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第二章烴和鹵代烴 章節(jié)復習強化篇 下列各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是A 乙醇 甲苯 硝基苯B 苯 苯酚 己烯C 苯 甲苯 環(huán)己烷D 甲酸 乙醛 乙酸 熱身訓練一 C 乙醇 甲苯和硝基苯中 乙醇可以和水互溶 甲苯不和水互溶但比水密度小 硝基苯不和水互溶但比水密度大 可以鑒別 排除A 苯 苯酚和己烯可以選濃溴水 苯能萃取溴水中的溴分層 苯酚和濃溴水生成白色沉淀 己烯和溴水中的溴加成使其褪色 可以鑒別 排除B 苯 甲苯和環(huán)己烷三者性質相似 不能鑒別 選C 甲酸 乙醛 乙酸可以選新制氫氧化銅懸濁液鑒別 甲酸能溶解新制氫氧化銅懸濁液但加熱時生成磚紅色沉淀 乙醛不能溶解新制氫氧化銅懸濁液但加熱時生成磚紅色沉淀 乙酸只能溶解新制氫氧化銅懸濁液 可以鑒別 排除D 答案 解析 熱身訓練一 有機物分子中原子間 或原子與原子團間 的相互影響會導致物質化學性質的不同 下列事實不能說明上述觀點的是 A 苯酚能與NaOH溶液反應 乙醇不能與NaOH溶液反應B 乙烯能發(fā)生加成反應 乙烷不能發(fā)生加成反應C 甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 苯不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D 苯與濃硝酸在加熱時發(fā)生取代反應 甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應 熱身訓練二 B 苯酚能與NaOH溶液反應 乙醇不能與NaOH溶液反應說明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑 甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 說明苯環(huán)的影響使側鏈甲基易被氧化 甲苯與濃硝酸反應更容易 說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代 答案 解析 熱身訓練二 考綱展示 1 以烷 烯 炔和芳香烴的代表物為例 比較它們在組成 結構和性質上的差異 2 了解天然氣 石油液化氣和汽油的主要成分及應用 3 了解鹵代烴的典型代表物的組成和結構特點以及它們與其他有機物的相互聯(lián)系 4 了解加成反應 取代反應和消去反應 5 能列舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響 6 舉例說明烴類物質在有機合成和有機化工中的重要作用 考綱解讀 考點一 脂肪烴的組成 結構和性質 考點一 脂肪烴的組成 結構和性質 例題一 下列各組有機物中 只需加入溴水就能一一鑒別的是 A 己烯 苯 四氯化碳B 苯 己炔 己烯C 己烷 苯 環(huán)己烷D 甲苯 己烷 己烯 己烯能使溴水褪色 苯 四氯化碳均能萃取溴水中的溴 苯比水的密度小 油狀液體在上層 四氯化碳比水的密度大 油狀液體在下層 A正確 己炔 己烯均能使溴水褪色 B錯誤 C項三種物質均比水的密度小 油狀液體均在上層 C錯誤 同理D項中甲苯和己烷也無法鑒別 A 答案 解析 掌握有機反應時 不但要理解反應的原理 還要特別注意反應需要的條件及參加反應物質的狀態(tài) 如烷烴可以和溴蒸氣在光照條件下發(fā)生反應 和溴水卻不反應 而烯烴和溴蒸氣 液溴及水溶液中的Br2均能發(fā)生加成反應 且不需特別的反應條件 考點二 煤 石油和天然氣的綜合利用 1 石油的分餾 裂化 裂解的比較 考點二 煤 石油和天然氣的綜合利用 1 石油的分餾 裂化 裂解的比較 2 直餾汽油和裂化汽油的區(qū)別 考點二 煤 石油和天然氣的綜合利用 3 各種工業(yè)制氣的主要成分 考點二 煤 石油和天然氣的綜合利用 下列關于化石燃料的加工說法正確的是 A 石油裂化主要得到乙烯B 石油分餾是化學變化 可得到汽油 煤油C 煤干餾主要得到焦炭 煤焦油 粗氨水和焦爐氣D 煤制煤氣是物理變化 是高效 清潔地利用煤的重要途徑 C 石油裂化的目的是獲得更多的液態(tài)輕質汽油 A項錯誤 石油分餾屬于物理變化 B項錯誤 煤制煤氣是化學變化 D項錯誤 答案 解析 例題二 1 煤的干餾 氣化 液化 石油的裂化 裂解都屬于化學變化 石油的分餾屬于物理變化 2 直餾汽油中不含不飽和烴 可用作鹵素單質的萃取劑 而裂化汽油含有不飽和烴 易與鹵素單質發(fā)生加成反應 故不能用作鹵素單質的萃取劑 考點三 苯的同系物與苯在結構和性質上的異同 1 相同點 1 分子里都含有一個苯環(huán) 2 都符合通式CnH2n 6 n 6 3 燃燒時都能產生帶濃煙的火焰 苯和苯的同系物燃燒反應的通式為 4 都能發(fā)生取代反應 5 均能發(fā)生加成反應 且1mol苯或苯的同系物均能與3molH2加成 考點三 