高中生物 第5章 基因突變和其他變異 第3節(jié) 人類遺傳病課件 新人教版必修2.ppt
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第5章基因突變和其他變異,第3節(jié)人類遺傳病,要點(diǎn)探究,探究一人類常見遺傳病的類型,小貼士,先天性疾病、家族性疾病和遺傳病的關(guān)系(1)先天性疾病不一定是遺傳病,如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。(2)家族性疾病不一定是遺傳病,如由于食物中缺少VA,家族中多個(gè)成員患夜盲癥。,歸納提煉,,1.在下列人類的生殖細(xì)胞中,兩者結(jié)合能產(chǎn)生先天性愚型的組合是(C)①23+X②22+X③21+Y④22+YA.①③B.②③C.①④D.②④,跟蹤訓(xùn)練,2.下列最可能屬于遺傳病的是(C)A.孕婦缺碘,導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥B.由于缺少維生素A,父親和兒子均得了夜盲癥C.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā),據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)D.一家三口,由于未注意衛(wèi)生,在同一時(shí)間內(nèi)均患有甲型肝炎,跟蹤訓(xùn)練,探究二遺傳病檢測(cè)方法——產(chǎn)前診斷1.方法類型及比較。①B超檢查是在個(gè)體水平上的檢查。②基因診斷是在分子水平上的檢查。,③如圖中羊水檢查(圖1)和絨毛細(xì)胞檢查(圖2)都是檢查胎兒細(xì)胞的染色體是否異常,是細(xì)胞水平上的操作,只是取細(xì)胞的部位不同。2.優(yōu)生的措施:遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,禁止近親結(jié)婚,提倡適齡生育。,基因組和染色體組的辨析對(duì)于有性染色體的生物(二倍體),其基因組為常染色體/2+性染色體;對(duì)于無性染色體的生物,其基因組與染色體組相同。常見生物基因組和染色體組中的染色體如下:,歸納提煉,3.據(jù)測(cè)定,人類基因組共約有32億個(gè)堿基對(duì),約3.2萬個(gè)基因。估計(jì)測(cè)定的24條染色體中,基因的堿基對(duì)數(shù)目中不超過全部堿基對(duì)的10%。則平均每個(gè)基因最多含堿基對(duì)數(shù)目是(A)A.10000B.1000C.32000D.3200,跟蹤訓(xùn)練,4.優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國(guó)家人口的整體質(zhì)量和每個(gè)家庭的幸福,下列采取的優(yōu)生措施正確的是(C)A.胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定B.杜絕有先天性缺陷的病兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚C.產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合癥D.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合癥,跟蹤訓(xùn)練,實(shí)驗(yàn)專項(xiàng),調(diào)查人群中的遺傳病1.實(shí)驗(yàn)原理。(1)調(diào)查時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí),要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查,并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率=(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))100%(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí),要在患者家系中調(diào)查,繪制遺傳系譜圖。,2.調(diào)查過程。,“遺傳病發(fā)病率”與“遺傳方式”的調(diào)查比較,歸納提煉,(1)在做相關(guān)題目時(shí),注意調(diào)查的內(nèi)容是發(fā)病率還是遺傳方式,然后再做具體分析。(2)在分析遺傳方式時(shí),先確定是否為單基因遺傳病,然后再分析致病基因的顯、隱性及是否在性染色體上。,歸納提煉,5.下列是某生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。其正確的順序是(C)①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)②匯總結(jié)果,統(tǒng)計(jì)分析③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)④分多個(gè)小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)A.①③②④B.③①④②C.①③④②D.①④③②,跟蹤訓(xùn)練,解析:本調(diào)查活動(dòng)可以按照以下的流程來進(jìn)行:確定調(diào)查的目的要求→制定調(diào)查的計(jì)劃(以組為單位,確定組內(nèi)人員、確定調(diào)查病例、制定調(diào)查記錄表、明確調(diào)查方式、討論調(diào)查時(shí)應(yīng)注意的問題)→實(shí)施調(diào)查活動(dòng)→整理、分析調(diào)查資料→得出調(diào)查結(jié)論、撰寫調(diào)查報(bào)告。,跟蹤訓(xùn)練,6.對(duì)于人類的某種遺傳病,在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是(D)(注:每類家庭人數(shù)為150~200人,表中+為患病表現(xiàn)者,-為正常表現(xiàn)者),跟蹤訓(xùn)練,A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于X染色體上的顯性遺傳病B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體上的隱性遺傳病C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病,跟蹤訓(xùn)練,解析:在人類遺傳病的調(diào)查過程中,判斷致病基因是顯性還是隱性,是位于常染色體上還是位于X染色體上是關(guān)鍵的工作。第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明,此病不一定屬于X染色體上的顯性遺傳病,如果是常染色體上的遺傳病,也可能出現(xiàn)同樣的結(jié)果;第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明,此病可能是常染色體上的隱性遺傳病,也可能是X染色體上的隱性遺傳病,甚至還有可能是顯性遺傳病;第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明,此病最有可能是隱性遺傳病,但在顯性遺傳病中也可能出現(xiàn)這種情況;第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病。,跟蹤訓(xùn)練,- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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