2019-2020年高三生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 知識(shí)落實(shí)篇 專(zhuān)題四 遺傳、變異和進(jìn)化 第1講 遺傳的分子基礎(chǔ)講解.doc
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2019-2020年高三生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 知識(shí)落實(shí)篇 專(zhuān)題四 遺傳、變異和進(jìn)化 第1講 遺傳的分子基礎(chǔ)講解 1.人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程(Ⅱ)。 2.DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)(Ⅱ)。 3.基因的概念(Ⅱ)。 4.DNA分子的復(fù)制(Ⅱ)。 5.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯(Ⅱ)。 1.(xx安徽卷)Qβ噬菌體的遺傳物質(zhì)(QβRNA)是一條單鏈RNA,當(dāng)噬菌體侵染大腸桿菌后,QβRNA立即作為模板翻譯出成熟蛋白、外殼蛋白和RNA復(fù)制酶(如圖所示),然后利用該復(fù)制酶復(fù)制QβRNA。下列敘述正確的是(B) A.QβRNA的復(fù)制需經(jīng)歷一個(gè)逆轉(zhuǎn)錄的過(guò)程 B.QβRNA的復(fù)制需經(jīng)歷形成雙鏈RNA的過(guò)程 C.一條QβRNA模板只能翻譯出一條肽鏈 D.QβRNA復(fù)制后,復(fù)制酶基因才能進(jìn)行表達(dá) 解析:QβRNA的復(fù)制不需要經(jīng)歷逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,是由單鏈復(fù)制成雙鏈,再形成一條與原來(lái)的單鏈相同的子代RNA,所以A錯(cuò)誤,B正確;由圖可以看出一條QβRNA模板翻譯出的肽鏈至少三條,C錯(cuò)誤;由題意可知:有QβRNA復(fù)制酶,QβRNA的復(fù)制才能進(jìn)行,QβRNA復(fù)制酶基因的表達(dá)在QβRNA的復(fù)制之前, D錯(cuò)誤。 2.(xx新課標(biāo)卷Ⅰ)人或動(dòng)物PrP基因編碼一種蛋白(PrPc),該蛋白無(wú)致病性。 PrPc的空間結(jié)構(gòu)改變后成為PrPsc (朊粒),就具有了致病性。PrPsc可以誘導(dǎo)更多的PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc,實(shí)現(xiàn)朊粒的增殖,可以引起瘋牛病。據(jù)此判斷,下列敘述正確的是(C) A.朊粒侵入機(jī)體后可整合到宿主的基因組中 B.朊粒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式相同 C.蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化 D.PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc的過(guò)程屬于遺傳信息的翻譯過(guò)程 解析:基因是有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段,而朊粒為蛋白質(zhì),不能整合到宿主細(xì)胞的基因組中,A錯(cuò)誤;朊粒通過(guò)誘導(dǎo)正常的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc (朊粒)而實(shí)現(xiàn)朊粒的增殖,而肺炎雙球菌的增殖方式是細(xì)胞的二分裂,B錯(cuò)誤;“PrPc的空間結(jié)構(gòu)改變后成為PrPsc (朊粒),就具有了致病性”,說(shuō)明蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致其功能發(fā)生了變化,C正確;PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc的過(guò)程是在某些因素的作用下導(dǎo)致的蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的變化,遺傳信息存在于基因上,它通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程才能形成相應(yīng)的蛋白質(zhì),D錯(cuò)誤。 3.(xx重慶卷)結(jié)合下圖分析,下列傳述錯(cuò)誤的是(D) A.生物的遺傳信息儲(chǔ)存在DNA或RNA的核苷酸序列中 B.核酸苷序列不同的基因可表達(dá)出相同的蛋白質(zhì) C.遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ) D.編碼蛋白質(zhì)的基因含遺傳信息相同的兩條單鏈 解析:核酸分子中核苷酸的排列順序就代表著遺傳信息,A項(xiàng)正確;由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因,不同的核苷酸序列可表達(dá)出相同的蛋白質(zhì),B項(xiàng)正確;基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制生物的性狀,因此遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ),C項(xiàng)正確;構(gòu)成基因的兩條鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)的,其堿基排列順序不同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 4.(xx新課標(biāo)卷Ⅱ)某基因的反義基因可抑制該基因的表達(dá)。為研究番茄中的X基因和Y基因?qū)ζ涔麑?shí)成熟的影響,某研究小組以番茄的非轉(zhuǎn)基因植株(A組,即對(duì)照組)、反義X基因的轉(zhuǎn)基因植株(B組)和反義Y基因的轉(zhuǎn)基因植株(C組)為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在番茄植株長(zhǎng)出果實(shí)后的不同天數(shù)(d),分別檢測(cè)各組果實(shí)的乙烯釋放量(果實(shí)中乙烯含量越高,乙烯的釋放量就越大),結(jié)果如下表: 回答下列問(wèn)題: (1)若在B組果實(shí)中沒(méi)有檢測(cè)到X基因表達(dá)的蛋白質(zhì),在C組果實(shí)中沒(méi)有檢測(cè)到Y(jié)基因表達(dá)的蛋白質(zhì)??赏茰y(cè),A組果實(shí)中與乙烯含量有關(guān)的基因有______①______,B組果實(shí)中與乙烯含量有關(guān)的基因有______②______。 (2)三組果實(shí)中,成熟最早的是______①______組,其原因是______②______。如果在35天時(shí)采摘A組與B組果實(shí),在常溫下儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的應(yīng)是______③______組。 解析:(1)B組果實(shí)沒(méi)有檢測(cè)到X基因表達(dá)的蛋白質(zhì),乙烯釋放量比對(duì)照組在相應(yīng)天數(shù)要少,C組果實(shí)中沒(méi)有檢測(cè)到Y(jié)基因表達(dá)的蛋白質(zhì),C組乙烯釋放量為零,說(shuō)明反義X或Y基因抑制X基因或Y基因表達(dá)后,就影響了乙烯的合成,因此,對(duì)照組A組果實(shí)中與乙烯含量有關(guān)的基因有X、Y;B組除X、Y基因以外還有反義X基因與乙烯含量有關(guān)。(2)乙烯具有促進(jìn)果實(shí)成熟的作用,A組在相同天數(shù)釋放的乙烯最多,因此三組果實(shí)中A組成熟最早;在35天時(shí)采摘A組與B組果實(shí),在常溫下存儲(chǔ)時(shí)間較長(zhǎng)的應(yīng)該是B組,因?yàn)锳組35天后釋放較多的乙烯,B組釋放乙烯量少。 答案:(1)X基因和Y基因 X基因Y基因和反義X基因 (2)A 乙烯具有促進(jìn)果實(shí)成熟的作用,該組果實(shí)乙烯含量(或釋放量)高于其他組 B 填充關(guān)鍵點(diǎn) 思考連接處 (1)原核生物、真核生物、病毒的遺傳物質(zhì)分別是什么? 提示:DNA;DNA;DNA或RNA。 (2)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則體現(xiàn)在哪些過(guò)程中? 提示:復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、RNA復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄。 (3)遺傳信息的傳遞與表達(dá)和細(xì)胞的增殖與分化之間存在怎樣的聯(lián)系? 提示:細(xì)胞增殖過(guò)程完成了遺傳信息的傳遞,細(xì)胞分化過(guò)程完成遺傳信息的表達(dá)。 1.具有x個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)雙鏈DNA分子片段,含有y個(gè)嘧啶。下列敘述正確的是(B) A.該分子片段即為一個(gè)基因 B.該分子片段中,堿基的比例y/x=1 C.該DNA單鏈中相鄰的兩個(gè)堿基通過(guò)氫鍵連接 D.該分子片段完成n次復(fù)制需要(2x-y)2n個(gè)游離的嘌呤脫氧核苷酸 解析:基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,而題干中并未體現(xiàn)是否能控制生物的相應(yīng)性狀,無(wú)法判斷是否為一個(gè)基因,故A錯(cuò)誤;x是該DNA的堿基對(duì)數(shù),則堿基總數(shù)A+T+C+G=2x,雙鏈DNA中A=T、C=G,則嘧啶C+T=y(tǒng),嘌呤A+G=y(tǒng),推知y/x=1,故B正確;DNA單鏈中相鄰的兩個(gè)堿基由脫氧核糖、磷酸基團(tuán)和脫氧核糖連接,DNA兩條鏈中互補(bǔ)的堿基對(duì)靠氫鍵連接,故C錯(cuò)誤;該分子片段中嘧啶等于嘌呤數(shù),根據(jù)題干可知含嘌呤脫氧核苷酸為y個(gè),復(fù)制n次產(chǎn)生2n個(gè)DNA分子,模板1個(gè)DNA不需要提供合成的原料,故該過(guò)程共需要游離的嘌呤脫氧核苷酸為(2n-1)y個(gè),故D錯(cuò)誤。 2.下圖為苯丙氨酸部分代謝途徑示意圖。苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因突變所致?;颊叩谋奖彼崃u化酶失活,苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸受阻,組織細(xì)胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄積,表現(xiàn)為智力低下、毛發(fā)與皮膚顏色較淺等癥狀。下列分析錯(cuò)誤的是(B) A.一個(gè)基因可能會(huì)影響多個(gè)性狀表現(xiàn) B.生物的一個(gè)性狀只受一個(gè)基因的控制 C.基因可通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制性狀 D.在嬰幼兒時(shí)期限制對(duì)苯丙氨酸的攝入可緩解患者的病癥 解析:苯丙氨酸羥化酶基因突變引起苯丙酮尿癥,引起組織細(xì)胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄積,表現(xiàn)為智力低下、毛發(fā)與皮膚顏色較淺等癥狀,說(shuō)明一個(gè)基因可影響多個(gè)性狀表現(xiàn);基因和性狀并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,一個(gè)基因會(huì)影響多種性狀,也可能多個(gè)基因決定生物的同一種性狀;圖示過(guò)程中基因通過(guò)控制苯丙氨酸羥化酶和苯丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶從而控制代謝過(guò)程,從而間接控制生物性狀;嬰幼兒時(shí)期限制對(duì)苯丙氨酸的攝入可減少苯丙酮酸的生成量,緩解患者的病癥。 3.(xx豐臺(tái)區(qū)統(tǒng)考)早在1956年,科學(xué)家們就發(fā)現(xiàn),用噬菌體處理大腸桿菌后,大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)有大量不穩(wěn)定的RNA合成。1961年,Sol Spiegelman和他的同事做了如下的實(shí)驗(yàn),證明了蛋白質(zhì)合成過(guò)程中有RNA中間體的存在。 第一步:用T4噬菌體感染大腸桿菌。 第二步:在感染后第2、4、6、8、10分鐘時(shí)往培養(yǎng)基中加入3H-尿嘧啶,并培養(yǎng)1 min。 第三步:粉碎細(xì)菌并分離提取RNA。 第四步:分別提取T4噬菌體和大腸桿菌的DNA,熱變性后,轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素薄膜上。 第五步:將上述硝酸纖維素薄膜一起置于第三步提取的RNA溶液中,65℃下過(guò)夜,取出后充分洗滌。 第六步:測(cè)量每張膜的放射性強(qiáng)度。 請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題: (1)大腸桿菌有一層由肽聚糖構(gòu)成的細(xì)胞壁,T4噬菌體能將其____________順利地注入大腸桿菌內(nèi),由此推測(cè)噬菌體外殼蛋白內(nèi)一定含有________________ 。 (2)選擇3H-尿嘧啶加入培養(yǎng)基的原因是____________。第四步中若不進(jìn)行熱變性處理____________(填“能”或“不能”)得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果,原因是________________________________________________________________________。 (3)第五步中,在硝酸纖維素薄膜上會(huì)形成____________分子。要使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確,在第五步中,還應(yīng)設(shè)置一對(duì)照組,該對(duì)照組的處理是________________________________________________________________________。 (4)測(cè)量每張膜的放射性強(qiáng)度,得到如下的結(jié)果,其中曲線(xiàn)A表示 ____________________ 說(shuō)明這些RNA是以 ________________的DNA為模板合成的。 解析:(1)T4噬菌體侵染大腸桿菌時(shí),蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)胞外,DNA注入到細(xì)胞內(nèi),T4噬菌體能突破細(xì)胞壁,將其DNA順利注入大腸桿菌內(nèi),說(shuō)明吸附在大腸桿菌表面的噬菌體外殼蛋白內(nèi)一定含有能分解肽聚糖的酶(溶菌酶)。(2)3H-尿嘧啶是合成RNA的原料,可使RNA帶上標(biāo)記,故選擇3H-尿嘧啶加入培養(yǎng)基;若不進(jìn)行熱變性,DNA仍為雙鏈結(jié)構(gòu),不能與后期的RNA分子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì),不能進(jìn)行后續(xù)的分子雜交。 (3)第四步中,硝酸纖維素膜上附著有單鏈的DNA,將硝酸纖維素膜置于第三步提取的RNA溶液中,RNA會(huì)與對(duì)應(yīng)DNA模板鏈發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì),得到DNA-RNA雜交分子;將一不含DNA分子的硝酸纖維素薄膜置于RNA溶液中作為對(duì)照組,與可產(chǎn)生雜交分子的實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行對(duì)比。 (4)噬菌體侵染大腸桿菌后,以噬菌體DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成大量RNA,在一定時(shí)間內(nèi),隨著感染時(shí)間增加,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA越多,A曲線(xiàn)表示與T4噬菌體雜交的放射性RNA分子,這些RNA是以T4噬菌體的RNA為模板合成的。 答案:(1)DNA 溶菌酶(分解肽聚糖的酶、肽聚糖酶、肽聚糖水解酶) (2)3H-尿嘧啶是合成RNA的原料,能將RNA標(biāo)記上 不能 熱變性使DNA雙鏈解開(kāi)成為單鏈,以便后期的分子雜交反應(yīng) (3)DNA-RNA雜交 將一不含DNA的硝酸纖維素薄膜置于RNA溶液中 (4)與T4噬菌體DNA雜交的放射性RNA T4噬菌體 4.(xx綿陽(yáng)診斷)番茄果實(shí)成熟時(shí),多聚半乳糖醛酸酶(PG)顯著增加,促進(jìn)果實(shí)變紅變軟,但不利于長(zhǎng)途運(yùn)輸和保鮮。科學(xué)家通過(guò)下圖流程得到了改造植株,可以抑制果實(shí)成熟?;卮鹣铝袉?wèn)題: (1)過(guò)程①需要的原料是______________ ,過(guò)程②需要一種重要的酶是 _____________________ 。 (2)反義基因不能直接導(dǎo)入受體細(xì)胞中,而需要________________協(xié)助,反義基因與PG基因功能上最主要的區(qū)別是__________________。 (3)推測(cè)PG促進(jìn)番茄變軟成熟的原理是____________ ,該改造過(guò)程是通過(guò)抑制PG基因表達(dá)中的____________過(guò)程來(lái)達(dá)到減少PG量的目的。 (4)受體細(xì)胞因具有______________性而可以培養(yǎng)成改造植株,組織培養(yǎng)過(guò)程中希望細(xì)胞既分裂又分化,使用細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素的順序應(yīng)該是_______________________________________________。 (5)若有兩個(gè)反義基因?qū)爰?xì)胞染色體上,且該植株自交后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象,請(qǐng)?jiān)谙聢D中畫(huà)出反義基因(T)在染色體上的位置關(guān)系。 解析:(1)過(guò)程①表示基因轉(zhuǎn)錄形成mRNA,故所需原料是四種核糖核苷酸;過(guò)程②表示逆轉(zhuǎn)錄形成基因的過(guò)程,故所需的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶。(2)基因工程操作的基本步驟是:目的基因的獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)和鑒定。所以反義基因必須要與運(yùn)載體結(jié)合構(gòu)建基因表達(dá)載體。反義基因是由PG基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA再?gòu)?fù)制形成的互補(bǔ)鏈即反義RNA逆轉(zhuǎn)錄形成的,故二者轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)遣煌摹?3)植物細(xì)胞細(xì)胞壁成分主要是纖維素和果膠,PG即為多聚半乳糖醛酸酶,它能催化分解果膠,瓦解植物的細(xì)胞壁和胞間層,使果實(shí)組織變軟。由題圖可知,該改造過(guò)程是通過(guò)抑制PG基因表達(dá)中的翻譯過(guò)程來(lái)達(dá)到減少PG量的目的。(4)據(jù)題圖分析,受體細(xì)胞可通過(guò)組織培養(yǎng)形成改造植株,說(shuō)明受體細(xì)胞具有全能性;植物組織培養(yǎng)過(guò)程中,生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素是啟動(dòng)細(xì)胞分裂、脫分化和再分化的關(guān)鍵性激素,在生長(zhǎng)素存在的情況下,細(xì)胞分裂素呈現(xiàn)加強(qiáng)的趨勢(shì)。故使用順序不同,其結(jié)果也不同。要使細(xì)胞既分裂又分化,使用細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素的順序應(yīng)該是先使用細(xì)胞分裂素,后使用生長(zhǎng)素。(5)若兩個(gè)反義基因?qū)爰?xì)胞染色體上,且該植株自交后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象,則這兩個(gè)反義基因必在一對(duì)同源染色體上。 答案:(1)四種核糖核苷酸 逆轉(zhuǎn)錄酶 (2)運(yùn)載體 轉(zhuǎn)錄的模板鏈不同 (3)促進(jìn)細(xì)胞壁上的果膠分解,使組織軟化 翻譯 (4)全能 先使用細(xì)胞分裂素,后使用生長(zhǎng)素 (5)- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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