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第6單元遺傳的分子基礎(chǔ),1.噬菌體侵染細(xì)菌的實驗過程(1)標(biāo)記噬菌體:分別用含35S、32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再用噬菌體分別感染標(biāo)記的細(xì)菌,得到含35S和32P的噬菌體。(2)含35S的噬菌體+細(xì)菌(混合培養(yǎng))上清液放射性高,沉淀物放射性很低。2.在噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中,證明DNA是遺傳物質(zhì)的最關(guān)鍵的實驗設(shè)計思路是分別用35S和32P標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,單獨觀察蛋白質(zhì)與DNA在遺傳中的作用。,,,,,,3.DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(1)兩條長鏈按反向平行的方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。(2)脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在雙螺旋的外側(cè),構(gòu)成基本骨架。(3)DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,排列在雙螺旋的內(nèi)側(cè),并且遵循堿基互補配對原則。(4)DNA分子具有多樣性、特異性和穩(wěn)定性等特點。4.基因是DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段,是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位;在染色體上呈線性排列;基因的基本組成單位是脫氧核苷酸;基因控制著蛋白質(zhì)的合成,進(jìn)而控制生物的性狀。5.DNA復(fù)制的特點:邊解旋邊復(fù)制,半保留復(fù)制。,,,,,,,,,,,,,6.DNA分子能夠準(zhǔn)確復(fù)制的原因有兩個:其一是DNA分子規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)(精確模板),其二是嚴(yán)格的堿基互補配對原則(保證準(zhǔn)確無誤)。7.復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯都需要模板、原料、能量和酶等條件,除此之外,翻譯還需要運輸工具tRNA和裝配機器核糖體。8.一種氨基酸可對應(yīng)多種密碼子,可由多種tRNA來運輸,但一種密碼子只對應(yīng)一種氨基酸,一種tRNA也只能運輸一種氨基酸。,,,,,,,,,,,,1.有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實質(zhì)和影響因素的3個錯混點(1)在加熱殺死的S型細(xì)菌中,其蛋白質(zhì)變性失活,但不要認(rèn)為DNA也變性失活,DNA在加熱過程中,雙螺旋解開,氫鍵被打開,但緩慢冷卻時,其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。(2)轉(zhuǎn)化的實質(zhì)并不是基因發(fā)生突變,而是S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌的DNA中,即實現(xiàn)了基因重組。(3)在轉(zhuǎn)化過程中并不是所有的R型細(xì)菌均轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,而是只有少部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,原因是轉(zhuǎn)化受DNA的純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素影響。,2.有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實驗中標(biāo)記的2個錯混點(1)因噬菌體的蛋白質(zhì)含有DNA沒有的特殊元素S,所以用35S標(biāo)記蛋白質(zhì);DNA含有蛋白質(zhì)沒有的元素P(幾乎都存在于DNA分子中),所以用32P標(biāo)記DNA;因DNA和蛋白質(zhì)都含有C、H、O、N元素,所以此實驗不能用C、H、O、N作為標(biāo)記元素。(2)35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時標(biāo)記在同一噬菌體上,因為放射性檢測時只能檢測到存在部位,不能確定是何種元素的放射性。3.有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實驗與艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的2個錯混點(1)前者采用放射性同位素標(biāo)記法,即分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的特征元素(32P和35S)。(2)后者采用直接分離法,即分離S型細(xì)菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等,分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)。