高中化學(xué)-第一章 認(rèn)識有機(jī)化合物（課件+習(xí)題）（打包14套）[新人教版選修]51.zip,新人教版選修,高中化學(xué)-第一章,認(rèn)識有機(jī)化合物課件+習(xí)題打包14套[新人教版選修]51,高中化學(xué),第一章,認(rèn)識,有機(jī)化合物,課件,習(xí)題,打包,14,新人,選修,51 第一節(jié)有機(jī)化合物的分類 第一章認(rèn)識有機(jī)化合物 1 2 3 課前預(yù)習(xí)作業(yè) 課堂對點(diǎn)訓(xùn)練 課后提升訓(xùn)練 1 下列有機(jī)物屬于芳香烴的是 解析 芳香烴是含有苯環(huán)的烴 A中因含有O不是烴 錯(cuò)誤 B D是環(huán)狀烴 但不含苯環(huán) 錯(cuò)誤 答案 C 解析 A項(xiàng)屬于酚類化合物 B項(xiàng)屬于脂環(huán)化合物 C項(xiàng)屬于稠環(huán)芳香烴 答案 D 答案 B 4 下列說法錯(cuò)誤的是 A OH 帶有負(fù)電荷 OH不帶電荷B CH3屬于 基 但不是 官能團(tuán) COOH既是 基 又是 官能團(tuán) C 根 一定是離子 離子也一定是 根 D 決定有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的 基 又叫官能團(tuán)解析 根 一定是離子 但離子不一定是 根 C選項(xiàng)錯(cuò)誤 答案 C 5 下列含羥基 OH 的有機(jī)物屬于酚的是 解析 酚是指羥基 OH 與苯環(huán)直接相連 故只有C正確 答案 C 6 指出下列有機(jī)化合物中官能團(tuán)的種類 4 CH3 CH2 C C CH3 5 CH2 CH COOH 6 HCOOCH2CH3 答案 1 酚羥基 2 醇羥基 3 醛基 4 碳碳三鍵 5 碳碳雙鍵 羧基 6 酯基 醛基 解析 該分子中含有 COOH OH CHO三種官能團(tuán) 所以此化合物可看做羧酸類 酚類 醛類 答案 COOH OH CHO羧酸酚醛 8 下列有機(jī)化合物中有多個(gè)官能團(tuán) 1 可看作醇的是 填編號 下同 2 可看作酚的是 3 可看作羧酸的是 4 可看作酯的是 答案 1 BD 2 ABC 3 BCD 4 E 1 從碳骨架形狀進(jìn)行分類 下列關(guān)于各有機(jī)物的說法中正確的是 A 鏈狀烴 B 鏈狀烴 C 環(huán)狀烴 D 芳香烴 解析 題中給出的物質(zhì)除了 以外 其余都是烴 故A B錯(cuò) 屬于含有苯環(huán)的芳香烴 和 的結(jié)構(gòu)中都含有碳環(huán) 所以 屬于環(huán)狀烴 C對 D錯(cuò) 答案 C 2 分析下列幾種物質(zhì) 有關(guān)它們的說法正確的是 A 它們都屬于環(huán)狀化合物B 它們都屬于脂環(huán)化合物C 均不屬于芳香化合物D 只有一種屬于脂環(huán)烴 解析 月桂烯不屬于環(huán)狀化合物 A錯(cuò)誤 B錯(cuò)誤 所有的有機(jī)物中均不含苯環(huán) 不屬于芳香化合物 C正確 其中立方烷 棱晶烷 盆烯 檸檬烯屬于脂環(huán)烴 D錯(cuò)誤 答案 C 3 以下各烴分子中 屬于開鏈脂肪烴的是 屬于脂環(huán)烴的是 屬于芳香烴的是 解析 從分子中碳骨架的形狀可將烴分為鏈烴 又稱脂肪烴 和環(huán)烴 鏈烴包括烷烴 烯烴和炔烴等 環(huán)烴包括芳香烴 分子中有苯環(huán)的環(huán)烴 和脂環(huán)烴 分子中沒有苯環(huán)的環(huán)烴 所以 屬于開鏈脂肪烴的是dfg 屬于脂環(huán)烴的是bc 屬于芳香烴的是aeh 答案 dfgbcaeh 4 下列關(guān)于官能團(tuán)的敘述不正確的是 A 官能團(tuán)就是原子團(tuán)B 官能團(tuán)可以是原子 也可以是原子團(tuán)C 官能團(tuán)決定有機(jī)物的特殊性質(zhì)D 若某化合物含有多種官能團(tuán) 那么該化合物就有多種特殊性質(zhì)解析 根據(jù)定義 官能團(tuán)是一類特殊的原子或原子團(tuán) 它決定有機(jī)物的特殊性質(zhì) 故A錯(cuò) 答案 A 5 下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是 答案 D 解析 1 2 答案 7 下列各組物質(zhì)中 屬于同一類物質(zhì)的 解析 A中均為酚類 答案 A 8 分析下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式 完成下列問題 CH3CH2CH2CH2CH3 C2H5OH 1 屬于烷烴的是 填序號 下同 2 屬于烯烴的是 3 屬于芳香烴的是 4 屬于鹵代烴的是 5 屬于醇的是 6 屬于醛的是 7 屬于羧酸的是 8 屬于酯的是 9 屬于酚的是 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 第一章認(rèn)識有機(jī)化合物 第1課時(shí)有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn) 1 2 3 課前預(yù)習(xí)作業(yè) 課堂對點(diǎn)訓(xùn)練 課后提升訓(xùn)練 1 下列不屬于碳原子成鍵特點(diǎn)的是 A 易失去最外層的電子形成離子B 最外層電子易與其他原子的外層電子形成共用電子對C 能夠形成單鍵 雙鍵和三鍵等多種成鍵形式D 每個(gè)碳原子最多與其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵解析 碳原子最外層有4個(gè)電子 既不易得電子 也不易失電子 A錯(cuò)誤 答案 A 2 下列分子式對應(yīng)的結(jié)構(gòu)式從成鍵情況看不合理的是 答案 B 答案 D 4 2014 安徽馬鞍山月考 下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu) 哪一種更能反映其真實(shí)存在狀況 A B C D 解析 比例模型能表示物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu) D正確 答案 D 5 右圖是某分子的比例模型 黑色球表示碳原子 白色球表示氫原子 灰色球表示氧原子 該分子的結(jié)構(gòu)簡式是 