2018版高中生物 第1章 生物科學(xué)與健康 1.2 基因診斷與基因治療課時(shí)作業(yè) 新人教版選修2.doc
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1.2 基因診斷與基因治療 [課時(shí)作業(yè)]達(dá)標(biāo) 一、選擇題 1.下列與基因診斷有關(guān)的一組物質(zhì)是( ) A.蛋白質(zhì)、核酸 B.放射性同位素、蛋白質(zhì) C.熒光分子、核酸 D.放射性同位素、糖類(lèi) 解析 因?yàn)榛蛟\斷是用放射性同位素(如32P)、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針,所以題中只有C項(xiàng)正確。 答案 C 2.對(duì)腫瘤的論述錯(cuò)誤的是( ) A.與腫瘤相關(guān)的基因包括原癌基因、抑癌基因等 B.腫瘤的形成是遺傳因素與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果 C.腫瘤的發(fā)生只是基因表達(dá)與調(diào)控水平出現(xiàn)了變化 D.基因芯片技術(shù)對(duì)腫瘤能進(jìn)行早期診斷 解析 腫瘤的形成是遺傳因素與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果。腫瘤的發(fā)生、發(fā)展都伴隨腫瘤相關(guān)基因和腫瘤細(xì)胞基因表達(dá)的改變。某些腫瘤的發(fā)生,既有基因結(jié)構(gòu)的改變,也有基因表達(dá)與調(diào)控水平上的變化。 答案 C 3.下列關(guān)于基因診斷的敘述,不正確的是( ) A.基因診斷具有更準(zhǔn)確、快速、靈敏、簡(jiǎn)便等特征 B.基因診斷應(yīng)用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針 C.基因診斷的技術(shù)原理是DNA分子雜交技術(shù) D.科技發(fā)展、技術(shù)進(jìn)步使基因診斷已能完成對(duì)所有疾病的診斷和檢測(cè) 解析 本題考查基因診斷的定義、原理、特點(diǎn)及成果?;蛟\斷不適用于所有疾病,如外傷。 答案 D 4.下列不屬于基因芯片技術(shù)應(yīng)用的是( ) A.發(fā)現(xiàn)疾病的相關(guān)基因 B.用于傳染病的檢測(cè) C.基因芯片技術(shù)應(yīng)用引起醫(yī)學(xué)行為的改變 D.用于檢測(cè)心理疾病 解析 基因芯片的檢測(cè)原理是DNA分子雜交,檢測(cè)的是樣本上的遺傳信息即DNA序列。A、B、C三項(xiàng)都是檢測(cè)DNA序列。D項(xiàng)不是基因芯片檢測(cè)的對(duì)象。 答案 D 5.(2015寧夏賀蘭山聯(lián)考)腫瘤是21世紀(jì)人類(lèi)最主要的殺手,它是一種由環(huán)境因素與遺傳因素相互作用的復(fù)雜性疾病,下列有關(guān)癌細(xì)胞的敘述,不正確的是( ) A.癌變的內(nèi)在因素是致癌因子激活原癌基因 B.減少癌細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)可以抑制癌細(xì)胞的增殖 C.所有癌細(xì)胞中的DNA含量都相同 D.用化學(xué)藥劑抑制腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制,可使其停留在間期 解析 在癌組織中,在同一時(shí)刻很多細(xì)胞處于有絲分裂的不同階段,所以DNA含量不一定相同。比如前期的細(xì)胞比末期的細(xì)胞DNA含量高。 答案 C 6.下列關(guān)于基因治療的敘述中錯(cuò)誤的是( ) A.通過(guò)導(dǎo)入目的基因來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)缺陷基因的抑制、替換或修補(bǔ) B.基因治療也可用于基因的改造,提高人類(lèi)“優(yōu)秀”基因的頻率 C.基因治療最終要通過(guò)對(duì)目的基因的調(diào)控表達(dá)實(shí)現(xiàn) D.基因治療過(guò)程中需要載體的參與 解析 基因治療還有許多技術(shù)問(wèn)題,不能進(jìn)行基因改造,故選B。 答案 B 7.對(duì)惡性腫瘤進(jìn)行基因診斷的過(guò)程為( ) ①將DNA轉(zhuǎn)到一種特制的尼龍膜上?、跇?gòu)建基因探針?、蹚娜梭w的尿液或血清等體液中獲得少量的脫落細(xì)胞,提取DNA,經(jīng)熱處理成單鏈DNA?、軐⑻结樑c尼龍膜上的DNA分子結(jié)合?、輰?duì)單鏈DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增?、迣U(kuò)增獲得的DNA熱處理得到大量的DNA單鏈 A.②①③⑤④⑥ B.②③⑤⑥①④ C.②③⑤⑥④① D.①②⑤⑥③④ 答案 B 8.基因治療的步驟為( ) ①治療基因的表達(dá)?、谶x擇治療基因?、蹖⒅委熁蜣D(zhuǎn)入患者體內(nèi)?、苓x擇運(yùn)輸治療基因的載體 A.②③①④ B.②③④① C.③④②① D.②④③① 答案 D 9.基因敲除主要是應(yīng)用DNA同源重組原理,將同源DNA片段導(dǎo)入受體細(xì)胞,使同源DNA片段在原有位置替代了靶基因片段,從而達(dá)到基因敲除的目的?;蚯贸瓤梢允褂猛蛔兓蚧蚱渌蚯贸鄳?yīng)的正?;?,也可以用正?;蚯贸鄳?yīng)的突變基因。下列有關(guān)基因敲除說(shuō)法,正確的是( ) A.基因敲除實(shí)際上是刪除某個(gè)基因,從而達(dá)到使該基因“沉默”的目的 B.利用基因敲除技術(shù),不能修復(fù)細(xì)胞中的病變基因 C.基因敲除可定向改變生物體的某一基因 D.從理論上分析,利用基因敲除技術(shù)可治療先天性愚型 解析 在基因治療中,基因敲除具有廣泛的應(yīng)用前景?;蚯贸褪嵌c(diǎn)修飾改造染色體上某一基因的一種技術(shù),不是簡(jiǎn)單地刪除某個(gè)基因??梢酝ㄟ^(guò)修復(fù)病變基因達(dá)到治療疾病的目的。先天性愚型是生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中,由某些因素的影響發(fā)生染色體不分離所致,用基因敲除無(wú)法治愈。 答案 C 10.雞的輸卵管細(xì)胞能合成卵清蛋白,紅細(xì)胞能合成β珠蛋白,胰島細(xì)胞能合成胰島素。用編碼上述蛋白質(zhì)的基因分別做探針,對(duì)三種細(xì)胞中提取的所有DNA進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn);用同樣的三種基因片段做探針,對(duì)上述三種細(xì)胞中提取的所有RNA進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列是關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是( ) 基因探針提取物 卵清蛋白基因 β珠蛋白基因 胰島素基因 DNA 輸卵管細(xì)胞 + + + 紅細(xì)胞 + + + 胰島細(xì)胞 + + + RNA 輸卵管細(xì)胞 + - - 紅細(xì)胞 - + - 胰島細(xì)胞 - - + 注:“+”表示雜交過(guò)程中有雜合雙鏈,“-”表示雜交過(guò)程中沒(méi)有雜合雙鏈。 A.胰島細(xì)胞中只有胰島素基因 B.上述三種細(xì)胞的分化是由細(xì)胞在發(fā)育過(guò)程中某些基因被丟失所致 C.在紅細(xì)胞成熟過(guò)程中有選擇性地表達(dá)了β珠蛋白基因 D.在輸卵管細(xì)胞中無(wú)β珠蛋白基因和胰島素基因 解析 雞的輸卵管細(xì)胞、紅細(xì)胞和胰島細(xì)胞都是來(lái)自一個(gè)細(xì)胞受精卵有絲分裂產(chǎn)生的,所以每個(gè)細(xì)胞的DNA是相同的,三種基因探針與三種細(xì)胞內(nèi)的DNA都能進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)。但是三種細(xì)胞基因選擇性表達(dá)過(guò)程中轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的信使RNA是不同的,所以雞的輸卵管細(xì)胞能合成卵清蛋白,紅細(xì)胞能合成β珠蛋白,胰島細(xì)胞能合成胰島素。 答案 C 11.下列對(duì)基因治療安全性的問(wèn)題敘述,不正確的是( ) A.基因治療中最常用的載體是病毒,它們能自我復(fù)制 B.在基因治療中,科學(xué)家抑制逆轉(zhuǎn)錄病毒的某種活動(dòng)防止它們引起疾病,使之能被安全地使用 C.使用病毒載體運(yùn)載基因,它們可能更多地改變目標(biāo)細(xì)胞 D.目的基因插入載體DNA的位置可能出現(xiàn)錯(cuò)誤,導(dǎo)致癌癥和其他損傷的產(chǎn)生 解析 基因治療中最常用的載體為病毒,大多數(shù)基因治療臨床實(shí)驗(yàn)用小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒運(yùn)送目的基因,其他病毒載體還包括腺病毒、痘病毒和皰疹病毒等。它們能進(jìn)入細(xì)胞DNA。在基因治療中使用的病毒載體是有遺傳缺陷的,它們不能自我復(fù)制。用逆轉(zhuǎn)錄病毒作載體,可能會(huì)導(dǎo)致其他疾病,要抑制逆轉(zhuǎn)錄病毒的某種活動(dòng),防止它們引起疾病,使之被安全使用。 答案 A 反思領(lǐng)悟:基因治療的一般步驟:選擇治療基因→將治療基因與運(yùn)輸載體結(jié)合→治療基因在細(xì)胞內(nèi)正常表達(dá)。運(yùn)輸載體常用的是有基因缺陷的病毒,該病毒一般不會(huì)引起受體細(xì)胞病變。 二、非選擇題 12.基因診斷過(guò)程中必須使用基因探針才能達(dá)到檢測(cè)疾病的目的。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),用DNA探針測(cè)定DNA上的核苷酸序列。 【實(shí)驗(yàn)原理】利用DNA分子雜交技術(shù),使已知DNA分子鏈與未知DNA分子鏈雜交,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則確定未知DNA的堿基序列。 【實(shí)驗(yàn)步驟】 (1)用________切取要測(cè)定的目的基因。 (2)用PCR技術(shù)使________擴(kuò)增。 (3)用不同的DNA探針與________雜交,記錄雜交區(qū)段的DNA堿基序列,最后分析出________的堿基序列。 (4)預(yù)測(cè)分析。 若DNA探針上DNA堿基序列為ATTAGGCA,則檢測(cè)出的目的基因序列為_(kāi)_______。 答案 (1)限制性?xún)?nèi)切酶 (2)目的基因 (3)目的基因目的基因 (4) 13.逆轉(zhuǎn)錄病毒的遺傳物質(zhì)RNA能逆轉(zhuǎn)錄生成DNA,并進(jìn)一步整合到宿主細(xì)胞的某條染色體上。用逆轉(zhuǎn)錄病毒作為運(yùn)載體可用于基因治療和培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物等。 (1)病毒在無(wú)生命培養(yǎng)基上不能生長(zhǎng),必須依靠活細(xì)胞提供的____________________________________等物質(zhì)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)才能繁殖。逆轉(zhuǎn)錄病毒較T2噬菌體更容易變異,從分子水平看,是由于__________________ __________________________________________________。 (2)將帶有目的基因的受體細(xì)胞轉(zhuǎn)入患者體內(nèi),患者癥狀會(huì)有明顯緩解,這表明__________________________________________________。 解析 病毒沒(méi)有獨(dú)立代謝的能力,缺少酶合成系統(tǒng)和供能系統(tǒng),需要宿主細(xì)胞提供代謝原料和環(huán)境。T2噬菌體的遺傳物質(zhì)雙鏈DNA由于氫鍵等原因使之較單鏈RNA穩(wěn)定,變異頻率較低?;蛑委煏r(shí)患者癥狀得到明顯的緩解,說(shuō)明目的基因已大量表達(dá)。 答案 (1)酶、ATP、代謝原料、核糖體 單鏈RNA不如雙鏈DNA穩(wěn)定 (2)目的基因已大量表達(dá) 14.SCID患者缺乏正常的人體免疫功能,只要稍被細(xì)菌或病毒感染,就會(huì)發(fā)病死亡。經(jīng)研究證實(shí),SCID病人細(xì)胞的一個(gè)常染色體上編碼腺苷酸脫氨酶的基因(ada)發(fā)生了突變。 (1)請(qǐng)你利用所學(xué)知識(shí),設(shè)計(jì)一個(gè)治療SCID病的方案。 第一步,先將人體正常ada基因克隆后用來(lái)替換反轉(zhuǎn)錄病毒的原有基因,構(gòu)建成重組載體。 第二步__________________________________________________ __________________________________________________。 第三步__________________________________________________ __________________________________________________。 第四步__________________________________________________ __________________________________________________。 (2)還有哪些遺傳病可用基因治療方案治療? __________________________________________________ __________________________________________________。 (3)現(xiàn)有的基因治療實(shí)驗(yàn)存在的危害是什么? __________________________________________________ __________________________________________________。 答案 (1)第二步,從SCID病人體內(nèi)分離出免疫系統(tǒng)有缺陷的T淋巴細(xì)胞 第三步,將這些T淋巴細(xì)胞與攜帶了正常ada基因的反轉(zhuǎn)錄病毒混合在一起,讓病毒感染T淋巴細(xì)胞,使正常ada基因拷貝插入到T淋巴細(xì)胞的基因組中 第四步,在實(shí)驗(yàn)室中通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)并確認(rèn)轉(zhuǎn)入的基因表達(dá)后,用注射器將重建的轉(zhuǎn)基因T淋巴細(xì)胞注射到SCID患者的人體組織中 (2)血友病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥等 (3)病毒通常能感染多種細(xì)胞,因此如果使用病毒載體運(yùn)載基因,它們可能會(huì)更多地改變目標(biāo)細(xì)胞。另一個(gè)危險(xiǎn)是新基因插入DNA位置可能出現(xiàn)錯(cuò)誤,導(dǎo)致癌癥或其他損傷的產(chǎn)生。此外病毒載體產(chǎn)生炎癥或免疫反應(yīng)?;颊呖赡軐⒉《緜鞑ソo其他個(gè)體或傳播于環(huán)境中 15.(2014濰坊模擬)根據(jù)下列材料回答問(wèn)題。 在某年美國(guó)基因治療年會(huì)上,研究人員提出基因治療的一個(gè)新方法:嵌合分子矯形技術(shù)。這種方法利用非病毒載體(如脂質(zhì)體微膜囊),使嵌合分子轉(zhuǎn)入細(xì)胞,并以?xún)?nèi)生基因?yàn)榘袠?biāo),對(duì)其中的錯(cuò)誤拼法進(jìn)行矯正。這項(xiàng)工作可在48小時(shí)內(nèi)完成,而缺陷基因周?chē)膲A基仍保持絕對(duì)正常。目前此項(xiàng)技術(shù)已在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物上獲得成功。如果嵌合分子矯形技術(shù)最終應(yīng)用于臨床,無(wú)疑為當(dāng)前基因治療開(kāi)辟了一條新途徑。 (1)材料中所發(fā)現(xiàn)的新的基因療法稱(chēng)為_(kāi)_______。一般基因治療過(guò)程中,運(yùn)載目的基因的載體是________,而新方法的載體是________,其優(yōu)點(diǎn)是______ ____________________________。 (2)(多選)下列說(shuō)法中正確的是( ) A.基因治療的實(shí)質(zhì)是引入外源健康基因或矯正錯(cuò)誤基因 B.嵌合分子矯形技術(shù)與傳統(tǒng)基因治療的區(qū)別是不需要載體 C.嵌合分子矯形技術(shù)已應(yīng)用于臨床實(shí)踐,徹底完成了缺陷基因的修復(fù) D.嵌合分子矯形技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)在于效率高,只修正錯(cuò)誤序列,不損傷正常序列 (3)你認(rèn)為嵌合分子矯形技術(shù)還具備什么優(yōu)點(diǎn)?它會(huì)帶來(lái)什么負(fù)面影響? 答案 (1)嵌合分子矯形技術(shù) 逆轉(zhuǎn)錄病毒 非病毒載體(或脂質(zhì)體微膜囊) 時(shí)間短(僅為48 h),缺陷基因周?chē)膲A基仍能保持絕對(duì)正常(或不改變正常堿基序列) (2)AD (3)優(yōu)點(diǎn):①避免由于非己的外源DNA或RNA的導(dǎo)入而引起的癌變,且修復(fù)過(guò)程中是修復(fù)自身錯(cuò)誤序列,不會(huì)引起遺傳倫理之爭(zhēng);②該技術(shù)的應(yīng)用進(jìn)一步擴(kuò)大了基因修復(fù)的范圍,可以人為控制堿基序列的拼寫(xiě)??赡芤l(fā)基因歧視或種族歧視等問(wèn)題。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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