(通用版)2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第七單元 第二講 染色體變異與生物育種學(xué)案(含解析).doc
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染色體變異與生物育種知識體系定內(nèi)容核心素養(yǎng)定能力生命觀念通過對染色體變異基本原理及其在生物學(xué)中意義的理解,建立起進化與適應(yīng)的觀點科學(xué)思維通過三種可遺傳變異的比較,培養(yǎng)歸納與概括能力探科學(xué)究通過低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化、生物變異類型的判斷與實驗探究,培養(yǎng)實驗設(shè)計及結(jié)果分析的能力考點一染色體結(jié)構(gòu)變異重難深化類基礎(chǔ)自測1判斷下列敘述的正誤(1)染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化()(2)染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化()(3)染色體增加某一片段可提高基因表達水平,是有利變異()(4)染色體缺失有利于隱性基因表達,可提高個體的生存能力()(5)染色體易位不改變基因數(shù)量,對個體性狀不會產(chǎn)生影響()2觀察下列圖示,填出變異類型(1)甲、乙、丙、丁所示變異類型分別屬于缺失、重復(fù)、倒位、基因突變。(2)可在顯微鏡下觀察到的是甲、乙、丙。(3)基因數(shù)目和排列順序未變化的是。圖解分析染色體結(jié)構(gòu)的變異類型圖解變異個體染色體組成顯微觀察的聯(lián)會異常缺失重復(fù)易位位倒對點落實1下列關(guān)于染色體變異的敘述,錯誤的是()A染色體變異通常都可用光學(xué)顯微鏡觀察到B染色體結(jié)構(gòu)的改變會使染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變C染色體片段的缺失或重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的改變D染色體之間交換部分片段不一定屬于染色體結(jié)構(gòu)變異解析:選C染色體的數(shù)目變異和結(jié)構(gòu)變異在光學(xué)顯微鏡下都可觀察到;染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位和易位可使基因的排列順序發(fā)生改變,缺失或重復(fù)能使基因的數(shù)目發(fā)生改變;染色體片段的缺失能導(dǎo)致基因缺失,可能使基因種類發(fā)生改變,但重復(fù)不會使基因的種類發(fā)生改變;若染色體之間的交換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,則屬于基因重組,不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。2(2016江蘇高考)右圖中甲、乙兩個體的一對同源染色體中各有一條發(fā)生變異(字母表示基因)。下列敘述正確的是()A個體甲的變異對表型無影響B(tài)個體乙細胞減數(shù)分裂形成的四分體異常C個體甲自交的后代,性狀分離比為31D個體乙染色體沒有基因缺失,表型無異常解析:選B個體甲的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,由于基因互作,缺失了e基因?qū)Ρ硇涂赡苡杏绊?;個體乙的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位,變異后個體乙細胞減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會形成的四分體異常;若E、e基因與其他基因共同控制某種性狀,則個體甲自交的后代性狀分離比不一定為31;個體乙雖然染色體沒有基因缺失,但是基因的排列順序發(fā)生改變,可能引起性狀的改變。1染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變的判斷2易位與交叉互換的區(qū)別項目染色體易位交叉互換圖解位置發(fā)生于非同源染色體之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間原理染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組觀察可在顯微鏡下觀察到在顯微鏡下觀察不到對點落實3(2015海南高考)關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述,正確的是()A基因突變都會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異B基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致個體表現(xiàn)型改變C基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變D基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都用光學(xué)顯微鏡觀察解析:選C基因突變不會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異;基因突變不一定會導(dǎo)致個體表現(xiàn)型改變;基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變;基因突變在光學(xué)顯微鏡下不能觀察到,染色體結(jié)構(gòu)變異可用光學(xué)顯微鏡觀察到。4圖分別表示不同的變異類型,其中圖中的基因2由基因1變異而來。下列有關(guān)說法正確的是()A圖都表示易位,發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期B圖中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C圖中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)D圖中4種變異能夠遺傳的是解析:選C圖表示交叉互換(導(dǎo)致基因重組),發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期;圖的交換發(fā)生在非同源染色體間,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,不一定發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期;圖中堿基對發(fā)生缺失,屬于基因突變;圖中彎曲的部位表示在其同源染色體上沒有配對的片段,上面的一條染色體比下面的長,可能是上面的染色體重復(fù)了一段,或下面的染色體缺失了一段;基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳的變異,所以圖中4種變異都能夠遺傳。