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2019-2020年高中生物 第5章《基因突變及其他變異》章末檢測 新人教版必修2 (60分鐘，100分) 一、選擇題(每小題2.5分，共50分) 1．野生型果蠅是長翅，突變型果蠅有殘翅、缺刻翅和無脈翅等多種類型，這一現象最能說明(　　) A．基因突變只能自發(fā)產生 B．基因突變是不定向的 C．基因突變都是有益的　 D．基因突變的頻率很高 【解析】　野生型果蠅是長翅，突變型果蠅有殘翅、缺刻翅和無脈翅等多種類型，這一現象最能說明基因突變是不定向的，選B。 【答案】　B 2.下列關于基因突變和染色體變異的敘述，正確的是(　　) A．DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失都會導致基因突變 B．有絲分裂和減數分裂過程中都可能發(fā)生基因突變和染色體變異 C．染色體易位不改變基因數量，對個體性狀不會產生影響 D．用秋水仙素處理單倍體幼苗，得到的個體都是二倍體 【解析】　若DNA分子中發(fā)生的堿基對的替換、增添和缺失位于基因和基因之間的區(qū)域，則不會導致基因突變，A項錯誤；有絲分裂和減數分裂過程中，都涉及到DNA分子的復制和染色體的變化，因此都可能發(fā)生基因突變和染色體變異，B項正確；染色體易位不改變基因數量，但會改變基因在染色體上的排列順序，對個體性狀會產生影響，C項錯誤；單倍體是指體細胞中含有本物種配子染色體數的個體，與其體細胞中含有的染色體組數無關，因此用秋水仙素處理單倍體幼苗，得到的個體不一定都是二倍體，D項錯誤。 【答案】　B 3．下列相關敘述中，正確的是(　　) A. 基因重組、基因突變、染色體變異都必然導致生物性狀的改變 B．高等動物體內的非等位基因都遵循基因的自由組合定律 C．基因突變都可通過有性生殖過程遺傳給后代 D. 多倍體植物的特點是種子和果實大，結實率低 【解析】　基因通過控制蛋白質的合成進而控制生物的性狀，因一種氨基酸可能有多個密碼子，因此基因突變后，不一定導致蛋白質的結構改變，也就不一定導致生物性狀的改變，A項錯誤；高等動物體內，位于非同源染色體上的非等位基因都遵循基因的自由組合定律，B項錯誤；基因突變，若發(fā)生在生殖細胞中，可通過有性生殖過程遺傳給后代，若發(fā)生在某些植物的體細胞中，可通過無性生殖過程遺傳給后代，C項錯誤；與二倍體植株相比，多倍體植物常常是種子和果實大，結實率低等，D項正確。 【答案】　D 4.下圖為某植物細胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中 Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應的序列。下列有關敘述，正確的是(　　) A. 基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現了基因突變具有普遍性 B．Ⅰ、Ⅱ也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變 C．一個細胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期時間相對較長 D．在減數分裂的四分體時期，b、c之間可發(fā)生交叉互換 【解析】　基因a、b、c都可能發(fā)生基因突變，但這體現的是基因突變的隨機性，而不是普遍性，故A錯誤。Ⅰ、Ⅱ也會發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但因為不是具有遺傳效應的DNA片段，不屬于基因突變，故B正確。一個細胞周期中，間期基因突變頻率較高，和間期時間沒有必然的關系，故C錯誤。在減數分裂的四分體時期，b和c是位于同一條染色體上的基因，不能發(fā)生交叉互換，故D錯誤。 【答案】　B 5．下列有關生物變異的敘述，正確的是(　　) A．受精過程中進行了基因重組，親子代之間的差異主要是由基因突變造成的 B．