2019年高考生物模擬及真題匯編 專題十 人類遺傳病.doc
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2019年高考生物模擬及真題匯編 專題十 人類遺傳病考點(diǎn)1人類遺傳病的類型49(xx年6月單選)高齡孕婦生育21三體綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)較高,原因是隨著母親年齡的增大,導(dǎo)致卵細(xì)胞形成過程中()A21號(hào)染色體丟失 B不能發(fā)生減數(shù)第二次分裂CX染色體丟失的可能性增加 D21號(hào)染色體發(fā)生不分離的可能性增加50(xx年6月單選)我國婚姻法規(guī)定“禁止近親結(jié)婚”,其科學(xué)依據(jù)是()A.近親結(jié)婚者的后代必患遺傳病B.人類遺傳病都是由隱性基因控制的C.近親結(jié)婚者的后代隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多D.近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比例增高51(xx年6月單選)抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病,以下符合該病傳遞規(guī)律的圖譜是()ABCD52(xx年1月多選)下圖為某遺傳病的遺傳系譜圖。由圖可推測該病可能是()A常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病 C.X染色體顯性遺傳病 DX染色體隱性遺傳病53(xx年6月單選)常染色體顯性遺傳病的家系中,若雙親沒有該病,所生的子女()A表現(xiàn)型都正常 B患該病的概率為50%C患者多為女性 D患者多為男性考點(diǎn)2人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防54(xx年6月單選)對(duì)某男性遺傳病患者進(jìn)行全基因組DNA測序,最適合的材料來源是() A精子 B紅細(xì)胞 C外周血淋巴細(xì)胞 D神經(jīng)細(xì)胞55(xx年6月單選)地中海貧血癥是一種嚴(yán)重危害人類健康的血液遺傳病,婚檢篩查致病基因攜帶者和產(chǎn)前基因診斷是預(yù)防該病的重要措施,其原因是()A可降低患兒的出生率B改變致病基因的進(jìn)化方向C降低正常基因的突變率D顯著降低致病基因攜帶者的頻率56(xx年1月單選)遺傳咨詢能在一定程度上預(yù)防遺傳病發(fā)生,正確的咨詢步驟是()提出對(duì)策、方法和建議判斷遺傳病的類型,分析傳遞方式推算后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)了解家庭病史,診斷是否患有某種遺傳病A B C D考點(diǎn)3人類基因組計(jì)劃及意義57(xx年6月單選)“人類基因組計(jì)劃”測定了人類基因組的全部DNA序列。下列說法中,不正確的是()A測定了人類基因組堿基對(duì)序列B人類基因組圖譜可能帶來遺傳歧視C可對(duì)所有難以治愈的疾病進(jìn)行基因診斷D人類基因組圖譜可能有助于揭示人類的差異(必修2)1A2.C3.D4.BC5.B6.D7.D8.D9.A10.A11.BD12.D13.A14.D15.A16.C17.C18A19.B20.A21.D22.D23.D24.B25.A26B27.A28.C29.A30.CD31.A32.AC33A34.AD35.AC36.C37.D38.BC39.ABD40A41.B42.C43.C44.A45.C46.C47.C48.A49.D50.C51.B52.ABC53.A54.A55A56.D57.C58.C59.D60.D- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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