《高二化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)（基礎(chǔ)篇）課件.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高二化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)（基礎(chǔ)篇）課件.ppt（46頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第二章烴和鹵代烴 章節(jié)復(fù)習(xí)基礎(chǔ)篇 熱身訓(xùn)練一 答案 解析 將下列各種液體分別與溴水混合并振蕩 不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng) 靜置后混合液分為兩層 溴水層幾乎無色的是 A 氯水B 己烯C 苯D KI溶液 C 使溴水褪色可分為發(fā)生化學(xué)反應(yīng)褪色 也可以發(fā)生萃取作用水層無色 題中B與溴水發(fā)生加成反應(yīng) D與溴之間發(fā)生置換反應(yīng) A與溴水不反應(yīng)且不分層 只有苯將溴從水中萃取出來 水層幾乎無色 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是 A 該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類B 該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀C 該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)D 該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng) 熱身訓(xùn)練二 A 該物質(zhì)在NaOH的水溶液中 可以發(fā)生水解反應(yīng) 其中 Br被 OH取代 A項(xiàng)錯(cuò)誤 B 該物質(zhì)中的溴原子必須水解成Br 才能和AgNO3溶液反應(yīng)生成AgBr沉淀 B項(xiàng)錯(cuò)誤 C 該有機(jī)物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有H 不能發(fā)生消去反應(yīng) C項(xiàng)錯(cuò)誤 D 該物質(zhì)含有碳碳雙鍵 可與Br2發(fā)生加成反應(yīng) D項(xiàng)正確 D 熱身訓(xùn)練二 答案 解析 點(diǎn)評 訓(xùn)練題主要考查了常見烴和鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 屬基礎(chǔ)考查 只要掌握甲烷 乙烯 炔烴 苯和苯的同系物及溴乙烷的基本結(jié)構(gòu)和性質(zhì)即可解決問題 你已經(jīng)掌握了這些知識點(diǎn)嗎 第一章認(rèn)識有機(jī)化合物 復(fù)習(xí)重點(diǎn) 復(fù)習(xí)難點(diǎn) 1 了解甲烷 乙烯 乙炔及苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 2 了解溴乙烷和鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 1 烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系 2 鹵代烴的性質(zhì)及鹵素原子的檢驗(yàn) 一 甲烷 1 分子組成與結(jié)構(gòu) 1 分子組成 分子式為CH4 甲烷是組成最簡單的烴 是含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低的烴 是碳原子個(gè)數(shù)最少的烴 是只含碳?xì)鋯捂I的烴 2 分子結(jié)構(gòu) 正四面體 鍵角109 28 結(jié)構(gòu)簡式為CH4 結(jié)構(gòu)式為 一 甲烷 2 物理性質(zhì)與存在 1 物理性質(zhì) 通常是無色無味 難溶于水的氣體 標(biāo)況下密度為0 717g L 2 自然存在 天然氣 坑氣 沼氣 3 化學(xué)性質(zhì)常溫下甲烷的化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定 與強(qiáng)酸 強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑不反應(yīng) 不能使酸性高錳酸鉀 溴水褪色 在一定條件下 能與某些物質(zhì)反應(yīng) 一 甲烷 3 化學(xué)性質(zhì) 1 取代反應(yīng) 反應(yīng)現(xiàn)象 容器內(nèi)黃綠色變淺 容器內(nèi)壁有無色油狀物生成 定量分析 取代1mol氫原子 消耗1mol氯分子 CH4 2O2CO2 2H2O 2 燃燒反應(yīng) 一 甲烷 3 化學(xué)性質(zhì) 反應(yīng)現(xiàn)象 淡藍(lán)色火焰 無煙 元素轉(zhuǎn)化 碳的轉(zhuǎn)化 C CO2或C CO 氫的轉(zhuǎn)化 2H H2O 1 分子組成與結(jié)構(gòu) 1 分子組成 分子式為C2H4 乙烯是組成最簡單的烯烴 碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6 7 氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1 7 2 分子結(jié)構(gòu) 平面構(gòu)型 鍵角120 結(jié)構(gòu)簡式為CH2 