《2018高考化學(xué)第一輪復(fù)習(xí) 專題 認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)學(xué)案 魯科版.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018高考化學(xué)第一輪復(fù)習(xí) 專題 認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)學(xué)案 魯科版.doc（9頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

專題 認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué) 【本講教育信息】 一. 教學(xué)內(nèi)容： 高考第一輪復(fù)習(xí)《化學(xué)選修5》 第1章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴 第1節(jié) 認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué) 1、有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。 2、有機(jī)化合物的命名。 3、常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。 4、有機(jī)化合物中的官能團(tuán)。 二. 教學(xué)目的： 1、了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。 2、能根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則命名簡(jiǎn)單有機(jī)物。 3、了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。 4、了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。 三. 重點(diǎn)和難點(diǎn)： 1、有機(jī)化合物的命名原則。 2、常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。 3、有機(jī)化合物分子中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。 四. 考點(diǎn)分析： 本節(jié)內(nèi)容在高考中考查的重點(diǎn)是： 1、有機(jī)化合物的命名。 2、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。 3、有機(jī)化合物分子中官能團(tuán)的特點(diǎn)。 五. 知識(shí)要點(diǎn)： 1、有機(jī)化合物從結(jié)構(gòu)上有____________分類方法：一是按照構(gòu)成有機(jī)化合物分子的____________來分類；二是按反映有機(jī)化合物特性的特定的____________來分類。 2、按碳的骨架分類 3、決定化合物____________性質(zhì)的____________或____________叫官能團(tuán)，烯烴的官能團(tuán)是____________，炔烴的官能團(tuán)是____________。 4、寫出下列官能團(tuán)的名稱： 5、烷烴的命名分為____________和____________。 6、烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做____________。烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)就叫___________，“”叫做____________，“”叫做____________。 7、烷烴可以根據(jù)分子里所含____________來命名。碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用____________ ____________來表示。例如：叫____________，叫____________。碳原子數(shù)在十以上的用____________來表示。例如：叫____________。 8、的同分異構(gòu)體有____________種，分別是________________________，用習(xí)慣命名法分別為________________________。 9、用系統(tǒng)命名法給烷烴命名時(shí)注意選取____________作主鏈（兩鏈等長時(shí)選取支鏈____________的鏈），起點(diǎn)離支鏈____________開始編號(hào)（主鏈兩端等距離出現(xiàn)不同取代基時(shí)，選取____________一端開始）。相同取代基____________，支鏈位置序號(hào)的和要____________，不同的取代基____________的寫在前面，____________的寫在后面。 六. 注意： （一） （二） 1、選定分子中最長的碳鏈，即含有碳原子數(shù)目最多的鏈為主鏈，并按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。 2、把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個(gè)碳原子依次編號(hào)定位，以確定支鏈的位置。例如： 3、把支鏈作為取代基，把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上所處的位置，并在數(shù)字與取代基名稱之間用一短線隔開。例如，異戊烷的系統(tǒng)命名方法如下： 4、如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并起來，用2、3等數(shù)字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開；如果主鏈上有幾個(gè)不同的取代基，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，把復(fù)雜的寫在后面，例如： 以2，3－二甲基丁烷為例，對(duì)一般有機(jī)物的命名可圖析如下： 烷烴的系統(tǒng)命名法小結(jié)：①選主鏈，稱某烷；②編號(hào)位，定支鏈；③取代基，寫在前，注位置，短線連；④不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。 5、命名時(shí)注意特殊問題。 編號(hào)時(shí)，左右一樣近， 從左邊編號(hào)：2，3，3－三甲基丁烷 從右邊編號(hào)：2，2，3－三甲基丁烷 正確的是：2，2，3－三甲基丁烷。（取代基代數(shù)和最?。? 