類題通法利用“還原法”判斷模式圖中的變異類型在判斷模式圖中的變異類型時,可利用將變異后的圖形還原或分開的方法予以判斷,圖示如下:考點二染色體數(shù)目變異重難深化類1類型類型實例個別染色體的增減21三體綜合征以染色體組形式成倍增減三倍體無子西瓜2染色體組(1)組成如圖中雄果蠅體細胞染色體中的一個染色體組可表示為:、X或、Y。(2)組成特點:形態(tài)上:細胞中的一組非同源染色體,在形態(tài)和功能上各不相同。功能上:控制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的一組染色體。3單倍體、二倍體和多倍體項目單倍體二倍體多倍體發(fā)育起點配子受精卵受精卵特點植株弱小高度不育正常植株莖稈粗壯葉、果實、種子較大營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富體細胞染色體組數(shù)1或多個2個大于或等于3個基礎(chǔ)自測1判斷下列敘述的正誤(1)多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的機會()(2)染色體組整倍性、非整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加()(3)三倍體植物不能由受精卵發(fā)育而來()(4)通過誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠緣雜交不育,培育出作物新類型()(5)三倍體西瓜植株的高度不育與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為有關(guān)()(6)體細胞中含有兩個染色體組的個體是二倍體,含有三個或三個以上染色體組的個體是多倍體()(7)單倍體體細胞中不一定只含有一個染色體組()(8)組成一個染色體組的染色體中不含減數(shù)分裂中能聯(lián)會的染色體()(9)由受精卵發(fā)育而成,體細胞含有兩個染色體組的個體叫二倍體()(10)人工誘導(dǎo)多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗()2學(xué)透教材、理清原因、規(guī)范答題用語專練(1)精子和卵細胞中,一定不含同源染色體嗎?_提示:不一定。二倍體生物的配子中不含同源染色體,四倍體生物的配子中含有同源染色體(2)人類基因組計劃是測定人體一個染色體組的DNA序列嗎?_提示:人類基因組計劃測定的是一組常染色體和X、Y兩條性染色體上的全部DNA序列,而不是一個染色體組的DNA序列1“三法”判定染色體組方法1根據(jù)染色體形態(tài)判定細胞中形態(tài)、大小完全相同的染色體有幾條,則有幾個染色體組。如圖1中染色體的形態(tài)、大小各不相同,所以有1個染色體組,圖2中彼此相同的(比如點狀的)有3條,故有3個染色體組。同理,圖3中有1個染色體組,圖4中有2個染色體組方法2根據(jù)基因型判定在細胞或生物體的基因型中,控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫)出現(xiàn)幾次,則含有幾個染色體組。如圖甲所示基因型為ABC,所以有1個染色體組。圖乙所示基因型為AAa,A(a)基因有3個,即含有3個染色體組。同理,圖丙中有2個染色體組,圖丁中有3個染色體組注:判定染色體組的數(shù)目時只需參考其中任意一對等位基因的數(shù)量即可方法3根據(jù)染色體數(shù)和染色體的形態(tài)數(shù)推算染色體組數(shù)染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。如果蠅體細胞中有8條染色體,分為4種形態(tài),則染色體組的數(shù)目為2。2關(guān)注單倍體與多倍體的三個易誤點(1)單倍體的體細胞中并非只有一個染色體組:因為大部分的生物是二倍體,所以有時認(rèn)為單倍體的體細胞中只含有一個染色體組,但是多倍體的配子發(fā)育成的個體體細胞中含有不止一個染色體組。(2)單倍體育種與多倍體育種的操作對象不同:兩種育種方式都出現(xiàn)了染色體加倍情況。單倍體育種操作對象是單倍體幼苗,通過植物組織培養(yǎng),得到的植株是純合子;多倍體育種的操作對象是正常萌發(fā)的種子或幼苗。(3)單倍體并非都不育:二倍體的配子發(fā)育成的單倍體,表現(xiàn)為高度不育;多倍體的配子如含有偶數(shù)個染色體組,則發(fā)育成的單倍體含有同源染色體及等位基因,可育并能產(chǎn)生后代。對點落實1下列圖示為細胞中所含染色體分布情況,有關(guān)敘述正確的是()A圖a所示細胞含有2個染色體組,圖b所示細胞含有3個染色體組B如果圖b表示體細胞,則圖b代表的生物一定是三倍體C如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細胞,則該生物一定是二倍體D圖d代表的生物一定是由卵細胞發(fā)育而成的,是單倍體解析:選C圖a為處于有絲分裂后期的細胞,含有4個染色體組;圖b所示細胞有同源染色體,含有3個染色體組,如果圖b生物是由配子發(fā)育而成的,則圖b代表的生物是單倍體,如果圖b生物是由受精卵發(fā)育而成的,則圖b代表的生物是三倍體;圖c所示細胞中有同源染色體,含有2個染色體組,若是由受精卵發(fā)育而成的,則該細胞所代表的生物一定是二倍體;圖d所示細胞中只含1個染色體組,一定是單倍體,可能是由雄性配子或雌性配子發(fā)育而成的。2下列是對ah所示的生物體細胞圖中各含有幾個染色體組的敘述,正確的是()A細胞中含有一個染色體組的是h圖,該個體是單倍體B細胞中含有兩個染色體組的是g、e圖,該個體是二倍體C細胞中含有三個染色體組的是a、b圖,但該個體未必是三倍體D細胞中含有四個染色體組的是f、c圖,該個體一定是四倍體解析:選C形態(tài)、大小各不相同的染色體組成一個染色體組。由此可知:a、b圖含有三個染色體組,c、h圖含有兩個染色體組,d圖中,同音字母僅有一個,所以該圖只有一個染色體組,g圖含有一個染色體組,e、f圖含四個染色體組。確認(rèn)單倍體、二倍體、多倍體必須先看發(fā)育起點,若由配子發(fā)育而來,無論含幾個染色體組均屬單倍體,若由受精卵發(fā)育而來,有幾個染色體組即為幾倍體。