A C2H5OHB CH3COOHC CH3CHOD C6H5OH 答案 B 6 下圖是某有機(jī)物分子的比例模型 有關(guān)該物質(zhì)的推斷不正確的是 A 分子中可能含有羥基B 分子中可能含有羧基C 分子中可能含有氨基D 該物質(zhì)的分子式可能為C3H6O3 解析 結(jié)構(gòu)的模型圖 主要有球棍模型和比例模型兩種 對分子結(jié)構(gòu)模型的認(rèn)識 既需要一定的空間想象能力 也需要有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)知識 本題給的是比例模型 應(yīng)著重觀察模型中球的種類 球與球之間的連接順序和數(shù)量關(guān)系等 觀察模型中有三種球 黑球3個(gè) 斜線球3個(gè) 小白球6個(gè) 說明該有機(jī)物分子中有三種原子 再聯(lián)想有機(jī)化合物中C H O等常見原子形成共價(jià)鍵的價(jià)鍵特征 可分析出黑球應(yīng)該是C原子 斜線球是氧原子 小白球是氫原子 題給模型所表示的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2COOH 答案 C 7 以M原子為中心形成的MX2Y2分子中X Y分別只以單鍵與M結(jié)合 下列說法正確的是 A 若MX2Y2分子為平面四邊形就有兩種同分異構(gòu)體B 若MX2Y2分子為平面四邊形就有三種同分異構(gòu)體C 若MX2Y2分子為四面體形就有兩種同分異構(gòu)體D 若MX2Y2分子為四面體形就有三種同分異構(gòu)體 答案 A 8 下列有機(jī)物分子中 所有的原子不可能在同一平面上的是 A CH2 CH C NB CH2 CH CH CH2 解析 據(jù)甲烷 乙烯 乙炔 苯的結(jié)構(gòu)可知A B C項(xiàng)中所有原子均可能在同一平面上 只有D項(xiàng)中含有 CH3四面體結(jié)構(gòu) 所有原子不可能共面 答案 D 1 大多數(shù)有機(jī)物分子中的碳原子與其他原子的結(jié)合方式是 A 形成4對共用電子對B 通過非極性鍵C 通過2個(gè)共價(jià)鍵D 通過離子鍵和共價(jià)鍵 解析 碳原子有4個(gè)價(jià)電子 所以可形成4對共用電子對 A正確 C不正確 碳原子與其他原子形成的鍵是極性鍵 B D不正確 答案 A 第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 第一章認(rèn)識有機(jī)化合物 第2課時(shí)同分異構(gòu)體 1 2 3 課前預(yù)習(xí)作業(yè) 課堂對點(diǎn)訓(xùn)練 課后提升訓(xùn)練 1 下列敘述中 正確的是 A 相對分子質(zhì)量相同 結(jié)構(gòu)不同的化合物一定互為同分異構(gòu)體B 結(jié)構(gòu)對稱的烷烴 其一氯取代產(chǎn)物必定只有一種結(jié)構(gòu)C 互為同分異構(gòu)體的化合物不可能具有相同的結(jié)構(gòu)簡式D C3H6與C2H4一定是互為同系物的關(guān)系 解析 相對分子質(zhì)量相同的化合物其分子式可能不同 如CH3 CH3與HCHO就是相對分子質(zhì)量相同的不同有機(jī)物 兩者的分子式不同 不是同分異構(gòu)體關(guān)系 結(jié)構(gòu)對稱的烷烴 其一氯取代產(chǎn)物可能不止一種 如烷烴 CH3 2CH CH CH3 2的一氯代物就有2種 同分異構(gòu)體間分子式相同而結(jié)構(gòu)不同 因此互為同分異構(gòu)體的化合物不可能具有相同的結(jié)構(gòu)簡式 C2H4為乙烯 C3H6可以為丙烯或?yàn)榄h(huán)丙烷 若為環(huán)丙烷與乙烯結(jié)構(gòu)不同 不屬于同系物關(guān)系 D錯(cuò)誤 答案 C 解析 同分異構(gòu)體是指分子式相同 但結(jié)構(gòu)不同的化合物 A正確 答案 A 3 下列化合物形成的一氯取代物有三種的是 A CH3 2CHCH CH3 2B C CH3 4C CH3CH2CH CH3 CH2CH3D CH3CH2C CH3 3解析 對于選項(xiàng)A 從結(jié)構(gòu)簡式上可以看出 四個(gè)甲基的碳原子上的氫原子是等效的 兩個(gè)次甲基的碳原子上的氫原子是等效的 所以 該有機(jī)物的一氯取代物有兩種 以此方法可以推知 一氯取代物有三種的只有D項(xiàng) 答案 D 4 下列分子式只表示一種純凈物的是 A C2H6OB C3H6C C2H4D C5H12解析 C2H6O有乙醇和甲醚兩種同分異構(gòu)體 A錯(cuò)誤 C3H6有環(huán)丙烷和丙烯兩種同分異構(gòu)體 B錯(cuò)誤 C2H4只表示乙烯這種物質(zhì) 只有一種結(jié)構(gòu) 無同分異構(gòu)體 C項(xiàng)正確 C5H12有三種同分異構(gòu)體 D錯(cuò)誤 答案 C 5 下列式子是某學(xué)生書寫的C5H12的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 這些結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)重復(fù)的是 CH3CH2CH2CH2CH3 A 和 B 和 C D 均不重復(fù)解析 分析所給結(jié)構(gòu)簡式 可發(fā)現(xiàn) 屬于同種物質(zhì) 答案 C 答案 B 7 有下列各組物質(zhì)A O2和O3B 12C和13CC CH3CH2CH2CH3和CH3CH CH3 2D CH3CH2CH2CH CH2和CH2 CHCH2CH2CH3E 甲烷和辛烷 1 互為同位素的是 2 互為同素異形體的是 3 互為同分異構(gòu)體的是 4 互為同系物的是 5 是同一種物質(zhì)的是 解析 A中是由同種元素形成的不同單質(zhì) 二者互為同素異形體 B中是同種元素的不同原子 二者互為同位素 C中兩種物質(zhì)分子式相同 結(jié)構(gòu)不同 二者互為同分異構(gòu)體 D中二者雖寫法不同 但將其中一種旋轉(zhuǎn)180 后與另一種完全重疊 是同一種物質(zhì) E中都是烷烴 二者組成上相差7個(gè)CH2原子團(tuán) 互為同系物 答案 1 B 2 A 3 C 4 E 5 D 答案 1 下列敘述中正確的是 A 相對分子質(zhì)量相同 