在細胞分裂過程中，如果染色體數目發(fā)生了變化 ，則說明發(fā)生了染色體變異 C．在減數分裂過程中，如果同源染色體之間發(fā)生了交叉互換，則說明發(fā)生了基因重組 D．染色體變異一定會改變基因的數量 【解析】　基因重組發(fā)生在減數第一次分裂過程中，受精過程中不會發(fā)生基因重組，親子代之間的差異主要是由基因重組造成的，A錯誤；有絲分裂后期，染色體數目加倍，但不屬于染色體變異，B錯誤；在減數分裂過程中同源染色體之間發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組，C正確；染色體變異不一定會改變基因的數量，例如染色體結構變異中的倒位，D錯誤。 【答案】　C 6．摩爾根及同事發(fā)現控制果蠅紅眼(W)及白眼(w)的基因位于X染色體上，在大量的雜交實驗中，發(fā)現白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，F1中2000～3000只紅眼雌果蠅中會出現一只白眼雌果蠅，同樣在2000～3000白眼雄果蠅中會出現一只不育的紅眼雄性果蠅，下列對這種現象的解釋中正確的是(　　) [注：XXX與OY(無X染色體)為胚胎時期致死型、XXY為可育雌蠅、XO(無Y染色體)為不育雄蠅] A．雌蠅的卵原細胞在減數分裂過程中發(fā)生了基因突變 B．雌蠅的卵原細胞在減數分裂過程中兩個X染色體沒有分離 C．雄蠅的精原細胞在減數分裂過程中性染色體沒有分離 D．雄蠅的精原細胞在減數分裂過程中發(fā)生了基因突變 【解析】　白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，在正常情況下不會出現白眼雌果蠅或紅眼雄果蠅，由題干信息，子代出現一只不育的紅眼雄性果蠅，其基因型為XWO，紅眼基因來自雄蠅，可知母本沒有提供X染色體，即雌蠅的卵原細胞在減數分裂過程中兩個X染色體沒有分離，移向同一極所致，結果使形成的卵細胞中沒有X染色體或兩條X染色體，并與正常精子結合受精，會產生XwXwY(雌性) 和 XWO(雄性)個體，故B正確，A、C、D錯誤。 【答案】　B 7.下列生物育種技術操作合理的是(　　) A．用紅外線照射青霉菌能使青霉菌的繁殖能力增強 B．年年制種推廣的雜交水稻一定是能穩(wěn)定遺傳的純合子 C．單倍體育種時需用秋水仙素處理其萌發(fā)的種子或幼苗 D．紅薯等用營養(yǎng)器官繁殖的作物只要雜交后代出現所需性狀即可留種 【解析】　用X射線照射青霉菌能使青霉菌發(fā)生基因突變，但不能使繁殖能力增強，A錯誤；年年制種推廣的雜交水稻一定是F1代的雜合子，B錯誤；單倍體育種時需用秋水仙素處理其幼苗，由于單倍體高度不育，一般不產生種子，C錯誤；紅薯等用營養(yǎng)器官繁殖的作物只要雜交后代出現所需性狀即可留種，讓其進行營養(yǎng)生殖以保持優(yōu)良性狀，D正確。 【答案】　D 8.下列有關生物變異與育種的敘述，正確的是(　　) A．染色體結構變異，大多數對生物體不利，但在育種上仍有一定的價值 B．人工誘變育種改變基因結構，能夠明顯縮短育種年限 C．用單倍體育種法改良缺乏某種抗病性的水稻品種 D．三倍體西瓜不能形成正常的配子，是因為秋水仙素抑制紡錘體的形成 【解析】　大多數染色體結構變異對生物不利，但也會出現少數優(yōu)良性狀，在育種上仍有一定的價值，A正確；人工誘變育種的原理是基因突變，能改變基因結構，但不能縮短育種年限，B錯誤；可用誘變育種法改良缺乏某種抗病性的水稻品種，C錯誤；三倍體西瓜不能形成正常的配子，這是由于減數分裂時聯會紊亂，D錯誤。 【答案】　A 9．用純合的二倍體水稻品種高稈抗銹病(DDTT)和矮稈不抗銹病(ddtt)進行育種時，一種方法是雜交得到F1，F1再自交得到F2；另一種方法是用F1的花藥進行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理幼苗得到相應植株。下列敘述正確的是(　　) A．前一種育種方法所得的F2中重組類型占5/8 B．后一種育種方法所得到的植株中可用于生產的類型比例為2/3 C．