苯的同系物與苯在結構和性質上的異同 2 不同點 1 甲基對苯環(huán)的影響 苯的同系物比苯更容易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應 苯主要發(fā)生一元取代 而苯的同系物能發(fā)生鄰 對位取代 如苯與濃H2SO4 濃HNO3混合加熱主要生成 甲苯與濃HNO3 濃H2SO4混合加熱在30 時主要生成鄰硝基甲苯和對硝基甲苯兩種一元取代產物 在一定條件下易生成2 4 6 三硝基甲苯 TNT 考點三 苯的同系物與苯在結構和性質上的異同 苯的同系物發(fā)生鹵代反應時 在光照和催化劑條件下 鹵素原子取代氫的位置不同 如 2 不同點 1 甲基對苯環(huán)的影響 考點三 苯的同系物與苯在結構和性質上的異同 2 苯環(huán)對甲基的影響烷烴不易被氧化 但苯環(huán)上的烷基易被氧化 苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 用此法可鑒別苯和苯的同系物 2 不同點 有機物分子中原子間 或原子與原子團間 的相互影響會導致物質化學性質的不同 下列事實不能說明上述觀點的是 A 苯酚能與NaOH溶液反應 乙醇不能與NaOH溶液反應B 乙烯能發(fā)生加成反應 乙烷不能發(fā)生加成反應C 甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 苯不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D 苯與濃硝酸在加熱時發(fā)生取代反應 甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應 例題三 B 苯酚能與NaOH溶液反應 乙醇不能與NaOH溶液反應說明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑 甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 說明苯環(huán)的影響使側鏈甲基易被氧化 甲苯與濃硝酸反應更容易 說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代 答案 解析 例題三 苯及其苯的同系物的性質 苯的化學性質可概括為 易取代 難氧化 能加成 苯的同系物的化學性質可概括為 易取代 易氧化 能加成 苯的同系物比苯更容易發(fā)生反應 是苯的同系物分子中苯環(huán)與側鏈相互影響的結果 考點四 有機烴在有機合成中的橋梁作用 1 鹵代烴的主要化學性質 2 鹵代烴的消去反應規(guī)律 1 沒有鄰位碳原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應 例如CH3Cl 2 有鄰位碳原子 但鄰位碳原子上沒有氫原子的鹵代烴也不能發(fā)生消去反應 例如 考點四 有機烴在有機合成中的橋梁作用 考點四 有機烴在有機合成中的橋梁作用 2 鹵代烴的消去反應規(guī)律 考點四 有機烴在有機合成中的橋梁作用 3 鹵代烴在有機合成中的經典路線 通過烷烴 芳香烴與X2發(fā)生取代反應 烯烴 炔烴與X2 HX發(fā)生加成反應等途徑可向有機物分子中引入 X 而鹵代烴的水解和消去反應均消去 X 鹵代烴發(fā)生取代 消去反應后 可在更大的空間上與醇 醛 酸 酯相聯(lián)系 引入鹵素原子常常是改變物質性能的第一步反應 鹵代烴在有機物的轉化 合成中具有 橋梁 的重要地位和作用 其合成路線如下 考點四 有機烴在有機合成中的橋梁作用 1 一元合成路線RCH CH2 一鹵代烴 一元醇 一元醛 一元羧酸 酯 2 二元合成路線RCH CH2 二鹵代烴 二元醇 二元醛 二元羧酸 酯 鏈酯 環(huán)酯 聚酯 R代表烴基或H 3 鹵代烴在有機合成中的經典路線 4 鹵代烴一元取代物與二元取代物之間的轉化關系 考點四 有機烴在有機合成中的橋梁作用 如圖表示4 溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應 其中 產物只含有一種官能團的反應是 A B C D 例題四 C 反應 為氧化反應 產物含有溴原子和羧基兩種官能團 反應 為取代反應 產物含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團 反應 為消去反應 產物只含碳碳雙鍵一種官能團 反應 為加成反應 產物只含溴原子一種官能團 答案 解析 例題四 考點五 典型烴的空間結構 1 甲烷分子 CH4 為正四面體結構 最多有3個原子共平面 2 乙烯的平面結構 當乙烯分子中某氫原子被其他原子或原子團取代時 則代替該氫原子的原子一定在乙烯的平面內 3 乙炔的直線結構 當乙炔分子中的一個氫原子被其他原子或原子團取代時 代替該氫原子的原子一定和乙炔分子的其他原子共線 1 烴的典型代表物的分子結構特點 4 苯的平面結構 當苯分子中的一個氫原子被其他原子或原子團取代時 