各元素百分含量也相同的物質(zhì)是同種物質(zhì)B 化學(xué)性質(zhì)相似的不同物質(zhì)一定屬于同系物C 分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體D 相對分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體 解析 A項(xiàng) 相對分子質(zhì)量相同 各元素百分含量也相同的物質(zhì)其分子式相同 可能屬于同分異構(gòu)體 也可能是同種物質(zhì) D項(xiàng) 相對分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)不一定是同分異構(gòu)體 如C2H4和CO 答案 C 2 判斷下列說法的正誤 1 同位素的化學(xué)性質(zhì)幾乎相同 2 相對分子質(zhì)量相同的幾種化合物互為同分異構(gòu)體 3 同素異形體之間 同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化屬于物理變化 4 同系物之間可以互為同分異構(gòu)體 5 兩個(gè)相鄰?fù)滴锏南鄬Ψ肿淤|(zhì)量相差14 6 化學(xué)式相同 各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同的物質(zhì)是同種物質(zhì) 解析 根據(jù)同系物的定義及性質(zhì) 同位素 同素異形體和同分異構(gòu)體的知識可知 1 5 說法正確 其他說法錯(cuò)誤 2 中相對分子質(zhì)量相同的化合物的化學(xué)式不一定相同 不一定是同分異構(gòu)體 3 中的兩個(gè)轉(zhuǎn)化均為化學(xué)變化 4 中同系物彼此間的分子組成不同 不可能互為同分異構(gòu)體 6 中的物質(zhì)因有同分異構(gòu)體 它們可以是不同種物質(zhì) 答案 1 2 3 4 5 6 3 下列物質(zhì)與CH3CH2C CH3 2CH2CH3互為同分異構(gòu)體的是 A CH3 CH2 4CH CH3 2B CH3CH2 3CHC CH3 2C CH2CH3 2D CH3CHBrC CH3 2CH2CH3解析 由同分異構(gòu)體的概念可知同分異構(gòu)體的分子式相同 排除A D項(xiàng) C項(xiàng)與題給分子是同一種分子 結(jié)構(gòu)相同 答案 B 4 主鏈含有5個(gè)碳原子 有甲基 乙基2個(gè)支鏈的烷烴有 A 4種B 3種C 2種D 5種 答案 C 5 C6H14的各種同分異構(gòu)體中 所含甲基數(shù)和它的一氯取代物的數(shù)目與下列不相符的是 A 4個(gè) CH3 能生成4種一氯代物B 3個(gè) CH3 能生成5種一氯代物C 3個(gè) CH3 能生成4種一氯代物D 2個(gè) CH3 能生成3種一氯代物 6 用相對分子質(zhì)量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的1個(gè)氫原子 所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為 A 3B 4C 5D 6 答案 B 8 立方烷 是合成的一種烴 其分子為正方體結(jié)構(gòu) 其碳骨架結(jié)構(gòu)如圖所示 則 1 寫出立方烷的分子式 2 立方烷的二氯代物有 種同分異構(gòu)體 3 已知化合物A C4Si4H8 與立方烷的分子結(jié)構(gòu)相似 如圖所示 則C4Si4H8的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為 A 3B 4C 5D 6 第三節(jié)有機(jī)化合物的命名 第一章認(rèn)識有機(jī)化合物 第1課時(shí)烷烴的命名 1 2 3 課前預(yù)習(xí)作業(yè) 課堂對點(diǎn)訓(xùn)練 課后提升訓(xùn)練 1 下列表示丙基的是 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2 CH2CH2CH2 CH3 2CH A B C D 解析 CH3CH2CH3表示丙烷 丙烷失去一個(gè)氫原子后形成的基團(tuán)是丙基 因此D項(xiàng)正確 答案 D 2 已知下列兩個(gè)結(jié)構(gòu)簡式 CH3 CH3和CH3 兩式中均有短線 這兩條短線所表示的意義是 A 都表示一對共用電子對B 都表示一個(gè)共價(jià)單鍵C 前者表示一對共用電子對 后者表示一個(gè)未成對電子D 前者表示分子內(nèi)只有一個(gè)共價(jià)單鍵 后者表示該基團(tuán)內(nèi)無共價(jià)單鍵 解析 CH3 CH3中 表示一對共用電子對 在CH3 中 表示一個(gè)未成對電子 答案 C 3 烷烴的系統(tǒng)名稱分為四個(gè)部分 主鏈名稱 取代基名稱 取代基位置 取代基數(shù)目 這四部分在烷烴名稱書寫中的先后順序是 A B C D 解析 烷烴的系統(tǒng)命名書寫順序分別是取代基位置 取代基數(shù)目 取代基名稱 主鏈名稱 答案 B 4 有機(jī)物 CH3CH2 2CHCH3的名稱是 A 3 甲基戊烷B 2 甲基戊烷C 2 乙基戊烷D 3 乙基丁烷答案 A 5 某有機(jī)化合物的名稱是2 2 3 3 四甲基戊烷 其結(jié)構(gòu)簡式書寫正確的是 A CH3 3CCH CH3 2B CH3 3CCH2C CH3 3C CH3 3CC CH3 2CH2CH3D CH3 3CC CH3 3解析 A為2 2 3 三甲基丁烷 B為2 2 4 4 四甲基戊烷 D為2 2 3 3 四甲基丁烷 C項(xiàng)正確 答案 C 6 對于烴的命名正確的是 A 4 甲基 4 5 二乙基己烷B 3 甲基 2 3 二乙基己烷C 4 5 二甲基 4 乙基庚烷D 3 4 二甲基 4 乙基庚烷解析 A項(xiàng)中主鏈的選取不對 A錯(cuò)誤 B項(xiàng)中主鏈選取不對 B錯(cuò)誤 C項(xiàng)中對主鏈編號不對 C錯(cuò)誤 答案 D 解析 利用系統(tǒng)命名法命名 要依據(jù)命名原則 選準(zhǔn)主鏈 編準(zhǔn)號位 定好支鏈 取代基 位置 正確寫出名稱 答案 D 3 寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式 