前一種育種方法的原理是基因重組，其具體類型是非同源染色體自由組合 D．后一種育種方法的原理是染色體變異，是由于染色體結構發(fā)生改變 【解析】　分析題意可知，前一種育種方法是雜交育種，所得的F2中重組類型占3/8，A錯誤；后一種育種方法是單倍體育種，所得到的植株中可用于生產的類型比例為1/4，B錯誤；雜交育種的原理是基因重組，其具體類型是非同源染色體自由組合，C正確；單倍體育種的原理是染色體變異，是由于染色體數目發(fā)生改變，D錯誤。 【答案】　C 10．水稻的糯性、無籽西瓜、黃圓豌豆綠皺豌豆→綠圓豌豆，這些變異的來源依次是(　　) A. 環(huán)境改變、染色體畸變、基因重組 B．染色體畸變、基因突變、基因重組 C．基因突變、環(huán)境改變、基因重組 D．基因突變、染色體畸變、基因重組 【解析】　水稻的糯性是基因突變產生的；無籽西瓜是多倍體育種的產物，而多倍體育種的原理是染色體變異；黃圓豌豆綠皺豌豆→綠圓豌豆，這屬于雜交育種，而雜交育種的原理是基因重組。 【答案】　D 11．目前市場上食用的香蕉均來自三倍體香蕉植株，如圖所示為某三倍體香蕉的培育過程。下列敘述，組合正確的一組是(　　) ①“無子香蕉”培育過程的原理主要是基因重組　②圖中染色體加倍的原因是有絲分裂前期紡錘體的形成受阻?、垡吧沤逗退谋扼w有子香蕉雖能雜交，但它們仍然存在生殖隔離?、苋魣D中無子香蕉3n的基因型為Aaa，則有子香蕉4n的基因型可能為Aaaa　⑤該過程所發(fā)生的變異是生物進化的原材料之一?、拊撚N方法的優(yōu)點是明顯縮短育種年限 (　　) A．①②③④⑤⑥　B．②③④⑤ C．①④⑤ D．④⑥ 【解析】　該“無子香蕉”培育的方法為多倍體育種，其原理是染色體變異，①錯誤；染色體加倍的原因是有絲分裂前期紡錘體的形成受阻，但不影響著絲點分裂，②正確；野生芭蕉和四倍體有子香蕉雖能雜交，但它們的后代為三倍體，減數分裂時染色體聯會紊亂導致不育，所以仍然存在生殖隔離，③正確；若圖中無子香蕉3n的基因型為Aaa，則有子香蕉4n的基因型可能為AAaa，野生芭蕉的基因型為Aa，④正確；染色體變異是生物進化的原材料之一，⑤正確；明顯縮短育種年限是單倍體育種的優(yōu)點，⑥錯誤；所以選B。 【答案】　B 12.如圖表示果蠅體細胞內一條染色體發(fā)生了變異，①②代表染色體，下列說法中，正確的是(　　) A．果蠅的缺刻翅是基因b丟失造成的 B．①和②構成一對同源染色體 C．該變異能導致新基因的形成 D．①和②都能被龍膽紫溶液染色 【解析】　分析圖形可知，果蠅的缺刻翅是含基因b的一段染色體丟失造成的，A錯誤；①和②是同一條染色體發(fā)生缺失變化前后的情況，B錯誤；該變異屬于染色體結構變異中的缺失，不能形成新基因，C錯誤；①和②都是染色體，都能被龍膽紫溶液染成紫色，D正確。 【答案】　D 13．下列關于單倍體、二倍體、多倍體的敘述，不正確的是(　　) A．由受精卵發(fā)育成的生物體細胞中有幾個染色體組就叫幾倍體 B．由配子發(fā)育成的生物體，細胞中無論有幾個染色體組也只能叫單倍體 C．單倍體一般高度不孕，多倍體一般莖稈粗壯，果實、種子較大 D．單倍體一定含一個染色體組 【解析】　由受精卵(即合子)發(fā)育的個體，體細胞中含有幾個染色體組就是幾倍體，A正確；由配子發(fā)育而來的個體都叫單倍體，與染色體組數無關，B正確；單倍體植株長得弱小，高度不育，多倍體一般莖稈粗壯，果實和種子比較大，糖類等營養(yǎng)物質含量比較高，C正確；由配子發(fā)育而來的個體都叫單倍體，與染色體組數無關，D錯誤。 【答案】　D 14.為獲得優(yōu)良性狀的純合體，將基因型為Aa的小麥逐代自交，且逐代淘汰aa，下列說法不正確的是(　　) A．該育種方式與單倍體育種相比所需育種年限長 B．此過程中F1出現aa個體的基礎是等位基因分離 C．育種過程中若不發(fā)生突變，則該種群沒有進化 D．