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專題2有機物的結(jié)構(gòu)與分類,第一單元有機化合物的分類和命名,教材29頁交流與討論,1分子式為C3H8O的有機物有幾種同分異構(gòu)體，其中哪些能發(fā)生酯化反應(yīng)？它們與乙醇在結(jié)構(gòu)上存在哪些共同點？２分析表２－４你能得到什么啟示？,1）官能團(tuán)？,反映一類有機化合物共同性質(zhì)的原子或原子團(tuán)稱為官能團(tuán),回顧,烯,炔,鹵代烴,醇,酚,醚,醛,羧酸,胺,酮,練習(xí),1、下列物質(zhì)有多個官能團(tuán),可以看作醇類的是,酚類的是,羧酸類的是,酯類的是,BD,ABC,BCD,E,2、化合物,有幾種官能團(tuán)？,3種,同系物？,回顧,結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機化合物互相稱為同系物,結(jié)構(gòu)相似,相同的通式,相同的官能團(tuán),,相似的化學(xué)性質(zhì),注意：,1、下列說法正確的是（）①相鄰的兩互為同系物的物質(zhì)間在相對分子質(zhì)量上相差14；②分子組成相差若干個CH2的有機物一定互稱為同系物；③同系物間具有相同的通式；④具有相同通式的化合物間一定互為同系物；⑤具有相同的官能團(tuán)的有機物一定互稱為同系物；,,,⑥同系物間具有相似的化學(xué)性質(zhì)；⑦同系物間具有相同的物理性質(zhì)；⑧互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)相對分子質(zhì)量一定相同；⑨相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì)一定互為同分異構(gòu)體；⑩同分異構(gòu)體間具有相同的化學(xué)性質(zhì)；,,,1、根據(jù)組成元素的不同,烴,烴的衍生物,,只含碳?xì)湓氐挠袡C物,烴分子中的氫原子被其它原子或原子團(tuán)取代后得到的物質(zhì)，常含C、H、O、N、P、X等元素,一、有機化合物的分類,2、按官能團(tuán)分,一、有機化合物的分類,鹵代烴醇醛羧酸醚烷烯.炔芳香烴.,,3、按碳的骨架分,鏈狀化合物,環(huán)狀化合物,,脂環(huán)化合物,芳香化合物,,,鏈狀化合物這類化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀如：,正丁烷正丁醇,環(huán)狀化合物這類化合物分子中含有由碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。它又可分為兩類：,（1）脂環(huán)化合物：是一類性質(zhì)和脂肪族化合物相似的碳環(huán)化合物。如：,環(huán)戊烷環(huán)己醇,（2）芳香（族）化合物：是分子中含有苯環(huán)的有機化合物。如：,,,苯,萘,1、下列各對物質(zhì)中，按官能團(tuán)進(jìn)行分類，屬于同一類物質(zhì)的是（）,A,2、指出下列有機化合物的所屬類別：,烯,鹵代烴,酚、醛,醇、羧酸,一、烷烴習(xí)慣命名法的基本原則,1、碳原子數(shù)后面加一個“烷”,2、碳原子數(shù)的表示方法,①碳原子數(shù)在1～10之間用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,②碳原子數(shù)大于10時用實際碳原子數(shù)表示,③若存在同分異構(gòu)體:,根據(jù)分子中支鏈的多少以正、異、新來表示,例如:,CH3-CH2-CH2-CH3正丁烷,異丁烷,對二甲苯,間二甲苯,二、烷烴的系統(tǒng)命名法,1、基的概念:烴失去1個和幾個氫原子后所剩余的呈電中性的原子團(tuán)叫做烴基。,甲烷甲基亞甲基次甲基,乙烷乙基,,,正丙基,異丙基,,2、命名步驟：,1）選母體,稱某烷選最長碳鏈為主鏈。遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈。2）編序號,定支鏈離支鏈最近一端開始編號。兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。3）寫名稱,取代基寫在前，注位置，連短線，不同基，簡在前，相同基，合并寫。,,,名稱組成:取代基位置數(shù)字意義：阿拉伯?dāng)?shù)字：漢字?jǐn)?shù)字:,3、烷烴的系統(tǒng)命名：,取代基位置,相同取代基的個數(shù),－,取代基名稱,母體名稱,寫母體名稱時，主鏈碳原子在10以內(nèi)用，10以上的則用表示。,天干,漢字十一、十二、十三……,-----選最長碳鏈為主鏈。,-----遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈。,-----離支鏈最近一端編號。,②多,①長,③近,,4、烷烴的系統(tǒng)命名原則：,-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。,④小,------支鏈編號之和最小,⑤簡,,2，6，6—三甲基—5—乙基辛烷,,,,,,,主鏈,取代基名稱,取代基數(shù)目,取代基位置,,,,,,,,,練習(xí)1、判斷下列命名是否正確。,CH3CHCH3CH2CH3,,,,,2–乙基丙烷,2–甲基丁烷,3–甲基丁烷,CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH3,,,,,,,,,3，5–二甲基庚烷,2，4–二乙基戊烷,,,,,,３－甲基－５－乙基己烷,３，５－二甲基庚烷,,,練習(xí)2：用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名。,2，2，3–三甲基丁烷,４–乙基庚烷,C２H５CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH3,,,,,,,,,,,,2，2，4，4-四甲基己烷,,,,3，5-二甲基-3-乙基庚烷,,3-甲基-6-乙基辛烷,2，5-二甲基-3-乙基己烷,,練習(xí)3、判斷下列命名的正誤。,1）3，3–二甲基丁烷2）2，3–二甲基-2–乙基己烷3）2，3－二甲基－４－乙基己烷4）2，3，５–三甲基己烷,√,,√,,三、其他有機物的命名：,命名步驟１、選母體２、定編號３、寫名稱,官能團(tuán)中沒有碳原子則為包含官能團(tuán)所連碳原子的最長碳鏈；官能團(tuán)中有碳原子則為含有官能團(tuán)碳原子的最長碳鏈,盡可能使官能團(tuán)或取代基位置最小,練習(xí)4:命名下列烯烴或炔烴。,3-甲基-2-戊烯,3，4-二甲基-1-己炔,4-甲基-3-乙基-1-己炔,2-乙基-1,4-戊二烯,,,（一）烯烴和炔烴的命名：,命名方法：1、與烷烴相似。2、不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟：１、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；２、定編號，近雙鍵（叁鍵）；３、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同。,（二）環(huán)狀化合物命名,命名原則：通常選擇環(huán)做母體,1、以苯環(huán)作為母體進(jìn)行命名：當(dāng)有多個取代基時，可用鄰、間、對或1、2、3、4、5等標(biāo)出各取代基的位置。2、也可以苯基作為取代基進(jìn)行命名。,（三）含有苯環(huán)的命名,1,3-二甲基環(huán)已烷,1,2-二甲苯,1,4-苯二酚,2-甲基-1,4-苯二甲酸,CH3–CH2–CH2–CH2–OH,（四）醇的命名,1-丁醇,2-丁醇,2、3-丁二醇,2-乙基-1、3-丁二醇,醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名,按系統(tǒng)命名法下列烴的命名一定正確的是()A.2，2，3－三甲基－4－乙基己烷B.3－異丙基己烷C.2－甲基－3－丙基己烷D.1，1－二甲基－2－乙基庚烷,A,某烴的一種同分異構(gòu)體，只能生成一種氯代物，該烴的分子式可能是()A．C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H14,C,