2 6 二甲基 4 乙基辛烷 2 3 二甲基己烷 2 3 3 三甲基戊烷 答案 1 主鏈選錯(cuò)編號選錯(cuò)2 甲基丁烷 2 3 5 二甲基 4 乙基庚烷 3 CH3 2CHCH2CH C2H5 CH2CH CH3 CH2CH3 CH3 2CHCH CH3 CH2CH2CH3 CH3 2CHC CH3 2CH2CH3 解析 烷烴應(yīng)選取碳個(gè)數(shù)最多的碳鏈作為主鏈 答案 C 解析 本題容易誤選A或C 即編號位置錯(cuò)誤或沒有選取最長碳鏈為主鏈 答案 B 3 用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴 解析 烷烴命名必須按照三條原則進(jìn)行 1 選最長的碳鏈為主鏈 當(dāng)最長的碳鏈不止一條時(shí) 應(yīng)選取支鏈多的為主鏈 2 給主鏈編號時(shí) 應(yīng)從距離取代基最近的一端開始編號 若兩端距離取代基一樣近 應(yīng)從使全部取代基序號之和最小的一端來編號 3 命名要規(guī)范 答案 1 2 甲基丁烷 2 2 4 二甲基己烷 3 2 5 二甲基 3 乙基己烷 4 3 5 二甲基庚烷 5 2 4 二甲基 3 乙基己烷 4 下列烷烴的命名是否正確 若有錯(cuò)誤 請加以改正 答案 1 錯(cuò)誤 3 甲基戊烷 2 錯(cuò)誤 2 3 二甲基戊烷 3 錯(cuò)誤 3 甲基己烷 4 正確 5 對于烴的命名正確的是 A 4 甲基 4 5 二乙基己烷B 3 甲基 2 3 二乙基己烷C 4 5 二甲基 4 乙基庚烷D 3 4 二甲基 4 乙基庚烷解析 利用命名先寫出烷烴的結(jié)構(gòu)簡式 再利用命名規(guī)則重新命名 進(jìn)而判斷正誤 答案 D 6 下列各物質(zhì)的名稱正確的是 A 3 3 二甲基丁烷B 2 3 3 三甲基丁烷C 2 2 二甲基 3 乙基丁烷D 2 3 二甲基 4 乙基己烷解析 根據(jù)支鏈編號最小的命名原則可知A B項(xiàng)錯(cuò)誤 根據(jù)最長碳鏈作主鏈的命名原則可知C項(xiàng)錯(cuò)誤 D項(xiàng)正確 答案 D 7 下列有機(jī)化合物的命名正確的是 A 3 3 二甲基 4 乙基戊烷B 3 4 4 三甲基己烷C 3 4 4 三甲基己烷D 2 3 3 三甲基己烷 8 指出下列有機(jī)物命名出錯(cuò)的原因 1 2 4 4 三甲基庚烷 2 2甲基戊烷 3 2 甲基 二 丁烯 4 2 甲基丁烯 解析 用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物時(shí) 不同的取代基位次間應(yīng)用 隔開 取代基的位次與取代基的名稱之間應(yīng)用 隔開 相同取代基應(yīng)合寫在一起 并指明取代基的個(gè)數(shù) 簡單的取代基寫在前面 復(fù)雜的取代基寫在后面 雙鍵或三鍵位次應(yīng)在有機(jī)物的名稱前用數(shù)字加以指明 給有機(jī)物命名時(shí) 不能出現(xiàn)錯(cuò)別字 答案 1 錯(cuò)在取代基位次間使用了 應(yīng)改為 2 錯(cuò)在沒有在取代基的位次與取代基的名稱之間加 3 錯(cuò)在雙鍵的位置用漢字表示 4 錯(cuò)在沒有標(biāo)出雙鍵的位置 5 錯(cuò)在把復(fù)雜取代基寫在了前面 把簡單取代基寫在了后面 6 錯(cuò)在沒有指明相同取代基的個(gè)數(shù) 7 錯(cuò)在漢字書寫出現(xiàn)錯(cuò)別字 已 應(yīng)為 己 第三節(jié)有機(jī)化合物的命名 第一章認(rèn)識有機(jī)化合物 第2課時(shí)烯烴和炔烴及苯的同系物的命名 1 2 3 課前預(yù)習(xí)作業(yè) 課堂對點(diǎn)訓(xùn)練 課后提升訓(xùn)練 1 下列名稱的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是 A 2 2 二甲基丁烷B 2 甲基 4 乙基 1 己烯C 3 甲基 2 戊烯D 3 3 二甲基 2 戊烯解析 3 3 二甲基 2 戊烯中碳原子超過4個(gè)化學(xué)鍵 答案 D 解析 根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)是烯烴 A C項(xiàng)錯(cuò)誤 選取含有雙鍵的最長的碳鏈為主鏈 且雙鍵的位置編號最小 B正確 D錯(cuò)誤 答案 B 3 下列表示有機(jī)物結(jié)構(gòu)的式子中 其名稱為3 乙基 1 戊烯的是 解析 A為3 甲基 1 己烯 B為4 甲基 3 乙基 1 戊烯 D為3 3 二乙基 1 戊烯 C項(xiàng)正確 答案 C 4 下列有機(jī)物的名稱肯定錯(cuò)誤的是 A 2 甲基 1 丁烯B 2 2 二甲基丙烷C 5 5 二甲基 3 己烯D 4 甲基 2 戊炔 答案 C 5 下列有機(jī)物命名正確的是 解析 A項(xiàng)中應(yīng)為1 2 4 三甲基苯 A錯(cuò)誤 C項(xiàng)中應(yīng)為2 丁醇 C錯(cuò)誤 D項(xiàng)應(yīng)為3 甲基 1 丁炔 D錯(cuò)誤 答案 B 解析 該有機(jī)物的系統(tǒng)命名為1 甲基 3 乙烯苯 習(xí)慣命名為間乙烯甲苯 B項(xiàng)正確 答案 B 解析 命名烯烴 所選取的主鏈必須為含所有雙鍵碳原子在內(nèi)的最長碳鏈 且從靠近雙鍵碳原子的一端開始編號 書寫時(shí) 應(yīng)先主鏈 再編號 最后取代基 解析 利用炔烴的命名規(guī)則 在選主鏈時(shí)應(yīng)帶有官能團(tuán) 其名稱為3 4 4 三甲基 1 戊炔 答案 B 2 2 2 5 三甲基 3 己炔的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)寫成 3 下列四種烴的名稱所表示的物質(zhì) 命名正確的是 A 2 甲基 2 丁炔B 2 乙基丙烷C 3 甲基 2 丁烯D 2 甲基 2 丁烯 解析 A根據(jù)碳四價(jià)的原則可知A不可能存在 根據(jù)烷烴的命名規(guī)則可知選項(xiàng)B中烷烴命名時(shí)主鏈選錯(cuò) 烷烴命名時(shí)不可能出現(xiàn)1 甲基 2 乙基 否則肯定是主鏈選錯(cuò)了 不是最長碳鏈 選項(xiàng)B中烷烴應(yīng)為2 甲基丁烷 根據(jù)烯烴的命名規(guī)則 可知選項(xiàng)C中的烯烴應(yīng)為2 