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2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習《合成高分子化合物》（含解析）新人教版 ClCH2─ 1．下列鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)的是（ ） A、（CH3）3C—CH2Cl B、CH3Cl C、 D、CH2Cl—CH2Cl 2．下列物質(zhì)中，不能發(fā)生消去反應(yīng)的是（ ） B. CH2 CH2Br2 D.CH2ClCH2CH3 3．有下列高分子化合物： ① ② ③ ④ ⑤ 其中由兩種不同單體聚合成的是( ) A．③⑤ B．③④⑤ C．①②③⑤ D．②③④⑤ 4．下列說法錯誤的是（ ） A．醇和羧酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng) B．高級脂肪酸甘油酯在氫氧化鈉溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng) C．乙醛和氫氣反應(yīng)既可以看作是加成反應(yīng)又可以看作是還原反應(yīng) D．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng) 5．有4種有機物：①②③④CH3-CH=CH-CN，其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡式為的高分子材料的正確組合為（ ） A．①③④ B．①②③ C．①②④ D．②③④ 6．嬰兒用的一次性尿片中有一層能吸水保水的物質(zhì)，下列高分子中有可能被采用的是 (　　)。 7．某有機物X,經(jīng)過如圖所示變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯.則有機化合物X是(　 　) A．C2H5OH B．C2H4 C．CH3CHO D．CH3COOH 8．下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是(　　) ①CH3CH=CH2＋Br2CH3CHBrCH2Br ②CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O ③CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O ④C6H6＋HNO3C6H5NO2＋H2O A．①②　　　　　　 B．③④ C．①③ D．②④ 9．一些中草藥中常存在下列四種香豆素類化合物，有關(guān)說法正確的是（ ） A．七葉內(nèi)酯與東茛菪內(nèi)酯互為同系物 B．四種化合物含有的官能團種類完全相同 C．l mol上述四種物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)，消耗氫氧化鈉最多的是亮菌甲素 D．它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色 10．將CH3COOH和CH3CH218OH混合發(fā)生酯化反應(yīng)，已知酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)達到平衡后，下列說法正確的是（ ） A．18O存在于所有物質(zhì)里 B．18O 僅存在于乙醇和乙酸乙酯里 C．18O 僅存在于乙醇和水里 D．有的乙醇分子可能不含18O 11．下列各組中兩個反應(yīng)所屬反應(yīng)類型相同的是 (　　) A．甲烷和氯氣在光照下反應(yīng)；乙烯能使溴水褪色 B．乙烷在氧氣中燃燒；由乙烯制取聚乙烯 C．乙烯能使溴水褪色；乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．乙烯和水反應(yīng)制乙醇；乙烯能使溴水褪色 12．質(zhì)量相等的下列各有機物：(1)甲醇，(2)乙醇、(3)乙二醇，(4)甘油。在濃硫酸催化和加熱條件下。跟足量的乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，消耗乙酸由少至多的正確順序（ ） A．(1)＜(2)＜(3)＜(4) B．(2)＜(1)＜(3)＜(4) C．(4)＜(3)＜(2)＜(1) D．(4)＜(3)＜(1)＜(2) 13．下列反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是（ ） A．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．將苯滴入溴水中，振蕩后水層接近無色 C．乙烯使溴水褪色 D．甲烷與氯氣混合，光照一段時間后黃綠色消失 14．下列對合成材料的認識不正確的是（ ） A．苯酚和甲醛在一定條件下可合成酚醛樹脂 B． 的單體是HOCH2CH2OH與 C．聚苯乙烯是由苯乙烯加聚生成的純凈物 D．的單體有3種 15．下列過程中所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是（ ） A．光照射甲烷與氯氣的混合氣體 B．乙烯通入溴水中 C．在鎳做催化劑的條件下，苯與氫氣反應(yīng) D．在銅或銀做催化劑的條件下，乙醇與氧氣反應(yīng) 16．1，4-二氧六環(huán)是一種常見溶劑，它可以通過下列合成路線制得，則烴A應(yīng)是（ ） A．1-丁烯 B．1，3-丁二烯C．乙炔 D．乙烯 17．下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是（ ） A 乙醇和濃硫酸混合加熱至170℃ B 乙烯通入溴的四氯化碳溶液中 C 甲苯與濃硫酸、濃硝酸混合共熱 D 甲烷燃燒 18．咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化： 請?zhí)顚懴铝锌瞻住? ⑴D分子中的官能團是＿＿＿＿＿＿＿＿。 ⑵高分子M的結(jié)構(gòu)簡式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 ⑶寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿。 ⑷B→C發(fā)生的反應(yīng)類型有＿＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿。 ⑸A的同分異構(gòu)體很多種，其中，請寫出同時符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ①苯環(huán)上只有兩個取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。 19．丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8，A氫化后得到2—甲基丙烷。 完成下列填空： 1）A可以聚合，寫出A的兩種聚合方式（以反應(yīng)方程式表示）。 2）A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為C8H18的物質(zhì)B，B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對稱。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式。 3）寫出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。 A通入溴水： A通入溴的四氯化碳溶液： 4）烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有 種。 20．某有機化合物A含碳77.8%，氫為7.40%，其余為氧，A的相對分子質(zhì)量為甲烷的6.75倍。求： （1）該有機物的分子式。 （2）紅外光譜測定，A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥基，能與燒堿反應(yīng)，且在常溫下A可與濃溴水反應(yīng)，1molA最多可與2molBr2作用，據(jù)此確定該有機物的結(jié)構(gòu)簡式。 21．格隆溴銨具有解痙、減少胃酸分泌等作用，用于治療胃及十二指腸潰瘍，合成路線如下： （1）化合物I的分子式為 。 （2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為 ；反應(yīng)②的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，該反應(yīng)的另一種反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)簡式是 。 （3）化合物IV的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （4）有關(guān)對化合物III、IV、V的說法，正確的是 。 a．能燃燒，產(chǎn)物均是CO2和H2O b．均能與NaOH溶液反應(yīng) c．均能發(fā)生消去反應(yīng) d．均能使溴水因反應(yīng)而褪色 （5）化合物I有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生與FeCI3溶液的顯色反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，且苯環(huán) 上有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的結(jié)構(gòu)簡式為 （任寫一種）。 22．姜黃素(C21H20O6)具有抗基因突變和預(yù)防腫瘤的作用，其一種合成路線如下： （1）有機物的含氧官能團的名稱為醚鍵和______________________. （2）由B→C的化學(xué)方程式____________________________________. 反應(yīng)A→B的反應(yīng)條件_________(填序號）。 a．濃硫酸、加熱b．NaOH溶液、加熱c．銀氨溶液、加熱d．NaOH乙醇溶液、加熱反應(yīng)①的反應(yīng)物的原子利用率為100%，該反應(yīng)的類型 。 （3）寫出一種符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________. ①苯環(huán)上的一氯取代物有2種 ②遇FeCl3溶液顯紫色③1 mol該物質(zhì)在NaOH溶液中水解，最多消耗3 molNaOH 參考答案 1．D 【解析】 2．C 【解析】A中含有氯原子，且氯原子有，可以發(fā)生消去反應(yīng)；B中含有溴原子和可以發(fā)生消去反應(yīng)，C中雖然含有氯原子但是氯原子沒有，所以C不能發(fā)生消去反應(yīng)，D中含有氯原子以及所以可以發(fā)生消去反應(yīng)，答案選C。 3．B 【解析】 試題分析：根據(jù)單體判斷的“斷鍵法”、“彎鍵法”，①是加聚物，單體是苯乙烯，②是加聚物，單體是2-氯-1、3丁二烯，③是縮聚物，單體是苯酚和甲醛④是加聚物，單體是乙烯和丙烯⑤是縮聚物，單體是對-二苯甲酸和乙二醇，符合題意的有③④⑤，答案選B。 考點：考查有機高分子化合物單體的判斷 4．