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弱電解質(zhì)的電離平衡,1．強(qiáng)、弱電解質(zhì) (1)概念,在,水溶液里,全部,強(qiáng)酸 強(qiáng)堿,大多數(shù)鹽,弱酸 弱堿 水,部分,(2)與化合物類(lèi)型的關(guān)系 強(qiáng)電解質(zhì)主要是大部分_____化合物及某些_____化合物。弱電解質(zhì)主要是某些______化合物。 2．弱電解質(zhì)的電離平衡 (1)電離平衡的建立 在一定條件下(如溫度、壓強(qiáng)等)，當(dāng)弱電解質(zhì)___________的速率和離子___________的速率相等時(shí)，就達(dá)到了電離平衡狀態(tài)。,離子,共價(jià),共價(jià),電離成離子,結(jié)合成分子,(2)電離平衡的特征,=,≠,離子,分子,(3)影響電離平衡的因素 ①內(nèi)因：弱電解質(zhì)本身的性質(zhì)。 ②外因：影響電離平衡的外在條件 a．溫度 溫度升高，電離平衡_____移動(dòng)，電離程度_____。 b．濃度 稀釋溶液，電離平衡_____移動(dòng)，電離程度_____。 c．同離子效應(yīng) 加入與弱電解質(zhì)具有相同離子的強(qiáng)電解質(zhì)，電離平衡_____移動(dòng)，電離程度_____。,向右,增大,向右,增大,向左,減小,3．電離平衡常數(shù),從兩角度理解弱電解溶液稀釋時(shí)電離平衡移動(dòng)的方向 角度一(定性)：由于電離方向是微粒數(shù)增大的方向(相當(dāng)于化學(xué)平衡中氣體體積增大的方向)，所以溶液稀釋使平衡體系中粒子總濃度減小，平衡將向著粒子數(shù)增加的方向移動(dòng)，即平衡向著電離方向移動(dòng)。,水的電離,1．電離方程式 水是一種極弱的電解質(zhì)，H2O＋H2O H3O＋＋OH－，可簡(jiǎn)寫(xiě)為_(kāi)__________________。 2．幾個(gè)重要數(shù)據(jù),H2O H＋＋OH－,1 10-7 mol L-1,1 10-14,注意：Kw只與溫度有關(guān)，溫度升高，Kw_____。,增大,3．影響水電離平衡的因素 (1)升高溫度，水的電離程度______。 (2)加入酸或堿，水的電離程度______。 (3)加入可水解的鹽(如FeCl3、Na2CO3)，水的電離程度______。,增大,減小,增大,有關(guān)Kw的兩點(diǎn)理解 1．Kw不僅適用于純水，還適用于酸性或堿性的稀溶液。不管哪種溶液均有c(H＋)H2O＝c(OH－)H2O 如酸性溶液中：[c(H＋)酸＋c(H＋)H2O]c(OH－)H2O＝Kw 堿性溶液中：[c(OH－)堿＋c(OH－)H2O]c(H＋)H2O＝Kw 2．水的離子積常數(shù)表示在任何水溶液中均存在水的電離平衡，都有H＋和OH－共存，只是相對(duì)含量不同而已。,溶液的酸堿性與pH,1．溶液的酸堿性 溶液的酸堿性取決于溶液中c(H＋)和c(OH－)的相對(duì)大小。(將“”、“＝”或“”填在下表空格中),,＝,,2.pH (1)定義式：pH＝___________。 (2)溶液的酸堿性與pH的關(guān)系： 室溫下：,－lgc(H＋),酸性,堿性,3．pH試紙的使用 (1)方法：把小片試紙放在________上，用潔凈干燥的________蘸取待測(cè)液滴在干燥的pH試紙的中部，觀察變化穩(wěn)定后的顏色，然后_________________即可確定溶液的pH。 (2)注意：試紙使用前不能用蒸餾水潤(rùn)濕，否則待測(cè)液因被稀釋可能會(huì)產(chǎn)生誤差。廣范pH試紙只能測(cè)出pH的整數(shù)值。,表面皿,玻璃棒,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比,酸堿中和滴定,1．實(shí)驗(yàn)原理 利用__________反應(yīng)，用已知濃度___(或___)來(lái)測(cè)定未知濃度的___(或___)的實(shí)驗(yàn)方法。以標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)的NaOH溶液，待測(cè)的NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為 c(NaOH)＝___________________。 其中酸堿中和滴定的關(guān)鍵是： (1)準(zhǔn)確測(cè)定_____________。(2)準(zhǔn)確判斷_________。,酸堿中和,酸,堿,堿,酸,標(biāo)準(zhǔn)液的體積,滴定終點(diǎn),2．實(shí)驗(yàn)用品 (1)儀器 ______滴定管[如圖(A)]、______滴定管[如圖(B)]、滴定管夾、鐵架臺(tái)、_______。