再如： 命名（1）：2－甲基－4－叔丁基己烷 命名（2）：2，2，5－三甲基－3－乙基己烷 正確的是：命名（2），因?yàn)槿〈M量簡(jiǎn)單，支鏈要盡可能的多。 總結(jié)：命名原則，“長”、“近”、“簡(jiǎn)”、“多”、“小”。 （三） 烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基，烴基一般用“R－”表示。如果這種烴是烷烴，那么烷烴失去一個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)叫做烷基。如叫甲基，叫乙基，它們都屬于烷基。 特別提醒：①烷基組成的通式為，即烷基通常是指一價(jià)基。 ②當(dāng)烴基含碳原子數(shù)較多時(shí)，可能存在異構(gòu)現(xiàn)象，如的一價(jià)烴基有和兩種不同的結(jié)構(gòu)，它們分別叫做正丙基、異丙基。 ③烴基是烴分子的組成部分，但它不能獨(dú)立存在。 ④要按下面的例子掌握寫烷基電子式的方法。 ⑤基、根和離子的異同。 化合物分子中去掉某些原子或原子團(tuán)后，剩下的原子團(tuán)叫做基，帶有電荷的基叫做根，對(duì)根需要指明，其為某離子時(shí)，則稱為某根或某根離子。例如： 甲烷 甲基 硫酸 硫酸根或硫酸根離子。 【典型例題】 例1. （2006全國II）主鏈含5個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有（ ） A. 2種 B. 3種 C. 4種 D. 5種 分析：考查的是碳鏈異構(gòu)。需要注意的是烷烴分子中乙基不能出現(xiàn)在第2位上，否則主鏈上不是5個(gè)碳原子而是6個(gè)碳原子。如： 符合題意要求的同分異構(gòu)體為： 答案：A 例2. 按官能團(tuán)的不同可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類，你能指出下列有機(jī)物的類別嗎？ 分析： 含有官能團(tuán)，應(yīng)屬于醛。、含有，屬于羧酸。含有酚羥基，屬于酚。 含有苯環(huán)，屬于芳香烴。含有（酯基），屬于酯。 答案： 例3. 有機(jī)物 正確的命名是 A. 3，4，4－三甲基己烷 B. 3，3，4－三甲基己烷 C. 3，3－二甲基－4－乙基戊烷 D. 2，3，3－三甲基己烷 分析：根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出，最長的碳鏈含有6個(gè)碳原子。若從左端為起點(diǎn)編號(hào)，則的位號(hào)分別是3，3，4；若從右端為起點(diǎn)編號(hào)，則的位號(hào)分別是3，4，4。本著取代基位號(hào)之和最小的原則，應(yīng)從左端為起點(diǎn)編號(hào)，故B項(xiàng)正確。 答案：B 例4. 根據(jù)所學(xué)知識(shí)填寫下表。 類別 羥基 氫氧根 電子式 電性 存在 答案： 類別 羥基 氫氧根 電子式 電性 電中性 帶一個(gè)單位負(fù)電荷 存在 有機(jī)化合物 無機(jī)化合物 例5. （2006全國I）薩羅（Salol）是一種消毒劑，它的分子式為其分子模型如圖所示（圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等）： （1）根據(jù)圖所示模型寫出薩羅的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ____________________________________________________________。 （2）薩羅經(jīng)水解、分離、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸（鄰羥基苯甲酸）。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方案，說明苯酚、碳酸、水楊酸的酸性依次增強(qiáng)（用化學(xué)方程式表示）。 ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 （3）同時(shí)符合下列四個(gè)要求的水楊酸的同分異構(gòu)體共有__________種。 ①含有苯環(huán)； ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)； ③在稀NaOH溶液中，1mol 該同分異構(gòu)體能與2mol NaOH發(fā)生反應(yīng)； ④只能生成兩種一氯代物。 （4）從（3）確定的同分異構(gòu)體中任選一種，指定為圖中的A。 寫出下列兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示），并指出相應(yīng)的反應(yīng)類型。 ①A→B__________________________________________。 反應(yīng)類型：_______________________________________。 ②B＋D→E_______________________________________。 反應(yīng)類型：_______________________________________。 （5）現(xiàn)有水楊酸和苯酚的混合物，它們的物質(zhì)的量之和為n mol。該混合物完全燃燒，消耗，并生成（氣體體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積）。 ①分別寫出水楊酸和苯酚完全燃燒的化學(xué)方程式（有機(jī)物可用分子式表示）。 ②設(shè)混合物中水楊酸的物質(zhì)的量為x mol，列出x的計(jì)算式。 分析：（1）根據(jù)中各原子的數(shù)目可知黑色球?yàn)樘荚?，灰色球?yàn)檠踉?，白色球?yàn)闅湓樱肿又泻袃蓚€(gè)苯環(huán)，一個(gè)羥基和一個(gè)酯基。 （2）驗(yàn)證酸性強(qiáng)弱利用強(qiáng)酸能與弱酸鹽反應(yīng)制弱酸的原理，實(shí)驗(yàn)裝置可如圖所示： （3）水楊酸分子式，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，根據(jù)要求能發(fā)生銀鏡反應(yīng)必含醛基，可聯(lián)想羧酸、酯與羥基醛互為同分異構(gòu)體，所以應(yīng)含兩個(gè)羥基。由于只生成兩種一氯代物，因此苯環(huán)上羥基必對(duì)稱，可得與兩種。 （4）由A與反應(yīng)生成B只多了兩個(gè)氫原子，因此只有醛基被加成變?yōu)榱u基，A和銀氨溶液反應(yīng)是氧化其中醛基生成C，酸化后生成的D應(yīng)是含兩個(gè)羥基的羧酸，因此B和D發(fā)生酯化反應(yīng)。 （5）由C守恒，知 等物質(zhì)的量的水楊酸和苯酚完全燃燒消耗等量的，生成等量的水，所以： 。代入上式可得： 答案：（1） （3）2 酯化反應(yīng)（寫取代反應(yīng)同樣給分） （若選用作為A寫化學(xué)方程式同樣給分） （5）① ② 故（或）