藥學(xué)本科《藥物化學(xué)》期考試題第2套答案.doc
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一、根據(jù)藥物名稱寫出結(jié)構(gòu)式或根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫出藥物名稱1. 卡鉑 2. 氟尿嘧啶3. 阿莫西林 4. 硝苯地平5. 吉非貝齊 6. 白消安7. 8. 卡托普利 甲苯磺丁脲9. 10. 舒巴坦 氫化可的松二、寫出下列結(jié)構(gòu)的主要藥理作用1. 2. 枸椽酸他莫昔芬 抗雌激素,雌激素拮抗劑 巰嘌呤,烷化劑,抗腫瘤藥3. 4. 羅格列酮,降血糖 克拉維酸,-內(nèi)酰胺酶抑制劑5. 6. 地爾硫卓,鈣通道阻滯劑,降壓藥 鹽酸氮芥7. 8. 氟尿嘧啶,烷化劑,抗腫瘤藥 氯霉素9. 10. 醋酸甲羥孕酮 孕激素 四環(huán)素11. 12. 鹽酸美西律 硝酸甘油13. 14. 防癌抗癌;影響骨的生長和上皮組織代謝 左炔諾孕酮 孕激素,口服避孕藥15. 16. 噻替哌,烷化劑,抗腫瘤藥 巰嘌呤,烷化劑,抗腫瘤藥17. 18.醛固酮受體拮抗劑,低效利尿藥 羅格列酮,降血糖19. 20. 碳酸苷酶抑制劑,低效利尿藥 頭孢氨芐 三、單項(xiàng)選擇題(在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題意的,把你所選的選項(xiàng)前面的字母填在下列相應(yīng)的表格內(nèi)。)題號12345678910答案BBDBCCBBAC題號11121314151617181920答案AADCCACCDC題號2122232425答案CACCD1PGE2符號中2表示( )A環(huán)上有兩條側(cè)鏈B上下側(cè)鏈分別有一個(gè)雙鍵C上下側(cè)鏈分別有一個(gè)雙鍵D五元環(huán)上有兩個(gè)雙鍵2降鈣素的生物活性因種屬不同有很大差異,基中( )。A人的降鈣素活性大于鮭魚的降鈣素活性B鮭魚的降鈣素活性大于人的降鈣素活性C人的降鈣素活性與鮭魚的降鈣素活性都較大D人的降鈣素活性和鮭魚的降鈣素活性都較小3結(jié)合雌激素是目前使用較多的雌激素。其主要成分是( )。 A雌酮硫酸單鈉鹽和雌三醇B雌酮硫酸單鈉鹽C馬烯雌酮硫酸單鈉鹽D雌酮硫酸單鈉鹽和馬烯雌酮硫酸單鈉鹽4睪酮在體內(nèi)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化生成二氫睪酮和4-雄烯二酮,三者的活性是( )A睪酮二氫睪酮4-雄烯二酮B二氫睪酮睪酮4-雄烯二酮C4-雄烯二酮睪酮二氫睪酮D二氫睪酮4-雄烯二酮睪酮5睪酮結(jié)構(gòu)修飾成口服有效且保持其雄激素活性的方法是( ) A.6-位引入氟原子 B.21位羥基變?yōu)榇姿狨?C.引入17甲基 D.9-位引入氟原子 6化學(xué)名為19-去甲基-17-羥基-4-雄甾烯-3-酮-17-苯丙酸酯的藥物是( )A.甲基睪丸素 B.己烯雌酚 C.苯丙酸諾龍 D.地塞米松7地塞米松結(jié)構(gòu)中不具有( )A.9-氟 B. 6-氟 C.16-甲基 D.11-羥基 8屬于經(jīng)典電子等排體的是( )。ACH=CH BN= CS DNH9“me-too”藥物特指( )。 A具有自己知識產(chǎn)權(quán)的藥物 ,其藥效和同類的突破性的藥物相當(dāng) B無自己知識產(chǎn)權(quán)的藥物 ,其藥效和同類的突破性的藥物相當(dāng) C相似化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物 D修飾原型藥后得到的藥物10大多數(shù)帶電荷的藥物為( )A陰離子 B兩性離子 C陽離子 D偶極離子11激動劑或拮抗劑用于表述以( )為靶點(diǎn)的藥效作用。A受體 B酶 C離子通道 D核酸12在藥物與受體相互作用的非共價(jià)鍵中,作用最強(qiáng)的是( )A離子-偶極 B氫鍵 C電荷轉(zhuǎn)移 D范德華相互作用13. 克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素( )A. 大環(huán)內(nèi)酯類 B. 氨基糖苷類 C. -內(nèi)酰胺類 D. 氯霉素類14. 下列哪一項(xiàng)敘述與氯霉素不符( )A.藥用左旋體 B.長期使用容易引起再生障礙性貧血C.本品性質(zhì)不穩(wěn)定,水溶液煮沸五小時(shí)失效 D.分子中硝基可還原成羥胺衍生物15. 下列藥物中,哪些藥物不是半合成紅霉素衍生物( )A. 阿齊霉素 B. 羅紅霉素 C. 甲砜霉素 D. 泰利霉素16. 環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是( ) A. 在正常組織中,經(jīng)酶代謝生成無毒的代謝物 B. 