,酸式,堿式,錐形瓶,(2)試劑 標(biāo)準(zhǔn)液、待測(cè)液、指示劑、蒸餾水。 (3)滴定管的使用 ①酸性、氧化性的試劑一般用______滴定管盛裝，因?yàn)樗岷脱趸晕镔|(zhì)易___________，所以不能用堿式滴定管盛裝。 ②堿性的試劑一般用_____滴定管盛裝，因?yàn)閴A性物質(zhì)易____ _____，致使_____無(wú)法打開(kāi)，所以不能用酸式滴定管盛裝。,酸式,腐蝕橡膠管,堿式,腐蝕,玻璃,活塞,3．實(shí)驗(yàn)操作 以標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)NaOH溶液為例： (1)滴定前的準(zhǔn)備 ①滴定管：______→洗滌→_____→裝液→調(diào)液面→記錄。 ②錐形瓶：洗滌→注堿液→加指示劑。,查漏,潤(rùn)洗,(2)滴定,控制滴定,管的活塞,錐形瓶?jī)?nèi)溶液,的顏色變化,搖動(dòng),錐形瓶,(3)終點(diǎn)判斷 當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液，指示劑變色，且在半分鐘內(nèi)________原來(lái)的顏色，視為滴定終點(diǎn)并記錄標(biāo)準(zhǔn)液的體積。 4．?dāng)?shù)據(jù)處理 按上述操作重復(fù)_____次，求出用去標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積的平均值，根 據(jù)c(NaOH)＝__________________計(jì)算。,不恢復(fù),2～3,5．常用酸堿指示劑及變色范圍,紅色,淺紅色,紅色,1．掌握2種儀器(酸、堿式滴定管)的構(gòu)造和使用 (1)構(gòu)造：滴定管的“0”刻度在上，精確度為0.01 mL。 (2)使用：①滴定管使用四步驟：查漏—洗滌—潤(rùn)洗—裝液。 ②酸式滴定管盛裝酸性和強(qiáng)氧化性溶液；堿式滴定管盛裝堿性溶液，二者不可混用。 2．熟知選擇指示劑的3個(gè)因素 (1)變色范圍與終點(diǎn)pH吻合或接近 (2)指示劑變色范圍越窄越好 (3)指示劑在滴定終點(diǎn)時(shí)顏色變化明顯，容易觀察(一般來(lái)說(shuō)指示劑顏色由淺變深較由深變淺易于觀察)判斷。,要點(diǎn)一 一元強(qiáng)酸與一元弱酸的比較,1．相同物質(zhì)的量濃度、相同體積的一元強(qiáng)酸(如鹽酸)與一元弱酸(如醋酸)的比較(見(jiàn)下表)：,2.相同pH、相同體積的一元強(qiáng)酸(如鹽酸)與一元弱酸(如醋酸)的比較(見(jiàn)下表),【典例示范1】 (2015四川攀枝花統(tǒng)考)pH＝2的兩種一元酸x和y，體積均為100 mL，稀釋過(guò)程中pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示。分別滴加NaOH溶液(c＝0.1 molL－1)至pH＝7，消耗NaOH溶液體積為Vx、Vy，則( ),A．x為弱酸，Vx＜Vy B．x為強(qiáng)酸，Vx＞Vy C．y為弱酸，Vx＜Vy D．y為強(qiáng)酸，Vx＞Vy 解析 由圖像可知x，稀釋10倍，pH變化為1個(gè)單位(從pH＝2變化為pH＝3)，故x為強(qiáng)酸，而y稀釋10倍，pH變化小于1個(gè)單位，故y為弱酸；pH都為2的x、y，前者濃度為0.01 mol/L，而后者大于0.01 mol/L，故中和至溶液為中性時(shí)，后者消耗堿溶液的體積大，故選項(xiàng)C正確。 答案 C,【借題發(fā)揮】 用圖示法比較等pH的強(qiáng)、弱酸(堿)稀釋時(shí)pH的變化 如圖：a、b分別為pH相等的NaOH溶液和氨水稀釋曲線(xiàn)；c、d為別為pH相等的鹽酸和醋酸溶液稀釋曲線(xiàn)。,要點(diǎn)二 水電離出的c(H＋)或c(OH－)的計(jì)算(25 ℃),1．中性溶液 c(H＋)＝c(OH－)＝1.010－7 molL－1。 2．溶質(zhì)為酸的溶液 H＋來(lái)源于酸電離和水電離，而OH－只來(lái)源于水，故有c(OH－)水＝c(H＋)水＝c(OH－)溶液。,3．溶質(zhì)為堿的溶液 OH－來(lái)源于堿電離和水電離，而H＋只來(lái)源于水，故有c(H＋)水＝c(OH－)水＝c(H＋)溶液。 4．水解的鹽溶液 (1)水解呈酸性：c(H＋)水＝c(H＋)溶液 (2)水解呈堿性：c(OH－)水＝c(OH－)溶液,【典例示范2】 (2014河南鄭州質(zhì)檢)25 ℃時(shí)，在等體積的①pH＝0的H2SO4溶液 ②0.05 molL－1的Ba(OH)2溶液 ③pH＝10的Na2S溶液 ④pH＝5的NH4NO3溶液中，發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量之比是 ( ) A．1∶10∶1010∶109 B．1∶5∶5109∶5108 C．