類題通法細胞分裂圖像中染色體組數(shù)的判斷方法以生殖細胞中的染色體數(shù)為標(biāo)準(zhǔn),判斷題目中所給圖像中的染色體組數(shù)。如圖所示:(1)圖a為處于減數(shù)第一次分裂的前期的細胞,含染色體4條,生殖細胞中含染色體2條,該細胞中有2個染色體組,每個染色體組有2條染色體。(2)圖b為處于減數(shù)第一次分裂的末期或減數(shù)第二次分裂前期的細胞,含染色體2條,生殖細胞中含染色體2條,該細胞中有1個染色體組,染色體組中有2條染色體。(3)圖c為處于減數(shù)第一次分裂的后期的細胞,含染色體4條,生殖細胞中含染色體2條,該細胞中有2個染色體組,每個染色體組有2條染色體。(4)圖d為處于有絲分裂后期的細胞,含染色體8條,生殖細胞中含染色體2條,該細胞中有4個染色體組,每個染色體組有2條染色體。低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化1低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實驗中的試劑及其作用試劑使用方法作用卡諾氏液將根尖放入卡諾氏液中浸泡0.51 h固定細胞形態(tài)體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗用卡諾氏液處理的根尖洗去卡諾氏液與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸等體積混合,浸泡經(jīng)固定的根尖解離根尖細胞質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸與體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精等體積混合,作為解離液解離根尖細胞蒸餾水浸泡解離后的根尖約10 min漂洗根尖,去除解離液改良苯酚品紅染液把漂洗干凈的根尖放進盛有改良苯酚品紅染液的玻璃皿中染色35 min使染色體著色2低溫誘導(dǎo)染色體加倍實驗與觀察細胞有絲分裂實驗的比較項目低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化觀察根尖分生組織細胞的有絲分裂培養(yǎng)待洋蔥長出1 cm左右不定根時,低溫(4 )培養(yǎng)適宜溫度下培養(yǎng)固定解離前用卡諾氏液進行固定,然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次不用固定染色用改良苯酚品紅染液用醋酸洋紅液或龍膽紫溶液對點落實3下圖是某二倍體植物細胞有絲分裂過程中秋水仙素作用原理的示意圖,分別代表處在不同時期的細胞。下列說法錯誤的是()A秋水仙素在細胞分裂的時期起作用B時期的細胞可正常分裂發(fā)育成多倍體植株C圖中所示過程是新物種形成的途徑之一D低溫處理與用秋水仙素處理的作用原理相似解析:選A紡錘體的形成時期為細胞分裂前期,所以秋水仙素在時期起作用;時期的細胞中染色體數(shù)加倍,通過分裂、分化可發(fā)育為四倍體植株;處理二倍體所獲得的四倍體能產(chǎn)生可育后代,是一個新物種,這是新物種形成的途徑之一;低溫和秋水仙素都可以抑制細胞分裂前期紡錘體的形成,從而使細胞染色體數(shù)目加倍。4下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實驗中部分試劑的使用方法及其作用的敘述,錯誤的是()選項試劑使用方法作用A卡諾氏液將根尖放入卡諾氏液中浸泡0.51 h培養(yǎng)根尖,促進細胞分裂B體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸等體積混合,浸泡經(jīng)固定的根尖解離根尖細胞,使細胞之間的聯(lián)系變得疏松C蒸餾水浸泡解離后的根尖約10 min漂洗根尖,去除解離液D改良苯酚品紅染液把漂洗干凈的根尖放進盛有改良苯酚品紅染液的玻璃皿中染色35 min使染色體著色解析:選A卡諾氏液是固定液的一種,固定液的作用是固定細胞形態(tài)以及細胞內(nèi)的各種結(jié)構(gòu),固定之后,細胞死亡并且定型;體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸等體積混合后即為解離液,用于溶解細胞間的連接物質(zhì),使細胞分開,便于觀察;蒸餾水的作用是漂洗根尖,去除解離液,便于染色;改良苯酚品紅染液是一種堿性染料,能使染色體著色。易錯提醒關(guān)注實驗中的兩個易誤點(1)顯微鏡下觀察到的細胞是已被鹽酸殺死的細胞。(2)選材時應(yīng)選用能進行分裂的分生組織細胞,否則不會出現(xiàn)染色體數(shù)目加倍的情況??键c三生物育種的原理及應(yīng)用 重難深化類1單倍體育種和多倍體育種(1)圖中B和C的操作都需用秋水仙素處理,其作用原理是抑制紡錘體的形成。(2)圖中A過程是花藥離體培養(yǎng)。(3)單倍體育種的優(yōu)點是能明顯縮短育種年限。2雜交育種與誘變育種(1)雜交育種原理:將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起,再經(jīng)過選擇和培育,獲得新品種的方法。過程:選擇具有不同優(yōu)良性狀的親本雜交獲得F1F1自交獲得F2鑒別、選擇需要的類型優(yōu)良品種。(2)誘變育種原理:利用物理因素或化學(xué)因素來處理生物,使生物發(fā)生基因突變,從而獲得優(yōu)良變異類型的育種方法。過程:選擇生物誘發(fā)基因突變選擇理想類型培育。3基因工程及其應(yīng)用(1)原理:基因重組,又叫做基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)。通俗地說,就是按照人們的意愿,把一種生物的某種基因提取出來,加以修飾改造,然后放到另一種生物的細胞里,定向地改造生物的遺傳性狀。(2)操作的基本步驟:提取目的基因目的基因與運載體結(jié)合將目的基因?qū)胧荏w細胞目的基因的檢測與鑒定。(3)基因操作的基本工具(4)基因工程的應(yīng)用作物育種,如抗蟲棉。藥物研制,如胰島素、干擾素等。環(huán)境保護,如轉(zhuǎn)基因細菌分解石油?;A(chǔ)自測1判斷下列敘述的正誤(1)抗蟲小麥與矮稈小麥雜交,通過基因重組可獲得抗蟲矮稈小麥()(2)抗病植株連續(xù)自交若干代,純合抗病植株的比例逐代降低()(3)花藥離體培養(yǎng)可獲得抗銹病高產(chǎn)小麥新品種()(4)誘變育種和雜交育種均可形成新基因()(5)利用高產(chǎn)、感病小麥與高產(chǎn)、晚熟小麥品種間雜交篩選可獲得高產(chǎn)、抗病小麥的品種()2學(xué)透教材、理清原因、規(guī)范答題用語專練圖中甲、乙表示水稻的兩個品種,A、a和B、b表示分別位于兩對同源染色體上的兩對等位基因,表示培育水稻新品種的過程。