2018_2019版高中化學(xué)專題2有機物的結(jié)構(gòu)與分類第二單元有機化合物的分類和命名（課件學(xué)案）（打包4套）蘇教版選修5.zip,2018,_2019,高中化學(xué),專題,有機物,結(jié)構(gòu),分類,第二,單元,有機化合物,命名,課件,打包,蘇教版,選修 第2課時　有機化合物的命名 知識內(nèi)容 必考要求 加試要求 烷烴的系統(tǒng)命名法和常見有機物的習(xí)慣命名。 b 目標定位 1.會說出簡單有機物的習(xí)慣命名。 2.能記住系統(tǒng)命名法的幾個原則。 3.能根據(jù)名稱寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式，并能判斷所給出有機物名稱的正誤。 一、烷烴的命名 1．烷烴習(xí)慣命名法 (1)根據(jù)烷烴分子里所含碳原子數(shù)目來命名，碳原子數(shù)加“烷”字，就是簡單的烷烴的命名。 (2)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示；碳原子數(shù)在十以上的用中文數(shù)字表示。如：CH4名稱為甲烷，C5H12名稱為戊烷，C14H30名稱為十四烷。 (3)當(dāng)碳原子數(shù)相同時，在(碳原子數(shù))烷名前面加正、異、新等。如：分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有3種，寫出它們的名稱和結(jié)構(gòu)簡式。 ①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3； ②異戊烷； ③新戊烷。 2．烷基命名法 (1)烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團叫烴基。 (2)甲烷失去一個H原子，得到—CH3，叫甲基；乙烷失去一個H原子，得到—CH2CH3，叫乙基。像這樣由烷烴失去一個氫原子剩余的原子團叫烷基，烷基的組成通式為—CnH2n＋1。 (3)丙烷分子失去一個氫原子后的烴基有兩種，正丙基的結(jié)構(gòu)簡式是—CH2CH2CH3，異丙基的結(jié)構(gòu)簡式是。 3．烷烴系統(tǒng)命名法 (1)分析下列烷烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對應(yīng)關(guān)系，并填空： (2)總結(jié)烷烴系統(tǒng)命名法的步驟 ①選主鏈，稱某烷。選定分子中最長的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。 ②編序號，定支鏈。選主鏈中離支鏈最近的一端開始編號；當(dāng)兩個相同支鏈離兩端主鏈距離相同時，從離第三個支鏈最近的一端開始編號，等近時按支鏈最簡進行編號。 ③取代基寫在前，注位置，短線連。先寫取代基編號，再寫取代基名稱。 ④不同基團，簡單在前、復(fù)雜在后、相同合并，最后寫主鏈名稱。 例如： 名稱為3-甲基-4-乙基己烷。 　烷烴的命名 (1)系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律 阿拉伯?dāng)?shù)字(用“，”隔開)-(漢字數(shù)字)支鏈名稱、主鏈名稱 ↓　　　　　　　　 ↓ 　 (取代基位置)　　(取代基總數(shù)，若只有一個，則不用寫) (2)烷烴命名的原則 ①選主鏈 ②編序號 (3)烷烴命名的注意事項 ①取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。 ②相同取代基要合并，必須用中文數(shù)字表示其個數(shù)。 ③多個取代基位置間必須用逗號“，”分隔。 ④位置與名稱間必須用短線“-”隔開。 ⑤若有多種取代基，必須簡單寫在前，復(fù)雜寫在后。 例1　用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴。 (1) ______________________________。 (2) __________________________。 (3) _____________________________。 (4)____________________________。 答案　(1)2,4-二甲基己烷　(2)2,5-二甲基-3-乙基己烷　(3)3,5-二甲基庚烷 (4)2,4-二甲基-3-乙基己烷 【考點】烷烴的命名方法 【題點】烷烴的命名方法 例2　下列烷烴的命名是否正確？若有錯誤，請加以改正。 (1)　2-乙基丁烷 (2)　3,4-二甲基戊烷 (3) 　1,2,4-三甲基丁烷 (4)　2,4-二甲基己烷 答案　(1)、(2)、(3)命名錯誤，正確的烷烴命名分別是(1)3-甲基戊烷，(2)2,3-二甲基戊烷，(3)3-甲基己烷。 (4)正確。 解析　(1)、(3)選錯了主鏈，(1)中主鏈不是最長的，(3)中誤把主鏈末端當(dāng)成了取代基。 (2)是起點定錯了，應(yīng)是離支鏈最近的一端為起點：。 【考點】烷烴的命名方法 【題點】烷烴命名的正誤判斷 二、帶有官能團的有機化合物的命名 1．烯烴、炔烴的命名 (1)選主鏈：將含雙鍵或叁鍵的最長碳鏈作為主鏈，并按主鏈所含碳原子數(shù)稱為“某烯”或“某炔”。 (2)編號位：從距離雙鍵或叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。 (3)寫名稱：先用中文數(shù)字“二、三……”在烯或炔的名稱前表示雙鍵或叁鍵的個數(shù)；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示雙鍵或叁鍵的位置(用碳碳雙鍵或碳碳叁鍵碳原子的最小編號)；最后在前面寫出取代基的名稱、個數(shù)和位置。 如：命名為3-甲基-1-丁炔； 命名為2-甲基-2,4-己二烯。 2．二烯烴、醇的命名 仿照烯烴、炔烴命名方法，命名下列物質(zhì) (1) 2-乙基-1,3-丁二烯； (2) 3-乙基-3-己醇； (3)1,3-丙二醇； (4) 3-甲基-2-丁醇； (5) 2-甲基丁醛。 烯烴、炔烴和其他衍生物的命名方法步驟 (1)選主鏈，定名稱：將含官能團的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。 (2)近官能團，定號位：從距離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。 (3)官能團，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標明官能團的位置(如是雙鍵或叁鍵，只需標明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示官能團的個數(shù)。 例3　某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為，有甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別將其命名為2-甲基-4-乙基-4-戊烯、2-異丁基-1-丁烯、2,4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。下列對四位同學(xué)的命名判斷正確的是(　　) A．甲的命名主鏈選擇是錯誤的 B．乙的命名編號是錯誤的 C．丙的命名主鏈選擇是正確的 D．丁的命名是正確的 答案　D 解析　要注意烯烴的命名與烷烴的命名的不同之處：①烯烴中主鏈的選取必須包含雙鍵在內(nèi)，這樣有可能主鏈并非是分子中最長的碳鏈；②對主鏈碳原子的編號是從離雙鍵較近的一端開始，因而支鏈并不對編號起作用；③必須在書寫名稱時指出雙鍵的位置。據(jù)此分析各位同學(xué)的命名，可以看出甲同學(xué)對主鏈碳原子編號錯誤，乙、丙同學(xué)的主鏈選擇錯誤。 【考點】烯烴和炔烴的命名方法 【題點】烯烴和炔烴的命名正誤判斷 例4　(1)有機物的系統(tǒng)命名是__________________。將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是____________。 (2)有機物的系統(tǒng)命名是______________。將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是________________。 答案　(1)3-甲基-1-丁烯　2-甲基丁烷 (2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔　2,3-二甲基-5-乙基庚烷 解析　根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則，選主鏈，編序號，具體編號如下：， ，然后再確定支鏈的位置，正確書寫名稱；當(dāng)對烯烴、炔烴完全氫化后所得烷烴進行命名時，要注意主鏈及編號的變化。 【考點】烯烴和炔烴的命名方法 【題點】烯烴和炔烴的命名方法 三、環(huán)狀化合物的命名 1．用習(xí)慣命名法，寫出下列有機物的名稱。 甲基環(huán)己烷　　 甲苯　 　 乙苯　　　　　 鄰甲基苯酚 2．用兩種方法對下列有機物命名。 (1)系統(tǒng)命名法 ①1,2-二甲苯、②1,3-二甲苯、③1,4-二甲苯、④1,4-苯二酚。 (2)習(xí)慣命名法 ①鄰二甲苯、②間二甲苯、③對二甲苯、④對苯二酚。 環(huán)狀化合物的命名方法 (1)以環(huán)作為母體，環(huán)的側(cè)鏈作為取代基。 (2)若有多個取代基，可對環(huán)編號或用鄰、間、對來表示。 (3)從官能團連接的碳原子開始編號。 