《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題29 烴與鹵代烴課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題29 烴與鹵代烴課件.ppt（19頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

專題29烴與鹵代烴 考點(diǎn)72烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點(diǎn)73鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 考點(diǎn)72烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 600分考點(diǎn)700分考法考法1 烯烴 炔烴的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)考法2 苯的同系物與苯的化學(xué)性質(zhì)的區(qū)別 1 脂肪烴的組成 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式2 脂肪烴的物理性質(zhì) 3 幾種脂肪烴的化學(xué)性質(zhì) 1 烷烴的化學(xué)性質(zhì) 取代反應(yīng)如乙烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯乙烷 3 幾種脂肪烴的化學(xué)性質(zhì) 2 烯烴的化學(xué)性質(zhì) 加成反應(yīng) 說明 烯烴與Br2的加成在常溫下即可進(jìn)行 所以常用Br2的CCl4溶液來鑒別有機(jī)物是否為飽和烴 若溶液褪色 則為不飽和烴 例如可以用Br2的CCl4溶液區(qū)別己烷與己烯 除與Br2加成外 還能與H2 H2O HCl等加成 3 幾種脂肪烴的化學(xué)性質(zhì) 3 炔烴的化學(xué)性質(zhì) 氧化反應(yīng)a 乙炔可使酸性KMnO4溶液褪色 發(fā)生氧化反應(yīng) b 燃燒 通式為 4 苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有且只有一個(gè)苯環(huán) 且側(cè)鏈為烷烴基 如 易錯(cuò)點(diǎn)睛 1 苯的同系物屬于芳香烴 但芳香烴不一定是苯的同系物 因?yàn)榉枷銦N的范圍較大 含一個(gè)苯環(huán) 多個(gè)苯環(huán) 稠環(huán)者 都屬于芳香烴 返回 考法1烯烴 炔烴的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)1 烯烴 炔烴的加成反應(yīng) 1 常見的加成試劑 X2 H X H CN H2 H OH等 2 清楚各種類型的不飽和鍵加成對(duì)應(yīng)的試劑 如下表 2 烯烴 炔烴與酸性高錳酸鉀溶液的反應(yīng)烯烴和炔烴分子中含有不飽和鍵 可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化 使其褪色 在反應(yīng)時(shí)分子中的不飽和鍵完全斷裂 生成羧酸 二氧化碳或酮 烯烴和炔烴在酸性KMnO4溶液作用下 可以減短碳鏈 易錯(cuò)點(diǎn)睛 雙鍵碳上 連有兩個(gè)氫原子的被氧化成CO2 連有一個(gè)氫原子的最終被氧化成羧酸 無氫的一端被氧化成酮 考法1烯烴 炔烴的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)3 烯烴的順反異構(gòu) 1 順反異構(gòu)的方式 2 判斷烯烴是否存在順反異構(gòu)的方法 分子中要含有碳碳雙鍵 C C 烯烴之所以有順反異構(gòu) 是因?yàn)樘继茧p鍵 C C 不能旋轉(zhuǎn) 而C C單鍵可自由旋轉(zhuǎn) 所以烷烴無順反異構(gòu) 碳碳雙鍵 C C 的同一個(gè)C上若連有相同的基團(tuán) 則無順反異構(gòu) 如乙烯由于每個(gè)碳原子上都連有兩個(gè)氫原子 因而無順反異構(gòu) 返回 考法2苯的同系物與苯的化學(xué)性質(zhì)的區(qū)別1 氧化苯與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng) 而苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 用于區(qū)別苯與苯的同系物 2 取代 1 硝化 苯與硝酸反應(yīng)只被一個(gè)硝基取代 苯的同系物 在苯環(huán)上能被三個(gè)硝基取代 苯環(huán)受支鏈影響 支鏈的鄰 位 對(duì) 位的H原子被活化 更易取代 2 鹵代苯的同系物發(fā)生鹵代反應(yīng)時(shí) 條件不同 取代的位置不同 一般光照條件下發(fā)生烷基上的取代 用鐵粉或FeBr3催化時(shí) 發(fā)生苯環(huán)上的取代 返回 考點(diǎn)73鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 600分知識(shí)700分考法考法3 鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較 1 鹵代烴的概述鹵代烴是烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物 其官能團(tuán)為鹵素原子 2 飽和鹵代烴的性質(zhì) 1 物理性質(zhì) 沸點(diǎn)比相同碳原子數(shù)的烷烴高 溶解性 難溶于水 易溶于有機(jī)溶劑 密度 一般一氟代烴 一氯代烴的密度比水小 其他均比水大 消去反應(yīng) NaOH的醇溶液中加熱在不斷開C C鍵前提下 從一個(gè)有機(jī)物分子內(nèi)脫去小分子 如H2O HX等 生成不飽和化合物的反應(yīng) 叫消去反應(yīng) 鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)一般生成烯烴 3 鹵代烴的制備方法 1 不飽和烴與鹵素單質(zhì) 鹵化氫等的加成反應(yīng) 2 取代反應(yīng) 返回 考法3鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較1 注意兩種反應(yīng)的條件 1 鹵代烴水解的條件 必須是堿性 2 鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件 不僅要求是堿性條件 還一定有醇存在 巧記口訣 注意 檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素原子時(shí) 必須先在NaOH水溶液中水解出鹵素離子 再加硝酸至酸性 才能加入AgNO3溶液 否則在堿性條件下 會(huì)干擾鹵素離子的檢驗(yàn) 考法3鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較2 能發(fā)生兩種反應(yīng)的鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 1 分子中只要有 X 在一定條件下就可水解 注意 有些二元鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)后可引入碳碳三鍵 考法3鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較3 注意鹵代烴的兩種重要反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用 1 可在烴分子中引入官能團(tuán) 如羧基 羥基等 2 改變官能團(tuán)在碳鏈上的位置一般可通過 鹵代烴A 消去 加成 鹵代烴B 水解 可改變鹵素原子的位置或其他官能團(tuán) 如 OH 的位置 3 可增加官能團(tuán)數(shù)目鹵代烴消去HX后生成C C或CC 再與X2加成 可增加鹵原子數(shù)目 考法3鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較 考法3鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較