可通過單倍體育種方式得到顯性純合品種 【解析】　與雜交育種方式相比，單倍體育種方式能明顯縮短育種年限，A正確；Aa自交后代出現性狀分離是等位基因分離的結果，B正確；生物進化的實質就是種群基因頻率的改變，該育種過程中雖然沒發(fā)生突變，但逐代淘汰aa，a基因頻率會減少，種群的基因頻率發(fā)生了改變，所以該物種已經發(fā)生了進化，C錯誤；基因型為Aa的小麥通過單倍體育種可得到AA和aa純合品種，D正確。 【答案】　C 15．下圖為利用純合高稈(D)抗病(E)小麥和純合矮稈(d)染病(e)小麥快速培育純合優(yōu)良小麥品種矮稈抗病小麥 (ddEE)的示意圖，有關此圖的敘述，不正確的是(　　) A．圖中進行①過程的主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起 B．②過程中發(fā)生了非同源染色體的自由組合 C．實施③過程依據的主要生物學原理是細胞增殖 D．④過程的實施中通常利用一定濃度的秋水仙素 【解析】　圖中①過程是雜交，主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起，A正確；②過程是減數分裂，發(fā)生了非同源染色體的自由組合，B正確；③過程是花藥離體培養(yǎng)，依據的主要生物學原理是植物細胞的全能性，C錯誤；④過程是誘導染色體數加倍，通常利用一定濃度的秋水仙素，D正確。 【答案】　C 16.下列關于單倍體、二倍體及染色體組的表述，正確的是(　　) A．單倍體生物體的體細胞中都沒有同源染色體 B．21三體綜合征患者的體細胞中有三個染色體組 C．人的初級卵母細胞中的一個染色體組中可能存在等位基因 D．用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的細胞中都含有4個染色體組 【解析】　同源四倍體的單倍體中含有兩個染色體組，有同源染色體，A錯誤；21三體綜合征患者21號染色體為三個， B錯誤；人的初級卵母細胞中的一個染色體組中由于在復制時可能出現基因突變或在前期發(fā)生交叉互換，從而出現等位基因，C正確；多倍體通常是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，使其染色體加倍，但不一定芽尖的每一個細胞均加倍，D錯誤。 【答案】　C 17.苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，在某地區(qū)的發(fā)病率為1%。下圖為該病的系譜圖，Ⅰ3為純合子，Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相應的遺傳物質。則下列判斷正確的是(　　) A．苯丙酮尿癥為伴X染色體隱性遺傳病 B．該家系中此遺傳病的致病基因頻率為1/10 C．Ⅱ8與該地區(qū)正常男性結婚，所生男孩中該病的幾率是1/22 D．Ⅲ10與Ⅰ3、Ⅱ5的線粒體DNA序列相同的幾率分別是1、1/2 【解析】　由于Ⅰ3為患病純合子，Ⅰ4正常，他們的女兒均正常，所以該遺傳病為隱性遺傳病，那么Ⅰ1也為隱性患病純合子，再根據Ⅰ1的兒子Ⅱ6正常，可推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；該地區(qū)的發(fā)病率為1%，所以該地區(qū)A、a的基因頻率分別是9/10、1/10，則該家系中此遺傳病的致病基因頻率應高于1/10，B項錯誤；據圖可知，Ⅱ8為致病基因攜帶者，該地區(qū)正常男性中攜帶者的幾率為(29/101/10)[1－(1/10)2]＝18/99，因此Ⅱ8與該地區(qū)正常男性結婚，所生男孩中該病的幾率是18/991/4＝1/22，C項正確；Ⅲ10的線粒體DNA來源于卵細胞，所以Ⅲ10的線粒體DNA序列應該與Ⅱ7、Ⅰ3相同，而與Ⅱ5無關，D項錯誤。 【答案】　C 18.如圖為某遺傳病的家系圖，據圖可以做出的判斷是(　　) A．母親肯定是純合子，子女是雜合子 B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C．該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病 D．