《山東省沂水縣高中生物 第二章 基因和染色體的關系 2.3 伴性遺傳+第一課時課件 新人教版必修2.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《山東省沂水縣高中生物 第二章 基因和染色體的關系 2.3 伴性遺傳+第一課時課件 新人教版必修2.ppt（35頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

駝峰 黃5紅8 7 恭喜你 你的視覺正常 據統(tǒng)計 我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7 女性紅綠色盲的發(fā)病率為0 49 抗維生素D佝僂病則女患多于男患 以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有關聯 伴性遺傳 基因位于性染色體上 所以遺傳上總是和性別相關聯 這種現象叫伴性遺傳 一 伴性遺傳 注意 性染色體上不是所有的基因都控制性別 如控制色覺的色盲基因 且性染色體中體細胞中成對存在 生殖細胞中則只有成對中的一條 看課本P37頁第1題 二 分析病例 1 發(fā)現者 道爾頓 英國化學家 物理學家 近代化學之父 提出原子學說 是紅綠色盲的發(fā)現者 也是第一個被發(fā)現為紅綠色盲的患者 后人為了紀念他 又叫該病為 道爾頓癥 一 人類紅綠色盲癥 2 紅綠色盲癥狀 癥狀 紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病 患者由于色覺障礙 不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色 探究 紅綠色盲癥遺傳的特點 這個家系圖反映的基本情況 1 每個符號代表的情況 2 每個個體可能的基因型 3 家族中可能的婚配情況 男性患者 個體 女性患者 男性正常 女性正常 阿拉伯數字 1 16 羅馬數字 I IV 代 1 每個符號代表的情況 3 對紅綠色盲進行分析 資料分析 以下是一個典型的色盲家系 從這個家族的遺傳情況看 你能發(fā)現色盲的致病基因位于X染色體還是位于Y染色體上 4 動動筆 人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型的情況有哪些 5 男女有關色覺的基因型及6種婚配方式 色覺正常的女性純合子男性紅綠色盲 女性攜帶者正常男性 女性紅綠色盲正常男性 女性攜帶者男性紅綠色盲 女性正常與男正常 女色盲與男色盲 親代 配子 子代 女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常 1 1 親代 女性攜帶者 男性正常 配子 子代 女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 XbXbXBY 親代配子子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性攜帶者 男性色盲 1 1 色盲女性與正常男性結婚后的遺傳現象 女性色盲 男性正常 XBXbXbY 親代配子子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 Xb XBXb XbY 女性攜帶者 男性色盲 女性攜帶者 男性患者 6 伴X隱性遺傳病的特點 患者男性多于女性 因為男性只含一個致病基因 XbY 即患色盲 而女性只含一個致病基因 XBXb 并不患病而只是攜帶致病基因 她必須同時含有兩個致病基因 XbXb 才會患色盲 7 0 5 隔代患病 通常為隔代患病 交叉遺傳色盲典型遺傳過程是外公 女兒 外孫 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 交叉遺傳 女 男 男 女 女患者的父親和兒子都是患者 女病 父子病 男患者的母親及女兒至少為攜帶者 看課本P37頁第2題 正常男性的母親及女兒一定正常 男正 母女正 鞏固應用 伴X隱性遺傳病 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖 圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外 其他人的色覺都正常 據圖回答問題 1 圖中9號的基因型是 2 8號的基因型可能是 A XBXBB XBXbC XBYD XbY A XBXBB XBXbC XBYD XbY D AB 鞏固應用 伴X隱性遺傳病 4 10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 3 8號基因型是XBXb可能性是 12 14 解 XBY XBXb XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1 12 12 10號是攜帶者的概率 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖 圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外 其他人的色覺都正常 據圖回答問題 鞏固應用 伴X隱性遺傳病 4 10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 14 解 XBY XBXb XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1 12 12 男孩是色盲的概率 5 7號和8號生育的男孩是色盲的概率 14 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖 圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外 其他人的色覺都正常 據圖回答問題 鞏固應用 伴X隱性遺傳病 解 XBY XBXb XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1 14 12 生育色盲男孩的概率 1 5 7號和8號生育的男孩是色盲的概率 14 6 7號和8號生育色盲男孩的概率 18 18 1 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖 圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外 其他人的色覺都正常 據圖回答問題 鞏固應用 伴X隱性遺傳病 7 XbY XBXb XBXbXbXbXBYXbY1 1 1 1 6 XBY XBXB XBXBXBXbXBYX Y1 1 1 1 生育色盲男孩的概率 12 12 生育色盲男孩的概率 18 返回 小組討論 如果X染色體上是顯性致病基因 情況會怎樣 二 X染色體上的顯性基因的遺傳病例 抗維生素D佝僂病 抗維生素 佝僂病 試著做做 1 寫出基因型2 歸納遺傳特點 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 1 基因型及患病情況 2 遺傳的特點 女性患者多于男性患者 部分女性患者病情較輕 具有世代連續(xù)性 即代代都有患者 男患者的母親和女兒一定患病 男病 母女病 女性患病 其父母至少有一方患病 正常女性的父親和兒子一定正常 女正 父子正 三 伴Y染色體遺傳 外耳道多毛癥 伴Y染色體遺傳病的特點 男全病 女全正 父傳子 子傳孫 具有世代連續(xù)性 也稱限雄遺傳 四 其他伴性遺傳 1 人類中血友病的遺傳2 動物中果蠅眼色的遺傳