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2019-2020年高考化學二輪復習 全國卷近5年模擬試題分考點匯編 烴的含氧衍生物（含解析） 1、對于有機物 下列說法中正確的是（　　） A．它是苯酚的同系物 B．1 mol該有機物能與溴水反應消耗2 mol Br2發(fā)生取代反應 C．1 mol該有機物能與金屬鈉反應產(chǎn)生O.5molH2 D．1mol該機物能與2molNaOH反應 【答案】B 2、由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇時，需要經(jīng)過下列哪幾步反應 （ ） A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解 C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去 【答案】B 3、分子式為C5H12O的醇，其分子結(jié)構(gòu)中有一個碳原子不跟氫原子直接相連，則該醇的分子結(jié)構(gòu)可能有（　　） A．1種 B．2種 C．3種 D．4種 【答案】B 【解析】分子式為C5H12O的醇，醇類同分異構(gòu)體共8種，其分子結(jié)構(gòu)中有一個碳原子不跟氫原子直接相連的有2個。 4、齊齊哈爾第二制藥廠有限公司在生產(chǎn)亮菌甲素注射液時，曾經(jīng)違法使用危及人體腎功能的二甘醇代替丙二醇作為藥用輔料，這就是震驚全國的齊二藥假藥案。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2OHCH2OCH2CH2OH；丙二醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH（OH）CH2OH。下列有關(guān)丙二醇的說法中不正確的是（ ） A．丙二醇可發(fā)生消去反應 B．丙二醇和乙二醇互為同系物 C．丙二醇可發(fā)生取代反應 D．丙二醇和二甘醇均僅屬醇類 【答案】D 5、有機物甲分子式為C11H14O2，在酸性條件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3溶液顯紫色，丙的相對分子質(zhì)量比乙大20，甲的結(jié)構(gòu)有（ ） A．3種 B．4種 C．6種 D．8種 【答案】C 6、某有機物A由C、H、O三種元素組成，相對分子質(zhì)量為90。將9.0 g A 完全燃燒的產(chǎn)物依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4 g和13.2 g。A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應，且2分子A之間脫水可生成六元環(huán)化合物。有關(guān)A的說法正確的是（ ） A．分子式是C3H8O3 B．A催化氧化的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應 C．0.1 mol A與足量Na反應產(chǎn)生2.24 L H2（標準狀況） D．A在一定條件下發(fā)生縮聚反應的產(chǎn)物是 H [ OCH2CH2CO ] nOH 【答案】C 7、下列化學實驗的的原理或操作方法不正確的是（ ） A．用溴水除去CO2中混有的SO2 B．配制硫酸亞鐵溶液時，要加入少量還原鐵粉 C．用固體NaOH與NH4Cl混和,在玻璃試管中加熱制NH3 D．用Fe3+檢驗工業(yè)廢水中是否含有苯酚 【答案】C 8、關(guān)于結(jié)構(gòu)如右圖所示的有機物的敘述中正確的是（ ） OH OH CH2OH A．1mol此有機物與足量Na發(fā)生反應，有3mol H2生成 B．分子中有3個手性碳原子 C．分子中sp2、sp3雜化的原子個數(shù)比為1∶1 D．1mol此有機物與足量H2發(fā)生加成反應，有2mol 鍵斷裂 【答案】D 9、下列物質(zhì)在給定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是（ ） A. C4H10屬于烷烴的同分異構(gòu)體有3種 B.分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體有5種 C.分子組成是C4H8O屬于醛類的同分異構(gòu)體有3種 D.結(jié)構(gòu)為的一溴代物有5種 【答案】D 【解析】本題旨在考查有機化合物同分異構(gòu)體的確定． A. C4H10屬于烷烴的同分異構(gòu)體有2種，分別是正丁烷和異丁烷。故A錯誤；B. C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體為丁烷中的1個H原子被-COOH奪取，即由丁基與-COOH構(gòu)成，其同分異構(gòu)體數(shù)目與丁基異構(gòu)數(shù)目相等，已知丁基共有4種，可推斷分子式為C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體數(shù)目也有4種，故B錯誤； C. C4H8O的不飽和度是1,所以除了醛基外不含其它不飽和鍵，所以同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CHO和(CH3)2CHCHO， 故C錯誤；D. 分子中有五種不同環(huán)境中的氫原子，一溴代物有5種，故D正確. 10、分析下表中各項的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項應為( ) A.C7H16 B.C7H14O2 C.C8H18 D.C8H18O 【答案】C 【解析】把它分為4循環(huán)，循環(huán)順序為C2H2n、 C2H2n+2、C2H2n+2O、C2H2nO2，26=46+2，也就是說第24項為C7H14O2,接著后面就是第25項為C8H16, 第26項為C8H18。 11、某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是 ( ) A．該分子中的所有碳原子一定在同一個平面上 B．滴入酸性KMnO4溶液，觀察紫色褪去，能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵 C．遇FeCl3溶液呈紫色，因為該物質(zhì)與苯酚屬于同系物 D．1mol該物質(zhì)分別與濃溴水、H2反應，最多消耗Br2和H2的物質(zhì)的量分別為4mol、7mol 【答案】D 【解析】由于單鍵是可以旋轉(zhuǎn)的，所以該分子中的所有碳原子不一定在同一個平面上，A不正確；酚羥基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B不正確；C不正確，該化合物和苯酚的結(jié)構(gòu)不相似，不可能互為同系物；D正確，其中和溴水反應時，加成需要1分子溴，苯環(huán)上氫原子的取代需要3分子溴，答案選D。 12、乙醇、乙酸和草酸()分別與足量Na反應,若相同條件下產(chǎn)生的H2體積相同,則三者的物質(zhì)的量之比為（　　） A．1∶1∶1 B．2∶2∶1 C．1∶1∶2 D．1∶2∶1 【答案】B 【解析】由題意知：C2H5OH～H2 　　　　　　　　　　1　 　1/2 　1　　1/2　　　1　　　　1 若產(chǎn)生1 mol H2,則耗乙醇、乙酸、草酸的物質(zhì)的量分別為2 mol、2 mol、1 mol,故同條件下產(chǎn)生相同體積的(物質(zhì)的量相同)H2時消耗三者的物質(zhì)的量之比為2∶2∶1. 13、下列反應的化學方程式（或離子方程式）錯誤的是（　?。? A．乙醛與銀氨溶液反應 CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O B．酯的水解反應 CH3CH2OOCCH3+H218O CH3CH2OH+CH3CO18OH C．苯酚與氫氧化鈉溶液反應 C6H5OH+OH—→ C6H5O—+H2O D．醋酸溶解水垢（主要成分是碳酸鈣）CO32-+CH3COOH →CO2↑+CH3COO-+H2O 【答案】D 【解析】試題分析：碳酸鈣是難溶性物質(zhì)，在離子方程式中應該用化學式表示，D選項是錯誤的，其余方程式都是正確的，答案選A。 考點：考查方程式的正誤判斷 點評：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，也是高考中的常見考點，難度不大。實驗注重基礎(chǔ)，兼顧能力的培養(yǎng)。該題的關(guān)鍵是明確各類有機反應的原理，有助于培養(yǎng)學生的靈活應變能力。 14、乙醇分子結(jié)構(gòu)中各化學鍵如圖所示。關(guān)于乙醇在各種反應中斷裂鍵的說法不正確的是 ( 　　 ) A. 和金屬鈉反應時鍵①斷裂 B. 和濃H2SO4共熱到170 ℃時斷鍵②和⑤ C. 在銀催化條件下與O2反應時斷鍵①和③ D. 和濃H2SO4共熱到140 ℃時斷鍵②，其他鍵不變化 【答案】D 【解析】對A、B、C選項所描述的化學方程式分別為： 2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H2↑；斷鍵①正確。 CH3CH2OH CH2═CH2↑ + H2O；斷鍵②⑤正確。 斷鍵①③正確。 D選項中描述的化學方程式為： CH3CH2OH + HOCH2CH3 CH3CH2OCH2CH3 + H2O；斷①不正確，一分子乙醇斷①，另一分子乙醇斷②。 15、欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作： ①蒸餾 ②過濾 ③靜置分液 ④加入足量金屬鈉 ⑤通入過量CO2氣體 ⑥加入足量的苛性鈉溶液 ⑦加入足量的FeCl3溶液 ⑧加入乙酸與濃硫酸混合液加熱，合理的操作順序是( ) A.④⑤③ B.⑥①⑤③ C.⑧① D.