據(jù)圖回答有關(guān)問題:(1)圖中哪種途徑為單倍體育種?_。提示:圖中、過程表示單倍體育種(2)圖中哪一標(biāo)號處需用秋水仙素處理?應(yīng)如何處理?_。提示:圖示處需用秋水仙素處理單倍體幼苗,從而獲得純合子,處需用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,以誘導(dǎo)染色體加倍(3)、的育種原理分別是什么?_。提示:的育種原理為基因突變,的原理為染色體變異(4)圖中最簡便及最難以達到育種目標(biāo)的育種途徑分別是哪個過程?_。提示:圖中最簡便的育種途徑為過程所示的雜交育種,但育種周期較長;最難以達到育種目標(biāo)的途徑為過程(誘變育種)1列表識記幾種常見生物育種方式方法原理常用方法優(yōu)點缺點代表實例雜交育種基因重組雜交操作簡單,目標(biāo)性強育種年限長矮稈抗病小麥誘變育種基因突變輻射誘變、激光誘變等提高突變率,加速育種進程有利變異少,需大量處理實驗材料青霉素高產(chǎn)菌株多倍體育種染色體變異秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗操作簡單,且能在較短的時間內(nèi)獲得所需品種所得品種發(fā)育遲緩,結(jié)實率低;在動物中無法開展無子西瓜、八倍體小黑麥單倍體育種染色體變異花藥離體培養(yǎng)后,再用秋水仙素處理明顯縮短育種年限技術(shù)復(fù)雜,需要與雜交育種配合“京花1號”小麥基因工程育種基因重組將一種生物的特定基因轉(zhuǎn)移到另一種生物細胞中能定向改造生物的遺傳性狀有可能引發(fā)生態(tài)危機轉(zhuǎn)基因抗蟲棉2單倍體育種與雜交育種的關(guān)系對點落實1生物育種的原理是可遺傳變異,下列育種實例與可遺傳變異類型對應(yīng)正確的是()選項育種實例可遺傳變異類型A利用高稈抗病和矮稈感病水稻培育矮稈抗病水稻基因突變B用普通二倍體有子西瓜培育三倍體無子西瓜基因重組C利用蘇云金桿菌毒性肽基因培育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉基因重組D用紫外線照射青霉菌培育高產(chǎn)青霉素菌株染色體變異解析:選C利用高稈抗病和矮稈感病水稻培育矮稈抗病水稻的原理是基因重組;用普通二倍體有子西瓜培育三倍體無子西瓜的原理是染色體變異;利用蘇云金桿菌毒性肽基因培育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的原理是基因重組;用紫外線照射青霉菌培育高產(chǎn)青霉素菌株的原理是基因突變。2(2019湖南四校聯(lián)考)下列有關(guān)幾種常見育種方法的敘述,錯誤的是()A在雜交育種中,一般從F2開始選種,因為從F2開始發(fā)生性狀分離B在多倍體育種中,一般用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗C在單倍體育種中,一般先篩選F1花粉類型再分別進行花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體D在誘變育種中,最初獲得的顯性優(yōu)良性狀個體一般是雜合子解析:選C通過雜交將控制優(yōu)良性狀的基因集中到F1中,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2會出現(xiàn)性狀分離,因此可從F2開始篩選出人們需要的新品種。在多倍體育種中,用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,秋水仙素能抑制紡錘體形成,從而使子代染色體不能平分到兩極,細胞中的染色體數(shù)目加倍。在單倍體育種中,一般不對花粉進行篩選,而是直接對所取的全部花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體。在誘變育種中,通常只是一條染色體上的基因發(fā)生突變,最初獲得的顯性優(yōu)良性狀個體一般是雜合子。歸納拓展幾種育種方式的注意點(1)單倍體育種與多倍體育種的操作對象不同。單倍體育種操作的對象是單倍體幼苗,多倍體育種操作的對象是正常萌發(fā)的種子或幼苗。(2)誘變育種:多用于植物和微生物,一般不用于動物的育種。(3)雜交育種:不一定需要連續(xù)自交。若選育顯性優(yōu)良純種,需要連續(xù)自交篩選,直至性狀不再發(fā)生分離;若選育隱性優(yōu)良純種,則只要出現(xiàn)該性狀個體即可。生物育種程序圖分析典型圖示問題設(shè)計(1)識別圖解中各字母表示的處理方法:A:雜交,D:自交,B:花藥離體培養(yǎng),C:秋水仙素(低溫)處理,E:誘變處理,F(xiàn):秋水仙素(低溫)處理,G:DNA重組技術(shù),H:脫分化,I:再分化,J:包裹人工種皮。(2)識別圖中育種方法“親本新品種”為雜交育種;“親本新品種”為單倍體育種;“種子或幼苗新品種”為誘變育種;“種子或幼苗新品種”為多倍體育種;“植物細胞新品種”為基因工程育種。對點落實3如圖所示為兩種育種方法的過程,下列有關(guān)說法正確的是()A基因重組只發(fā)生在圖示過程中B過程的育種方法稱為單倍體育種CE植株體細胞中只含有一個染色體組D圖示育種方法不能定向改變生物性狀解析:選D根據(jù)題意和圖示分析可知,為雜交育種過程并讓植株連續(xù)自交進行篩選;是單倍體育種過程,其中為選取花藥進行離體培養(yǎng),過程用秋水仙素處理幼苗?;蛑亟M發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,所以可發(fā)生在圖示過程中;過程的育種方法稱為單倍體育種;單倍體是指體細胞含有本物種配子中染色體數(shù)目的個體,所以E植株體細胞中不一定只含有一個染色體組;雜交育種和單倍體育種不能定向改變生物性狀,基因工程育種可定向改變生物性狀。4(2019山西四校聯(lián)考)野生獼猴桃是一種多年生富含VC的二倍體(2n58)小野果。下圖是某科研小組以大量的野生獼猴桃種子(aa)為實驗材料培育抗蟲獼猴桃無籽新品種的過程,分析正確的是()A該培育過程中不可使用花藥離體培養(yǎng)B過程必須使用秋水仙素C的親本不是同一物種D過程得到的個體是四倍體解析:選C圖中過程中可用花藥離體培養(yǎng),再誘導(dǎo)染色體加倍獲得基因型為AA的個體;秋水仙素或低溫誘導(dǎo)均可導(dǎo)致染色體數(shù)加倍;的親本中,AA為二倍體,AAAA為四倍體,不是同一物種;過程為利用DNA重組技術(shù)導(dǎo)入抗蟲基因,獲得的仍是三倍體。