2018-2019學年高中生物 第2章 基因和染色體的關系 微專題四 伴性遺傳的常規(guī)解題方法學案 新人教版必修2.doc
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微專題四伴性遺傳的常規(guī)解題方法學習目標1.結合相關實例,歸納人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律。2.結合伴性遺傳的特點,學會判斷基因的位置。一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律例1如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(1不攜帶致病基因)。下列有關甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述,不正確的是()A從系譜圖中可以看出,甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳,乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳B若1與5結婚,生患病男孩的概率為C若1與4結婚,生兩病兼發(fā)孩子的概率為D若1與4結婚,后代中只患甲病的概率為答案C解析由圖中5和6患甲病,所生女兒3正??芍?,甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。由1不攜帶致病基因,所生兒子患有乙病可知,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。設甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,則1的基因型為aaXBXB、aaXBXb,5的基因型為aaXBY,他們生出患病男孩(基因型為aaXbY)的概率為。單純考慮甲病,1的基因型為aa,4的基因型為AA、Aa,故后代患甲病的概率為;單純考慮乙病,1的基因型為XBXB、XBXb,4的基因型為XBY,故后代患乙病的概率為,可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為;只患甲病的概率為。方法總結1遺傳系譜圖的分析判斷(1)確定是否為伴Y染色體遺傳若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則為伴Y染色體遺傳。如下圖:若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y染色體遺傳。(2)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”是隱性遺傳病,如圖1。“有中生無”是顯性遺傳病,如圖2。(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳在已確定是隱性遺傳的系譜圖中,主要參照“女患者”a若女患者的父親和兒子都患病,則最可能為伴X染色體隱性遺傳,如圖3。b若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳,如圖4。在已確定是顯性遺傳的系譜圖中,主要參照“男患者”。a若男患者的母親和女兒都患病,則最可能為伴X染色體顯性遺傳,如圖5。b若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳,如圖6。(4)若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳??;再根據患者性別比例進一步確定,如下圖:如下圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。2關于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計算(1)常染色體遺傳如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上,由于常染色體與性染色體是自由組合的,則:患病男孩的概率患病孩子的概率;男孩患病的概率患病孩子的概率。(2)伴性遺傳如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上,由于該性狀與性別聯系在一起,則:患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。變式1下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,2的致病基因位于1對染色體,3和6的致病基因位于另1對染色體,這2對基因均可單獨致病。2不含3的致病基因,3不含2的致病基因。