⑧②⑤③ 【答案】B 【解析】從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，先把兩者分離，可加入足量的苛性鈉溶液，與苯酚反應生成苯酚鈉，再蒸餾使乙醇揮發(fā)，在苯酚鈉溶液中通入過量CO2氣體，生成苯酚，靜置分液即可。 16、2﹣苯基﹣2﹣丁醇不穩(wěn)定，200℃以上會分解，是重要的有機合成中間體，以溴苯為原料合成該中間體的反應原理如圖1： 【實驗裝置】如圖2 【實驗步驟】 步驟1：將鎂條置于裝置Ⅰ的三頸燒瓶中，加入100mL乙醚（ρ=0.71gcm﹣3），在冷卻條件下緩緩滴入溴苯，微熱并加入一小塊碘引發(fā)反應①． 步驟2：滴加14.2mL丁酮和30mL乙醚混合物，發(fā)生反應②；滴加入20%的NH4Cl水溶液，發(fā)生反應③． 步驟3：分出油層，用水洗滌至中性，用無水CaCl2干燥． 步驟4：用裝置Ⅱ先蒸出乙醚，再蒸餾出產(chǎn)品． （1）步驟1中加入碘的作用是 ． （2）裝置Ⅰ中滴加液體所用的儀器的名稱是恒壓漏斗，反應②需將三頸燒瓶置于冰水中，且逐滴加入丁酮和乙醚，其目的是 ． （3）步驟三中分離出油層的具體實驗操作是 ． （4）裝置Ⅱ采用的是減壓蒸餾，實驗時需將吸濾瓶需連接 ；采用這種蒸餾方式的原因是 ． 【答案】（1）作催化劑； （2）恒壓漏斗；該反應放熱，防止反應過于劇烈； （3）將混合液置于分液漏斗中，先放出下層液體于燒杯中，再將上層液體從上口倒入另一燒杯中； （4）抽氣泵；降低2﹣苯基﹣2﹣丁醇的沸點，防止溫度過高發(fā)生分解． 【解析】根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，本實驗是將溴苯先與鎂反應生成，與丁酮反應生成，再與酸反應生成， （1）反應①是用溴苯與鎂條反應，用碘作催化劑，故答案為：作催化劑； （2）裝置Ⅰ中滴加液體用恒壓漏斗，便于液體流下，反應②是放熱反應，為防止反應過于劇烈，需將三頸燒瓶置于冰水中，且逐滴加入丁酮和乙醚， 故答案為：恒壓漏斗；該反應放熱，防止反應過于劇烈； （3）步驟三中分離出油層，用分液操作即可，具體實驗操作為：將混合液置于分液漏斗中，先放出下層液體于燒杯中，再將上層液體從上口倒入另一燒杯中， 故答案為：將混合液置于分液漏斗中，先放出下層液體于燒杯中，再將上層液體從上口倒入另一燒杯中； （4）減壓蒸餾時需將吸濾瓶與抽氣泵相連，減壓蒸餾主要是降低2﹣苯基﹣2﹣丁醇的沸點，防止溫度過高發(fā)生分解， 故答案為：抽氣泵；降低2﹣苯基﹣2﹣丁醇的沸點，防止溫度過高發(fā)生分解． 17、如右圖所示，在試管a中先加3mL乙醇，邊搖動邊緩緩加入2mL濃硫酸，搖勻冷卻后，再加入2ml冰醋酸，充分攪動后，固定在鐵架臺上。在試管b 中加入適量的A 溶液。連接好裝置，給a加熱，當觀察到試管b中有明顯現(xiàn)象時，停止實驗。 （1）右圖所示的裝置中，裝置錯誤之處是： ； （2）A是 溶液；（3）加入濃硫酸的作用是： 、 ； （4）乙酸跟乙醇在濃硫酸存在并加熱和條件下發(fā)生的酯化反應（反應A），其逆反應是水解反應（反應B）。反應可能經(jīng)歷了生成中間體（Ⅰ）這一步 如果將反應按加成、消去、取代反應分類，則A—F個反應中（將字母代號填入下列空格中），屬于取代反應的是 ；屬于加成反應的是 ；屬于消去反應的是 。 【答案】（1）b試管內(nèi)導氣管伸入溶液中（2）飽和Na2CO3溶液 （3）催化劑 、 吸水劑（4）①A,B; C,F; D,E 【解析】（1）由于乙酸和乙醇都是和水互溶的，則吸收裝置中導管口不能插入到溶液中，即錯誤之處在于b試管內(nèi)導氣管伸入溶液中。 （2）A是飽和碳酸鈉溶液，用來分離和提純乙酸乙酯。 （3）在乙酸乙酯的制備實驗中，濃硫酸起到催化劑和吸水劑的作用。 （4）酯化反應和水解反應都是取代反應，即屬于取代反應的是AB；生成中間體的反應是碳氧雙鍵的加成反應，屬于加成反應的是CF；而CF的逆反應可以看作是消去反應，即屬于消去反應是DE。 18、由呋哺甲酸脫羧得到呋喃與丙酮在酸性條件下縮合，可得到八甲基四氧雜夸特烯。有關(guān)實驗原理及流程如下； 步驟1：呋喃的制備 八甲基四氧雜夸特烯在圓底燒瓶中放置4.5g呋喃甲酸（100℃升華，呋喃甲酸在133℃熔融，230-232℃沸騰，并在此溫度下脫羧），按圖13安裝好儀器。先大火加熱使呋喃甲酸快速熔化，然后調(diào)節(jié)加熱強度，并保持微沸，當呋喃甲酸脫羧反應完畢，停止加熱。得無色液體呋喃（沸點：31-32℃，易溶于水）。 步驟2：大環(huán)化合物八甲基四氧雜夸特烯的合成在25mL錐形瓶中加入2.7mL95%乙醇和1.35mL濃鹽酸，混勻，在冰浴中冷至5℃以下，然后將3.3mL丙酮和1.35mL呋喃的混合液迅速倒入錐形瓶中，充分混勻，冰浴冷卻，靜置得一黃色蠟狀固體。過濾，并用3mL無水乙醇洗滌．用苯重結(jié)晶，得白色結(jié)晶八甲基四氧雜夸特烯。 (1)步驟1中用大火急速加熱，其主要目的是 ； (2)裝置圖中堿石灰的作用是 ； (3)脫羧裝置中用冰鹽浴的目的是 ；無水氯化鈣的作用是 ； (4)合成八甲基四氧雜夸特烯加入鹽酸的目的是 ； (5)確論產(chǎn)品為八甲基四氧雜夸特烯，可通過測定沸點，還可采用的檢測方法有 。 【答案】 (1)防止升華物過多，造成冷凝管的堵塞或污染產(chǎn)物。 (2)吸收生成的CO2；防止水蒸氣進入，溶入呋喃。 (3)呋喃易揮發(fā)，冰浴減少揮發(fā)，提高產(chǎn)率。 (4)作催化劑(5)檢測產(chǎn)品的核磁共振氫譜和紅外光譜等 【解析】試題分析：（1）由于呋喃甲酸在100℃是易升華，所以步驟1中用大火急速加熱，其主要目的是防止升華物過多，造成冷凝管的堵塞或污染產(chǎn)物。 （2）堿石灰是堿性干燥劑，而呋喃易溶于水。所以裝置圖中堿石灰的作用是吸收生成的CO2；防止水蒸氣進入，溶入呋喃。 （3）由于呋喃易揮發(fā)，冰浴可以降低溫度減少揮發(fā)，提高產(chǎn)率。由于空氣中也含有水蒸氣，所以無水氯化鈣的作用是防止水蒸氣進入，溶入呋喃。 （4）在反應中濃鹽酸起到催化劑的作用。 （5）檢驗有機物結(jié)構(gòu)的方法可以是核磁共振氫譜和紅外光譜等。 考點：考查物質(zhì)制備的實驗設(shè)計、條件控制、基本實驗操作以及物質(zhì)結(jié)構(gòu)的有關(guān)檢測和判斷 點評：該題是高考中的常見題型，屬于中等難度的試題。試題綜合性強，難易適中，側(cè)重對學生基礎(chǔ)知識的鞏固與訓練，旨在考查學生靈活運用基礎(chǔ)知識解決實際問題的能力，同時也注重對學生答題能力的培養(yǎng)和方法指導，有利于培養(yǎng)學生的邏輯思維能力和發(fā)散思維能力。該類試題是一類綜合性較強的試題，如元素及化合物性質(zhì)和社會生活，環(huán)境保護，化學計算等知識。它不僅可考察學生對化學知識的理解程度，更重要的是培養(yǎng)學生的綜合分析能力和思維方法，提升學生的學科素養(yǎng)。 19、把2.75 g 某飽和一元醛跟足量Cu(OH)2作用，可還原出9 g 的Cu2O 。寫出此物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式和名稱。 【答案】CH3CHO 乙醛 【解析】解：1CnH2n+1—CHO——————2Cu(OH)2——————1Cu2O 14n+30 144 2.75 9 得n＝1，∴該飽和一元醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，名稱為乙醛 20、請根據(jù)如圖作答： 已知：一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化： （1）反應①所屬的有機反應類型是　 　反應． （2）反應③的化學方程式　 ?。? （3）已知B的相對分子質(zhì)量為162，其完全燃燒的產(chǎn)物中n（CO2）：n （H2O）=2：1，則B的分子式為　 ?。? （4）F是高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料．F具有如下特點：①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②能發(fā)生加聚反應；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種．F在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為　 ． （5）化合物G是F的同分異構(gòu)體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應．G的結(jié)構(gòu)有　 　種． 【答案】（1）取代（或水解）； （2）CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O； （3）C10H10O2； （4）； （5）4． 【解析】解：A發(fā)生水解反應C、D，D酸化得到E，C氧化得到E，則C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，D為CH3COONa，E為CH3COOH，B的相對分子質(zhì)量為162，其完全燃燒的產(chǎn)物中n（CO2）：n （H2O）=2：1，則B中碳氫原子個數(shù)之比為1：1，所以a=b，結(jié)合其相對分子質(zhì)量知：a=b==10，所以B的分子式為C10H10O2，B水解生成E（乙酸）和F，F(xiàn)的分子式為C10H10O2+H2O﹣C2H4O2=C8H8O，不飽和度為5，F(xiàn)具有如下特點：①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，②能發(fā)生加聚反應；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，則F含有酚羥基、含有1個﹣CH=CH2，且2個取代基處于對位，則F的結(jié)構(gòu)簡式為：，B為， （1）由上述分析可知，反應①為A的堿性水解，所以反應類型為取代（或水解）， 故答案為：取代（或水解）； （2）反應③是乙醛催化氧化生成乙酸，反應化學方程式為：CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O， 故答案為：CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O； （3）由上述分析，可知B的分子式為C10H10O2， 故答案為：C10H10O2； （4）F為，在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為： ， 故答案為：； （5）化合物G是F的同分異構(gòu)體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應，G中含有醛基，可能的同分異構(gòu)體有、、、共4種， 故答案為：4． 