農(nóng)業(yè)是經(jīng)濟發(fā)展的基礎(chǔ),如何實現(xiàn)振興鄉(xiāng)村經(jīng)濟是當(dāng)前社會關(guān)注的熱點。提高農(nóng)產(chǎn)品的產(chǎn)量和質(zhì)量是實現(xiàn)農(nóng)民增收的一個重要環(huán)節(jié),因此利用現(xiàn)代科技對農(nóng)作物改良是育種專家研究的重要課題。高考試題常借助社會生產(chǎn)或最新科研成果,考查育種原理、操作過程及各種育種方式的優(yōu)缺點等。對點落實5現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括:高產(chǎn)、感??;低產(chǎn)、抗??;高產(chǎn)、晚熟等品種。為滿足不同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求,育種專家要培育3類品種:a.高產(chǎn)、抗病;b.高產(chǎn)、早熟;c.高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是(多選)()A利用、品種間雜交篩選獲得aB對品種進行染色體加倍處理篩選獲得bCa、b和c的培育均可采用誘變育種方法D用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)胫蝎@得c解析:選CD欲獲得高產(chǎn)、抗病品種,應(yīng)利用和進行品種間雜交篩選;欲獲得高產(chǎn)、早熟品種,則應(yīng)對進行誘變育種;誘變育種可以產(chǎn)生新基因,因此a、b、c都可以通過誘變育種獲得;基因工程可定向改變生物性狀,要獲得高產(chǎn)、抗旱品種,可通過基因工程對品種導(dǎo)入外源抗旱基因?qū)崿F(xiàn)。6蘿卜和甘藍都是人們喜歡的蔬菜,并且蘿卜和甘藍都屬于十字花科二倍體生物,體細胞染色體數(shù)都是18。蘿卜的染色體組成和染色體數(shù)可以表示為:2nAA18,甘藍的染色體組成和染色體數(shù)可以表示為:2nBB18。如圖是利用蘿卜和甘藍培育作物品種的過程示意圖,請回答下列問題:(1)圖中秋水仙素的作用是_,作用的時期是_;與用秋水仙素處理可以達到同樣效果的一種措施是_。(2)以上育種方法的原理是_;甲、乙、丙、丁4種植株中,可育的有_,其染色體組的組成和染色體數(shù)分別為_。植株丁根尖分生區(qū)的一個細胞中最多含染色體_條。(3)基因型為AaBb的蘿卜和基因型為DdEe的甘藍雜交,后代基因型有_種;請設(shè)計一個利用基因型為AaBb的蘿卜和基因型為DdEe的甘藍,獲得基因型為aaaabbbbddee的蘿卜甘藍新品種的培育步驟(寫出一種即可)。解析:(1)秋水仙素的作用是抑制紡錘體形成,作用的時期是有絲分裂前期。與用秋水仙素處理可以達到同樣效果的是低溫處理,低溫處理同樣可以誘導(dǎo)多倍體產(chǎn)生。(2)植株甲獲取的原理是染色體組加倍,為同源四倍體,可育;植株乙是通過雜交獲得的異源二倍體,不可育;植株丙獲取的原理是染色體組加倍,為異源四倍體,可育;植株丁是通過雜交獲得的異源三倍體,不可育。甲的染色體組組成和染色體數(shù)為:4nAAAA36;乙的染色體組組成和染色體數(shù)為:2nAB18;丙的染色體組組成和染色體數(shù)為:4nAABB36;丁的染色體組組成和染色體數(shù)為:3nAAB27。植株丁根尖分生區(qū)的一個細胞中最多含染色體為27254(條)。(3)基因型為AaBb的蘿卜和基因型為DdEe的甘藍各產(chǎn)生4種互不相同的配子,隨機組合可產(chǎn)生4416(種)基因型的后代。獲取基因型為aaaabbbbddee的蘿卜甘藍新品種的方法有多種,見答案。答案:(1)抑制紡錘體形成有絲分裂前期低溫處理(2)染色體變異甲、丙甲:4nAAAA36,丙:4nAABB3654(3)16用AaBb的蘿卜自交,獲得基因型為aabb的個體,誘導(dǎo)加倍獲得基因型為aaaabbbb的個體,再誘導(dǎo)加倍獲得基因型為aaaaaaaabbbbbbbb的個體;用基因型為DdEe的個體自交獲得基因型為ddee的個體,對其誘導(dǎo)加倍獲得基因型為ddddeeee的個體;讓基因型為aaaaaaaabbbbbbbb的蘿卜與基因型為ddddeeee的甘藍雜交,獲得的后代即基因型為aaaabbbbddee的蘿卜甘藍新品種(答案合理即可)歸納拓展1據(jù)不同育種目標(biāo)選擇不同育種方案育種目標(biāo)育種方案集中雙親優(yōu)良性狀單倍體育種(明顯縮短育種年限)雜交育種(耗時較長,但簡便易行)對原品系實施“定向”改造基因工程及植物細胞工程(植物體細胞雜交)育種讓原品系產(chǎn)生新性狀(無中生有)誘變育種(可提高變異頻率,期望獲得理想性狀)使原品系營養(yǎng)器官“增大”或“加強”多倍體育種2育種技術(shù)中的“四最”和“一明顯”(1)最簡便的育種技術(shù)雜交育種(但耗時較長)。(2)最具預(yù)見性的育種技術(shù)DNA重組技術(shù)或細胞工程育種(但技術(shù)含量高)。(3)最盲目的育種誘變育種(但可獲得新基因,性狀可較快穩(wěn)定)。(4)最能提高產(chǎn)量的育種多倍體育種(尤其是營養(yǎng)器官增大)。(5)可明顯縮短育種年限的育種單倍體育種??键c四生物變異類型的判斷與實驗探究題點精析類1可遺傳變異與不可遺傳變異及判斷方法(1)可遺傳變異與不可遺傳變異不可遺傳變異環(huán)境變化,遺傳物質(zhì)未變可遺傳變異(2)判斷方法2基因突變、基因重組、染色體變異的實質(zhì)解讀(1)三種變異的實質(zhì)解讀若把基因視為染色體上的一個位“點”,染色體視為點所在的“線段”,則:基因突變“點”的變化(“點”的質(zhì)變,但數(shù)目不變)。基因重組“點”的結(jié)合或交換(“點”的質(zhì)與量均不變)。染色體變異“線段”發(fā)生結(jié)構(gòu)或數(shù)目的變化。a染色體結(jié)構(gòu)變異“線段”的部分片段重復(fù)、缺失、倒位、易位(“點”的質(zhì)不變,數(shù)目和位置可能變化)。b染色體數(shù)目變異個別“線段”增添、缺失或“線段”成倍增減(“點”的質(zhì)不變,數(shù)目變化)。(2)關(guān)注可遺傳變異的三個“唯一”唯一產(chǎn)生新基因的變異基因突變唯一可通過光學(xué)顯微鏡觀察到的變異染色體變異唯一屬“正?!卑l(fā)生(非病變)的變異基因重組3基因突變與基因重組的判斷4染色體變異與基因突變的判斷(1)判斷依據(jù):光學(xué)顯微鏡下能觀察到的是染色體變異,不能觀察到的是基因突變。(2)具體操作:制作正常個體與待測變異個體的有絲分裂臨時裝片,找到中期圖進行染色體結(jié)構(gòu)與數(shù)目的比較可以判斷是否發(fā)生了染色體變異。