甲基 2 丁烯 答案 D 解析 1 由于烯烴是從離碳碳雙鍵最近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號 則該有機(jī)化合物的名稱為3 甲基 1 丁烯 其完全與H2加成后的烷烴的名稱為2 甲基丁烷 2 該炔烴的名稱為5 6 二甲基 3 乙基 1 庚炔 其完全與H2加成后的烷烴的名稱為2 3 二甲基 5 乙基庚烷 答案 1 3 甲基 1 丁烯2 甲基丁烷 2 5 6 二甲基 3 乙基 1 庚炔2 3 二甲基 5 乙基庚烷 5 萘環(huán)上有碳原子編號如圖 式 根據(jù)系統(tǒng)命名法 化合物 可稱為2 硝基萘 則化合物 的名稱應(yīng)是 A 2 6 二甲基萘B 1 4 二甲基萘C 4 7 二甲基萘D 1 6 二甲基萘 6 下列有機(jī)物命名正確的是 解析 A項(xiàng) 違背了編號位次和最小原則 正確名稱為1 2 4 三甲苯 B項(xiàng)正確 C項(xiàng) 正確名稱為1 4 二甲苯 或?qū)Χ妆?D項(xiàng)中含有碳碳雙鍵 要從離官能團(tuán)最近的一端開始給主鏈碳原子編號 正確名稱為2 甲基 1 丙烯 答案 B 7 分子式為C8H10的芳香烴 苯環(huán)上的一氯代物只有一種 該芳香烴的名稱是 A 乙苯B 對二甲苯C 間二甲苯D 鄰二甲苯 解析 答案 B 解析 1 因每個(gè)甲基所處的位置完全相同 故可以從苯環(huán)上任一與甲基相連的碳原子開始編號 2 苯的同系物命名時(shí)是以苯環(huán)為母體的 命名的關(guān)鍵是給取代基編號 從碳原子個(gè)數(shù)較少的取代基開始編號 并使二者位次和最小 答案 1 1 3 5 三甲苯間三甲苯 2 1 甲基 3 乙基苯 第四節(jié)研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法 第一章認(rèn)識有機(jī)化合物 第1課時(shí)有機(jī)物的分離 提純 1 2 3 課前預(yù)習(xí)作業(yè) 課堂對點(diǎn)訓(xùn)練 課后提升訓(xùn)練 1 欲用96 的工業(yè)酒精制取無水乙醇時(shí) 可選用的方法是 A 加入無水CuSO4 再過濾B 加入生石灰 再蒸餾C 加入濃硫酸 再加熱 蒸出乙醇D 將96 的乙醇溶液直接加熱蒸餾出來解析 水和乙醇互溶 但沸點(diǎn)不同 所以用蒸餾的方法提純乙醇 為了更好地蒸餾 先加入生石灰吸水 答案 B 2 下列各項(xiàng)操作 錯(cuò)誤的是 A 用酒精萃取溴水中的溴單質(zhì)的操作可選用分液漏斗 而后靜置分液B 進(jìn)行分液時(shí) 分液漏斗中的下層液體 從下端流出 上層液體則從上口倒出C 萃取 分液前需對分液漏斗進(jìn)行檢漏D 將上面的塞子拿下 可以保證分液漏斗內(nèi)的液體順利流出 解析 酒精可與水互溶 與水混合不能分層 不符合萃取劑的條件 不能達(dá)到萃取的目的 A項(xiàng)錯(cuò)誤 分液漏斗中的下層液體應(yīng)通過下端活塞放出 上層液體則從上口倒出 若上層液體也從下端放出 會使上層液體與殘留在漏斗內(nèi)壁的下層液體相混而不純 B項(xiàng)正確 由于分液漏斗有活塞 故使用前首先檢查活塞處是否漏水 活塞是否暢通 由于萃取操作時(shí) 還要將分液漏斗倒轉(zhuǎn)振蕩 所以還應(yīng)檢驗(yàn)塞好塞子的分液漏斗口部是否漏水 C項(xiàng)正確 放出下層液體時(shí) 將漏斗上面的塞子拿掉使漏斗內(nèi)與大氣相通 便于液體順利流出 D項(xiàng)正確 答案 A 3 下列分離或除雜的方法不正確的是 A 用分液法分離水和酒精B 用蒸餾法分離苯和溴苯C 用重結(jié)晶方法提純苯甲酸D 用飽和碳酸氫鈉溶液除去二氧化碳中混有的少量氯化氫氣體解析 水和酒精互溶 不能用分液法分離 A錯(cuò)誤 答案 A 4 現(xiàn)有下列儀器 燒杯 漏斗 鐵架臺 帶鐵圈 三腳架 分液漏斗 酒精燈 玻璃棒 蒸發(fā)皿和圓底燒瓶 從缺少儀器的角度分析 不能進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目是 A 過濾B 蒸發(fā)C 分液D 分餾解析 若要掌握各實(shí)驗(yàn)所需要的儀器 必須明確各種實(shí)驗(yàn)的原理及主要操作 分餾時(shí) 加熱裝置缺少石棉網(wǎng) 溫度計(jì) 冷凝裝置缺少冷凝管 接收裝置缺少牛角管及錐形瓶 答案 D 5 將CH3CHO 易溶于水 沸點(diǎn)為20 8 的液體 和CH3COOH分離的正確方法是 A 加熱蒸餾B 加入Na2CO3后 通過萃取的方法分離C 先加入燒堿溶液之后蒸出乙醛 再加入濃硫酸 蒸出乙酸D 和Na反應(yīng)后進(jìn)行分離 解析 乙醛 乙酸均為低沸點(diǎn)物質(zhì) 都易揮發(fā) 直接蒸餾得不到其純凈物質(zhì) 故先將CH3COOH轉(zhuǎn)化為沸點(diǎn)高的CH3COONa 答案 C 6 下列物質(zhì)中的雜質(zhì) 括號中是雜質(zhì) 分別可以用什么方法除去 1 壬烷 己烷 2 KNO3 NaCl 3 乙酸乙酯 乙醇 4 甲烷 乙烯 5 NaCl 泥沙 6 溴水 水 答案 1 蒸餾 2 結(jié)晶 或重結(jié)晶 3 加入飽和Na2CO3溶液 分液 4 通過溴水 洗氣 5 溶解 過濾 6 萃取 7 在 苯甲酸的重結(jié)晶 實(shí)驗(yàn)中有如下操作 請?jiān)跈M線上填上相應(yīng)的文字將操作補(bǔ)充完整 A 在石棉網(wǎng)上加熱 并用玻璃棒不斷攪拌 B 將濾液靜置 使其 C 將1g粗苯甲酸加入100mL的燒杯中 再加入50mL蒸餾水 D 用 趁熱將溶液過濾到另一100mL的燒杯中 E 全部溶解后再加入少量蒸餾水 F 過濾得苯甲酸晶體 回答下列問題 1 上述實(shí)驗(yàn)步驟的操作順序?yàn)?2 操作E的目的是 3 操作B的溫度 填 是 或 不是 越低越好 理由是 解析 在 苯甲酸 的重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中 應(yīng)先將其溶解 需加熱 然后再趁熱過濾 將過濾后的濾液緩慢冷卻結(jié)晶 最后再將析出晶體后的混合物過濾即可 答案 緩慢冷卻結(jié)晶短頸玻璃漏斗 1 CAEDBF 2 減少苯甲酸的損失 3 不是溫度太低 雜質(zhì)也會析出 8 工業(yè)酒精是含水約4 的液態(tài)乙醇 