《2020年高考化學一輪總復習 第十三章 第44講 高分子化合物 有機合成與推斷課后作業(yè)（含解析）.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2020年高考化學一輪總復習 第十三章 第44講 高分子化合物 有機合成與推斷課后作業(yè)（含解析）.doc（16頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

高分子化合物 有機合成與推斷 　　建議用時：40分鐘　　　滿分：100分 1．下列說法中正確的是(　　) A．丙烯酸甲酯可通過縮聚反應生成高分子化合物 B．由CH2===CH—COOCH3合成的聚合物為CH2CHCOOCH3 C．聚丙烯的結構簡式：CH2—CH2—CH2 答案　D 解析　丙烯酸甲酯含，可發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，A錯誤；CH2===CHCOOCH3通過加聚反應得產物，B錯誤；聚丙烯的結構簡式為，C錯誤。 2．(2018洛陽模擬)化合物Ⅲ是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體，合成方法如下： 下列有關敘述正確的是(　　) A．Ⅰ的分子式為C9H10O4 B．Ⅱ中所有原子均有可能共面 C．可用FeCl3溶液鑒別有機物Ⅰ和Ⅲ D．1 mol產物Ⅲ與足量溴水反應，消耗Br2的物質的量為1.5 mol 答案　B 解析?、竦姆肿邮綖镃9H12O4，A錯誤；苯基、乙烯基、羰基都是平面結構，通過單鍵的旋轉可以使所有原子共平面，B正確；Ⅰ和Ⅲ都含酚羥基，都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，C錯誤；Ⅲ與溴水反應的產物是，發(fā)生的分別是加成和取代反應，1 mol產物Ⅲ消耗Br2的物質的量為2 mol，D錯誤。 3．某藥物的結構簡式為： 1 mol該物質與足量的NaOH溶液反應，消耗NaOH的物質的量最多為(　　) A．3 mol B．4 mol C．3n mol D．4n mol 答案　D 解析　該藥物的鏈節(jié)中含有3個，水解后生成3個—COOH和1個酚羥基，因為—COOH和酚羥基均與NaOH反應，故1 mol該化合物能與4n mol NaOH反應。 4．下圖是合成可降解聚合物G的最后一步，以下說法不正確的是(　　) A．已知反應F＋X―→G的原子利用率為100%，則X為CO2 B．F屬于芳香化合物，但不屬于芳香烴 C．(C9H8O3)n既是高分子G的化學式也是其鏈節(jié)的化學式 D．已知環(huán)氧乙烷經水解生成乙二醇，則F、G在一定條件下水解，可得相同的產物 答案　C 解析　對比F和G的鏈節(jié)，二者只差一個碳原子和兩個氧原子，因此X為CO2，A項正確；F中含苯環(huán)，但F中除C、H外，還含有O元素，所以F屬于芳香化合物，但不屬于芳香烴，B項正確；高分子G及其鏈節(jié)的化學式分別為(C9H8O3)n、C9H8O3，C項錯誤；F和G在一定條件下水解，產物中都有苯乙二醇，D項正確。 5．已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應制得。 下列說法中正確的是(　　) A．一分子雷瑣苯乙酮含有3個碳碳雙鍵 B．蘋果酸的一種縮聚產物是 C．1 mol傘形酮與足量NaOH溶液反應，最多可消耗2 mol NaOH D．雷瑣苯乙酮、蘋果酸、傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 答案　B 解析　苯環(huán)中不存在碳碳雙鍵，故雷瑣苯乙酮分子中不含有碳碳雙鍵，A錯誤；傘形酮分子中含有酚羥基形成的酯基和酚羥基，則1 mol傘形酮與足量NaOH溶液反應，最多可消耗3 mol NaOH，C錯誤；雷瑣苯乙酮、傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，但蘋果酸中不存在酚羥基，不能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，D錯誤。 6．(2018南昌市一模)芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成，A有如下轉化關系： 已知以下信息： ①A是芳香族化合物且分子側鏈上有處于兩種不同環(huán)境下的氫原子； ③RCOCH3＋R′CHO一定條件,RCOCH===CHR′ 回答下列問題： (1)A生成B的反應類型為________________，由D生成E的反應條件為________________。 (2)H的官能團名稱為________________。 (3)I的結構簡式為________________。 (4)由E生成F的反應方程式為______________________。 (5)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體，請參考上述合成路線，設計一條由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機試劑任用，用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。 答案　(1)消去反應　NaOH水溶液、加熱 (2)羥基、羧基 (5) 解析　根據(jù)已知信息②和合成路線中B生成C的條件，說明B能發(fā)生類似信息②反應，故B中含有碳碳雙鍵，A(C9H12O)是芳香族化合物，根據(jù)不飽和度，A分子側鏈不含雙鍵，根據(jù)已知信息①，A是芳香族化合物且分子側鏈上有處于兩種不同環(huán)境下的氫原子，故A是 7．(2018廣東省二模)新澤茉莉醛是一種名貴的香料，其合成路線如下： 已知： (1)A的化學名稱是________________。 (2)新澤茉莉醛中官能團的名稱是________。 (3)反應①的反應類型是________。 (4)寫出反應②的化學方程式：____________________________。 (5)芳香族化合物G與E互為同分異構體，1 mol G能與足量NaHCO3溶液反應產生1 mol氣體，且G能發(fā)生銀鏡反應，則G的結構有________種。其中一種結構苯環(huán)上的一氯代物有兩種，且被氧化后能與乙二醇反應生成高分子化合物，寫出該高分子化合物的結構簡式：________________。 答案　(1)溴苯　(2)醚鍵、醛基　(3)取代反應 綜上分析： (1)A的化學名稱是溴苯。 (2)新澤茉莉醛中官能團的名稱是醚鍵、醛基。 (3)反應①是取代反應。 (4)反應②的化學方程式為： 8．聚對苯二甲酸乙二酯(PET)是一類性能優(yōu)異、用途廣泛的工程塑料。聚甲基丙烯酸甲酯縮寫代號為PMMA，俗稱有機玻璃，是迄今為止合成透明材料中質量最優(yōu)異的。它們的合成路線如下： 已知：Ⅰ.RCOOR′＋R″18OHRCO18OR″＋R′OH(R、R′、R″代表烴基) (1)①的反應類型是______________。 (2)PMMA單體的官能團名稱是________、________。 (3)②的化學方程式為____________。 (4)F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰，⑤的化學方程式為___________。 (5)G的結構簡式為________________。 (6)下列說法正確的是________(填序號)。 A．⑦為酯化反應 B．B和D互為同系物 C．D的沸點比同碳原子數(shù)的烷烴高 D．1 mol 與足量NaOH溶液反應時，最多消耗4 mol NaOH (7)J的某種同分異構體與J具有相同的官能團，且為順式結構，其結構簡式是________________。 (8)寫出由PET單體制備PET聚酯(分子式為C10nH8nO4n或C10n＋2H8n＋6O4n＋2)并生成B的化學方程式：__________________________________。 答案　(1)加成反應 (2)碳碳雙鍵　酯基 解析　(1)反應①是乙烯與Br2發(fā)生加成反應。 (6)A項，⑦為CH3OH和CH2===C(CH3)COOH發(fā)生酯化反應，正確；B項，D為CH3OH，B為HOCH2CH2OH，羥基數(shù)目不同，不是同系物，錯誤；C項，D中有羥基，能形成氫鍵，所以D的沸點比同碳原子數(shù)的烷烴高，正確；D項，1 mol 與足量NaOH溶液反應時最多消耗2 mol NaOH，錯誤。故選A、C。