子女的致病基因不可能來自父親 【解析】　分析系譜圖可知，4號女兒患病但2號父親正常，則該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，C正確；該系譜圖中1、3、4均為患者，則該病可能是常染色體顯性或常染色體隱性或伴X染色體顯性遺傳??；因此母親不一定是純合子，子女也不一定是雜合子，A錯誤；若為常染色體遺傳病，則這種遺傳病男性發(fā)病率均等，B錯誤；若為常染色體隱性遺傳病，則子女的致病基因可能來自父親和母親，D錯誤。 【答案】　C 19．Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α－半乳糖苷酶A的基因突變所致，下圖是該病的某個家系遺傳系譜，通過基因測序已知該家系中表現正常的男性不攜帶致病基因．下列分析錯誤的是(　　) A．該病屬于伴X隱性遺傳病 B．Ⅲ2一定不攜帶該病的致病基因 C．該病可通過測定α－半乳糖苷酶A的活性進行初步診斷 D．可利用基因測序技術進行產前診斷來確定胎兒是否患有此病 【解析】　根據題意可知，該家系中表現正常的男性不攜帶致病基因，而系譜圖中Ⅱ2患病，說明Ⅱ2的致病基因只來自于Ⅰ2，因此該病屬于伴X隱性遺傳病，A正確；設正常基因用A表示，致病基因用a表示，則Ⅰ1的基因型為XAY，Ⅰ2的基因型為XAXa，Ⅱ3的基因型為XAXA或XAXa，Ⅱ4為XAY，Ⅲ2有可能含有致病基因，B錯誤；由題意可知，編碼α－半乳糖苷酶A的基因突變，故該病可通過測定α－半乳糖苷酶A的活性進行初步診斷，C正確；該病為基因突變引起，可通過基因檢測來確定胎兒是否患有該病，D正確。 【答案】　B 20．囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均正常，丈夫有一個患該病的弟弟，妻子的母親患病，家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向醫(yī)生咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，醫(yī)生會告訴他們(　　) A．“由于你們倆的親屬都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9” B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子” C．“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風險” D．“根據家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/6 【解析】　囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳，丈夫的弟弟患病為aa，家庭的其他成員中無該病患者，因此丈夫的父母的基因型皆為Aa，丈夫的基因型是AA1/3，或Aa2/3，而妻子的母親患病，所以妻子的基因型是Aa，只有雙親都是Aa時，孩子才患病，生下的孩子患病的概率2/31/4＝1/6。 【答案】　D 二、非選擇題(共50分) 21．(10分)下圖分別表示幾種不同的育種方法，請據圖回答下列回答： A： (1)A過程中，在指導蛋白質合成時， ③處的氨基酸由物種P的________改變成了________。(纈氨酸GUC；谷氨酰胺CAG；天門冬氨酸GAC) (2)B過程所示的育種方法叫做________，該方法最常用的作法是在①處________。 (3)C表示的育種方法是________ , 若要從F2中選出最符合要求的新品種， 最簡便的方法是________。 (4)D過程中， ②常用的方法是________。與C過程相比，D方法的突出優(yōu)點是________。 【解析】　(1) 先根據已知條件確定轉錄的模板鏈，然后依據中心法則確定是什么氨基酸?；蛲蛔兦?，CTG轉錄后，密碼子是GAC，決定的氨基酸是天門冬氨酸，基因突變后，①處為CAG，轉錄后密碼子是GUC，氨基酸是纈氨酸。 (2)B過程先雜交，然后用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，使染色體數目加倍，是多倍體育種。 (3)C過程先雜交 ，后自交，經多次自交選擇，選出符合要求的品種，是雜交育種。要從F2中選出最符合要求的新品種， 最簡便的方法是從F2中選出矮抗品種反復自交，得到不發(fā)生性狀分離的ddTT的品種。 (4) D過程是單倍體育種， 常用花藥離體培養(yǎng)的方法得到單倍體，再用秋水仙素處理幼苗，獲得正常的純合子，選擇所需要的品種。這種育種方法能明顯縮短育種的年限。 【答案】　(1)天門冬氨酸　纈氨酸　(2)多倍體育種　用秋水仙素處理(萌發(fā)的種子或幼苗)　(3)雜交育種　從F2中選出矮抗品種反復自交，得到不發(fā)生性狀分離的ddTT的品種　(4)花藥離體培養(yǎng)　能明顯縮短育種年限 22.(12分)玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用?，F有基因型為Tt的黃色籽粒植株A，其細胞中9號染色體如圖一。 (1)該黃色籽粒植株的變異類型屬于染色體結構變異中的________。 (2)為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，讓其進行自交產生F1，實驗結果為F1表現型及比例為________，說明T基因位于異常染色體上。 (3)以植株A為父本(T在異常染色體上)，正常的白色籽粒植株為母本雜交產生的F1中，發(fā)現了一株黃色籽粒植株B，其染色體及基因組成如圖二。分析該植株出現的原因是由于________________(父本，母本)減數分裂過程中__________________________未分離。 (4)若(3)中得到的植株B在減數第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，那么以植株B為父本進行測交，后代的表現型及比例________________，其中得到的染色體異常植株占________。 【解析】　(1)由圖一可知，該黃色籽粒植株9號染色體中的一條染色體缺失了某一片段，屬于染色體結構變異中的缺失。 (2)若T基因位于異常染色體上，讓植株A進行自交產生F1，由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即Tt個體產生的雄配子中只有t能參與受精作用，所以F1表現型及比例為黃色(Tt)：白色(tt)＝1：1。 (3)以植株A(Tt)為父本，正常的白色籽粒植株(tt)為母本雜交產生的F1中，發(fā)現了一株黃色籽粒植株B，其染色體及基因組成如圖二，由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即含有T的精子不能參與受精作用，所以黃色籽粒植株B(Ttt)中有一個t來自母本，還有T和t都來自父本，由此可見，該植株出現的原因是由于父本減數分裂過程中同源染色體未分離。 (4)若③中得到的植株B(Ttt)在減數第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，則該植株能形成3種可育配子，基因型及比例為Tt：t：tt＝2：2：1，以植株B為父本進行測交，即與tt個體進行雜交，后代的表現型及比例黃色(2Ttt)：白色(2tt、1ttt)＝2：3，其中異常植株(Ttt、ttt)占3/5。 【答案】　(1)缺失　(2)黃色：白色＝1：1　(3)父本　同源染色體　(4)黃色：白色＝2：3　3/5 23．(10分)下圖顯示一種單基因遺傳病(甲病Gg)在兩個家族中的遺傳系譜，其中，Ⅱ—9不攜帶致病基因，Ⅲ—14是女性。 (1)甲病的遺傳方式是________。Ⅲ–14的基因型是______________________。 (2)除患者外，Ⅲ–13的直系血親中，攜帶有甲病基因的是________。 下圖顯示Ⅲ–14細胞內9號染色體及其在減數分裂產生配子過程中的變化。A、B、C、D、E是位于染色體上的基因，其中Aa控制乙病，乙病為顯性遺傳病。 (3)上圖甲表示的過程顯示9號染色體的結構發(fā)生了變異，這種結構變異的類型是____________。上圖乙的過程①中，染色體發(fā)生的行為有________(多選)。(　　) A．螺旋化 B．交換 C．聯會 D．自由組合 (4)下列對甲病和乙病致病基因的描述中，正確的是________(多選)。(　　) A．兩者的脫氧核苷酸序列不同 B．各自遵循基因的分離定律遺傳 C．兩者之間能發(fā)生基因重組 D．致病基因僅由母親傳遞 (5)Ⅲ–14與健康的Ⅲ–13生育一個患甲乙兩種病孩子的概率是________。 【解析】　(1)由圖可知Ⅱ－8和Ⅱ－9都不是患者，且Ⅱ－9不攜帶致病基因，而他們的兒子卻患甲病，說明甲病是伴X隱性遺傳病。Ⅲ－14是女性，因為其父親正常，母親是甲病攜帶者，其有可能是攜帶者也可能是完全正常，即XGXG或XGXg。 (2)因為Ⅲ－11是女性患者，所以其母親一定是攜帶者，即Ⅱ－7。Ⅱ－6是男性患者，其母親也應是攜帶者，即Ⅰ－2。 (3)由圖可知染色體上BCD基因所在片段進行了顛倒，故是發(fā)生了染色體結構變異中的倒位。圖乙中的1過程主要發(fā)生的是染色體的聯會，故染色質會螺旋化形成染色體，因為原來基因位置顛倒，而此時需要配對，為了配對發(fā)生了交換，故A、B、C正確。同源染色體的分離是在減數第一次分裂后期，故D錯誤。 (4)由題意可知甲病是伴X隱性遺傳病，乙病是常染色體顯性遺傳病，它們是不同染色體上的不同基因控制的疾病。不同基因的脫氧核苷酸序列不同，故A正確。因為在細胞核內都遵循基因分離定律，故B正確。因為是位于非同源染色體上，在減數第一次分裂后期可以發(fā)生非同源染色體的自由組合，屬于基因重組，故C正確。致病基因父親和母親都可以傳遞，故D錯誤。 (5)Ⅲ－13基因型是aaXGY，由圖可知Ⅲ－14基因型是AA，其有1/2是XGXG,1/2是XGXg，故后代患乙病概率是1，患甲病概率是1/21/4＝1/8，故患兩病概率是1/8。 【答案】　(1)伴X隱性遺傳/X連鎖隱性遺傳(2分)　XGXG或XGXg　(2)Ⅰ–2和Ⅱ–7 (3)倒位　ABC　(4)ABC　(5)12.5%或(1/8) 24.(8分)下圖是患甲病(基因為A、a)和乙病(基因為B、b)兩種遺傳病的系譜圖。其中Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，請據圖回答： (1)甲病致病基因位于____________________染色體上，為____________________遺傳。 (2)Ⅲ11和Ⅲ12分別與正常男性結婚，她們懷孕后進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒進行檢查，可判斷后代是否會患這兩遺傳病?？晒┻x擇措施如下：(　　) A．染色體數目檢測　 B．性別檢測 C．基因檢測　 D．無需進行上述檢測 請根據系譜圖分析： ① Ⅲ11采取什么措施？________(填序號)，原因是__________________________________。 ② Ⅲ12采取什么措施？______________(填序號)，原因是______________________。 【解析】　(1)分析遺傳系譜圖，3號和4號均患甲病，生正常女兒11號，故甲病屬于常染色體顯性遺傳??；7號和8號均沒有患乙病，生出患乙病的孩子13號，且8號無乙病致病基因，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。 (2)①因為Ⅲ－11的基因型為aaXBXB，與正常男子(aaXBY)婚配，產生的孩子均正常，所以Ⅲ－11不需要進行檢測。 ②因為Ⅲ－12的基因型為aaXBXB 或aaXBXB與正常男子(aaXBY)婚配，產生的男孩有可能患乙病，產生的女孩均正常，所以需要進行性別檢測，如果是男孩，還需要進一步進行基因檢測。 【答案】　(1)?！★@性 (2)①D　11號基因型為aaXBXB，與正常男性結婚，后代均正常 ② B和C　12號基因型為 aaXBXB 或aaXBXb ，所生女孩均表現正常，男孩有可能患乙病(若是男性，可做進一步基因檢測) 25.