向工業(yè)酒精中加入生石灰 會發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng)且生成物不溶于乙醇 CaO H2O Ca OH 2要在實(shí)驗(yàn)中將工業(yè)酒精轉(zhuǎn)化為無水酒精 請回答下列問題 1 下列做法中最不可取的是 A 加入過量的生石灰后過濾B 加入過量的生石灰后蒸餾C 加入過量的生石灰后分液 2 在你選擇的需要加熱的實(shí)驗(yàn)方法中 需用的玻璃儀器除酒精燈以外 還有 在該方法的實(shí)驗(yàn)步驟中 加熱之前的一步操作是 并且要注意的問題是 3 用酒精燈作熱源 在加熱的過程中要適時(shí)調(diào)整酒精燈的位置 其目的是 答案 1 C 2 蒸餾燒瓶 溫度計(jì) 冷凝管 牛角管 錐形瓶向冷凝管內(nèi)通冷卻水使冷卻水從冷凝管的下口進(jìn) 上口出 3 使蒸餾燒瓶內(nèi)的支管口處保持某一恒溫 1 除去溴苯中少量的溴的方法是 A 加入苯使之反應(yīng)B 加入KI溶液C 加入大量NaOH溶液后靜置分液D 加入大量CCl4萃取 靜置分液 解析 溴苯與苯 CCl4互溶 A D錯(cuò)誤 若加入KI溶液 Br2與之反應(yīng)生成I2 B錯(cuò)誤 若加入NaOH溶液 Br2與之反應(yīng)生成溶于水的無機(jī)物 用分液法可以分離 C正確 答案 C 2 除去下列物質(zhì)中所含的雜質(zhì) 括號內(nèi)的物質(zhì) 所選用的試劑不正確的是 A 乙酸 苯甲酸 NaOH溶液B 甲烷 乙烯 溴水C 苯 苯甲酸 NaOH溶液D 乙炔 硫化氫 亞硫酸鈉酸性溶液 解析 A項(xiàng) 乙酸和苯甲酸都能與NaOH反應(yīng)而溶于該溶液 因此A錯(cuò)誤 B項(xiàng) 可以通過乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng) 從而除去了乙烯 C項(xiàng) 苯甲酸溶于NaOH溶液而被除去 D項(xiàng) 通過亞硫酸鈉酸性溶液 硫化氫與亞硫酸鈉反應(yīng)生成了硫 從而除去 答案 A 3 天然色素的提取往往應(yīng)用到萃取操作 現(xiàn)在有用大量水提取的天然色素 下列溶劑不能用來萃取富集這些天然色素的是 A 四氯化碳B 苯C 乙醇D 直餾汽油解析 萃取劑必須與溶劑互不相溶 而乙醇和水互溶 所以不能用來萃取富集這些天然色素的是乙醇 答案 C 4 現(xiàn)有三組混合液 乙酸乙酯和乙酸鈉溶液 乙醇和水 溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液 分離以上各混合液的正確方法依次是 A 分液 萃取 蒸餾B 萃取 蒸餾 分液C 分液 蒸餾 萃取D 蒸餾 萃取 分液 解析 乙酸乙酯和乙酸鈉溶液分層 采用分液法分離 乙醇和水混溶 兩者的沸點(diǎn)不同 可采用蒸餾法分離 溴化鈉不溶于有機(jī)溶劑 溴易溶于有機(jī)溶劑 可采用萃取的方法分離 答案 C 5 現(xiàn)有一瓶A和B的混合液 已知A和B的某些性質(zhì)如下 由此推知分離A和B的最佳方法是 A 萃取B 結(jié)晶C 蒸餾D 分液 解析 觀察表中數(shù)據(jù) 得知A B兩種物質(zhì)都是有機(jī)物 都溶于水 不能用萃取或分液進(jìn)行分離 它們的熔點(diǎn)都比較低 常溫下為液體 不能結(jié)晶析出 但是其沸點(diǎn)差異較大 故可以用蒸餾的方法將A B分離 答案 C 6 下列關(guān)于物質(zhì)的分離 提純實(shí)驗(yàn)中的一些操作或做法 不正確的是 A 在組裝蒸餾裝置時(shí) 溫度計(jì)的水銀球應(yīng)處于蒸餾燒瓶的支管口處B 用96 的工業(yè)酒精制取無水乙醇 可采用的方法是加生石灰 再蒸餾 C 在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中 粗苯甲酸加熱溶解后還要加少量蒸餾水D 在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中 待粗苯甲酸完全溶解后 要冷卻到常溫才過濾解析 在苯甲酸結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中 待粗苯甲酸完全溶解后 要趁熱過濾 D錯(cuò)誤 答案 D 7 下列實(shí)驗(yàn)裝置一般不用于分離物質(zhì)的是 解析 A項(xiàng)用于分離相互溶解并且沸點(diǎn)差距較大的液體混合物 B項(xiàng)用于分離相互不溶解的液體混合物 C項(xiàng)用于分離不溶于水的固體 答案 D 8 將圖中所列儀器組裝為一套實(shí)驗(yàn)室蒸餾工業(yè)酒精的裝置 并進(jìn)行蒸餾 1 圖中A B C三種儀器的名稱是 2 將以上儀器按 一 六 順序 用字母a b c 表示連接順序 e接 接 接 接 接 3 A儀器中c口是 d口是 填 進(jìn)水口 或 出水口 4 蒸餾時(shí) 溫度計(jì)水銀球應(yīng)放在 位置 5 在B中注入工業(yè)酒精后 加幾片碎瓷片的目的是 6 給B加熱 收集到沸點(diǎn)最低餾分是 收集到78 左右的餾分是 解析 蒸餾裝置包括加熱裝置 冷凝裝置和收集裝置三部分 組裝時(shí) 應(yīng)遵循先加熱后冷凝再收集的順序 實(shí)驗(yàn)時(shí)冷凝水的流向與蒸氣的流向相反 溫度計(jì)水銀球位于蒸餾燒瓶支管口處 為防止液體暴沸 需向蒸餾燒瓶中加入少許碎瓷片 答案 1 A是冷凝管 B是蒸餾燒瓶 C是錐形瓶 2 ihakIbfgw 3 進(jìn)水口出水口 4 蒸餾燒瓶支管口 5 防止液體暴沸 6 甲醇乙醇 第四節(jié)研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法 第一章認(rèn)識有機(jī)化合物 第2課時(shí)元素分析相對分子質(zhì)量的測定和分子結(jié)構(gòu)的鑒定 1 2 3 課前預(yù)習(xí)作業(yè) 課堂對點(diǎn)訓(xùn)練 課后提升訓(xùn)練 1 某氣態(tài)有機(jī)物X含C H O三種元素 已知下列條件 現(xiàn)欲確定X的分子式 所需的最少條件是 X中含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù) X中含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù) X在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積 