CH2 結(jié)構(gòu)式為 二 乙烯 2 物理性質(zhì)通常無色稍有氣味 難溶于水 標(biāo)況下密度為1 25g L 比空氣略輕 二 乙烯 3 化學(xué)性質(zhì) 1 加成反應(yīng) 二 乙烯 3 化學(xué)性質(zhì) 2 氧化反應(yīng) 燃燒 C2H4 3O22CO2 2H2O燃燒現(xiàn)象 明亮火焰 黑煙 氧化 被酸性高錳酸鉀溶液氧化 反應(yīng)現(xiàn)象 酸性高錳酸鉀溶液褪色 3 加聚反應(yīng) 生成高分子化合物 既可用于鑒別乙烷與乙烯 又可用于除去乙烷中的乙烯以得到乙烷的方法是 A 通過足量的氫氧化鈉溶液B 通過足量的溴水C 通過足量的酸性高錳酸鉀溶液D 通過足量的濃鹽酸 例題一 A 乙烷與乙烯通過足量的NaOH溶液 不發(fā)生反應(yīng) 不能提純物質(zhì) 故A錯(cuò)誤 B 乙烷性質(zhì)穩(wěn)定 與溴水不反應(yīng) 乙烯含有C C官能團(tuán) 能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴乙烷而使溴水褪色 故B正確 C 通過高錳酸鉀溶液 乙烯被氧化為二氧化碳和水 能用來鑒別乙烷和乙烯 但不能用來除去乙烷中的乙烯 故C錯(cuò)誤 D 乙烷 乙烯均不與濃鹽酸反應(yīng) 則不能除雜 故D錯(cuò)誤 故選B B 答案 解析 例題一 三 乙炔 1 分子組成與結(jié)構(gòu) 1 分子組成 分子式為C2H2 乙炔是組成最簡單的炔烴 碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12 13 氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1 13 2 分子結(jié)構(gòu) 直線形 鍵角180 結(jié)構(gòu)簡式為CHCH 結(jié)構(gòu)式為 2 物理性質(zhì)通常無色稍有氣味 難溶于水 標(biāo)況下密度為1 16g L 比空氣稍輕 三 乙炔 3 化學(xué)性質(zhì) 3 氧化反應(yīng)燃燒 2C2H2 5O24CO2 2H2O燃燒現(xiàn)象 光亮火焰 濃煙 氧化 被酸性高錳酸鉀溶液氧化 反應(yīng)現(xiàn)象 酸性高錳酸鉀溶液褪色 三 乙炔 3 化學(xué)性質(zhì) 下列各選項(xiàng)能說明分子式為C4H6的某烴的結(jié)構(gòu)簡式是HC C CH2 CH3 而不是CH2 CH CH CH2的事實(shí)是 A 燃燒時(shí)有濃煙B 能使酸性KMnO4溶液褪色C 所有原子不可能在同一平面上D 與足量溴水反應(yīng) 生成物中只有2個(gè)碳原子上有溴原子 例題二 因HC C CH2 CH3與CH2 CH CH CH2的分子式相同 燃燒時(shí)的現(xiàn)象相同 兩者都含有不飽和鍵 都能使酸性KMnO4溶液褪色 但CH2 CH CH CH2所有原子可能在同一平面上 與足量溴水反應(yīng)時(shí) 生成物中4個(gè)碳原子上都有溴原子 而HC C CH2 CH3中所有原子不可能都在同一平面內(nèi) 與足量的溴水反應(yīng)時(shí) 生成物中只有2個(gè)碳原子上有溴原子 因此選項(xiàng)C D能區(qū)分出兩者的結(jié)構(gòu) CD 答案 解析 例題二 四 苯及其同系物 1 分子組成與結(jié)構(gòu) 1 分子組成 分子通式為CnH2n 6 2 分子結(jié)構(gòu) 一個(gè)苯環(huán) 連接烷烴基 2 物理性質(zhì)無色有特殊氣味的液體 難溶于水 密度比水輕 能溶于有機(jī)溶劑 3 化學(xué)性質(zhì) 1 取代反應(yīng) 與鹵素 硝酸 濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng) 四 苯及其同系物 3 化學(xué)性質(zhì) 2 加成反應(yīng) 與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) 四 苯及其同系物 3 化學(xué)性質(zhì) 3 氧化反應(yīng) 苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 而苯的同系物與酸性KMnO4溶液反應(yīng) 烷烴基被氧化成羧基 四 苯及其同系物 某烴的分子式為C10H14 它不能與溴水反應(yīng) 但可使酸性KMnO4溶液褪色 分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基 符合條件的烴有 A 2種B 3種C 4種D 5種 例題三 由分子式C10H14知該分子中不飽和程度很大 可能含有苯環(huán) 再根據(jù)其性質(zhì)分析 該烴應(yīng)為苯的同系物 由于 C4H9有4種結(jié)構(gòu) 但 C CH3 3中與苯環(huán)直接相連的碳原子上無氫原子 不能使酸性高錳酸鉀褪色 故符合條件的烴有3種 B 答案 解析 例題三 五 鹵代烴 1 溴乙烷 1 分子結(jié)構(gòu)分子式 C2H5Br 結(jié)構(gòu)簡式 CH3CH2Br 官能團(tuán) Br 2 物理性質(zhì) 3 化學(xué)性質(zhì) 水解反應(yīng)C2H5Br在堿性條件下易水解 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 C2H5Br H2OCH3CH2OH HBr或CH3CH2Br NaOCH3CH2OH NaBr 1 溴乙烷 五 鹵代烴 消去反應(yīng)a 消去反應(yīng) 有機(jī)化合物在一定條件下 從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子 如H2O HX等 而生成含不飽和鍵 如雙鍵或三鍵 化合物的反應(yīng) b 溴乙烷在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為 1 溴乙烷 五 鹵代烴 3 化學(xué)性質(zhì) 2 鹵代烴 1 概念 烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物 2 分類 根據(jù)分子里所含鹵素原子的不同 鹵代烴分為氟代烴 如 氯代烴 如 溴代烴 如 碘代烴 如 根據(jù)分子中所含鹵素原子個(gè)數(shù) 鹵代烴分為一鹵代烴 二鹵代烴等 五 鹵代烴 3 物理性質(zhì) 沸點(diǎn) 比同碳原子數(shù)的烷烴分子沸點(diǎn)要高 溶解性 水中難溶 有機(jī)溶劑中易溶 密度 一氯代烴比水小 其余比水大 4 化學(xué)性質(zhì) 用R X表示鹵代烴 水解反應(yīng) 五 鹵代烴 2 鹵代烴 消去反應(yīng) 5 對環(huán)境的污染氟氯烴在平流層中會破壞臭氧層 是造成臭氧空洞的主要原因 五 鹵代烴 2 鹵代烴 6 鹵代烴中鹵原子的檢驗(yàn)方法 五 鹵代烴 2 鹵代烴 例題四 B 主要考查鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)和水解反應(yīng)的條件及共價(jià)鍵的斷裂方式 A中只有一個(gè)碳原子 C D中與鹵素原子相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子 所以A C D均不能發(fā)生消去反應(yīng) 下列化合物在一定條件下 既能發(fā)生消去反應(yīng) 又能發(fā)生水解反應(yīng)的是 答案 解析 知識網(wǎng)絡(luò) 習(xí)題一 下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應(yīng)類型的敘述正確的是 A 烷烴只含有飽和鍵 烯烴只含有不飽和鍵B 烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng) 烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)C 烷烴的通式一定是CnH2n 2 而烯烴的通式一定是CnH2nD 烷烴與烯烴相比 發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴 答案 解析 烯烴中也可能含有碳?xì)滹柡玩I和碳碳飽和鍵 A錯(cuò) 烯烴中的氫原子有可能發(fā)生取代反應(yīng) B錯(cuò) 環(huán)烷烴的通式是CnH2n 只有單烯鏈烴的通式才是CnH2n C錯(cuò) D 習(xí)題一 柑橘中檸檬烯的結(jié)構(gòu)可表示為 下列關(guān)于這種物質(zhì)的說法中正確的是 A 與苯的結(jié)構(gòu)相似 性質(zhì)也相似B 可使溴的四氯化碳溶液褪色C 易發(fā)生取代反應(yīng) 難發(fā)生加成反應(yīng)D 該物質(zhì)極易溶于水 習(xí)題二 答案 解析 根據(jù)檸檬烯的結(jié)構(gòu)可知 檸檬烯屬于烴 故其不溶于水 其含有碳碳雙鍵 故易與溴發(fā)生加成反應(yīng) 與苯的結(jié)構(gòu)不同 故其性質(zhì)與苯的也不同 B 習(xí)題二 習(xí)題三 異丙苯是一種重要的化工原料 下列關(guān)于異丙苯的說法不正確的是 A 異丙苯是苯的同系物B 可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯C 在光照的條件下 異丙苯與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代物有三種D 在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) 解析 在光照的條件下 主要發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng) 可生成多種氯代物 包括一氯代物 二氯代物等 C 答案 習(xí)題三 若用乙烯和氯氣在適當(dāng)?shù)臈l件下反應(yīng)制取四氯乙烷 這一過程中所要經(jīng)歷的反應(yīng)及耗用氯氣的量 設(shè)乙烯為1mol 反應(yīng)產(chǎn)物中的有機(jī)物只有四氯乙烷 是 A 取代 4molCl2B 加成 2molCl2C 加成 取代 2molCl2D 加成 取代 3molCl2 習(xí)題四 習(xí)題四 答案 解析 D 乙烯分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵 1mol乙烯先與1molCl2發(fā)生加成反應(yīng) 然后再與2molCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成四氯乙烷 習(xí)題五 烷烴是單烯烴R和H2發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物 則R可能的結(jié)構(gòu)有 A 4種B 5種C 6種D 7種 在上面烷烴結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上去掉2個(gè)H而形成碳碳雙鍵即為烯烴的結(jié)構(gòu) 依據(jù)對稱性共有5種 B 答案 解析 1 整理教學(xué)案2 完成補(bǔ)充作業(yè)3 準(zhǔn)備本章檢測 請同學(xué)們認(rèn)真完成課后強(qiáng)化作業(yè) 再見