B 【解析】 試題分析：A、醇與羧酸在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水，該反應(yīng)也是取代反應(yīng)，A正確；B、高級脂肪酸甘油酯在氫氧化鈉溶液作用下可發(fā)生皂化反應(yīng)生成高級脂肪酸鈉和甘油，該反應(yīng)是取代反應(yīng)，B不正確；C、在有機反應(yīng)中加氫或去氧的反應(yīng)是還原反應(yīng)，因此乙醛和氫氣反應(yīng)生成乙醇既可以看作是加成反應(yīng)又可以看作是還原反應(yīng)，C正確；D、乙烯含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，該反應(yīng)是氧化反應(yīng)，D正確，答案選B。 考點：考查有機反應(yīng)類型的正誤判斷 5．D 【解析】 試題分析：在主鏈上每相鄰的兩個碳原子之間斷開，然后單鍵變雙鍵，雙鍵變?yōu)槿I，就得到相應(yīng)的單體分別是CH3-CH=CHCN、、。因此包括的物質(zhì)是②③④，選項是D。 考點：考查根據(jù)有機物高聚物判斷單體的知識。 6．B 【解析】此題考查了學(xué)生利用所學(xué)知識解釋實際問題的能力。選項A、C是乙烯鹵代物的高聚物，不溶于水；選項D是一種聚酯，也不溶于水，故都不會吸水；B是高聚物，但在分子中存在—OH，具有多元醇(如丙三醇)的性質(zhì)，能吸水。 7．C 【解析】 試題分析：根據(jù)所學(xué)知識，結(jié)合題中所給的反應(yīng)式，可推斷出X物質(zhì)為醛類。故選C。 考點：有機反應(yīng) 點評：本題考查了醛加氫還原成醇、醇氧化成酸的知識，比較基礎(chǔ)，注意基礎(chǔ)知識的積累和掌握。 8．　B 【解析】　反應(yīng)①是由雙鍵變?yōu)閱捂I，故屬于加成反應(yīng)；反應(yīng)②是生成了碳碳雙鍵，故屬于消去反應(yīng)；反應(yīng)③是酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)；反應(yīng)④是—NO2取代了苯環(huán)上的一個氫原子，也屬于取代反應(yīng)。 9．D 【解析】 試題分析：A、七葉內(nèi)酯與東茛菪內(nèi)酯官能團的種類不同，不是同系物，錯誤；B、四種化合物含有的官能團種類不完全相同，錯誤；C、l mol上述四種物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)，消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量分別為4mol、3mol、2mol、3mol，消耗氫氧化鈉最多的是七葉內(nèi)酯，錯誤；D、它們的結(jié)構(gòu)中均含碳碳雙鍵，都能使溴的四氯化碳溶液褪色，正確。 考點：考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。 10．B 【解析】 試題分析：酯化反應(yīng)實質(zhì)：酸去羥基、醇去氫，且生成低級酯是可逆反應(yīng)，因此18O存在與酯和醇中，故A、C、D不正確；B說法正確。 考點：考查酯化反應(yīng)的實質(zhì)。 11．D 【解析】 試題分析：A中前者是取代反應(yīng)，后者是加成反應(yīng)；B中前者是氧化反應(yīng)，后者是加聚反應(yīng)；C中前者是加成反應(yīng)，后者是氧化反應(yīng)。D中都是加成反應(yīng)，答案選D。 考點：考查有機反應(yīng)類型的判斷 點評：該題是高考中的常見考點，屬于基礎(chǔ)性試題的考查。試題緊扣教材，基礎(chǔ)性強，有利于培養(yǎng)學(xué)生的應(yīng)試能力和學(xué)習效率。該題的關(guān)鍵是明確各種有機反應(yīng)類型的含義以及判斷依據(jù)，然后結(jié)合題意靈活運用即可。 12．B 【解析】由四種醇的化學(xué)式及式量可含有1mol—OH的醇的質(zhì)量分別為：32g、46g、31g、92/3 g，所以等質(zhì)量的四種醇消耗乙酸由少至多的順序為：(2)＜(1)＜(3)＜(4)，選B 13．C 【解析】 試題分析：有機物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)叫加成反應(yīng)。有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應(yīng)是取代反應(yīng)。則A．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是乙烯被氧化，A錯誤；B．將苯滴入溴水中，振蕩后水層接近無色屬于萃取，B錯誤；C．乙烯使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng)，C錯誤；D．甲烷與氯氣混合，光照一段時間后黃綠色消失屬于取代反應(yīng)，D錯誤，答案選C。 考點：考查有機反應(yīng)類型判斷 14．C 【解析】 試題分析：A．苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹脂，A正確；B．中含-COOC-及端基原子和原子團，為縮聚產(chǎn)物，其單體為HOCH2CH2OH與，B正確；C．聚苯乙烯中聚合度n不確定，屬于混合物，可由苯乙烯加聚生成，C錯誤；D．中主鏈只含C，為加聚反應(yīng)產(chǎn)物，則單體為乙炔、苯乙烯、2-氯-1，3-丁二烯，D正確，答案選C。 考點：考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、單體判斷 15．A 【解析】A 屬于取代反應(yīng) B 屬于加成反應(yīng) C 屬于加成反應(yīng) D 屬于氧化反應(yīng) 16．D 【解析】 試題分析：根據(jù)C的生成物結(jié)構(gòu)簡式可知，C應(yīng)該是乙二醇，所以B是1，2－二溴乙烷，則A是乙烯，答案選D。 