多靶點(diǎn)抗腫瘤藥物索拉非尼ppt課件
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1,抗腫瘤藥物索拉非尼(sorafenib)在肝癌治療中的應(yīng)用,2,摘要:近年來,應(yīng)用分子靶向藥物治療肝癌的研究逐漸受到重視,正在成為新的熱點(diǎn),而多點(diǎn)、多激酶抑制劑索拉非尼(多吉美)作為代表性藥物,已經(jīng)取得突破性成果,能夠有效地延長(zhǎng)晚期患者的生存時(shí)間,開創(chuàng)了肝癌靶向治療的新時(shí)代。,3,肝癌(HCC)簡(jiǎn)介,肝癌(hepatocarcinoffia,HCC)是世界性的疾病,在南非和東南亞是第二位常見惡性腫瘤:中國處于第三位,是我國主要的惡性腫瘤,年發(fā)病率為10一150/100,000人;在我國,由于乙型肝炎病毒(HBV)感染、黃曲霉素、飲水和環(huán)境污染以酗酒等問題,我國已成為全球肝癌發(fā)病率最高和死亡最多的國家。,我國每年死于肝癌約11萬人,占全世界肝癌死亡人數(shù)的45%。,4,1.肝細(xì)胞肝癌的傳統(tǒng)治療現(xiàn)狀,殘癌發(fā)生率高,術(shù)后需要進(jìn)行輔助性化療;,手術(shù),放療,化療,肝癌細(xì)胞的相對(duì)輻射抗拒性,使得肝癌的根治劑量明顯高于肝臟的耐受劑量,易產(chǎn)生耐受性 化療對(duì)正常組織的毒副作用強(qiáng),5,2、索拉非尼分子靶點(diǎn)抗腫瘤,索拉非尼(Sorafenib,商品名多吉美 Nexavar)是德國拜耳公司研發(fā)的第一個(gè)用于治療晚期肝癌多靶點(diǎn)分子靶向口服藥物,該藥是一種新型多靶向性的治療腫瘤的口服藥物。,6,2.1索拉非尼作用靶點(diǎn)機(jī)制,阻 斷 RAF激 酶 Raf激酶是一種蘇氨酸G絲氨酸蛋白激酶,RAF/MEK/ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路中的一個(gè)重要激酶,/PDGF/ VEGF,7,逆轉(zhuǎn)腫瘤的多藥耐藥,8,臨床應(yīng)用,單獨(dú)用藥 2007年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上,著名的SHARP 研究公布了一項(xiàng)多中心雙盲安慰劑對(duì)照治療晚期 HCC的臨床研究結(jié)果,結(jié)果顯示,索拉非尼組和對(duì)照組患者中位總生 存 時(shí) 間 ( median overrall survival time,mOS) 分別為10.7個(gè)月和7.9個(gè)月; 索拉非尼組的中位腫瘤進(jìn)展時(shí)間( median time to tumor progress,mTTP) 較對(duì)照組延長(zhǎng),分別為5.5個(gè)月和2.8個(gè)月,表明索拉非尼可有效延長(zhǎng)晚期HCC患者的生存期和疾病進(jìn)展時(shí)間!索拉非尼是第一個(gè)可以延長(zhǎng)晚期HCC患者生存期的藥物,同時(shí)被確立為晚期HCC線標(biāo)準(zhǔn)治療用藥。,9,聯(lián)合用藥索拉非尼除了單獨(dú)用藥外,還可與其他抗癌藥物聯(lián)合用藥。據(jù)研究表明與阿霉素聯(lián)合用藥HCC患者的mTTP及mOS時(shí)間延長(zhǎng)50%左右,相比于阿霉素單藥治療效果顯著提高。與奧曲肽、優(yōu)福定節(jié)律化療等聯(lián)合療效較好,安全性高,且不良反應(yīng)較輕,患者易于耐受。,10,小結(jié),多靶點(diǎn)抗腫瘤藥物索拉非尼(sorafenib)在肝癌治療中有比較好的療效,它能同時(shí)作用于多個(gè)靶點(diǎn),有效抑制多種激酶活性,控制癌癥的發(fā)展,與其他抗癌藥物的聯(lián)合應(yīng)用也表現(xiàn)出良好的效果。,11,The End,- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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