,4.與DNA的結(jié)構(gòu)及復(fù)制相關(guān)的計算(1)DNA分子中的堿基比例①不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同,即(A+T)/(C+G)的值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。②若已知A占雙鏈的比例為c%,則A1占單鏈堿基數(shù)的比例無法確定,但最大值可求出,為2c%,最小值為0。(2)DNA的水解產(chǎn)物及氫鍵數(shù)目的計算①DNA水解產(chǎn)物:初步水解產(chǎn)物是脫氧核苷酸,徹底水解產(chǎn)物是磷酸、脫氧核糖和含氮堿基。②氫鍵數(shù)目計算:若堿基對為n,則氫鍵數(shù)為(2n~3n);若已知A有m個,則氫鍵數(shù)為(3n-m)。,(3)與DNA復(fù)制相關(guān)的計算①經(jīng)n次復(fù)制,DNA分子總數(shù)為2n個;脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n+1條。②子代所有鏈中始終保持親代的2條母鏈,且占子代DNA分子總鏈數(shù)的1/2n。③一個DNA分子第n次復(fù)制時,形成的DNA分子總數(shù)為2n-1個。④若一個DNA分子含有a個T,復(fù)制n次,需要a(2n-1)個T,第n次復(fù)制,需要a2n-1個T。,5.對基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯辨析不夠(1)轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物有三種,只有mRNA攜帶遺傳信息,但三種RNA都參與翻譯過程,只是分工不同。(2)密碼子的專一性和簡并性保證翻譯的準(zhǔn)確性和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)及遺傳性狀的穩(wěn)定性。(3)翻譯進(jìn)程中核糖體沿著mRNA移動,讀取下一個密碼子,mRNA不移動。,(4)DNA上的遺傳信息、密碼子、反密碼子的對應(yīng)關(guān)系如下圖所示:(5)解答蛋白質(zhì)合成的相關(guān)計算時,應(yīng)看清是DNA上(或基因中)的堿基對數(shù),還是個數(shù);是mRNA上密碼子的個數(shù),還是堿基的個數(shù);是合成蛋白質(zhì)中氨基酸的個數(shù),還是種類。,6.“中心法則”的五大過程(1)需要解旋的過程及相關(guān)酶:DNA復(fù)制(兩條鏈都作為模板),需解旋酶解旋;轉(zhuǎn)錄(DNA的一條鏈作為模板),需RNA聚合酶解旋。(2)高等動植物只進(jìn)行DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯三個過程,但具體到不同細(xì)胞,情況不盡相同。例如,根尖分生區(qū)細(xì)胞等分裂旺盛的組織細(xì)胞中三個過程都進(jìn)行;葉肉細(xì)胞等高度分化的細(xì)胞無DNA復(fù)制,只有轉(zhuǎn)錄和翻譯;哺乳動物的成熟紅細(xì)胞中三個過程都不進(jìn)行。(3)RNA復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在被RNA病毒寄生的細(xì)胞中,是后來發(fā)現(xiàn)的,是對中心法則的補充和完善。(4)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制過程中都進(jìn)行堿基的互補配對;進(jìn)行互補配對的場所有四個,即細(xì)胞核、葉綠體、線粒體、核糖體。,1.加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi),從小鼠體內(nèi)提取到的細(xì)菌是S型活細(xì)菌和R型活細(xì)菌。()2.格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗直接證明了DNA是遺傳物質(zhì)。()3.艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。()4.噬菌體侵染細(xì)菌的實驗除證明DNA是遺傳物質(zhì)外,還證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。()5.煙草花葉病毒感染煙草實驗說明所有病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA。()6.豌豆細(xì)胞內(nèi)既有DNA,又有RNA,但是DNA是豌豆的主要遺傳物質(zhì)。(),√,,√,,,,7.噬菌體侵染細(xì)菌實驗比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗更具說服力。()8.分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體。()9.分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,進(jìn)行長時間的保溫培養(yǎng)。()10.在35S標(biāo)記噬菌體的侵染實驗中,沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致。()11.HIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸。()12.DNA分子的兩條核糖核苷酸長鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。(),√,,,√,,,13.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸交替連接而成的。()14.沃森和克里克提出在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中嘧啶數(shù)不等于嘌呤數(shù)。()15.DNA分子中兩條脫氧核苷酸鏈之間的堿基一定是通過氫鍵連接的。()16.DNA復(fù)制遵循堿基互補配對原則,新合成的兩條子鏈形成新的DNA雙鏈。()17.DNA復(fù)制就是基因表達(dá)的過程。()18.只有細(xì)胞內(nèi)的核酸才是攜帶遺傳信息的物質(zhì)。()19.RNA分子可作為DNA合成的模板,DNA是蛋白質(zhì)合成的直接模板。(),√,,√,,,,,20.細(xì)胞中有多種tRNA,一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸。()21.DNA病毒中沒有RNA,其遺傳信息的傳遞不遵循中心法則。()22.非等位基因都位于非同源染色體上。()23.肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗中S型細(xì)菌的DNA可使小鼠致死。()24.轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物只有mRNA。()25.某堿基在單鏈中所占比例與在雙鏈中所占比例相同。()26.DNA不是一切生物的遺傳物質(zhì),但一切細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。()27.在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中,R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合產(chǎn)生了S型細(xì)菌,其生理基礎(chǔ)是發(fā)生了基因重組。(),√,,,,,,√,√,28.在噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中,同位素標(biāo)記是一種基本的技術(shù)。在侵染實驗前首先要獲得同時含有32P與35S標(biāo)記的噬菌體。()29.一條DNA與RNA的雜交分子,其DNA單鏈含A、T、G、C4種堿基,則該雜交分子中共含有8種核苷酸,5種堿基;在非人為控制條件下,該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過程中形成的。()30.磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本支架;磷酸與脫氧核糖交替連接成的長鏈?zhǔn)荄NA分子的基本骨架。()31.每個DNA分子上的堿基排列順序是一定的,其中蘊含了遺傳信息,從而保持了物種的遺傳特性。()32.已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中(A+C)/(T+G)=0.25,(A+T)/(G+C)=0.25,則這兩個比例在該DNA分子的另一條鏈中的比值分別為4與0.25,在整個DNA分子中的比值分別是1與0.25。(),,,√,√,√,33.一條不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子,在含有32P的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過n次復(fù)制后,形成的DNA分子中含32P的個數(shù)為(2n-2)。()34.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基因?qū)π誀畹臎Q定都是通過基因控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成實現(xiàn)的。()35.基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變,導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。()36.人體細(xì)胞中的某基因的堿基對數(shù)為N,則由其轉(zhuǎn)錄成的mRNA的堿基數(shù)等于N,由其翻譯形成的多肽的氨基酸數(shù)目等于N/3。()37.tRNA與mRNA的基本單位相同,但前者是雙鏈,后者是單鏈,且tRNA是由3個堿基組成的。(),,,√,,,38.某細(xì)胞中,一條還未完成轉(zhuǎn)錄的mRNA已有核糖體與之結(jié)合,并翻譯合成蛋白質(zhì),則該細(xì)胞不可能是真核細(xì)胞。()39.終止密碼子不編碼氨基酸。()40.tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息。()41.核糖體可在mRNA上移動。()42.若核酸中出現(xiàn)堿基T或五碳糖為脫氧核糖,則必為DNA。()43.轉(zhuǎn)錄是以DNA的兩條鏈作為模板,只發(fā)生在細(xì)胞核中,以4種核糖核苷酸為原料。(),√,√,,√,√,,44.轉(zhuǎn)錄時,RNA聚合酶只能起到催化作用,不能識別DNA中特定的堿基序列。()45.密碼子位于mRNA上,是由3個相鄰堿基組成的,密碼子與氨基酸之間是一一對應(yīng)的關(guān)系。()46.基因B1和由其突變而來的B2在指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼。()47.不同密碼子編碼同種氨基酸可增強密碼的容錯性。(),,,√,√,1.某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染大腸桿菌的部分實驗,下列有關(guān)分析錯誤的是()A.僅通過圖中實驗過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)B.沉淀物b放射性的高低,與②過程中攪拌是否充分有關(guān)C.離心前混合時間過長會導(dǎo)致上清液放射性升高D.①過程中與35S標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)的是沒有標(biāo)記的大腸桿菌,答案,解析,2.煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)均為能感染煙葉而使之出現(xiàn)感染斑的RNA病毒,用石炭酸處理能使蛋白質(zhì)外殼去掉而只留下RNA,由于兩者的親緣關(guān)系較近,能重組其RNA和蛋白質(zhì)形成類似“雜種”的新品系病毒感染煙葉,如下圖所示,下列分析錯誤的是()注a為TMV的蛋白質(zhì)感染,b為TMV的RNA感染,c為HRV的蛋白質(zhì)感染,d為HRV的RNA感染,e為HRV的蛋白質(zhì)與TMV的RNA雜交感染,f為TMV的蛋白質(zhì)與HRV的RNA雜交感染。,A.b與d的結(jié)果不同,說明不同的RNA控制合成不同的蛋白質(zhì),表現(xiàn)出不同的性狀B.e中的雜交病毒感染后,在繁殖子代病毒的過程中,合成蛋白質(zhì)的模板是TMV的RNAC.f中的雜交病毒感染后,繁殖出來的子代病毒具有HRV的RNA和HRV的蛋白質(zhì)D.a與b、c與d的結(jié)果不同,說明RNA是遺傳物質(zhì),從而證明DNA是主要的遺傳物質(zhì),答案,解析,3.一個用15N標(biāo)記的DNA分子有1200個堿基對,其中腺嘌呤700個。該DNA分子在無放射性標(biāo)記的溶液中復(fù)制2次,則()A.復(fù)制完成后,含15N的腺嘌呤共有1400個B.復(fù)制過程中,共消耗胞嘧啶脫氧核苷酸1500個C.含有放射性的DNA分子的兩條鏈都有放射性D.復(fù)制完成后,不含15N的DNA分子總數(shù)與含15N的DNA分子總數(shù)之比為3∶1,答案,解析,4.將人的一個精原細(xì)胞的DNA用15N標(biāo)記,然后放在含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),通過減數(shù)第一次分裂形成兩個次級精母細(xì)胞,再通過第二次分裂形成四個精細(xì)胞。下列敘述正確的是()A.四個精細(xì)胞中,每條染色體都含15NB.兩個次級精母細(xì)胞均有一半染色體含15NC.兩個精細(xì)胞的染色體含15N,另兩個精細(xì)胞的染色體只含14ND.一個次級精母細(xì)胞的染色體含15N,另一個次級精母細(xì)胞的染色體只含14N,答案,解析,5.(2018黑龍江雙鴨山一中月考)下列關(guān)于基因表達(dá)的敘述,正確的是()A.T細(xì)胞受病毒刺激后有特定mRNA的合成B.轉(zhuǎn)運20種氨基酸的tRNA總共有64種C.線粒體、葉綠體和核糖體中均存在A—T和U—A的配對方式D.基因的兩條鏈可分別作模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,以提高蛋白質(zhì)合成的效率,答案,解析,6.(2018湖南瀏陽三中月考)下圖是兩種細(xì)胞中主要遺傳信息的表達(dá)過程。據(jù)圖分析,下列敘述中不正確的是()A.兩種表達(dá)過程均主要由線粒體提供能量,由細(xì)胞質(zhì)提供原料B.甲細(xì)胞沒有由核膜包被的細(xì)胞核,所以轉(zhuǎn)錄、翻譯同時發(fā)生在同一空間內(nèi)C.乙細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA需要通過核孔才能進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)D.甲、乙細(xì)胞均需要RNA聚合酶,答案,解析,7.市面上的大米多種多樣,如白米、紅米和黑米。右圖為基因控制大米性狀的示意圖。已知基因G、g位于Ⅰ號染色體上,基因E、e位于Ⅱ號染色體上;用紅米和白米雜交得到的F1全為黑米。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.親代基因型為ggEE和GGeeB.F1黑米自交得到F2,則F2的基因型有9種,表現(xiàn)型有4種C.大米顏色的遺傳,說明基因和生物性狀之間并不都是簡單的線性關(guān)系D.基因控制酶1和酶2合成的過程也會受到環(huán)境因素的影響,答案,解析,8.動物細(xì)胞的線粒體DNA分子通常呈環(huán)狀雙鏈,即H鏈和L鏈。H鏈上有兩個復(fù)制起始區(qū),一個用于H鏈合成(簡稱OH),一個用于L鏈合成(簡稱OL)。該DNA復(fù)制時,OH首先被啟動,以L鏈為模板,合成一段RNA作為引物,然后合成H鏈片段,新H鏈一邊合成,一邊取代原來的H鏈,被取代的H鏈以環(huán)的形式游離出來,由于像字母D,被稱為D-環(huán)復(fù)制。當(dāng)H鏈合成約2/3時,OL啟動,以被取代的H鏈為模板,合成新的L鏈,待全部復(fù)制完成后,新的H鏈和老的L鏈、新的L鏈和老的H鏈組合成兩個環(huán)狀雙螺旋DNA分子。整個過程如下圖所示,下列相關(guān)敘述錯誤的是(),A.動物細(xì)胞線粒體DNA分子不含游離的磷酸基B.RNA引物的基本組成單位是核糖核苷酸C.