5變異類型實驗探究題的答題模板題點全練題點(一)三類可遺傳變異特點的比較1下列有關(guān)生物變異的說法,正確的是()A減數(shù)第二次分裂時,非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組B基因突變后,若堿基對增添或缺失則基因數(shù)也增加或減少C三倍體無子西瓜無法產(chǎn)生后代,這種變異屬于不可遺傳的變異D基因突變、基因重組和染色體變異均可為生物的進化提供原材料解析:選D減數(shù)第二次分裂時,細胞中無同源染色體,非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位;基因突變的結(jié)果是形成等位基因,基因數(shù)目不變;三倍體無子西瓜形成過程中,細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,為可遺傳的變異。2下列有關(guān)基因突變、基因重組和染色體變異的敘述,錯誤的是()A三倍體無子西瓜的培育過程利用了染色體變異的原理B基因突變、基因重組和染色體變異決定了生物進化的方向C基因重組可以產(chǎn)生新的基因型D基因突變不一定都會引起生物性狀的改變解析:選B基因突變、基因重組、染色體變異是可遺傳的變異,變異是不定向的,自然選擇決定生物進化的方向。題點(二)三類可遺傳變異的實驗分析3(2019泰安模擬)已知性染色體組成為XO(體細胞內(nèi)只含1條性染色體X)的果蠅,表現(xiàn)為雄性不育,用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本進行雜交,在F1群體中,發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅M。為探究M果蠅出現(xiàn)的原因,某研究小組用M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,再根據(jù)雜交結(jié)果進行分析推理。下列有關(guān)實驗結(jié)果和實驗結(jié)論的敘述,正確的是()A若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼,則M的出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起的B若子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅都是白眼,則M的出現(xiàn)是由基因突變引起的C若無子代產(chǎn)生,則M的基因組成為XrO,由不能進行正常的減數(shù)第一次分裂引起D若無子代產(chǎn)生,則M的基因組成為XrY,由基因重組引起解析:選CM果蠅與正常白眼雌果蠅(XrXr)雜交,若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼,則M果蠅的基因型為XrY,其出現(xiàn)是由基因突變引起的;若子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅都是白眼,則M果蠅的基因型為(XRY),其出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起的;若無子代產(chǎn)生,則M果蠅的基因組成為XrO,表現(xiàn)為雄性不育,由不能進行正常的減數(shù)第一次分裂引起的。4(2019廈門一模)果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀,缺刻翅和正常翅是另一對相對性狀,分別受一對等位基因控制?,F(xiàn)用一些純合親本果蠅進行雜交實驗,結(jié)果如表:組別親本F1表現(xiàn)型及比例F2表現(xiàn)型及比例1紅眼白眼紅眼紅眼11紅眼紅眼白眼2112缺刻翅正常翅正常翅缺刻翅11請回答:(1)缺刻翅和正常翅這對相對性狀中顯性性狀是_。(2)這兩對相對性狀的遺傳_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律,理由是_。(3)研究者在組別2的F1中偶然發(fā)現(xiàn)了一只缺刻翅雌果蠅。出現(xiàn)該果蠅的原因可能是親本果蠅在形成配子時發(fā)生了基因突變,也可能是染色體片段缺失。請你選擇合適的材料,設(shè)計雜交實驗方案來判斷出現(xiàn)該缺刻翅果蠅的原因。(注:各型配子活力相同;雄性個體一條染色體片段缺失時胚胎致死。)實驗方案:_。結(jié)果預(yù)測:.若_,則為基因突變;.若_,則為染色體片段缺失。解析:(1)由于缺刻翅正常翅雜交后代中,雌性個體只有正常翅,說明正常翅對缺刻翅為顯性性狀。親本的基因型為XbXb和XBY,F(xiàn)1的基因型為XBXb和XbY。(2)由第1組實驗結(jié)果可判斷控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上,由于控制這兩對相對性狀的兩對等位基因都位于X染色體上,即位于同一對同源染色體上,所以這兩對相對性狀的遺傳不遵循基因的自由組合定律。(3)由于組別2的F1中雌果蠅應(yīng)該都是正常翅,現(xiàn)偶然發(fā)現(xiàn)了一只缺刻翅雌果蠅,可能是親本果蠅在形成配子時發(fā)生了基因突變,也可能是染色體片段缺失,而雄性個體一條染色體片段缺失時胚胎致死。因此,可讓這只缺刻翅雌果蠅(XbXb或XbO)與正常翅雄果蠅(XBY)雜交,觀察子代表現(xiàn)型及比例。.如果子代中正常翅(XBXb)缺刻翅(XbY)11,即雌性雄性11,說明親本果蠅在形成配子時發(fā)生了基因突變;.由于雄性個體一條染色體片段缺失時胚胎致死,如果子代中正常翅(XBXb和XBO)缺刻翅XbY和OY(胚胎致死)21,即雌性雄性21,說明親本果蠅在形成配子時發(fā)生了染色體片段缺失。答案:(1)正常翅(2)不遵循控制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于同一對同源染色體上(3)讓這只缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交,觀察子代表現(xiàn)型及比例.正常翅缺刻翅11或雌性雄性11.正常翅缺刻翅21或雌性雄性21 課堂一刻鐘 1(2018海南高考)蜜蜂中,雌蜂是雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生的二倍體,雄蜂是由未受精的卵直接發(fā)育而來的。某對蜜蜂所產(chǎn)生子代的基因型為:雌蜂是AADD、AADd、AaDD、AaDd;雄蜂是AD、Ad、aD、ad。