21、部分有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系以及轉(zhuǎn)化過程、相對分子質(zhì)量變化關(guān)系如下： 已知：物質(zhì)A中只含有C、H、O三種元素，一定條件下能發(fā)生銀鏡反應，物質(zhì)C的相對分子質(zhì)量為104。A與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示： 請回答下列問題： (1)F中含有的官能團有_______________________； G的結(jié)構(gòu)簡式_______________________ 。 (2)一定條件下B發(fā)生銀鏡反應的化學方程式是_______________________。 (3)由C、D在一定條件下反應還能生成環(huán)狀化合物，其化學反應方程式為_____________。 【答案】(1)碳碳雙鍵、醛基 【解析】本題主要考查有機物的有關(guān)知識。 (1)由A能連續(xù)兩步被氧化可知A分子中含有—CH2OH 結(jié)構(gòu)，A在濃硫酸條件下發(fā)生消去反應，生成碳碳雙鍵；物質(zhì)A在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應，所以F分子中還含有醛基；根據(jù)物質(zhì)C的相對分子質(zhì)量為104可知C的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2COOH，A的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CHO，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為CH2＝CHCHO，G的結(jié)構(gòu)簡式為 (2)B的結(jié)構(gòu)簡式為OHCCH2CHO，每個分子中含有2個醛基。 (3)A的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CHO，則D的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2OH。 22、化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體，可以通過以下方法合成： （1）化合物C中的官能團為 （填官能團的名稱）． （2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為 ；由A→B的反應類型是： ． （3）同時滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體有 種．試寫出一種分子中只含有6種等效氫的結(jié)構(gòu)簡式： ． ①分子含有2個獨立苯環(huán)，無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu) ②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應 ③不能和FeCl3發(fā)生顯色反應，但水解產(chǎn)物可以，分子中含有甲基 （4）已知：RCH2CNRCH2CH2NH2，請寫出以為原料制備化合物X（）（結(jié)構(gòu)簡式見圖）的合成路線流程圖（無機試劑可任選）．合成路線流程圖示例如下： ． 【答案】（1）醚鍵、氯原子； （2）；還原反應； （3）22；； （4）． 【解析】解：對比A、C的結(jié)構(gòu)簡式可知B為，B與SOCl2發(fā)生取代反應生成，然后與NaCN發(fā)生取代反應生成，經(jīng)水解、還原，最終生成；以制備，可在濃硫酸作用下生成，然后與HCl發(fā)生加成反應生成，與NaCN發(fā)生取代反應生成，在催化作用下與氫氣反應可生成， （1）由結(jié)構(gòu)簡式可知C含有的官能團為醚鍵和氯原子， 故答案為：醚鍵、氯原子； （2）B為，比較A、B的結(jié)構(gòu)可知，由A→B的反應是將A中的醛基還原為B中的羥基，所以反應類型是還原反應， 