(10分)分析有關遺傳病的資料，回答問題：侏儒癥是由一種基因引起的疾病，會導致短小的身材和骨骼不成比例的生長。但也可能由于個體發(fā)育過程中，垂體周圍組織有各種病變包括腫瘤等導致的。 A女士是一個先天性侏儒癥患者，未婚。據調查，其父親、母親均正常。A女士的哥哥和妹妹B以及他們的配偶均正常，配偶均不攜帶致病基因。兩家的子女中，只有A女士的哥哥家有一女兒C為該病的患者。 (1)從上述材料中可以看出，生物體的性狀是由________________________決定的。 (2)關于女兒C患病的原因可能性最低的是(　　) A．母親的卵原細胞發(fā)生基因突變 B．父親的精原細胞發(fā)生基因突變 C．C的垂體周圍組織產生病變 D．C的下丘腦某些細胞異常 (3)若B女士攜帶紅綠色盲基因b，若同時考慮先天性侏儒癥和紅綠色盲兩種遺傳病，B女士正常的女兒與一個只有紅綠色盲基因家族的正常男性結婚，生出一個不患病但同時攜帶兩種致病基因孩子，這個孩子體細胞中的基因及其中染色體上的位置正確的是____________________。 (4)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現型正常個體)。控制該性狀的基因用A和a表示。 ①Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型相同的概率為__________________ ②近親結婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4是純合子，圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是__________________，該夫婦為了避免生出患病孩子，他們做了產前診斷，就該病而言最佳的檢測手段是__________________ 【解析】　(1)根據上述材料可知，先天性侏儒癥是常染色體隱性遺傳??；但也可能由于個體發(fā)育過程中，垂體周圍組織有各種病變包括腫瘤等導致的，說明生物體的性狀是由基因型和環(huán)境因素共同決定的。 (2)根據材料可知，A女士的哥哥是攜帶者的概率為2/3，其配偶不攜帶致病基因；若女兒C的母親的卵原細胞發(fā)生基因突變，則女兒C患病的可能性是2/31/4＝1/6；若女兒C的父親的精原細胞發(fā)生基因突變，則女兒C患病的可能性是0；若C的垂體周圍組織產生病變，則女兒C患病的可能性是100%；若C的下丘腦某些細胞異常，則會影響垂體異常，則女兒C患病的可能性是100%；所以女兒C患病的原因可能性最低的是父親的精原細胞發(fā)生基因突變。 (3)若B女士攜帶紅綠色盲基因b，若同時考慮先天性侏儒癥和紅綠色盲兩種遺傳病，B女士正常的女兒基因型為AaXBXb，與一個只有紅綠色盲基因家族的正常男性(AAXBY)結婚，生出一個不患病但同時攜帶兩種致病基因孩子，則這個孩子體細胞中的基因型為AaXBXb，其體細胞中的基因及其中染色體上的位置應是圖中的D。 (4)①根據題意分析系譜圖可知，Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5均為該遺傳病的攜帶者，他們的基因型完全相同。 ②假定Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4是純合子，則圖中Ⅲ－2的基因型及比例為AA：Aa＝1：1，Ⅲ－3的基因型及比例為AA：Aa＝1：2，Ⅳ－1的基因型及比例為AA：Aa＝3：1, Ⅳ－2的基因型及比例為AA：Aa＝2：1，所以第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/41/31/4＝1/48；該夫婦為了避免生出患病孩子，產前診斷最佳的檢測手段是基因診斷。 【答案】　(1)基因型和環(huán)境因素共同(或遺傳物質和環(huán)境因素共同)　(2)B　(3) D　(4)①100%?、?1/48　基因診斷