這對蜜蜂的基因型是()AAADd和adBAaDd和aDCAaDd和ADDAadd和AD破題障礙原理不明由“雌蜂是雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生的二倍體,雄蜂是由未受精的卵直接發(fā)育而來的”這一信息,結(jié)合子代的基因型可推出雄蜂的基因型即為親代雌蜂產(chǎn)生的卵細胞的基因型。據(jù)此可以確定親代雌蜂的基因型。 解析:選C由雄蜂的基因型可推測親本雌蜂的基因型為AaDd,后代的雌峰是由雄性的精子與雌蜂的卵細胞結(jié)合形成的,據(jù)此推測親本雄性的基因型為AD。2.(2017江蘇高考)一株同源四倍體玉米的基因型為Aaaa,其異常聯(lián)會形成的部分配子也可受精形成子代。下列相關(guān)敘述正確的是()A題圖表示的過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期B自交后代會出現(xiàn)染色體數(shù)目變異的個體C該玉米單穗上的籽?;蛐拖嗤珼該植株花藥培養(yǎng)加倍后的個體均為純合子解題關(guān)鍵識圖析圖異常聯(lián)會導(dǎo)致同源染色體中的三條染色體可移到一個細胞中,而另一條染色體可移到另一個細胞中,只要正確識別圖中包含信息就能正確解答本題。 解析:選B圖示的聯(lián)會過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期;由異常聯(lián)會圖示可知,同源染色體中的三條染色體可移到一個細胞中,而另一條染色體可移到另一個細胞中,因此減數(shù)分裂后形成的配子中染色體數(shù)目異常,自交后代會出現(xiàn)染色體數(shù)目變異的個體;該玉米單穗上的籽??捎刹煌蛐偷呐渥咏Y(jié)合形成,因此基因型可能不同;該植株形成的配子中有的基因型為Aa,含這種配子的花藥經(jīng)培養(yǎng)加倍后形成的個體是雜合子。3(2015上海高考)如圖顯示一對表現(xiàn)型正常的夫婦及其智障兒子細胞中的兩對染色體(不考慮受精和胚胎發(fā)育過程中的任何情況),造成兒子異常的根本原因是()A父親染色體上的基因發(fā)生突變B母親染色體上的基因發(fā)生突變C母親染色體發(fā)生缺失D母親染色體發(fā)生易位解題關(guān)鍵識圖析圖由圖可知:母親細胞中一條染色體的一段移接到了非同源染色體上,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。 解析:選D由圖示可看出:父親的染色體正常(同源染色體的大小、形態(tài)一致),母親的染色體異常。若把圖示母親細胞中的染色體按從左到右編號為1、2、3、4,其中1與2為一對同源染色體,3與4為一對同源染色體。與父親正常的染色體比較,可看出母親細胞中2號染色體的一段移接到了3號染色體上,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。由此可推斷造成兒子異常的根本原因是母親染色體發(fā)生易位。4(2017江蘇高考)研究人員在柑橘中發(fā)現(xiàn)一棵具有明顯早熟特性的變異株,決定以此為基礎(chǔ)培育早熟柑橘新品種。請回答下列問題:解題關(guān)鍵識圖析圖解答本題的關(guān)鍵是據(jù)圖判斷育種方法。由圖可知,方法是雜交育種,方法是單倍體育種,方法是植物組織培養(yǎng)。 (1)要判斷該變異株的育種價值,首先要確定它的_物質(zhì)是否發(fā)生了變化。(2)在選擇育種方法時,需要判斷該變異株的變異類型。如果變異株是個別基因的突變體,則可采用育種方法,使早熟基因逐漸_,培育成新品種1。為了加快這一進程,還可以采集變異株的_進行處理,獲得高度純合的后代,選育成新品種2,這種方法稱為_育種。(3)如果該早熟植株屬于染色體組變異株,可以推測該變異株減數(shù)分裂中染色體有多種聯(lián)會方式,由此造成不規(guī)則的_,產(chǎn)生染色體數(shù)目不等、生活力很低的_,因而得不到足量的種子。即使得到少量后代,早熟性狀也很難穩(wěn)定遺傳。這種情況下,可考慮選擇育種方法,其不足之處是需要不斷制備_,成本較高。(4)新品種1與新品種3均具有早熟性狀,但其他性狀有差異,這是因為新品種1選育過程中基因發(fā)生了多次_,產(chǎn)生的多種基因中只有一部分在選育過程中保留下來。解析:(1)生物的可遺傳性狀是由基因控制的,培育得到的新品種,與原種控制相關(guān)性狀的遺傳物質(zhì)(基因)可能有所差異,因而可根據(jù)變異株中的遺傳物質(zhì)是否發(fā)生變化來判斷變異株是否具有育種價值。(2)連續(xù)自交過程中早熟基因逐漸純合,培育成新品種1。為了加快進程,可先通過花藥離體培養(yǎng),再用秋水仙素處理單倍體幼苗,從而獲得高度純合的后代,這種方法屬于單倍體育種。(3)若是染色體組數(shù)目改變引起的變異,則在減數(shù)分裂過程中同源染色體配對會發(fā)生紊亂,不規(guī)則的染色體分離導(dǎo)致產(chǎn)生染色體數(shù)目不等、生活力低的異常配子,只有極少數(shù)配子正常,故只得到極少量的種子。育種方法需首先經(jīng)植物組織培養(yǎng)獲得柑橘苗,而植物組織培養(yǎng)技術(shù)操作復(fù)雜,成本較高。(4)育種方法需連續(xù)自交,每次減數(shù)分裂時與早熟性狀相關(guān)的基因和其他性狀相關(guān)的基因都會發(fā)生基因重組,產(chǎn)生多種基因型,經(jīng)選育只有一部分基因型保留下來。植物組織培養(yǎng)過程中不進行減數(shù)分裂,無基因重組發(fā)生。答案:(1)遺傳(2)純合花藥單倍體(3)染色體分離配子組培苗(4)重組學(xué)情考情了然于胸一、明考情知能力找準(zhǔn)努力方向考查知識1.染色體結(jié)構(gòu)變異類型的判斷及特點。2.染色體數(shù)目變異,常結(jié)合細胞分裂圖像和考查異常減數(shù)分裂與染色體變異的關(guān)系。3.生物育種的方法、原理和操作過程,常以育種流程圖分析題形式考查??疾槟芰?.識記能力:主要考查對染色體變異的類型、原理以及生物育種方法和原理的識記能力。2.推理能力:主要考查異常細胞分裂過程中發(fā)生的染色體變異類型的判斷。二、記要點背術(shù)語匯總本節(jié)重點1染色體變異、染色體組(1)染色體變異的實質(zhì)是基因數(shù)目和位置的改變。(2)染色體組是指細胞中的一組非同源染色體,在形態(tài)和功能上各不相同,但又互相協(xié)調(diào),共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異。2單倍體、多倍體(1)體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體,叫做單倍體。