例5　苯有多種同系物，其中一種結(jié)構(gòu)簡式為 ，則它的名稱為(　　) A．2,4-二甲基-3-乙基苯 B．1,3-二甲基-2-乙基苯 C．1,5-二甲基-6-乙基苯 D．2-乙基-1,3-二甲基苯 答案　B 解析　苯的同系物命名時，將苯環(huán)進行編號，編號時從小的取代基開始，并且沿使取代基位次和較小的方向進行，；因此命名為1,3-二甲基-2-乙基苯。 【考點】苯的同系物的命名方法 【題點】苯的同系物的命名 例6　下列有機物命名是否正確？若不正確，請寫出正確的名稱。 (1) 苯基甲烷________。 (2) 二乙苯________。 (3) 1,4-二甲基-6-乙基苯______。 答案　(1)甲苯　(2)鄰二乙苯(或1,2-二乙苯) (3)1,4-二甲基-2-乙基苯 解析　苯的同系物命名時，以苯環(huán)為母體，側(cè)鏈作取代基。編號時，將最簡單的取代基所連的碳原子編為“1”號，然后按順時針或逆時針編號，使取代基位置編號之和最小。 【考點】苯的同系物的命名方法 【題點】苯的同系物的命名 方法點撥　苯的同系物的命名方法 (1)以苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”。 (2)若苯環(huán)上有兩個或兩個以上的取代基時，則將苯環(huán)進行編號，編號時從小取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進行。 注意　當(dāng)苯環(huán)上含有不飽和烴基或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。如的名稱為苯乙烯；的名稱為苯乙炔。 (1)有機物命名時選好主鏈是命名的最關(guān)鍵的一步，然后是編序號，就近、就簡、最小是編序號時遵循的三條原則。同時書寫要注意規(guī)范，數(shù)字與漢字之間用“-”隔開，數(shù)字之間用“，”隔開。 (2)烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團，在命名時要注意到官能團對命名的影響，選擇主鏈時要選擇含有官能團的碳鏈為主鏈。 1．有機物(CH3CH2)2CHCH3的名稱是(　　) A．3-甲基戊烷 B．2-甲基戊烷 C．2-乙基戊烷 D．3-乙基丁烷 答案　A 解析　將該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式變形為 【考點】烷烴的命名方法 【題點】烷烴的命名方法 2．下列選項中是3甲基-2戊烯的結(jié)構(gòu)簡式的是(　　) 答案　C 解析　根據(jù)有機化合物的名稱寫出其結(jié)構(gòu)簡式，然后對比判斷即可。書寫時可按如下過程：先寫主碳鏈，再標官能團，最后補充氫原子。 【考點】烯烴和炔烴的命名方法 【題點】烯烴和炔烴的命名方法 3．下列有機物的命名正確的是(　　) A．2,2-二甲基-3-丁炔： B．3-乙基-1-丁烯： C．鄰二甲苯： D．2,2,3-三甲基戊烷： 答案　C 解析　A項應(yīng)為3,3-二甲基-1-丁炔；B項應(yīng)為3-甲基-1-戊烯；D項應(yīng)為2,2,4-三甲基戊烷。 【考點】命名有機物的一般規(guī)律 【題點】有機物命名的綜合考查 4．下列各物質(zhì)的名稱不正確的是(　　) A．3-甲基-2-戊烯 B．1,3-二甲苯 C．3-乙基-1-丁炔 D．2,2-二甲基丁烷 答案　C 解析　根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式重新命名，C項應(yīng)命名為3-甲基-1-戊炔。 【考點】命名有機物的一般規(guī)律 【題點】有機物命名的綜合考查 5．(1)用系統(tǒng)命名法命名下列幾種苯的同系物： ①____________，②____________，③____________。 (2)上述有機物的一氯代物的種類分別是 ①____________，②____________，③____________。 答案　(1)①1,2,4-三甲基苯?、?,3,5-三甲基苯 ③1,2,3-三甲基苯　(2)①6?、??、? 【考點】苯的同系物的命名方法 【題點】苯的同系物的命名 [對點訓(xùn)練] 題組一　烷烴的命名及正誤判斷 1．下列對有機物的命名正確的是(　　) A．2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B．3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C．3,3,4-三甲基己烷 D．3,4,4-三甲基己烷 答案　C 解析　對于烷烴而言，命名的第一步是找準主鏈，考慮到給出結(jié)構(gòu)中碳鏈的右起第二個碳原子連有乙基(—C2H5)，所以該有機物的主鏈并不是水平方向的直鏈。