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2019-2020年高考生物 第五章《基因突變及其他變異》基礎(chǔ)練習 1．下列變異中，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是(　 ) 　?、俜峭慈旧w之問相互交換片段；②同源染色體之間通過互換交換片段；③染色體中DNA的一個堿基發(fā)生改變；④染色體缺失或增加片段。 　　A．①③　　　　 　 B．②④　　　 　 C．②③　　　 　　 D．③④ 　　2．自然多倍體形成過程的順序是(　 ) 　?、贉p數(shù)分裂過程受阻；②染色體數(shù)目加倍；③通過減數(shù)分裂形成染色體加倍的生殖細胞，再通過受精作用形成加倍的合子；④有絲分裂受阻。 　　A．①②③　　　　　 B．②③④ 　　　　　C．④②③　　　　　 D．①②④ 　　3．基因型為 AAbb 和 aaBB 的植株雜交得 F 1 ，對其幼苗用適當濃度的秋水仙素處理，所得到的植株的基因型和染色體倍數(shù)分別是 (　 ) 　　A．AAaaBBbb，二倍體B．AaBb，二倍體 C．AAaaBBbb，四倍體D．Aabb，二倍體 　　 4．我國科學家對“神舟”四號飛船專為西部大開發(fā)而搭載的紅杉樹種苗進行了研究比較，發(fā)現(xiàn)這些種苗具有抗旱、抗寒和速生性能。試分析紅杉樹種苗所發(fā)生的變化和下列哪項相似(　 ) 　　A．用 X 射線照射青霉菌使青霉菌的繁殖能力增強 　　B．用一定濃度的生長素處理番茄雌蕊獲得無籽番茄 　　C．用一定濃度的秋水仙素處理，獲得八倍體小黑麥 　　D．人工栽培，選出矮稈抗銹病的小麥品種 　　 5．香煙中含放射性物質(zhì)居食品之首，煙葉中有鐳226、釙220、鉛210等放射性物質(zhì)，一個每天吸一包煙的人，其肺部所接收的放射性的含量相當于200次X射線的輻射，鐳、釙、鉛就是致癌物質(zhì)，放射性作用更是致癌的重要因素。放射性物質(zhì)致癌的原因是(　 ) 　　A．DNA中的堿基對的改變 B．DNA中的堿基對的增加 　　C．DNA中的堿基對的減少 D．染色體數(shù)目的改變 　　 6．5-溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物。在含有Bu的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，得到少數(shù)突變體大腸桿菌，突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但(A+T)/(C+G)的堿基比例略小于原大腸桿菌，這表明Bu誘發(fā)突變的機制是( 　) 　　A．阻止堿基正常配對 　　　　　　　　B．斷裂DNA鏈中糖與磷酸基 　　C．誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類置換　　　D．誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基序列變化 　　7．已知西瓜紅色瓤(R)對黃色瓤(r)為顯性。第一年將二倍體黃瓤西瓜種子種下，發(fā)芽后用秋水仙素處理，得到四倍體西瓜植株；以該四倍體西瓜植株為母本，以二倍體純合紅瓤西瓜為父本進行雜交，所結(jié)西瓜中有種子，第二年種下該種子得到三倍體植株，開花后授以二倍體西瓜的成熟花粉，即可結(jié)出無籽西瓜。 　　(1)用秋水仙素進行染色體數(shù)目加倍時，秋水仙素發(fā)揮作用的細胞分裂時期是 ____ 期；用秋水仙素誘發(fā)基因突變時，秋水仙素發(fā)揮作用的細胞分裂時期是 ____ 期。 　　(2)在第一年，四倍體西瓜植株上結(jié)出的西瓜是 ____ 色瓤瓜，其中的西瓜子的胚細胞、種皮細胞的基因型依次為 ____ 和 ____ 。 　　(3)第二年對三倍體植株的花要授以普通西瓜成熟花粉的目的是 ________ ，得到的無籽西瓜為 ____ 色瓤瓜。 　　(4)三倍體無籽西瓜利用的原理是 ____________________ 。 　　 8．科學家發(fā)現(xiàn)栽種含有抗除草劑基因的農(nóng)作物后，會使附近的與其親緣關(guān)系較近的野生植物也獲得抗除草劑基因。野生植物獲得該基因最可能的途徑是(　 ) 　　A．基因突變 　　　　B．染色體變異　　　　C ．自然選擇 　　　　D．自然雜交 　　 9．下列敘述的變異現(xiàn)象，其中可遺傳的是(　 ) 　 　A．割除公雞和母雞的生殖腺并相互移植，因而部分改變的第二性征 　 　B．果樹修剪后所形成的樹冠具有特定的形狀 　 　C．用生長素處理未經(jīng)受粉的番茄雌蕊，得到的果實無籽 　 　D．開紅花的一株碗豆自交，后代部分植株開白花 　　10．“人類基因組計劃”需要測定人類的24條染色體的基因及其序列，這24條染色體是(　 ) 　　 A．22條常染色體，再加上X 和Y 兩條染色體 B．46條染色體的任意24條染色體 　 　C．23條常染色體，再加上X染色體 　　D．23條常染色體，再加上Y染色體 　　 11．1958年，美國科學工作者把胡蘿卜韌皮部的細胞分離出來，將單個細胞放人人工配制的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，結(jié)果竟獲得了許多完整的植株，此繁育過程中一般不會出現(xiàn)( 　) 　　 A．基因重組　　　 B．基因突變 　　　C．