與正常植株相比,單倍體植株一般長得弱小,并且高度不育。(2)由受精卵發(fā)育而來,體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體叫做多倍體。多倍體植株常常莖稈粗壯,葉片、果實和種子都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量較高。3兩個原理(1)花藥離體培養(yǎng)的原理:植物細胞具有全能性。(2)低溫和秋水仙素誘導(dǎo)多倍體的原理:抑制有絲分裂前期紡錘體的形成。4兩種方法(1)花藥離體培養(yǎng)法:得到的是單倍體植株,是單倍體育種的一個環(huán)節(jié)。(2)秋水仙素處理法:在多倍體育種時處理萌發(fā)的種子或幼苗;在單倍體育種時處理單倍體植株的幼苗。5雜交育種的兩個特點:能將多個優(yōu)良性狀集中到同一生物個體上;但耗時較長。6誘變育種的方法和特點(1)兩種誘變方法:物理誘變、化學(xué)誘變。(2)兩個特點:多害少利性;能產(chǎn)生新基因,創(chuàng)造生物新類型。課下達標(biāo)檢測 一、選擇題1下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述,正確的是()A單倍體生物體的體細胞中都沒有同源染色體B21三體綜合征患者的體細胞中有三個染色體組C人的初級卵母細胞中的一個染色體組中可能存在等位基因D用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后,芽尖的細胞中都含有4個染色體組解析:選C同源四倍體的單倍體中含有兩個染色體組,有同源染色體;21三體綜合征患者的21號染色體為三條,并不是三倍體;人的初級卵母細胞中的一個染色體組中由于在復(fù)制時可能出現(xiàn)基因突變或在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換,從而出現(xiàn)等位基因;多倍體通常是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,使其染色體加倍,用秋水仙素處理的芽尖細胞中染色體數(shù)目不一定均加倍。2若一條染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異,則位于該染色體上的基因M不可能出現(xiàn)的情況是()A缺失B變?yōu)榛騧C重復(fù)出現(xiàn)D置換到該染色體的另一位置解析:選B缺失是一條正常染色體斷裂后丟失某一片段引起的變異,這種染色體結(jié)構(gòu)變異可能導(dǎo)致基因M的丟失;一條染色體上的基因M變?yōu)榛騧屬于基因突變,不屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異;重復(fù)是指染色體增加某一片段引起的變異,結(jié)果可能有一段重復(fù)基因,此種變異可引起基因M的重復(fù)出現(xiàn);倒位是指染色體中某一片段顛倒180度后重新結(jié)合到原部位引起的變異,此種情況基因M并不丟失,只是置換到該染色體的另一位置。3圖中字母代表正常細胞中所含有的基因,下列說法錯誤的是()A可以表示經(jīng)過秋水仙素處理后四倍體西瓜體細胞的基因組成B可以表示果蠅體細胞的基因組成C可以表示21三體綜合征患者體細胞的基因組成D可以表示雄性蜜蜂體細胞的基因組成解析:選A秋水仙素可誘導(dǎo)細胞中染色體數(shù)目加倍,其上的基因也應(yīng)“加倍”,不會出現(xiàn)一個“a”的情況。4將基因型Dd的高莖豌豆幼苗(品系甲)用秋水仙素處理后,得到四倍體植株幼苗(品系乙),將品系甲、品系乙在同一地塊中混合種植,在自然狀態(tài)下生長、繁殖一代,得到它們的子代。下列有關(guān)敘述正確的是()A品系甲植株自交后代出現(xiàn)性狀分離,品系乙植株自交后代全為顯性性狀B秋水仙素處理的目的是抑制有絲分裂間期形成紡錘體而誘導(dǎo)染色體加倍C品系甲、品系乙混合種植后,產(chǎn)生的子代中有二倍體、三倍體和四倍體D品系甲植株作父本、品系乙植株作母本進行雜交,得到的子代是三倍體解析:選D品系甲和品系乙都為雜合子,植株自交后代出現(xiàn)性狀分離;秋水仙素處理的目的是抑制有絲分裂前期形成紡錘體而誘導(dǎo)染色體加倍;豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物,在自然狀態(tài)下,品系甲、品系乙混合種植后仍進行自交,產(chǎn)生的子代中有二倍體和四倍體;品系甲植株作父本、品系乙植株作母本進行雜交,得到的子代是三倍體。5某二倍體生物在細胞分裂過程中出現(xiàn)了圖甲、乙、丙、丁4種類型的變異,圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是()A圖示中的生物變異都是染色體變異B如果圖乙為精原細胞,則不能產(chǎn)生正常的配子C圖丁和圖丙相比較,圖丙所示的變異類型不能產(chǎn)生新的基因,圖丁所示的變異類型可以產(chǎn)生新的基因D圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂中均可能發(fā)生解析:選D題圖甲、乙、丙、丁中的變異類型分別是重復(fù)、染色體數(shù)目變異、基因重組和易位;三體能進行減數(shù)分裂,可產(chǎn)生正常的配子;只有基因突變能產(chǎn)生新基因,圖丙、丁所示的變異類型均不能產(chǎn)生新的基因;減數(shù)分裂過程中四種可遺傳變異均可能發(fā)生。6.普通西瓜(二倍體)每個細胞含22條染色體,如圖為一個三倍體無子西瓜的剖面圖,下列敘述正確的是()A培育無子番茄與培育無子西瓜所利用的原理相同B的細胞內(nèi)含有22條染色體,的細胞內(nèi)含有33條染色體C無子西瓜培育過程中,秋水仙素處理可使著絲點不分裂,導(dǎo)致染色體加倍D無子西瓜形成的原因是減數(shù)分裂過程中染色體聯(lián)會紊亂解析:選D培育無子西瓜(多倍體育種)的原理是染色體變異,而培育無子番茄的原理是生長素能夠促進子房發(fā)育為果實;題圖為三倍體無子西瓜,是由三倍體植株的子房發(fā)育而來的,所以和的細胞內(nèi)均含有33條染色體;秋水仙素的作用是抑制細胞分裂過程中紡錘體的形成,而不是抑制著絲點的分裂;該無子西瓜形成的原因是三倍體植株減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂,不能形成正常的配子。7研究發(fā)現(xiàn),某二倍體動物有兩種性別:性染色體組成為XX的是雌雄同體(- 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