《2020版高考化學新增分大一輪復習 第11章 專題突破16 常見有機反應類型總結精講義+優(yōu)習題（含解析）魯科版.docx》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2020版高考化學新增分大一輪復習 第11章 專題突破16 常見有機反應類型總結精講義+優(yōu)習題（含解析）魯科版.docx（4頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

常見有機反應類型總結 1．常見有機反應類型與有機物類型的關系 基本類型 有機物類別 取代反應 鹵代反應 飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴等 酯化反應 醇、羧酸、糖類等 水解反應 鹵代烴、酯、低聚糖、多糖、蛋白質(zhì)等 硝化反應 苯和苯的同系物等 磺化反應 苯和苯的同系物等 加成反應 烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等 消去反應 鹵代烴、醇等 氧化反應 燃燒 絕大多數(shù)有機物 酸性KMnO4溶液 烯烴、炔烴、苯的同系物等 直接(或催化)氧化 酚、醇、醛、葡萄糖等 還原反應 醛、葡萄糖等 聚合反應 加聚反應 烯烴、炔烴等 縮聚反應 苯酚與甲醛、多元醇與多元羧酸等 與濃硝酸的顯色反應 蛋白質(zhì)(含苯環(huán)的) 與FeCl3溶液的顯色反應 酚類物質(zhì) 2.判斷有機反應類型的常用方法 (1)根據(jù)官能團種類判斷發(fā)生的反應類型。 (2)根據(jù)特定的反應條件判斷反應類型。 (3)根據(jù)反應物和產(chǎn)物的結構不同判斷反應類型。 1．化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成： (1)指出下列反應的反應類型。 反應1：　　反應2： 反應3：　　反應4： (2)寫出D與足量NaOH溶液反應的化學方程式： 。 答案　(1)氧化反應　取代反應　取代反應(或酯化反應)　取代反應 (2)＋3NaOH＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O 2．請觀察下圖中化合物A～H的轉(zhuǎn)化反應的關系(圖中副產(chǎn)物均未寫出)，并填寫空白： 已知：① R—CH==CH2＋CH3COOH； ②。 (1)寫出圖中化合物C、G、H的結構簡式： C，G，H。 (2)屬于取代反應的有(填數(shù)字代號)。 (3)屬于消去反應的是。 (4)寫出⑨的化學方程式并指明其反應類型，。 答案　(1)C6H5CH==CH2　C6H5C≡CH (2)①③⑥⑧　(3)②④⑦ (4)＋2H2 　加成反應 解析　框圖中只給出一種化合物的分子式，解題時應以其為突破口。結合框圖可以推斷C8H10是乙苯C6H5CH2CH3。由乙苯逆推，可知化合物A是乙苯側鏈乙基上的氫原子被溴原子取代的產(chǎn)物，進一步可推知，化合物C是苯乙烯，化合物G是苯乙炔，化合物D是乙酸苯乙酯。 3．現(xiàn)有下列六種化合物： (1)C→D的反應可分為兩步，其反應類型為、。 (2)寫出E轉(zhuǎn)化為F和無機鹽的化學方程式： 。 答案　(1)加成反應　消去反應 (2) (化學方程式寫生成NH4HSO4也正確) 4．(2018廣東惠州二調(diào))某抗結腸炎藥物的有效成分()的合成路線如下所示(部分試劑和反應條件已略去)： 已知： 請回答下列問題： (1)C的結構簡式是。 (2)①的反應條件是；②的反應類型是。 (3)下列對抗結腸炎藥物的有效成分可能具有的性質(zhì)推測正確的是(填字母)。 a．水溶性比苯酚的好，密度比苯酚的大 b．能發(fā)生消去反應 c．能發(fā)生加聚反應 d．既有酸性又有堿性 (4)E與足量NaOH溶液反應的化學方程式為 。 答案　(1) (2)鐵粉或FeCl3　硝化反應(或取代反應) (3)ad (4)＋CH3COONa＋2H2O 解析　A與氯氣發(fā)生取代反應生成B，B水解后再酸化得到C，A、B、C中碳原子數(shù)相等，結合C的分子式、E的結構簡式及已知反應(a)，可知C為，B為，A為，從而推出D為，D被氧化得到E，E水解后酸化得到F，則F為，結合已知反應(b)和最終產(chǎn)物的結構簡式可知，G為。(2)苯環(huán)上的H被Cl取代時需要鐵粉或FeCl3作催化劑。②的反應類型是取代反應或硝化反應。(3)中所含的氨基、羧基、羥基都是親水基團，所以水溶性比苯酚的好，其密度比苯酚的大，a項正確；抗結腸炎藥物的有效成分不能發(fā)生消去反應，b項錯誤；該物質(zhì)中不含碳碳雙鍵或碳碳叁鍵，不能發(fā)生加聚反應，c項錯誤；該物質(zhì)中含有氨基和羧基，故該物質(zhì)既有酸性又有堿性，d項正確。