根據(jù)烷烴的命名方法可知，該烷烴的名稱為3,3,4-三甲基己烷，C項正確。 【考點】烷烴的命名方法 【題點】烷烴的命名方法 2．“辛烷值”用來表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值定為100，如圖所示是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)名稱為(　　) A．1,1,3,3-四甲基丁烷 B．2,2,4-三甲基-戊烷 C．2,4,4-三甲基戊烷 D．2,2,4-三甲基戊烷 答案　D 解析　根據(jù)球棍模型，可以寫出異辛烷的結(jié)構(gòu)簡式為，因此其系統(tǒng)名稱為2,2,4-三甲基戊烷。 【考點】烷烴的命名方法 【題點】烷烴的命名方法 3．下列有機物的系統(tǒng)命名中正確的是(　　) A．3-甲基-4-乙基戊烷 B．3,3,4-三甲基己烷 C．3,4,4-三甲基己烷 D．3,5-二甲基己烷 答案　B 解析　A物質(zhì)正確命名是3,4-二甲基己烷； C物質(zhì)正確命名是3,3,4-三甲基己烷；D物質(zhì)正確命名是2,4-二甲基己烷。 【考點】烷烴的命名方法 【題點】烷烴命名方法的正誤判斷 題組二　烯烴與炔烴的命名 4．某有機物，正確的名稱為(　　) A. 2,2,5-三甲基戊烯 B. 2,4,4-三甲基戊烯 C. 2,4,4-三甲基-1-戊烯 D. 2,2,5-三甲基-4-戊烯 答案　C 解析　選取含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈(5個碳)和離碳碳雙鍵近的一端編號，得到名稱為2,4,4-三甲基-1-戊烯。 【考點】烯烴和炔烴的命名方法 【題點】烯烴和炔烴的命名方法 5．某有機物的鍵線式為，其名稱是(　　) A．5-乙基-2-己烯 B．3-甲基庚烯 C．3-甲基-5-庚烯 D．5-甲基-2-庚烯 答案　D 解析　該有機物的鍵線式展開為，從離雙鍵最近的一端編號，命名為5-甲基-2-庚烯。 【考點】烯烴和炔烴的命名方法 【題點】烯烴和炔烴的命名方法 6．對下列烯烴的命名，正確的是(　　) A．2-甲基-2-丁烯 B．2,2-二甲基-1,3-丁二烯 C．2-甲基-3-戊烯 D．2-乙基-1-丙烯 答案　A 解析　B中2號碳成鍵個數(shù)超過了四個，該物質(zhì)不存在；C物質(zhì)雙鍵和支鏈位置編號有誤，應(yīng)為4-甲基-2-戊烯； D物質(zhì)主鏈不是最長碳鏈，應(yīng)該命名為2-甲基-1-丁烯。 【考點】烯烴和炔烴的命名方法 【題點】烯烴和炔烴的命名正誤判斷 題組三　苯的同系物的命名 7．下列命名不正確的是(　　) A．1,5-二甲苯 B．間二甲苯 C．鄰二甲苯 D．1,4-二甲苯 答案　A 解析　苯的同系物在命名時，從簡單的側(cè)鏈開始按順時針或逆時針給主鏈上的碳原子進行編號，使側(cè)鏈的位次和最小，故正確的名稱為1,3-二甲苯；間二甲苯是苯環(huán)上的兩個甲基在間位的關(guān)系；鄰二甲苯是苯環(huán)上的兩個甲基在鄰位的關(guān)系；當(dāng)苯環(huán)上的兩個甲基在對位時，為1,4-二甲苯。 【考點】苯的同系物的命名方法 【題點】苯的同系物的命名 8．當(dāng)苯環(huán)上含有不飽和烴基或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。如的名稱為苯乙烯；的名稱為苯乙炔。的正確的名稱為(　　) A．苯甲醛 B．醛基苯 C．苯甲酸 D．甲苯 答案　A 【考點】苯的同系物的命名方法 【題點】苯的同系物的命名 題組四　有機物命名的綜合考查 9．下列說法中正確的是(　　) A．的系統(tǒng)命名為1,3,4-三甲苯 B．2,2,3-三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為 C．的系統(tǒng)命名為2-甲基-3-丁炔 D．的系統(tǒng)命名為4-乙基-2-己烯 答案　D 解析　選項A中的有機物應(yīng)命名為1,2,4-三甲苯，原名稱未遵循取代基位次之和最小的原則；B項中有機物的名稱應(yīng)為2,2,4-三甲基戊烷；炔類物質(zhì)命名時，應(yīng)從離碳碳叁鍵最近的一端編號，故C中有機物應(yīng)命名為3-甲基-1-丁炔。 【考點】命名有機物的一般規(guī)律 【題點】有機物命名的綜合考查 10．下列名稱的有機物實際上不可能存在的是(　　) A．2,2-二甲基丁烷 B．2-甲基-4-乙基-1-己烯 C．3-甲基-2-戊烯 D．3,3-二甲基-2-戊烯 答案　D 解析　依據(jù)D項名稱可以寫出其結(jié)構(gòu)簡式為,3號位置上的碳原子形成5個共價鍵，違背碳原子的成鍵特點。 【考點】命名有機物的一般規(guī)律 【題點】有機物命名的綜合考查 11．