考點：考查有機物合成的有關(guān)判斷 點評：有機物的合成是通過化學(xué)反應(yīng)使有機物的碳鏈增長或縮短，或碳鏈和碳環(huán)的相互轉(zhuǎn)變，或在碳鏈或碳環(huán)上引入或轉(zhuǎn)換各種官能團，以制取不同類型、不同性質(zhì)的有機物。有機合成題能較全面地考查學(xué)生的有機化學(xué)基礎(chǔ)知識和邏輯思維能力、創(chuàng)造思維能力等。 17．B 【解析】有機物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng)，所以B是正確的。A是消去反應(yīng)，C是取代反應(yīng)，D是燃燒。答案選B。 18． （5） 【解析】 19．1） 2） 3)A通入溴水：紅棕色褪去且溶液分層。 A通入溴的四氯化碳溶液：紅棕色褪去。 4)3種 【解析】 20．（1）已知：M（A）=6.75M（CH4）=166.75=108，則有： N（C）=10877.8%/12=7 N（H）=1087.4%=8 N（O）=108（1－77.8%－7.4%）/16=1 （3分） 所以，A的分子式為C7H8O （1分） （2）由已知條件可知A的可能結(jié)構(gòu)簡式是： 和 （共3分，寫出其一可給2分） 【解析】 試題分析：（1）已知：M（A）=6.75M（CH4）=166.75=108，則有： N（C）=10877.8%/12=7 N（H）=1087.4%=8 N（O）=108（1－77.8%－7.4%）/16=1 所以，A的分子式為C7H8O （2）由已知條件可知A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥，能與燒堿反應(yīng)，可知A分子結(jié)構(gòu)中有酚羥基和甲基，又知在常溫下A可與濃溴水反應(yīng)，1molA最多可與2molBr2作用，可知酚羥基和甲基的位置是對位或臨位。故A的可能結(jié)構(gòu)簡式是： 和 考點：化學(xué)計算 點評：本題考查了兩物質(zhì)的相對密度之比等于摩爾質(zhì)量之比的應(yīng)用。苯酚的反應(yīng)考查源自于課本知識的應(yīng)用。 21．（15分） （1）C8H6O3（2分） （2） （3） （4）bc （5）或或 【解析】 試題分析：（1）化合物I的結(jié)構(gòu)簡式中含有苯基（C6H5—）、羰基或酮基（>CO）、羧基（—COOH），則其分子式為C8H6O3；（2）反應(yīng)①是I和甲醇在濃硫酸加熱作用下發(fā)生酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)，生成II和水；反應(yīng)②是I中羰基或酮基與環(huán)戊二烯中的C—H鍵在一定條件下發(fā)生的加成反應(yīng)，根據(jù)III的結(jié)構(gòu)簡式逆推可知環(huán)戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式；（3）根據(jù)V的結(jié)構(gòu)簡式逆推可得IV中無碳碳雙鍵，由此推斷反應(yīng)③是III在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，從而可以確定III的結(jié)構(gòu)簡式；（4）III、IV都由C、H、O三種元素組成，完全燃燒產(chǎn)物都只有CO2和H2O，而V由C、H、O、N四種元素組成，完全燃燒產(chǎn)物還含有氮的化合物，故a錯誤；III、V都含有酯基，IV含有羧基，它們都能與NaOH溶液反應(yīng)，故b正確；III、IV、V都含有醇羥基，其與羥基碳相鄰碳原子上都含有C—H鍵，因此在一定條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)，故c正確；III含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，IV、V都不含碳碳雙鍵，都不能使溴水褪色，故d錯誤；（5）依題意，苯環(huán)上至少含有2個取代基，其中一個一定是羥基（—OH），另一個一定含有醛基（—COCHO），且2個取代基一定位于相對位置；若苯環(huán)上含有3個取代基，則其中一個必為羥基（—OH），另外兩個必為醛基，且兩個醛基一定位于羥基兩側(cè)的對稱位置。 考點：考查有機合成和推斷，涉及推斷有機物的分子式、書寫重要轉(zhuǎn)化步驟的化學(xué)方程式、推斷有機物的結(jié)構(gòu)簡式、官能團與性質(zhì)、同分異構(gòu)體等。 22．（8分） （1）（2分）羧基、羥基 （2）（4分）HOCH2-CH2OH+O2 OHC-CHO+2H2O （2分） b （1分）、加成反應(yīng) （1分） （3） （2分） 【解析】 試題分析：可知CH2=CH2與溴反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷為A。推出B：乙二醇C：乙二醛；D：； （1） 有機物的含氧官能團的名稱為醚鍵和羧基、羥基。 (2) 乙二醇到乙二醛反應(yīng)為氧化反應(yīng)HOCH2-CH2OH+O2 OHC-CHO+2H2O；A→B的反應(yīng)是鹵代烴的水解，條件為NaOH溶液、加熱；加成反應(yīng)的反應(yīng)物的原子利用率為100%。 (3)根據(jù)條件苯環(huán)上的一氯取代物有2種可以得到很有可能苯環(huán)上的側(cè)鏈處于對位，遇FeCl3溶液顯紫色說明有酚羥基，1 mol該物質(zhì)在NaOH溶液中水解，最多消耗3 molNaOH，知除了酚羥基中和1mol外，還有酚羥基形成的一個酯基水解消耗2mol，可得答案。 考點：本題考查了有機化合物推斷、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)知識。