高二化學《鹵代烴》自用.ppt
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CH2CH2||ClCl,CH≡CH↑+2HCl,不飽和烴,不飽和烴,小分子,小分子,有機化合物(醇/鹵代烴)在一定條件下從一個分子中脫去一個小分子(水/鹵代氫等),而生成不飽和鍵(含雙鍵或三鍵)化合物的反應，叫消去反應。,二、鹵代烴的消去反應,,(1)為什么要在氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個盛有水的試管？起什么作用？,吸收會發(fā)出來的乙醇,(2)除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗乙烯？此時還有必要將氣體通入水中嗎？,用溴水或溴的CCl4溶液，不用通入到水中,①主鏈上至少有2個C；②—X所接C的鄰位C上有H,[小組討論2]鹵代烴的消去反應的結構要求：,鹵代烴發(fā)生消去反應時斷鍵規(guī)律：斷裂C—X及其相鄰的C—H,[小組討論1],[即時練習],當鹵素原子所連接的碳原子的兩側的烴基不對稱時則會有多種產(chǎn)物．,42頁思考與交流,CH3CH2Br,CH3CH2Br,NaOH水溶液，加熱,NaOH醇溶液，加熱,CH3CH2OH、NaBr,CH2=CH2、NaBr、H2O,溴乙烷在不同的條件下發(fā)生不同類型的反應,消去反應與水解反應的比較,NaOH水溶液,NaOH醇溶液,含C—X,醇,-—X所接C的鄰位C上有H,C—X斷裂C—OH生成,烯烴或炔烴,
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- 鹵代烴 化學 自用
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