染色體復制　　 D．染色體變異 　　 12．因為香蕉是三倍體，所以香蕉(　 ) 　　 A．有果實，無種子，進行無性生殖 　　　B．無果實，有種子，靠種子繁殖 　　 C．無果實，無種子，進行無性生殖 　　　D．有果實，有種子，靠種子繁殖 　　 13．用秋水仙素處理番茄的幼苗，不可能出現(xiàn)的變化是(　 ) 　　 A．提高基因突變的頻率　　　 　 B．大幅度改良某些性狀 　 　C．獲得無籽番茄 　　　　　　 　D．獲得多倍體番茄 　　 14．已知某小麥的基因型是AaBbCc，3對基因分別位于3對同源染色體上，利用其花藥進行離體培養(yǎng)，獲得 N 株幼苗，然后再用秋水仙素處理，其中基因型為aabbcc的個體約占 ( 　) 　　 A． N/4　　　　　　　 B． N/8 　　　　　　C．N/16 　　　　　　D．0 　　 15．下列敘述的變異現(xiàn)象，不遺傳的是( 　) 　　 A．夫婦雙方色覺正常，他們所生的兒子是色盲 　　 B．用甲狀腺激素制劑喂蝌蚪，發(fā)育的青蛙比正常青蛙體型小得多 　　 C．普通金魚和透明金魚交配，后代為五花魚 　　 D．“神舟”四號衛(wèi)星搭載的辣椒種子，返回地面播種后，植株所結(jié)果實與對照組相比更碩大 　　 16．在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲?，F(xiàn)有一系列雜交實驗結(jié)果如下表所示）。請分析回答：（以A和a表示有關(guān)基因） 　　(1)可根據(jù) ______ 組雜交，判斷控制小家鼠尾巴形狀的基因在 ______ 染色體上。 　　(2)可根據(jù) ______ 組雜交，判斷控制小家鼠尾巴形狀的突變基因是 ______ 性基因。 　　(3)請寫出第2組親代基因型：♀ ____________ ；♂ ____________ 。 　　(4)讓第1組后代中的1只雌鼠和1只雄鼠交配，生了2只小鼠，這2只小鼠尾巴形狀可能是(不考慮性別 ) ____________ 。 　　17．人類中有一種常見的短指癥。由于指骨或掌骨變短，或指骨缺少。導致手指(足趾)變短。下圖為一例短指癥的系譜圖案例，請據(jù)圖回答問題： 　　 (1)該病可能是_______染色體上的遺傳病。由于Ⅱ中有多個個體發(fā)病，推測此病可能是_______性遺傳病。 　　(2)若控制該病的基因B對b為顯性，則5、6、7號個體的基因型和表現(xiàn)型分別是 ______、______、______ 。 (3)從 ______ 號和 ______ 號的表現(xiàn)型及其后代的表現(xiàn)型看，該病屬于 ______ 基因遺傳。 1．C(點撥：同源染色體之間通過互換交換片段是基因重組；染色體中DNA的一個堿基發(fā)生改變是基因突變 ) 2．C(點撥：多倍體的形成過程是：有絲分裂受阻，染色體數(shù)目加倍，通 過減數(shù)分裂形成染色體加倍的生殖細胞，再通過受精作用形成加倍的合子，由合子發(fā)育為多倍體) 3．C(點撥：F1是二倍體，基因型為AaBb；用適當濃度的秋水仙素處理幼苗，染色體數(shù)加倍，基因型為AAaaBBbb，為四倍體) 4．A(點撥：紅杉樹種苗所發(fā)生的變化是基因突變) 5．A(點撥：放射性物質(zhì)會導致基因突變，包括堿基對的替換：增添或缺失) 6．C[點撥：由于5－溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物，所以在堿基配對時會誘發(fā) DNA 鏈發(fā)生堿基種類置換] 7．(1)分裂前　 間 (2)黃　 Rrr　 rrr (3)刺激子房發(fā)育成果實　 紅 (4)減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的生殖細胞 (5)染色體變異 8．D(點撥：由于花粉的傳播，野生植物可以通過受精作用獲得抗除草劑基因) 9．D(點撥：由于遺傳物質(zhì)的變化引起的變異是可以遺傳的) 10．A(點撥：X和Y兩條染色體攜帶有不同的遺傳信息) 11．A(點撥：基因重組是在有性生殖的過程中基因的自由組合或同源染色體的交叉互換形成的) 12．A(點撥：香蕉是三倍體，不能產(chǎn)生正?？捎渥?，所以不能形成種子) 13．C(點撥：用秋水仙素處理番茄的幼苗，可使染色體數(shù)目加倍或引起基因突變) 14．B(點撥：基因型為AaBbCc的小麥，可以產(chǎn)生8種類型的配子，然后再用秋水仙素處理，aabbcc類型的個體占1/8) 15．B(點撥：用甲狀腺激素制劑喂蝌蚪，發(fā)育的青蛙比正常青蛙體型小。這是激素的作用，不是由于遺傳物質(zhì)變化引起的) 16．(1)1 X (2)3和6顯 (3)XAXa 　 XaY (4)2只都正常，或2只都彎曲，或1只正常1只彎曲 17．點撥：(1)由于發(fā)病者有男有女發(fā)病機率均等，可判斷此病為常染色體上遺傳；又由于子女中患者約占 1/2 ，發(fā)病率較高，故判斷為顯性遺傳病。 (2) 因為B對b為顯性，短指病由顯性基因B控制，正常為bb，所以5、6、7的基因型分別為bb、Bb、bb，表現(xiàn)型為正常指、短指、正常指。 (3)由于10號和11號表現(xiàn)正常，其子女也正常，故判斷10號和11號的基因型分別是bb和bb，他們的子女的基因型也為bb ，沒有其他基因的影響，故為單基因遺傳病。 答案： (1) 常　 顯 (2)bb(正常指)　 Bb(短指)　 bb(正常指) (3)10　 11　 單