故答案為：；還原反應； （3）根據(jù)條件①分子含有2個獨立苯環(huán)，無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應，說明有醛基及酯基；③不能和FeCl3發(fā)生顯色反應，但水解產(chǎn)物可以，說明沒有酚羥基，水解后產(chǎn)生酚羥基，則分子中有甲酸酚酯的結(jié)構(gòu)，分子中含有甲基，結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡式可知其同分異構(gòu)體為苯環(huán)上連有三個基團，分別為﹣OH、﹣CH3及苯基，根據(jù)定二動一的原則，有10種結(jié)構(gòu)，另外可以是兩個苯環(huán)直接相連，再與﹣OH、﹣CH3相連，這樣的結(jié)構(gòu)有9種，還有就是兩個苯環(huán)直接相連再與﹣OOCCH3相連，有3種，所以共有22種，其中分子中只含有6種等效氫的結(jié)構(gòu)簡式為， 故答案為：22；； （4）以制備，可在濃硫酸作用下生成，然后與HCl發(fā)生加成反應生成，與NaCN發(fā)生取代反應生成，在催化作用下與氫氣反應可生成，也可與HCl反應生成，再生成， 則流程為， 故答案為：． 23、乙酸苯甲酯對花香和果香的香韻具有提升作用，故常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。乙酸苯甲酯的合成路線如下： 反應③的化學方程式為 。乙酸苯甲酯有很多同分異構(gòu)體， 請寫出一種含有苯 環(huán)且苯環(huán)連有羥基和醛基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。 【答案】 (其余合理也可) 【解析】 24、工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料合成聚氯乙烯(PVC)。已知次氯酸能跟乙烯發(fā)生加成反應：CH2＝CH2＋HClO→CH2(OH)CH2Cl。以乙烯為原料制取PVC等產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。 試回答下列問題： （1）寫出有機物B和G的結(jié)構(gòu)簡式：B____________，G_________； （2）②、⑤、⑦的反應類型分別是_______________，_____________，______________； （3）寫出D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________，_____________； （4）寫出反應⑥的化學方程式__________________________________； （5）寫出C與D按物質(zhì)的量之比為1∶2反應生成H的化學方程式： ______________________________________________________________。 【答案】（1）　 （2）消去反應　加成反應　　氧化反應 （3）HCOOCH3　　CH2(OH)CHO （4）2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O （5）CH2(OH)CH2(OH)＋2CH3COOH CH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O 【解析】 25、天然藥物白藜蘆醇具有抗菌、抗腫瘤、防治冠心病等功能，其合成路線如下： 已知： 閱讀以上信息，回答下列問題： (1) 1mol白藜蘆醇在不同條件下充分反應時，消耗的Br2與H2的物質(zhì)的量之比為________，反應①的反應類型為________。 (2) 反應③的化學方程式為__________________________。 (3) B的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上有且只有三個相同取代基的結(jié)構(gòu)有________種。 (4) 試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為______________。 (5) 設(shè)置反應①的目的是____________________________。 (6)以和P(OC2H5)3為原料，選擇適當?shù)臒o機試劑和催化劑，通過合理的途徑合成。 合成路線流程圖示例如下： 【答案】(1)6∶7 　取代反應 【解析】(1)已知有1mol白藜蘆醇與1mol Br2加成、與5mol Br2取代、與7mol H2加成，故消耗的Br2與H2的物質(zhì)的量之比為6∶7。 (2) 根據(jù)已知信息①，—Br被取代。 (3) 的分子式是C9H12O3，三個相同的取代基是—OCH3或—CH2OH，位置有三個位置，故共有6種異構(gòu)體?！? (4) 根據(jù)信息②，比較反應④的產(chǎn)物，推測D是。 (5)比較反應物A和白藜蘆醇結(jié)構(gòu)，都含酚羥基，故反應①是為了保護酚羥基。 (6) 苯甲醇轉(zhuǎn)化為鹵代烴，繼而根據(jù)信息①反應；苯甲醇轉(zhuǎn)化為醛，再根據(jù)信息②反應。