(2017·溫州調(diào)研)下列各烴分別與H2完全加成，不能生成2,2,3-三甲基戊烷的是(　　) 答案　C 解析　炔烴、烯烴與氫氣加成，碳骨架不發(fā)生變化。A項，該烴與H2完全加成生成烷烴的碳骨架為，即能生成2,2,3-三甲基戊烷，不符合題意；B項，該烴與H2完全加成生成烷烴的碳骨架為，即能生成2,2,3-三甲基戊烷，不符合題意；C項，該烴與H2完全加成生成烷烴的碳骨架為，不能生成2,2,3-三甲基戊烷，符合題意；D項，該烴與H2完全加成生成烷烴的碳骨架為，即能生成2,2,3-三甲基戊烷，不符合題意。 【考點】命名有機物的一般規(guī)律 【題點】有機物命名的綜合考查 12．下列烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代物的有(　　) A．2-甲基丙烷 B．環(huán)戊烷 C．2,2-二甲基丁烷 D．3-甲基戊烷 答案　B 解析　先根據(jù)名稱寫出各選項有機物的結(jié)構(gòu)簡式，再判斷各有機物中不同化學(xué)環(huán)境氫原子的種數(shù)。2-甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH3，其分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其一氯代物有2種；環(huán)戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為，五個碳原子完全等效，只有一種一氯代物；2,2-二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為，有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其一氯代物有3種；3-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，一氯代物有4種。 【考點】命名有機物的一般規(guī)律 【題點】有機物命名的綜合考查 [綜合強化] 13．按要求回答下列問題： (1) 的名稱為____________。 (2) 的名稱為________________________________。 (3) 的名稱為__________。 (4)的名稱為______________。 (5)(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是______________，該烴是某炔烴經(jīng)催化加氫后得到，那么炔烴的結(jié)構(gòu)簡式是__________ ，正確命名是____________。 答案　(1) 2,4,6-三甲基-3-乙基辛烷 (2)3,4-二甲基-2-乙基-1-戊烯 (3)2-甲基-1,3-丁二烯 (4)4,4-二甲基-2-戊炔 (5)3-甲基戊烷　CH≡CCH(CH3)CH2CH3　3-甲基-1-戊炔 【考點】命名有機物的一般規(guī)律 【題點】有機物命名的綜合考查 14．根據(jù)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，回答下列問題： (1)四者之間的關(guān)系是_________________________________________。 (2)四者的習(xí)慣命名依次為__________、____________、____________、____________。 答案　(1)互為同分異構(gòu)體 (2)乙苯　鄰二甲苯　間二甲苯　對二甲苯 【考點】苯的同系物的命名方法 【題點】苯的同系物的命名 15．(1)按系統(tǒng)命名法命名： 有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是________________________。 (2)寫出下列各種有機物的結(jié)構(gòu)簡式： ①2,3-二甲基-4-乙基己烷_______________________________________________ ________________________________________________________________________； ②支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴_______________________________ ________________________________________________________________________。 答案　(1)2,3-二甲基戊烷 (2)① ② 解析　(2)①由有機物的名稱確定烷烴的主鏈及其碳原子數(shù)，再依據(jù)支鏈位置畫出碳骨架，最后根據(jù)碳滿四價原則添氫即可。②烷烴中乙基不能位于1、2號碳原子上，故烷烴中含乙基，其主鏈碳原子數(shù)最少為5個，符合題意的烷烴為。 17