若此DNA連續(xù)復(fù)制N次,共需要(2N-2)條引物D.D-環(huán)復(fù)制過程中,H鏈和L鏈不同時完成復(fù)制,答案,解析,9.如圖為基因表達(dá)過程的示意圖,下列敘述正確的是()A.①是DNA,其雙鏈均可作為②的轉(zhuǎn)錄模板B.②上有n個堿基,則新形成的肽鏈含有n-1個肽鍵C.③是核糖體,翻譯過程將由3向5方向移動D.④是tRNA,能識別mRNA上的密碼子,答案,解析,10.請回答下列問題。(1)研究發(fā)現(xiàn)豌豆的皺粒r基因的堿基序列比圓粒R基因多了800個堿基對,但r基因編碼的蛋白質(zhì)(無酶活性)比R基因編碼的淀粉分支酶少了末端61個氨基酸,推測r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA提前出現(xiàn)了。試從基因表達(dá)的角度,解釋在孟德爾“一對相對性狀的雜交實驗”中,所觀察的7種性狀的F1中顯性性狀得以體現(xiàn),隱性性狀不體現(xiàn)的原因是、(說出兩種情況)。(2)沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,該模型用解釋DNA分子的多樣性,此外,的高度精確性保證了DNA遺傳信息的穩(wěn)定傳遞。,(3)細(xì)胞內(nèi)酶的合成(填“一定”或“不一定”)需要經(jīng)過翻譯過程。細(xì)胞中控制某種酶合成的基因發(fā)生了突變,導(dǎo)致該酶所催化的化學(xué)反應(yīng)速率變慢,可能是突變導(dǎo)致該酶的活性降低,還可能是突變導(dǎo)致該酶?；虺送ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀,還能通過直接控制生物體的性狀。,答案(1)終止密碼(子)顯性基因表達(dá),隱性基因不轉(zhuǎn)錄;或隱性基因不翻譯;或隱性基因編碼的蛋白質(zhì)無活性或活性降低(任寫兩種)(2)堿基對排列順序的多樣性堿基互補配對(3)不一定數(shù)量減少控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),解析(1)r基因的堿基序列比R基因多了800個堿基對,但r基因編碼的蛋白質(zhì)(無酶活性)比R基因編碼的淀粉分支酶少了末端61個氨基酸,推測r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA提前出現(xiàn)了終止密碼(子)。在孟德爾的雜交實驗中,子一代都表現(xiàn)為顯性性狀,而隱性性狀不體現(xiàn),可能是顯性基因表達(dá),隱性基因不轉(zhuǎn)錄;或隱性基因不翻譯;或隱性基因編碼的蛋白質(zhì)無活性或活性降低。(2)沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,該模型用堿基對排列順序的多樣性解釋了DNA分子的多樣性,此外,堿基互補配對的高度精確性保證了DNA遺傳信息穩(wěn)定地傳遞。(3)絕大多數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì),需要經(jīng)過翻譯過程,少數(shù)酶為RNA,不需要經(jīng)過翻譯過程。據(jù)題意,酶所催化的化學(xué)反應(yīng)速率受到酶的活性和酶的數(shù)量的影響,酶活性減弱或酶數(shù)量減少都會導(dǎo)致化學(xué)反應(yīng)速率變慢?；蚩刂粕镄誀畹耐緩接袃蓷l,一是通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀,二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來直接控制生物體的性狀。,11.朊病毒可引起庫魯病和羊瘙癢病,病理特征是腦組織空泡化呈海綿狀,蛋白質(zhì)形態(tài)異常?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)其致病機理如下圖所示,回答下列問題。(1)圖甲中的蛋白質(zhì)1和2形成的復(fù)合物可以輔助終止密碼子4發(fā)揮作用,從而使過程停止,該過程發(fā)生的場所是。(2)圖乙中的6是一種朊病毒,它與結(jié)合,阻止核糖體識別4,所以與物質(zhì)3相比,物質(zhì)7的改變是。,(3)5是,其在基本單位的組成上與DNA的區(qū)別是的種類不同。(4)與朊病毒相比,請寫出HIV感染人體過程中的遺傳信息的流動方向。,答案(1)翻譯核糖體(2)2(蛋白質(zhì))多肽鏈延長(3)mRNA五碳糖和堿基(4),解析(1)朊病毒是一種特殊的病毒,其化學(xué)組成只有蛋白質(zhì),沒有核酸。終止密碼子位于mRNA上,在翻譯時mRNA與核糖體結(jié)合。(2)從圖甲、乙分析可知,1和6都是蛋白質(zhì),圖甲是1和2結(jié)合,故圖乙應(yīng)是6和2結(jié)合,兩者都不讓核糖體識別終止密碼子,所以翻譯不能停止,多肽鏈延長。(3)5表示與核糖體結(jié)合的mRNA,與DNA在基本單位的組成上的區(qū)別是五碳糖和堿基的種類不同,RNA含核糖和尿嘧啶。(4)HIV屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒,進(jìn)入人體細(xì)胞后,能以RNA為模板,在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成DNA,然后以DNA為模板合成mRNA,通過翻譯合成病毒的蛋白質(zhì),雖然其遺傳信息的流動方向不同于普通的RNA病毒,但在遺傳信息的流動過程中仍遵循中心法則。,