啟東市高中生物專題5DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)課題2多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴增DNA片段練習(xí)(打包6套)新人教版.zip
啟東市高中生物專題5DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)課題2多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴增DNA片段練習(xí)(打包6套)新人教版.zip,啟東市,高中生物,專題,DNA,蛋白質(zhì),技術(shù),課題,多聚酶,鏈?zhǔn)椒磻?yīng),擴增,片段,練習(xí),打包,新人
基礎(chǔ)知識:PCR的反應(yīng)過程1 下列對PCR過程中“溫度的控制”的敘述中不正確的是()APCR反應(yīng)需要高溫,是為了確保模板是單鏈B延伸的溫度必須大于復(fù)性溫度,而小于變性溫度C要用耐高溫的DNA聚合酶D需要耐高溫的解旋酶2 洗滌紅細胞時,離心所采用的方法是()A低速長時間離心 B低速短時間離心C高速長時間離心 D高速短時間離心3 下列各項中,一般不影響凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)中的分離度的是()A層析柱高 B層析柱的直徑C緩沖溶液 D樣品的分布4 聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán):95 下使模板DNA變性、解鏈55 下復(fù)性(引物與DNA模板鏈結(jié)合)72 下引物鏈延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是()A變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵,也可利用解旋酶實現(xiàn)B復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合依靠互補配對原則完成C延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸DPCR與細胞內(nèi)DNA復(fù)制相比,所需要酶的最適溫度較高5 下列關(guān)于PCR技術(shù)的描述,錯誤的是( )A以DNA復(fù)制為基礎(chǔ)而建立起來的技術(shù)B利用PCR技術(shù)可完全無誤的擴增基因C反應(yīng)體系需要模板、引物、四種脫氧核苷酸、耐熱DNA聚合酶和緩沖溶液D以變性、復(fù)性和延伸為一個周期6 DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)解開的溫度范圍是()。A1020 B80100 C2030 D4060 7 在PCR擴增的實驗中,加入一種提取物(一種模板DNA片段),但實驗得到的產(chǎn)物中,卻有兩種DNA。其原因可能是()A基因突變BTaq聚合酶發(fā)生變異C基因污染D溫度過高8 PCR儀實質(zhì)上是一臺自動調(diào)控溫度的儀器,下列關(guān)于它調(diào)控不同溫度的目的敘述錯誤的是()A94 C,使DNA分子變性,解開螺旋B55 C,引物與作為模板的單鏈DNA特定部位相互配對、結(jié)合C72 C,使DNA分子開始復(fù)制,延伸D72 C,使DNA分子恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu),恢復(fù)活性9 PCR是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù),其基本原理和過程與細胞內(nèi)DNA的復(fù)制類似下列關(guān)于兩者共同點的敘述,不正確的是()邊解旋邊復(fù)制遵循堿基互補配對原則需要引物過程可分為變性、復(fù)性、延伸等步驟ABCD10 PCR技術(shù)又稱聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),現(xiàn)在已成為分子生物學(xué)實驗室的一種常規(guī)手段,它可以在體外很短的時間內(nèi)將DNA大量擴增。你認為以下符合在體外進行PCR反應(yīng)條件的一組是( ) 穩(wěn)定的緩沖液環(huán)境 DNA模板 合成引物 四種脫氧核苷酸 DNA聚合酶 DNA解旋酶 限制性核酸內(nèi)切酶 溫控設(shè)備A BC D參考答案:1 答案: D解析: PCR是體外DNA擴增技術(shù),DNA雙鏈的解開不需要解旋酶,而是靠高溫使其變性解體。復(fù)性前,在耐高溫的Taq DNA聚合酶的作用下根據(jù)堿基互補配對原則合成新的DNA,因此延伸的溫度要大于復(fù)性溫度但小于變性溫度。2 答案: B解析: 洗滌紅細胞時,轉(zhuǎn)速要低,時間要短,否則白細胞會與之一起沉淀,達不到分離目的。3 答案: B解析: 分離度取決于柱高,為分離不同組分,凝膠柱必須有適宜的高度,分離度與柱高相關(guān)。樣品的分布也影響分離度,緩沖溶液的pH影響蛋白質(zhì)所帶的電荷,因此也影響分離度。只有層析柱的直徑一般不會影響分離度。4 答案: C解析: 變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵,也可利用解旋酶實現(xiàn);復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合依靠互補配對原則完成;延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種脫氧核糖核苷酸;PCR與細胞內(nèi)DNA復(fù)制相比,所需要酶的最適溫度較高5 答案: B解析: 利用PCR技術(shù)也可能會出現(xiàn)擴增的基因出現(xiàn)錯誤。故選B6 答案: B解析: 蛋白質(zhì)大多不能忍受6080 的高溫,而DNA在80 以上才會變性。7 答案: C解析: 實驗中得到兩種DNA的原因可能是靶細胞基因污染造成的,所以在實驗中,必須做到隔離操作區(qū)、分裝試劑、簡化操作程序、使用一次性吸頭等,盡量避免基因污染。8 答案: D解析: PCR利用DNA熱變性的原理,當(dāng)溫度上升到94 C時,雙鏈DNA解旋為單鏈,A項正確;當(dāng)溫度下降到4060 C左右時,兩種引物通過堿基互補配對原則與兩條單鏈DNA結(jié)合,B項正確;當(dāng)溫度上升到72 左右時,在DNA聚合酶的作用下,根據(jù)堿基互補配對原則合成新的DNA鏈,從而實現(xiàn)DNA延伸,故C正確,D錯誤。9 答案: C解析: 解:PCR反應(yīng)和體內(nèi)DNA復(fù)制都是邊解旋邊復(fù)制,故正確;PCR反應(yīng)和體內(nèi)DNA復(fù)制都遵循堿基互補配對原則,故正確;PCR反應(yīng)需要引物,但體內(nèi)DNA復(fù)制不需要引物,故錯誤;PCR過程可分為變性、復(fù)性、延伸等步驟,而體內(nèi)DNA復(fù)制沒有這些步驟,故錯誤故選C10 答案: D解析: 試題分析:在PCR技術(shù)中,需要的條件有模板、引物、脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶,此外還需要適宜的溫度和pH,故D正確??键c:本題主要考查PCR的過程,意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。3
收藏
編號:4354462
類型:共享資源
大小:76.82KB
格式:ZIP
上傳時間:2020-01-06
30
積分
- 關(guān) 鍵 詞:
-
啟東市
高中生物
專題
DNA
蛋白質(zhì)
技術(shù)
課題
多聚酶
鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
擴增
片段
練習(xí)
打包
新人
- 資源描述:
-
啟東市高中生物專題5DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)課題2多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴增DNA片段練習(xí)(打包6套)新人教版.zip,啟東市,高中生物,專題,DNA,蛋白質(zhì),技術(shù),課題,多聚酶,鏈?zhǔn)椒磻?yīng),擴增,片段,練習(xí),打包,新人
展開閱讀全文
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
裝配圖網(wǎng)所有資源均是用戶自行上傳分享,僅供網(wǎng)友學(xué)習(xí)交流,未經(jīng)上傳用戶書面授權(quán),請勿作他用。