烷化作用強(qiáng),使用劑量小 C. 在體內(nèi)的代謝速度很快 D. 抗瘤譜廣17. 抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于( ) A. 嘧啶類抗代謝物 B. 氮芥類烷化劑 C. 亞硝基脲類烷化劑 D. 嘌呤類抗代謝物18. 下列藥物中,哪個(gè)藥物為天然的抗腫瘤藥物( ) A. 紫杉特爾 B. 伊立替康 C. 多柔比星 D.長春瑞濱19. 下列哪個(gè)藥物不是抗代謝藥物( ) A. 鹽酸阿糖胞苷 B. 甲氨蝶呤 C. 氟尿嘧啶 D. 米托蒽醌20. 下述哪一種疾病不是利尿藥的適應(yīng)癥( )A. 高血壓 B. 青光眼 C. 尿路感染 D. 腦水腫21. 久用后需補(bǔ)充KCl的利尿藥是:( )A. 氨苯蝶啶 B. 氫氯噻嗪 C. 依他尼酸 D. 格列本脲22. 噻唑烷二酮類降血糖藥屬( )A.胰島素增敏劑 B. 胰島素分泌促進(jìn)劑C. 全糖還原酶抑制劑 D. -葡萄糖苷酶抑制劑23. 下列可用于降血脂的藥物是( )A阿替洛爾 B硝酸甘油 C洛伐他丁 D桂利嗪24. 氯貝丁酯屬于( )A中樞性降壓藥 B煙酸類降血脂藥 C苯氧乙酸類降血壓藥 D抗心絞痛藥25. 下列何者可用于治療陣發(fā)性心動過速( )A氯貝丁酯 B利血平 C硝酸異山梨醇酯 D硫酸奎尼丁四、填空題1多肽激素藥物在胃腸道中 難以 吸收,且會受到酶的作用而失活,一般不作口服用藥。2激素藥物主要用于 內(nèi)分泌失調(diào) 引起的疾病。3氨曲南從結(jié)構(gòu)上看屬于 -內(nèi)酰胺 類抗生素。44-甲基-N-(丁氨基)羰基 苯磺酰胺的通用名為 甲苯磺丁脲 5磺酰脲類口服降糖藥中,第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式 不同 6腎上腺皮質(zhì)素,17位含有羥基的視為 可的松類 化合物。7新藥從發(fā)現(xiàn)到上市所需810年,其中專利申請需12年。8利用前藥原理,可使先導(dǎo)化合物的 藥代動力學(xué)性質(zhì) 得到改善,但一般不增加其活性。9凡具有相似的物理和化學(xué)性質(zhì),又能 產(chǎn)生相似的生物活性 的相同價(jià)鍵的基團(tuán)都稱為“生物電子等排體”。10. 青霉素的抗菌作用是由它能和細(xì)菌細(xì)胞壁生物合成中的 轉(zhuǎn)肽酶 生成共價(jià)鍵。11理想的酶抑制劑藥物應(yīng)對靶酶有高度親和力和 特異性 12. 氯霉素 最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷,產(chǎn)生再生障礙性貧血。 13. 容易對第八對顱腦神經(jīng)有損害作用,可引起不可逆耳聾的抗生素是 氨基糖苷類抗生素。14. 泰能是 亞胺培南 和 西司他丁 兩個(gè)藥物的合并用藥。15. 常見的利尿藥中結(jié)構(gòu)含有苯甲酸的結(jié)構(gòu)的是呋塞米16. 硝酸酯 類及亞硝酸酯類是最早使用的抗心絞痛藥物。17抑制膽固醇合成的藥物多數(shù)是通過抑制 HMG-CoA 還原酶的活性來減少內(nèi)源性膽固醇。18. 抗腫瘤藥物中使用得最早的一類藥物是 生物烷化劑 。19. 常見的抗代謝藥物有嘧啶拮抗物、嘌呤拮抗物和 葉酸拮抗物 。五合成題1. 2. 3. 4. 5. 以 為原料合成炔雌醇。6. 7. 8. 9. 六、簡答題1什么是先導(dǎo)化合物?簡述以現(xiàn)有的藥物作為先導(dǎo)物的幾種類型。答:先導(dǎo)化合物是指有獨(dú)特結(jié)構(gòu)且具有一定生物活性的化合物。(2分)答:以現(xiàn)有的藥物作為先導(dǎo)物的幾種類型1 由藥物副作用發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物(1分)2 通過藥物代謝研究得到先導(dǎo)化合物(1分)3. 以現(xiàn)有突破性藥物作先導(dǎo)化合物(1分)2. 為什么青霉素G不能口服?其鈉鹽或鉀鹽必須做成粉針劑型?答: 由于青霉素在酸性條件下不穩(wěn)定,易發(fā)生重排而失活,因此不能口服。通常將其做成鈉鹽或鉀鹽注射使用。但其鈉鹽或鉀鹽水溶液的堿性較強(qiáng),-內(nèi)酰胺環(huán)會開環(huán),生成青霉酸,失去抗菌活性。因此青霉素的鈉鹽或鉀鹽必須做成粉針劑,使用前新鮮配制。3. 選擇性鈣通道阻滯劑按結(jié)構(gòu)可分為哪幾類?每一類的代表藥物是什么?答:1. 二氫吡啶類,代表藥物:硝苯地平2. 苯烷胺類,代表藥物:維拉帕米3. 苯并硫氮卓類,代表藥物:地爾硫桌 6- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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