《遼寧省撫順市高中化學 第三章 烴的含氧衍生物 3.4 有機合成習題導學案新人教版選修5.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《遼寧省撫順市高中化學 第三章 烴的含氧衍生物 3.4 有機合成習題導學案新人教版選修5.doc（5頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

有機合成習題 學習目標 1、掌握各類有機物的性質、反應類型及它們之間的相互轉化 2、初步學習設計合理的有機合成路線 重點 通過有機物逆合成分析法的學習，培養(yǎng)學生邏輯思維能力及信息遷移能力 難點 通過有機物逆合成分析法的學習，培養(yǎng)學生邏輯思維能力及信息遷移能力 學法指導 在上節(jié)課學習的基礎上利用你對官能團化學性質的熟練掌握和反應條件來判斷有機推斷中的各種物質的結構，從而順利完成有機推斷。 自學引導︵學生課前必須完成︶ 一、自主學習： 回答下列問題 1 能發(fā)生取代反應的有機物種類有： 2 能發(fā)生取代反應的官能團有(填寫結構簡式)： 3 能發(fā)生加成反應的有機物種類有： 4 能發(fā)生加成反應的官能團有(填寫結構簡式)： 5 能發(fā)生消去反應的有機物種類有： 6 能發(fā)生消去反應的官能團有(填寫結構簡式)： 7 能發(fā)生加聚反應的有機物種類有： 8 能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團有： 9 能使KMnO4(H+)溶液褪色的有機物種類有： 10 能被新制Cu(OH)2 或Ag(NH3)2OH氧化的官能團是： 11 能發(fā)生還原反應的有機物種類有： 12 能和活潑金屬反應的有機物種類有： 13 能發(fā)生復分解反應的有機物種類有 二、自主練習：（通過自學，相信自己能解決下列問題） 1.硝酸甘油（三硝酸甘油酯）是臨床上常用的抗心率失常藥。該藥可以丙烯為原料合成制得，其合成步驟如下： （提示：） 請你寫出反應② ④的產物及① ② ③ ④ ⑤各步變化的化學方程式 2．某有機物A,由C、H、O三種元素組成，在一定條件下，由A可以轉化為有機物B、C和D、E；C又可以轉化為B、A。它們的轉化關系如下： 已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍，并可以發(fā)生銀鏡反應。 （1）寫出A、B、C、D、E、F的結構簡式和名稱 A________________B___________________C__________________ D________________E____________________F___________________ (2)寫出實現(xiàn)① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧轉化的化學方程式，并注明反應類型 三、你還有哪些不會的問題，請?zhí)岢鰜碜尷蠋熀屯瑢W幫你解決 獨立思考 合作探究 例題1. 有以下一系列反應 最終產物為草酸： 已知B的相對分子質量比A的大79，請推測各字母代表的化合物的結構式。 A是______________________，B是_______________________。 C是______________________，D是_______________________。 E是______________________，F(xiàn)是_______________________。 例題2.以苯為主要原料，可以通過下圖所示途徑制取阿司匹林和冬青油：請按要求回答： (1)請寫出有機物的結構簡式： A._________ _______B____________________C___________________ (2)寫出變化過程中①⑥的化學方程式： ①________________________________________ ⑥________________________________________ 鞏固練習 1．烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應時，C=C雙鍵發(fā)生斷裂，RCH＝CHR′可以氧化成RCHO和R′CHO。在該條件下，下列烯烴可分別被氧化后，產物中可能有乙醛的是（ ） A．CH3CH＝CH(CH2)2CH3 B．CH2＝CH(CH2)3CH3 C．CH3CH＝CHCH＝CHCH3 D．CH3CH2CH＝CHCH2CH3 2．有下列幾種反應類型：①消去②加聚③水解④加成⑤還原⑥氧化，用丙醛制取1，2一丙二醇，按正確的合成路線依次發(fā)生的反應所屬類型應是 A．⑤①④③ B．⑥④③① C．①②③⑤ D．⑤③④① 3．已知鹵代烴在堿溶液中可水解生成對應的醇（RX+H2OROH+HX）。下列烯烴經過①先與HCl加成、②然后在NaOH溶液中水解、③水解的有機物再在Cu的熱催化下發(fā)生氧化。三步反應后最終的有機產物可能為混合物的是（ ） A．乙烯 B．丙烯 C．1－丁烯 D．2－丁烯 4．制品廢棄物會嚴重污染環(huán)境，現(xiàn)常稱為“白色污染”，為了防治這種污染，有一條重要途徑是將高分子化合物重新變成小分子化合物。目前對結構式為： 的高聚物已成功地實現(xiàn)了這種處理。試分析若用甲醇來處理它，不能得到的有機物 可能是 （ ） 5．以乙醇為原料來合成乙二酸乙二酯，寫出各反應方程式 學習體會 有機反應類型的判斷方法 1 依據(jù)反應特點進行判斷 判斷反應啥類型 鍵的變化能決定 輔助物種飽和度 六種類型在其中 單鍵斷來單鍵生 前后物質各兩種 不飽和度無變化 取代反應類型定 雙鍵斷來單鍵生 前面兩種后一種 不飽和度有減小 加成反應類型定 單鍵斷來雙鍵生 前面一種后兩種 不飽和度有增大 消去反應類型定 加成無限為加聚 氧化還原氫氧定 去氫得氧為氧化 反之就是還原型 若要類型分得清 上述方法常應用 2 依據(jù)官能團性質及官能團變化判斷 3 依據(jù)特殊條件或特殊試劑判斷