不考慮其他突變,下列敘述正確的是()A3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,2不患病的原因是無來自父親的致病基因C若2所患的是常染色體隱性遺傳病,2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為D若2與3生育了1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親答案D解析正常的3和4生出了患病的3和6,所以此病為隱性遺傳病,又因3是女性,其父親正常,所以致病基因不可能位于X染色體上,A錯誤;若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,則2不患病的原因是2不含來自母親的致病基因,B錯誤;若2所患的是常染色體隱性遺傳病,設這2種致病基因分別用a、b來表示,則2的基因型為AaBb,所以其與某相同基因型的人婚配,子女患病的基因型為aa_或_bb概率為,C錯誤;因3不含2的致病基因,而3致病基因應位于常染色體上,其X染色體應不含致病基因,從而使得2不患病,若1條X染色體缺失將導致女孩先天性聾啞,則女孩原兩條X染色體中應有一條含致病基因,此染色體應來自父親,倘若2因來自母親的含正?;虻腦染色體缺失,恰巧導致該正?;蛉笔?,則可導致女孩患病,D正確。二、判斷基因所在位置的實驗設計例2一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生突變,使野生型變?yōu)橥蛔冃?。該鼠與野生型鼠雜交,F1的雌雄鼠中均既有野生型,又有突變型。假如僅通過一次雜交實驗鑒別突變基因是在常染色體上還是在X染色體上,則F1的雜交組合最好選擇()A野生型(雌)突變型(雄)B野生型(雄)突變型(雌)C野生型(雌)野生型(雄)D突變型(雌)突變型(雄)答案A解析根據題意分析,雌鼠染色體上的基因成對存在,一個基因的突變就發(fā)生性狀改變,可以得知發(fā)生的是顯性突變。用F1中顯性雄和隱性雌雜交,后代中雄性全部為野生型,雌性全部為突變型就可以判斷基因的位置。方法總結1判斷基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下,可設置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交隱性雌顯性雄(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下,可設置正反交雜交實驗若正、反交結果相同,則基因位于常染色體上。若正、反交結果不同,則基因位于X染色體上。2判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上時,用隱(純合)顯雜交組合,即:隱(純合)顯變式2已知果蠅的長翅對殘翅為顯性、灰身對黑身為顯性、紅眼對白眼為顯性(這三對基因均不位于X、Y染色體的同源區(qū)段)。下列有關果蠅的敘述中錯誤的是()A殘翅雌果蠅與長翅(純合)雄果蠅雜交,若F1雌雄均為長翅,則為常染色體遺傳B灰身(純合)雌果蠅與黑身雄果蠅雜交,若F1雌雄均為灰身,則為常染色體或X染色體遺傳C紅眼(純合)雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,若F1雌雄均為紅眼,則為常染色體遺傳D薩頓提出了“基因在染色體上”的假說,摩爾根通過實驗證明了“基因在染色體上”答案C解析C項中,紅眼基因位于X染色體和常染色體上時,均會出現F1雌雄均為紅眼,故不能判斷基因的位置。1(2018洛陽一中期中)某種遺傳病受一對等位基因控制,下面為該遺傳病的系譜圖。有關敘述正確的是()A若該病為伴X染色體隱性遺傳病,1為純合子B若該病為伴X染色體顯性遺傳病,4為純合子C若該病為常染色體隱性遺傳病,2為雜合子D若該病為常染色體顯性遺傳病,3為純合子答案C解析此題可用排除法(相關基因用A、a表示),先根據男性患者3和正常女兒2排除X染色體上的顯性遺傳,B項錯誤;該病若為伴X染色體隱性遺傳病,1的基因型就是XAXa,不是純合子,A項錯誤;該病若為常染色體顯性遺傳病,3的基因型可能是AA或Aa,又根據2的基因型為aa,所以3一定是雜合子,D項錯誤。2. (2018安徽太和中學高一期中)某學校的生物小組在對人類遺傳病調查時發(fā)現,某單基因遺傳病具有男性患者多于女性患者的特點,并根據調查結果繪制了一個家系圖(注:圖中未標明患病情況)。下表中最符合該遺傳病遺傳特點的組別是()組別男性患者女性患者男性正常女性正常A1,3105,7,92,4,6,8B3,5,7,912,4,6,8,10C3,7,941,52,6,8,10D3,7,91,52,4,6,8,10答案B解析根據題干信息“男性患者多于女性患者”可知,該遺傳病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病,而伴X染色體隱性遺傳病具有“女患父必患,母患子必患”的特點,因此,解本題的突破點是看女性患者的上下代男性的患病情況。A組中10號為女性患病,其父親(7號)正常,說明A組不是伴X染色體隱性遺傳??;C組中3號和4號均患病,但他們的女兒8號正常,說明C組為常染色體顯性遺傳?。