代替該氫原子的原子一定在苯分子所在平面內 2 原子共線 共面分析 1 共線分析 任何兩個直接相連的原子在同一直線上 任何與碳碳三鍵兩端碳原子直接相連的原子均在同一直線上 苯環(huán)的對位碳原子及與其直接相連的原子在一條直線上 考點五 典型烴的空間結構 如 下面分子中共面碳原子 共線碳原子最多各有幾個 由于苯環(huán)為平面正六邊形結構 該有機物的碳架結構如下 由上圖可截取出3種分子的片斷 由于單鍵可以旋轉 再根據(jù)乙烯 乙炔 苯的分子構型 即確定共面碳原子最多有12個 共線碳原子有6個 考點五 典型烴的空間結構 某烴的結構簡式為 分子中含有四面體結構的碳原子 即飽和碳原子 數(shù)為a 一定在同一直線上的碳原子數(shù)為b 一定在同一平面內的碳原子數(shù)為c 則a b c分別為 A 4 3 5B 4 3 6C 2 5 4D 4 6 4 例題五 B 飽和碳原子為四面體結構 這樣的碳原子共有4個 與碳碳三鍵直接相連的碳原子一定在同一直線上 共有3個 與碳碳雙鍵直接相連的碳原子一定在同一平面上 另外形成碳碳三鍵的那個碳原子也一定在此平面上 共有6個 例題五 答案 解析 巧妙分割 分片 組合 1 一點定面 若在分子結構中有一個碳原子形成四個單鍵 則該分子中所有原子不可能共面 2 巧分割 妙組合 若要分析有機物中碳原子的共線 共面問題 要進行單元分割 必要時要兼顧分子對稱性 考點分布 下列說法正確的是 A 用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯 環(huán)己烯和環(huán)己烷B 乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反應C 乙烯 聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D 乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別 D 酸性高錳酸鉀均不能氧化苯和環(huán)己烷 A項錯 乙烷飽和 不能發(fā)生加聚反應 B項錯 聚氯乙烯 苯分子中均無碳碳雙鍵 C項錯 乙烯 不飽和 能使溴的四氯化碳溶液褪色 而甲烷 飽和 不能 D正確 答案 解析 習題一 下列關于石油的說法不正確的是 石油是混合物 其分餾產品汽油為純凈物 煤油可由石油分餾獲得 可用作燃料和保存少量金屬鈉 煤經過氣化和液化等物理變化可轉化為清潔燃料 石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質油的產量與質量 石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯 丙烯等氣態(tài)短鏈烴A B C D 習題二 石油分餾獲得的汽油 煤油等產品均為混合物 錯誤 石油分餾獲得煤油 鈉保存在煤油中 正確 煤的氣化和液化是化學變化 錯誤 A 答案 解析 習題二 下列關于苯的敘述正確的是 A 反應 為取代反應 有機產物與水混合浮在上層B 反應 為氧化反應 反應現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C 反應 為取代反應 有機產物是一種烴D 反應 中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應 是因為苯分子含有三個碳碳雙鍵 習題三 B 反應 為苯的溴代 生成的溴苯密度比水大 沉在水底 A錯誤 反應 為苯的硝化 屬于取代反應 生成硝基苯 為烴的衍生物 C錯誤 苯分子中無碳碳雙鍵 D錯誤 答案 解析 習題三 下列化合物的分子中 所有原子都處于同一平面的有 A 乙烷B 甲苯C 氟苯D 四氯乙烯 CD A選項乙烷的兩個碳原子為四面體結構 B選項中甲基有四面體空間結構 C選項氟原子代替苯中1個氫原子的位置仍共平面 D選項氯原子代替乙烯中氫原子的位置仍共平面 習題四 答案 解析 已知 CH3 CH CH2 HBr CH3 CHBr CH3 主要產物 1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2 4molH2O 該烴A在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列變化 習題五 1 A的化學式 A的結構簡式 2 上述反應中 是 反應 是 反應 填反應類型 3 寫出C D E H物質的結構簡式 C D E H 4 寫出D F反應的化學方程式 習題五 由1molA完全燃燒生成8molCO2 4molH2O可知A中N C 8 N H 8 分子式為C8H8 不飽和度為5 推測可能有苯環(huán) 由 知A中必有雙鍵 故為 A與Br2加成得到B A HBr D 由信息知D為 F由D水解得到 F為 H是F和醋酸反應生成的酯 解析 習題五 1 C8H8 2 加成酯化 取代 3 4 答案 習題五 1 整理教學案2 準備章節(jié)測試 請同學們認真完成課后強化作業(yè) 再見