的數(shù)目依次為2、3、4、6。A和C分子中的原子個(gè)數(shù)比為11,B和D分子中的原子個(gè)數(shù)比為12。D可作為火箭推進(jìn)劑的燃料。請(qǐng)回答下列問題:(1)C中所含有的共價(jià)鍵類型是_(填“極性鍵”、“非極性鍵”);(2)B分子的空間構(gòu)型為_形,該分子屬于_分子(填“極性”或“非極性”)。(3)A、B兩分子的中心原子的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱為_(用化學(xué)式表示),若設(shè)A的中心原子為X,B的中心原子為Y,比較下列物質(zhì)的酸性強(qiáng)弱:HXO_HXO3_HXO4;H2YO3_H2YO4。(4)D分子中心原子的雜化方式是_,與該原子形成的單質(zhì)分子互為等電子體的常見分子的分子式為_?!敬鸢浮?1)極性鍵和非極性鍵(2)V極性(3)HClO4H2SO4(4)sp3CO【解析】根據(jù)18電子化合物分子和分子中原子個(gè)數(shù)比可推知:A、B、C、D四種化合物分別為HCl、H2S、H2O2、N2H4。(1)H2O2的結(jié)構(gòu)式為HOOH,含有極性鍵和非極性鍵。(2)B為H2S分子,其結(jié)構(gòu)類似于H2O,所以H2S分子的空間構(gòu)型為V形,屬于極性分子;非金屬性:ClS,則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性HClO4H2SO4;根據(jù)同種元素的含氧酸中心元素的化合價(jià)越高則酸性越強(qiáng)知,酸性:HClOHClO3HClO4;H2SO3H2SO4。(4)N2H4的結(jié)構(gòu)式為,其中心原子N原子采取sp3雜化,單質(zhì)N2分子含有10個(gè)價(jià)電子,與其互為等電子體的常見分子是CO。27、砷化鎵是一種半導(dǎo)體材料,Ga、As分別位于元素周期表A族、VA族。請(qǐng)回答下列問題:(1)根據(jù)Ga、As所在的主族,寫出砷化鎵的化學(xué)式:_ ,其中鎵元素的化合價(jià)為_。(2)寫出Ga原子處于基態(tài)時(shí)的核外電子排布式:_。(3)AsH3是As的氫化物,該分子的空間構(gòu)型為_,中心原子As的雜化方式為_。(4)N、P、As元素所形成的氫化物沸點(diǎn)存在的關(guān)系是NH3AsH3PH3,同為第VA族的三種元素,為什么NH3的沸點(diǎn)比AsH3的高?_【答案】(1)GaAs3(2)1s22s22p63s23p63d104s24p1(3)三角錐形sp3(4)因?yàn)镹H3中存在分子間的氫鍵【解析】(1)因?yàn)镚a、As分別位于元素周期表A族、VA族,所以Ga最高正化合價(jià)為3,As最低化合價(jià)為3,化學(xué)式為GaAs。(2)鎵為31號(hào)元素,位于第四周期,共有4個(gè)電子層,最外層有3個(gè)電子,故基態(tài)鎵原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p1。(3)As與N同主族,AsH3與NH3結(jié)構(gòu)相似,空間構(gòu)型為三角錐形。分子中As有一對(duì)孤對(duì)電子,屬于sp3雜化。(4)同主族元素氫化物的沸點(diǎn)隨著原子序數(shù)遞增而升高,但由于NH3中存在分子間的氫鍵,所以其沸點(diǎn)比相對(duì)分子質(zhì)量大的AsH3、PH3高。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019-2020年高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)突破61 分子的性質(zhì)含解析 2019 2020 年高 化學(xué) 二輪 復(fù)習(xí) 考點(diǎn) 突破 61 分子 性質(zhì) 解析
鏈接地址:http://www.szxfmmzy.com/p-2551493.html