高中化學(xué)-第1章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物（課件+習(xí)題+導(dǎo)學(xué)案+教學(xué)案）（打包25套）[新人教版選修]5.zip,新人教版選修,高中化學(xué)-第1章,認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件+習(xí)題+導(dǎo)學(xué)案+教學(xué)案打包25套[新人教版選修]5,高中化學(xué),認(rèn)識(shí),有機(jī)化合物,課件,習(xí)題,導(dǎo)學(xué)案,教學(xué),打包,25,新人,選修 有機(jī)化合物的命名 烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基 常見(jiàn)的烴基 甲基 CH3 一 烷烴的命名 1 烴基 一 烷烴的命名 b 碳原子數(shù)在十個(gè)以上 用中文數(shù)字來(lái)命名 2 習(xí)慣命名法 a 碳原子數(shù)在十個(gè)以下 用天干來(lái)命名 根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)命名為 某烷 等 C原子數(shù)目為1 10個(gè)的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱(chēng)分別為 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷 如 C原子數(shù)目為11 15 17 20 100等的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱(chēng)分別為 十一烷 十五烷 十七烷 二十烷 一百烷 c 沒(méi)有支鏈的稱(chēng) 正某烷 含一個(gè)甲基為支鏈的稱(chēng) 異某烷 同一碳原子上含兩個(gè)甲基支鏈的稱(chēng) 新某烷 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 新戊烷 異戊烷 正戊烷 問(wèn)題 隨著碳鏈的增長(zhǎng) 同分異構(gòu)體數(shù)目增加 習(xí)慣命名法能命名區(qū)別嗎 一 烷烴的命名 3 烷烴的系統(tǒng)命名法 2 把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn) 用1 2 3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置 1 選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈 并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱(chēng)為 某烷 丁烷 3 把支鏈的名稱(chēng)寫(xiě)在主鏈名稱(chēng)的前面 在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上的位置 并在數(shù)字與名稱(chēng)之間用一短線隔開(kāi) 丁烷 2 甲基 3 烷烴的系統(tǒng)命名法 2 3 二甲基丁烷 CH3 4 如果主鏈上有相同的支鏈 可以將支鏈合并起來(lái) 用二 三等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù) 兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用 隔開(kāi) 3 烷烴的系統(tǒng)命名法 主鏈名稱(chēng) 支鏈名稱(chēng) 支鏈數(shù)目 支鏈位置 戊烷 甲基 2 3 二 小結(jié) 名稱(chēng)組成順序 支鏈位置 支鏈數(shù)目 支鏈名稱(chēng) 主鏈名稱(chēng) 一 烷烴的命名 說(shuō)明 如果最長(zhǎng)鏈不只一條 應(yīng)選擇連有支鏈多的最長(zhǎng)鏈為主鏈 說(shuō)明 如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈 就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面 復(fù)雜的寫(xiě)在后面 一 烷烴的命名 3 烷烴的系統(tǒng)命名法 2 甲基 3 乙基戊烷 說(shuō)明 兩端等距又同基 支鏈號(hào)數(shù)和要小 說(shuō)明 兩端等距不同基 起點(diǎn)靠近簡(jiǎn)單基 3 4 4 三甲基己烷 3 3 4 三甲基己烷 3 甲基 4 乙基己烷 烷烴系統(tǒng)命名要點(diǎn)小結(jié) 1 選主鏈 最長(zhǎng) 最多 稱(chēng)某烷 2 編碳號(hào) 最近 最小定位 定支鏈 3 取代基 寫(xiě)在前 注位置 短線連 4 不同基 簡(jiǎn)到繁 相同基 合并算 一 烷烴的命名 2 編號(hào)原則的遞進(jìn)關(guān)系是 優(yōu)先最近 其次最簡(jiǎn) 最后最小 即按 近 簡(jiǎn) 小 進(jìn)行 一 烷烴的命名 練習(xí) 12345678 2 6 6 三甲基 5 乙基辛烷 主鏈 取代基名稱(chēng) 取代基數(shù)目 取代基位置 一 烷烴的命名 4 甲基 3 乙基庚烷 3 4 4 三甲基庚烷 練習(xí) 一 烷烴的命名 練習(xí) 2 3 5 三甲基己烷 3 甲基 4 乙基己烷 3 5 二甲基庚烷 一 烷烴的命名 練習(xí) 3 3 二甲基 7 乙基 5 異丙基癸烷 3 5 二甲基 3 乙基庚烷 2 5 二甲基 3 乙基己烷 練習(xí) 判斷下列名稱(chēng)的正誤 3 3 二甲基丁烷 2 3 二甲基 2 乙基己烷 2 3 二甲基 乙基己烷 2 3 三甲基己烷 一 烷烴的命名 烷烴系統(tǒng)命名的口訣 1 選主鏈抓長(zhǎng)字 兩條鏈一樣長(zhǎng) 支鏈多為主鏈 2 編號(hào)碼抓近字 異支同距簡(jiǎn)為先 同支同距和最小 3 書(shū)寫(xiě)名稱(chēng)時(shí) 支名前 母名后 支名同 要合并 支名異 簡(jiǎn)在前 4 會(huì)用短線和逗號(hào) 專(zhuān)用字詞記心中 復(fù)習(xí) 即編號(hào)原則的遞進(jìn)關(guān)系是 優(yōu)先最近 其次最簡(jiǎn) 最后最小 即按 近 簡(jiǎn) 小 進(jìn)行 下列有機(jī)物命名是否正確 2 3 二甲基丁烷 2 4 4 三甲基戊烷 二甲基己烷 2 4 三甲基戊烷 CH3 CH CH CH3 C2H5 C2H5 CH3 CH CH2 C CH3 CH3 CH3 CH3 正確 寫(xiě)出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 3 2 甲基 4 乙基庚烷 CH3 CH2 C CH2 CH3 CH3 C CH CH3 CH3 H3C CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH CH3 CH3CH2 CH3 1 3 3 二乙基戊烷 2 2 2 3 三甲基丁烷 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 1 烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名法 1 將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈 稱(chēng)為 某烯 或 某炔 2 把主鏈里離雙鍵或三鍵最近的一端作為起點(diǎn) 用1 2 3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定雙鍵或三鍵以及支鏈的位置 3 主 支鏈合并 支鏈在前 母體在后 母體前標(biāo)明雙鍵或三鍵位置 支鏈的寫(xiě)法與烷烴相同 二 烯烴和炔烴的命名 含官能團(tuán)的有機(jī)物 CH3 CH2 CH CH CH3 CH3 CH C CH3 CH3 2 戊烯 2 甲基 2 丁烯 二 烯烴和炔烴的命名 CH C CH2 CH3 CH2 CH CH CH2CH3 CH2 C CH CH2 1 丁炔 1 3 丁二烯 2 甲基 1 3 丁二烯 二 烯烴和炔烴的命名 小結(jié) 2 含官能團(tuán)的有機(jī)物命名一般方法步驟 1 選定分子中含官能團(tuán)最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈 并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱(chēng)為 某醇 某酸 等等 2 把主鏈里離官能團(tuán)最近的一端作為起點(diǎn) 用1 2 3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈和官能團(tuán)的位置 3 支鏈的寫(xiě)法以及官能團(tuán)的位置的表示與烯烴的相同 選主鏈 含官能團(tuán) 定編號(hào) 近官能團(tuán) 寫(xiě)名稱(chēng) 標(biāo)官能團(tuán) 二 烯烴和炔烴的命名 含官能團(tuán)的有機(jī)物 3 甲基 2 丁醇 2 甲基 4 乙基 3 己醇 二 烯烴和炔烴的命名 含官能團(tuán)的有機(jī)物 3 含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名 如醇類(lèi)等 練習(xí) 根據(jù)名稱(chēng)寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 2 丁炔 3 甲基 1 戊烯 CH3 C C CH3 CH2 CH CH CH2 CH3 CH3 二 烯烴和炔烴的命名 含官能團(tuán)的有機(jī)物 1 苯的同系物的習(xí)慣命名法 1 苯的同系物的命名是以苯作母體的 苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯 被乙基取代后生成乙苯 甲苯 乙苯 2 如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后 則生成的是二甲苯 由于取代基位置不同 二甲苯有三種同分異構(gòu)體 它們之間的差別在于兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置不同 可分別用 鄰 間 和 對(duì) 來(lái)表示 鄰二甲苯 間二甲苯 對(duì)二甲苯 三 苯的同系物的命名 3 若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào) 可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào) 選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào) 則鄰二甲苯也可叫做1 2 二甲苯 間二甲苯叫做1 3 二甲苯 對(duì)二甲苯叫做1 4 二甲苯 鄰二甲苯 間二甲苯 對(duì)二甲苯 1 2 二甲苯 1 3 二甲苯 1 4 二甲苯 2 苯的同系物的系統(tǒng)命名法 4 如果有不同的取代基 則以較復(fù)雜的取代基的位置為起點(diǎn) 將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào) 使取代基號(hào)數(shù)和要小 如 鄰甲乙苯 2 甲基乙苯 間甲基苯乙烯 3 甲基苯乙烯 5 對(duì)較復(fù)雜的苯的同系物的命名 也可把側(cè)鏈當(dāng)作母體 苯環(huán)當(dāng)作取代基 如 練習(xí) 萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如 I 式 根據(jù)系統(tǒng)命名法 式可稱(chēng)2 硝基萘 則化合物 的名稱(chēng)應(yīng)是 2 5 二甲基萘B 1 4 二甲基萘C 4 7 二甲基萘D 1 6 二甲基萘 D 三 苯的同系物的命名 第三節(jié)有機(jī)化合物的命名 小結(jié) 一 烷烴的命名 二 含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名 烯烴炔烴 烴基 烴分子失去氫原子后所剩余的部分叫做烴基 烷烴習(xí)慣命名法 正 異 新 某烷 烷烴的系統(tǒng)命名法 選主鏈 稱(chēng)某烷 編碳位 定支鏈 取代基 寫(xiě)在前 注位置 短線連 不同基 簡(jiǎn)到繁 相同基 合并算 含官能團(tuán)的有機(jī)物命名一般方法步驟 選主鏈 含官能團(tuán) 定編號(hào) 近官能團(tuán) 寫(xiě)名稱(chēng) 標(biāo)官能團(tuán) 烯烴和炔烴的命名 含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名 將苯環(huán)作母體稱(chēng)為 某苯 支鏈當(dāng)作取代基 取代基的命名與烷烴相同 三 苯的同系物的命名 用系統(tǒng)命名法命名 1 CH3 CH CH CH2 CH3 2 CH2 CH CH2 CH CH2 CH3 CH3 2 戊烯 4 甲基 1 己烯 練習(xí) 丙二醇 練習(xí) 給下列醇命名 練習(xí) 寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 1 3 甲基 3 己烯 2 4 甲基 1 戊炔 B 3 3 4 三甲基己烷 3 乙基 1 戊烯 1 3 5 三甲苯 CH3CH3 CH3 C C CH2 CH3 CH3CH3 CH3CH3 CH3 CH2 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3CH3 CH3 CH2 C CH CH CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH3