2018年高考化學第一輪復習 專題 有機物的性質、推斷、鑒別與合成習題 蘇教版.doc
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有機物的性質、推斷、鑒別與合成【模擬試題】(答題時間:70分鐘)1、有機物CH2OH(CHOH)4CHOCH3CH2CH2OHCH2CHCH2OHCH2CHCOOCH3CH2CHCOOH中,既能發(fā)生加成反應和酯化反應,又能發(fā)生氧化反應的是:A. B. C. D. 2、花青苷是引起花果呈現(xiàn)顏色的一種花色素,廣泛存在于植物中。它的主要結構在不同pH條件下有以下存在形式:(GIC葡萄糖基)下列有關花青苷說法不正確的是:A. 花青苷可作為一種酸堿指示劑 B. I和II中均含有二個苯環(huán)C. I和II中除了葡萄糖基外,所有碳原子可能共平面D. I和II均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應3、從甜橙的芳香油中可分離得到如下結構的化合物:現(xiàn)在試劑:KMnO4酸性溶液;H2/Ni;Ag(NH3)2OH;新制Cu(OH)2,能與該化合物中所有官能團都發(fā)生反應的試劑有:A. B. C. D. 4、咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結構簡式如下所示:關于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是:A. 分子式為C16H18O9B. 與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上C. 1 mol咖啡鞣酸水解時可消耗8 mol NaOHD. 與濃溴水既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成反應5、氧氟沙星是常用抗菌藥,其結構簡式如圖所示,下列對氧氟沙星敘述錯誤的是:A. 能發(fā)生加成、取代反應B. 能發(fā)生還原、酯化反應C. 分子內(nèi)共有19個氫原子D. 分子內(nèi)共平面的碳原子多于6個6、化合物C和E都是醫(yī)用功能高分子材料,且有相同的元素質量分數(shù),均可由化合物A(C4H8O3)制得,如下圖所示。B和D互為同分異構體。試寫出:(1)化學方程式:AD 。BC 。(2)反應類型: AB ; BC ;AE 。(3)E的結構簡式 ;A的同分異構體(同類別且有支鏈)的結構簡式: 。7、已知有機物分子的烯鍵可發(fā)生臭氧分解反應,例如:RCHCHCH2OHRCHOOCHCH2OH有機物A的分子式是C20H26O6,它可在一定條件下發(fā)生縮聚反應合成一種感光性高分子B,B在微電子工業(yè)上用作光刻膠。A的部分性質如圖所示:試根據(jù)上述信息結合所學知識,回答:(1)化合物(A)、(C)、(E)中具有酯的結構的是 。(2)寫出化合物的結構簡式:C: D: E: B: (3)寫出反應類型:反應 反應 (4)寫出反應的化學方程式(有機物要寫結構簡式)。 8、克矽平是一種治療矽肺病的藥物,其合成路線如下(反應均在一定條件下進行):(1)化合物I的某些化學性質類似于苯。例如,化合物I可以一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應生成,其反應方程式為_(不要求標出反應條件)(2)化合物I生成化合物是原子利用率100%的反應,所需另一種反應物的分子式為_。(3)下列關于化合物II和化合物III的化學性質,說法正確的是_(填字母)A. 化合物II可以與CH3COOH發(fā)生酯化反應B. 化合物II不可以與金屬鈉生成氫氣C. 化合物III可以使溴的四氯化碳溶液褪色D. 化合物III不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色(4)化合物III生成化合物IV的反應方程式為_(不要求標出反應條件)(5)用氧化劑氧化化合物IV生成克矽平和水,則該氧化劑為_。9、已知苯甲醛在一定條件下可以通過Perkin反應生成肉桂酸(產(chǎn)率45%50%),另一個產(chǎn)物A也呈酸性,反應方程式如下:C6H5CHO(CH3CO)2OC6H5CHCHCOOHA 苯甲醛 肉桂酸(1)Perkin反應合成肉桂酸的反應式中,反應物的物質的量之比為1:1,產(chǎn)物A的名稱是_。(2)一定條件下,肉桂酸與乙醇反應生成香料肉桂酸乙酯,其反應方程式為_(不要求標出反應條件)。(3)取代苯甲醛也能發(fā)生Perkin反應,相應產(chǎn)物的產(chǎn)率如下:取代苯甲醛產(chǎn)率(%)1523330取代苯甲醛產(chǎn)率(%)71635282可見,取代基對Perkin反應的影響有(寫出3條即可):_(4)溴苯(C6H5Br)與丙烯酸乙酯(CH2CHCOOC2H5)在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯,該反應屬于Beck反應,是芳香環(huán)上的一種取代反應,其反應方程式為_(不要求標出反應條件)。(5)Beck反應中,為了促進反應的進行,通??杉尤胍环N顯_(填字母)的物質。A. 弱酸性 B. 弱堿性 C. 中性 D. 強酸性10、以石油裂解氣為原料,通過一系列化學反應可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑G。請完成下列各題:(1)寫出反應類型:反應 反應 。(2)寫出反應條件:反應 反應 。(3)反應的目的是: 。(4)寫出反應的化學方程式: 。(5)B被氧化成C的過程中會有中間產(chǎn)物生成,該中間產(chǎn)物可能是_(寫出一種物質的結構簡式),檢驗該物質存在的試劑是 。(6)寫出G的結構簡式 。11、下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機化合物。根據(jù)上圖回答問題:(1)D的化學名稱是_。(2)反應的化學方程式是_(有機物須用結構簡式表示)(3)B的分子式是_。A的結構簡式是_。反應的反應類型是_。(4)符合下列3個條件的B的同分異構體的數(shù)目有_個。 含有鄰二取代苯環(huán)結構;與B有相同官能團;不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。 寫出其中任意一個同分異構體的結構簡式_。(5)G是重要的工業(yè)原料,用化學方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途。_。12、乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁。(1)寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團的名稱_。(2)乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸,A可發(fā)生以下變化:提示:RCH2OHRCHO;與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。(a)由AC的反應屬于_(填反應類型)。(b)寫出A的結構簡式_。(3)乙基香草醛的另一種同分異構體D()是一種醫(yī)藥中間體。請設計合理方案用茴香醛()合成D(其他原料自選,用反應流程圖表示,并注明必要的反應條件)。例如:【試題答案】1、B2、B3、A4、C5、C6、(2)AB消去反應,BC加聚反應,AE縮聚反應(3) 7、(1)A(2)(3)反應:取代反應 反應:加成反應。(4)反應的化學方程式為:8、(1)3H2。 (2)CH2O(答HCHO也得分)。(3)AC。(4)。(5)H2O2(或雙氧水、過氧化氫)。9、(1)乙酸。(2)C6H5CHCHCOOHC2H5OHC6H5CHCHCOOC2H5H2O。(3)(以下任何3條即可)苯環(huán)上有氯原子取代對反應有利;苯環(huán)上有甲基對反應不利;氯原子離醛基越遠,對反應越不利(或氯原子取代時,鄰位最有利,對位最不利);甲基離醛基越遠,對反應越有利(或甲基取代時,鄰位最不利,對位最有利);苯環(huán)上氯原子越多,對反應越有利;苯環(huán)上甲基越多,對反應越不利。(4)C6H5BrCH2CHCOOC2H5C6H5CHCHCOOC2H5HBr。(5)B。10、(1)加成反應; 取代反應。 (2)NaOH/醇溶液(或KOH醇溶液);NaOH/水溶液。 (3)防止雙鍵被氧化(合理即給分)。 (4)CH2CHCH2BrHBrCH2BrCH2CH2Br。(5)或或(合理即給分);新制Cu(OH)2懸濁液。(6)11、(1)乙醇。(2)CH3COOHHOC2H5CH3COOC2H5H2O。(3)C9H10O3。水解反應。(4)3;,(寫其中任一個即可)(5)nCH2CH2,CH2CH2H2OCH3CH2OH(寫任一個合理的均可)12、(1)醛基、(酚)羥基、醚鍵。 (2)(a)取代反應。(b) 。 (3)- 配套講稿:
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