1∶20∶1010∶109 D．1∶10∶104∶109,解析 ①pH＝0的H2SO4溶液中c(H＋)＝1 molL－1，c(OH－)＝10－14 molL－1，H2SO4溶液抑制H2O的電離，則由H2O電離出的c(H＋)＝10－14 molL－1；②0.05 molL－1的Ba(OH)2溶液中c(OH－)＝0.1 molL－1，c(H＋)＝10－13 molL－1；Ba(OH)2溶液抑制H2O的電離，則由H2O電離出的c(H＋)＝10－13 molL－1；③pH＝10 Na2S溶液促進(jìn)H2O的電離，由H2O電離出的c(H＋)＝10－4molL－1；④pH＝5的NH4NO3溶液促進(jìn)H2O的電離，由H2O電離出的c(H＋)＝10－5 molL－1。4種溶液中電離的H2O的物質(zhì)的量等于H2O電離產(chǎn)生的H＋物質(zhì)的量，其比為：10－14∶ 10－13∶10－4∶10－5＝1∶10∶1010∶109。 答案 A,【借題發(fā)揮】 由水電離出的c(H＋)或c(OH－)確定溶液pH時(shí)的易錯(cuò)提醒 1．某溶液中由水電離出的c(H＋)水＝10－13 mol/L，則該溶液的pH為1或13； 2．某溶液中由水電離出的c(H＋)水＝10－5 mol/L，則該溶液的pH＝5； 3．某溶液中由水電離出的c(OH－)水＝10－5 mol/L，則該溶液的pH＝9。,要點(diǎn)三 溶液pH的計(jì)算,3．pH和等于14的酸堿溶液混合問(wèn)題的判斷與計(jì)算 pH和等于14的意義：酸溶液中的氫離子濃度等于堿溶液中的氫氧根離子的濃度。 (1)已知酸、堿溶液的pH之和為14，則等體積混合時(shí)：,(2)已知酸、堿溶液的pH之和為14，若混合后溶液的pH為7，則溶液呈中性。,【典例示范3】 (2014成都二診)常溫下，pH＝a和pH＝b的兩種NaOH溶液，已知b＝a＋2，則將兩種溶液等體積混合后，所得溶液的pH接近于( ) A．a(chǎn)－lg 2 B．b－lg 2 C．a(chǎn)＋lg 2 D．b＋lg 2,D,【典例示范4】 (2015山東臨沂質(zhì)檢)室溫時(shí)，將x mL pH＝a的稀NaOH溶液與y mL pH＝b的稀鹽酸充分反應(yīng)。下列關(guān)于反應(yīng)后溶液pH的判斷，正確的是( ) A．若x＝y(tǒng)，且a＋b＝14，則pH＞7 B．若10x＝y(tǒng)，且a＋b＝13，則pH＝7 C．若ax＝by，且a＋b＝13，則pH＝7 D．若x＝10y，且a＋b＝14，則pH＞7,答案 D,【借題發(fā)揮】 求溶液pH的方法，可總結(jié)口訣如下：酸按酸(H＋)，堿按堿(OH－)；同強(qiáng)相混弱0.3；異強(qiáng)相混看過(guò)量；無(wú)限稀釋“7”為限。,要點(diǎn)四 酸酸中和滴定誤差分析,2．常見(jiàn)誤差 以標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定未知濃度的堿溶液(酚酞作指示劑)為例，常見(jiàn)的因操作不正確而引起的誤差有：,【典例示范5】 (2015吉林模擬)實(shí)驗(yàn)室用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定某濃度的NaOH溶液，用甲基橙作指示劑，下列操作中可能使測(cè)定結(jié)果偏低的是( ) A．酸式滴定管在裝酸液前未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗2～3次 B．開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴部分有氣泡，在滴定過(guò)程中氣泡消失 C．錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色由黃色變橙色，立即記下滴定管液面所在刻度 D．盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤(rùn)洗2～3次,解析 A、B、D三項(xiàng)均造成測(cè)定結(jié)果偏高；C項(xiàng)溶液由黃色變?yōu)槌壬?，可能是由于局部c(H＋)變大引起的，振蕩后可能還會(huì)恢復(fù)黃色，應(yīng)在振蕩后半分鐘內(nèi)保持顏色不變，才能確定已達(dá)到滴定終點(diǎn)。 答案 C,【借題發(fā)揮】 澄清中和滴定中的3個(gè)模糊點(diǎn) 1．滴定管的“0”刻度在滴定管的上方，大刻度在滴定管下端，故前仰后俯體積偏小，前俯后仰體積偏大。 2．恰好中和＝酸堿恰好完全反應(yīng)≠溶液呈中性≠滴定終點(diǎn)。 3．在酸堿中和滴定誤差分析中，要看清楚是標(biāo)準(zhǔn)液滴定待測(cè)液還是待測(cè)液滴定標(biāo)準(zhǔn)液。標(biāo)準(zhǔn)液在滴定管中與標(biāo)準(zhǔn)液在錐形瓶中產(chǎn)生誤差情況相反。,