質(zhì)譜確定X的相對分子質(zhì)量 X的質(zhì)量A B C D 解析 由C H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可推出O的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 由各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可確定X的實(shí)驗(yàn)式 由相對分子質(zhì)量和實(shí)驗(yàn)式可確定X的分子式 答案 B 2 下列化合物分子 在核磁共振氫譜圖中能給出三種信號峰的是 A CH3CH2CH3B CH3 O CH3解析 有機(jī)物中含有幾種不同類型的氫原子 在核磁共振氫譜上就能出現(xiàn)幾種信號峰 現(xiàn)題給有機(jī)物在核磁共振氫譜圖中有三種信號峰 這表明有機(jī)物分子中含有三種不同類型的氫原子 答案 C 3 某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒 生成等物質(zhì)的量的水和二氧化碳 則該有機(jī)物必須滿足的條件是 A 分子中的C H O的個(gè)數(shù)比為1 2 3B 分子中C H個(gè)數(shù)比為1 2C 該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為14D 該分子中肯定不含氧原子解析 根據(jù)生成等物質(zhì)的量的H2O和CO2 只能推斷出分子中C H個(gè)數(shù)比為1 2 不能確定是否含有氧原子 也不能推斷其相對分子質(zhì)量 答案 B 4 有機(jī)物A完全燃燒只生成CO2和H2O 將12g該有機(jī)物完全燃燒的產(chǎn)物通過足量濃硫酸 濃硫酸增重14 4g 再通過足量堿石灰 堿石灰增重26 4g 該有機(jī)物的分子式是 A C4H10B C2H6OC C3H8OD C2H4O2 解析 濃硫酸增重為H2O的質(zhì)量 堿石灰增重為CO2的質(zhì)量 即m H2O 14 4g m CO2 26 4g 由此易求出m C 7 2g m H 1 6g 則m O 3 2g 據(jù)此易求出有機(jī)物中C H O的原子個(gè)數(shù)比為3 8 1 即有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式為C3H8O 因氫原子數(shù)已達(dá)飽和 此實(shí)驗(yàn)式也就是有機(jī)物A的分子式 答案 C A 甲醇 CH3OH B 甲烷C 丙烷D 乙烯解析 從圖中看出其右邊最高峰質(zhì)荷比為16 是H 質(zhì)荷比的16倍 即其相對分子質(zhì)量為16 為甲烷 答案 B 6 以下關(guān)于紅外光譜說法中不正確的是 A 在有機(jī)物分子中 組成化學(xué)鍵或官能團(tuán)的原子處于不斷振動的狀態(tài) 其振動頻率與紅外光的振動頻率相當(dāng)B 不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同 在紅外光譜圖上將處于不同的位置 從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息C 通過紅外光譜圖的分析可以知道有機(jī)物的相對分子質(zhì)量D 通過紅外光譜圖的分析不能確定有機(jī)物中氫原子所處的化學(xué)環(huán)境 解析 測得物質(zhì)的相對分子質(zhì)量 應(yīng)用質(zhì)譜儀 確定有機(jī)物中氫原子所處的化學(xué)環(huán)境應(yīng)為核磁共振 答案 C 解析 鑒定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)可用紅外光譜法或核磁共振氫譜法 1 中有C H鍵 C O鍵 C O鍵 O H鍵四個(gè)振動吸收 有 CH3 OH 兩類氫 應(yīng)有兩個(gè)峰 同理 2 中有C H C O C O三個(gè)振動吸收 有兩個(gè)峰 答案 紅外光譜法核磁共振氫譜法 1 42 2 32 8 為了測定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu) 做如下實(shí)驗(yàn) 將2 3g該有機(jī)物完全燃燒 生成0 1molCO2和2 7g水 用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量 得如圖1所示的質(zhì)譜圖 用核磁共振儀處理該化合物 得到如圖2所示圖譜 圖中三個(gè)峰的面積之比是1 2 3 試回答下列問題 1 有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量是 2 有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是 3 A的分子式是 4 A的結(jié)構(gòu)簡式為 解析 1 在A的質(zhì)譜圖中 最大質(zhì)荷比為46 所以其相對分子質(zhì)量也是46 3 該有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式C2H6O的式量是46 故其實(shí)驗(yàn)式即為分子式 4 由A的核磁共振氫譜知A中有3種氫原子 個(gè)數(shù)比為1 2 3 所以A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3 CH2 OH 答案 1 46 2 C2H6O 3 C2H6O 4 CH3CH2OH 1 某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒 生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1 2 下列說法正確的是 A 分子中C H O個(gè)數(shù)之比為1 2 3B 分子中C H個(gè)數(shù)之比為1 4C 分子中不含有氧原子D 此有機(jī)物的最簡式為CH4 解析 有機(jī)物在氧氣中充分燃燒 生成CO2和H2O 說明該有機(jī)物中一定含有C H兩種元素 可能含氧元素 CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1 2 則C H原子個(gè)數(shù)之比為1 2 2 1 4 A C項(xiàng)錯(cuò)誤 B項(xiàng)正確 因不能確定有機(jī)物中是否有氧元素 所以無法確定其最簡式 D項(xiàng)錯(cuò)誤 答案 B 2 某化合物6 4g在氧氣中完全燃燒 只生成8 8gCO2和7 2gH2O 下列說法正確的是 A 該化合物僅含碳 氫兩種元素B 該化合物中碳 氫原子個(gè)數(shù)比為1 2C 無法確定該化合物是否含有氧元素D 該化合物中一定含有氧元素 答案 D 3 通常將一定量的有機(jī)物充分燃燒轉(zhuǎn)化為簡單的無機(jī)物 根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成 下列是用燃燒法確定有機(jī)物分子式的常用裝置 1 使產(chǎn)生的O2按從左到右的方向流動 則所選裝置中各導(dǎo)管的正確連接順序是 2 C裝置中濃硫酸的作用是 3 燃燒管中CuO的作用是 4 若準(zhǔn)確稱取0 69g樣品 只含C H O三種元素中的兩種或三種 充分燃燒后 A管質(zhì)量增加1 32g B管質(zhì)量增加0 81g 則該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為 5 要確定該有機(jī)物的分子式 還要知道該有機(jī)物的 經(jīng)測定其蒸氣密度為2 054g L 已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下 則其分子式為 6 該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖所示 則其結(jié)構(gòu)簡式為 解析 通過計(jì)算確定有機(jī)物的分子式 由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和題給信息確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式 根據(jù)反應(yīng)原理可知 該實(shí)驗(yàn)要成功必須 快速制備O2供燃燒使用 O2要純凈干燥 保證碳元素全部轉(zhuǎn)化為CO2 氫元素全部轉(zhuǎn)化為H2O 并在后面裝置中被完全吸收 由此可知裝置的連接順序 答案 1 g f e h i c 或d d 或c a 或b b 或a 2 干燥O2 3 確保有機(jī)物中的碳元素全部轉(zhuǎn)化為CO2 4 C2H6O 5 相對分子質(zhì)量C2H6O 6 CH3CH2OH 4 研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟 分離 提純 確定實(shí)驗(yàn)式 確定分子式 確定結(jié)構(gòu)式 以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是 A 蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B 燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法C 核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對分子質(zhì)量D 對有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán) 解析 核磁共振氫譜確定的是等效氫的種類和數(shù)量 C選項(xiàng)錯(cuò)誤 答案 C 5 二甲醚和乙醇是同分異構(gòu)體 其鑒別可采用化學(xué)方法或物理方法 下列鑒別方法中不能對二者進(jìn)行鑒別的是 A 利用金屬鈉或者金屬鉀B 利用質(zhì)譜法C 利用紅外光譜法D 利用核磁共振氫譜解析 質(zhì)譜法是用于測定相對分子質(zhì)量的 二者互為同分異構(gòu)體 相對分子質(zhì)量相等 答案 B 6 某化合物由碳 氫 氧三種元素組成 其紅外光譜圖有C H鍵 O H鍵 C O鍵的振動吸收 該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量是60 則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是 A CH3CH2OCH3B CH3CH OH CH3C CH3COCH3D CH3CH2CHO解析 CH3CH2OCH3中沒有O H鍵 CH3COCH3 CH3CH2CHO中沒有O H鍵 C O鍵 A C D錯(cuò)誤 B項(xiàng)正確 答案 B 7 下列化合物的1H NMR譜圖中吸收峰的數(shù)目不正確的是 解析 A有兩個(gè)對稱軸 有3種等效氫原子 有3組峰 B有一個(gè)對稱軸 有5種等效氫原子 有5組峰 C中要注意單鍵可以轉(zhuǎn)動 因此左邊兩個(gè)甲基是相同的 右邊3個(gè)甲基也是相同的 因此有3種等效氫原子 有3組峰 D中有一個(gè)對稱中心 因此有4種等效氫原子 有4組峰 答案 A 8 下圖分別是甲 乙兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜 已知甲 乙兩種物質(zhì)都是烴類 不含環(huán)烷烴 都含有6個(gè)氫原子 試根據(jù)兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜推測甲 乙可能分別是 A C3H6 C6H6B C2H6 C3H6C C2H6 C6H6D C3H6 C2H6 解析 由圖可得 甲 乙所含氫原子分別有1種 3種 由等效氫規(guī)則可知 C2H6 C6H6都只有1種氫 而C3H6 丙烯 有3種氫 B項(xiàng)正確 答案 B 9 下列化合物中 核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3 2的是 解析 A中有機(jī)物有三種氫原子 不正確 B中有機(jī)物含有兩種氫原子 且這兩種氫原子的個(gè)數(shù)比為3 1 不正確 C中有機(jī)物含有兩種氫原子 兩種氫原子的個(gè)數(shù)比為3 1 不正確 D中有機(jī)物含有兩種氫原子 且個(gè)數(shù)比為3 2 正確 故選D 答案 D