籅組和D組均無女性患者,且D組只有3號、7號和9號三位男性患者,根據遺傳病的特點可知,該種遺傳病最可能屬于伴Y染色體遺傳??;與D組不同的是,B組的1號男性正常,而5號男性患病,說明B組不屬于伴Y染色體遺傳病,因此只有B組最符合伴X染色體隱性遺傳病的特點。3下面是探究基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,還是只位于X染色體上的實驗設計思路,請判斷下列說法中正確的是()方法1:純合顯性雌性個體隱性雄性個體F1。方法2:隱性雌性個體純合顯性雄性個體F1。結論:若子代雌雄全表現顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上若子代雌性個體表現顯性性狀,雄性個體表現隱性性狀,則基因只位于X染色體上若子代雄性個體表現顯性性狀,則基因只位于X染色體上若子代雌性個體表現顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段A“方法1結論”能夠完成上述探究任務B“方法1結論”能夠完成上述探究任務C“方法2結論”能夠完成上述探究任務D“方法2結論”能夠完成上述探究任務答案C解析從方法設計上講,方法1達不到設計目的,因為不管基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,還是只位于X染色體上,結果都為子代雌雄全表現顯性性狀;方法2的設計是正確的,假設控制某一相對性狀的基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,那么隱性雌性個體的基因型為XaXa,純合顯性雄性個體的基因型為XAYA,XaXaXAYAXAXa、XaYA,則得出結論,假設基因只位于X染色體上,XaXaXAYXAXa、XaY,則得出結論。因此“方法2結論”能夠完成上述探究任務。4(2018濰坊高一檢測)如圖是一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋,據此圖判斷,下列選項不正確的是()基因標記母親父親女兒1女兒2兒子A.基因和基因可能位于同源染色體上B基因可能位于X染色體上C基因與基因可能位于同一條染色體上D基因可能位于Y染色體上答案D解析由圖中信息可知,基因和基因均存在于母親體內,后代中有且只有這兩個基因中的一個,所以基因和基因最可能位于一對同源染色體上,A正確;基因的遺傳特點是父親傳給了兩個女兒,沒有傳給兒子,所以最可能位于X染色體上,B正確;基因和基因的遺傳情況是一樣的,同時出現,所以最可能位于同一條染色體上,C正確;如果基因位于Y染色體上,那么遺傳特點是父親只能傳給兒子,但女兒1也有此基因,所以基因不可能位于Y染色體上,D錯誤。5(2018江都質檢)果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其中A、a基因位于2號染色體上,其中A和B同時存在時果蠅表現為紅眼,B存在而A不存在時為粉紅眼,其余情況為白眼?,F選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配,產生的后代如圖所示,請回答下列問題:(1)親代雌、雄果蠅的基因型分別為_、_。(2)從F1中選出紅眼雌蠅和紅眼雄蠅各一只進行雜交,所得子代中粉紅眼果蠅出現的概率_。(3)果蠅體內另有一對基因T、t,已知這對基因不位于2號染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響,但會使雌果蠅性反轉成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上,讓純合紅眼雌蠅與不含T基因的純合白眼雄蠅雜交,F1隨機交配得F2,觀察F2的性別比例。若_,則T、t基因位于X染色體上;若_,則T、t基因位于常染色體上。討論:若T、t基因位于X染色體上,F2無粉紅眼果蠅出現,則親代雄果蠅的基因型為_。答案(1)AaXBXbAaXBY(2)(3)雌雄11雌雄35AAXtbY解析(1)已知果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其中A、a位于常染色體上,圖中顯示性狀雌雄表現不同,與性別相關聯,則B、b位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現為紅眼,B存在而A不存在時為粉紅眼,其余情況為白眼,由于親本都是紅眼,后代出現了粉紅眼,且雄性后代有3種表現型,因此親本的基因型為AaXBXbAaXBY。(2)由上面的分析可知,F1中紅眼雌蠅基因型及比例是AAXBXBAaXBXBAAXBXbAaXBXb1212,F1中紅眼雄蠅基因型及比例是AAXBYAaXBY12,則從F1中選出紅眼雌蠅和紅眼雄蠅各一只進行雜交,兩對基因分開考慮,則有雌(AAAa12)雄(AAAa12)AAAaaa441,雌(XBXBXBXb11)雄(XBY)XBXBXBXbXBYXbY3131,所以子代中粉紅眼果蠅(aaXBXBaaXBXbaaXBY)出現的概率為1/97/87/72。(3)果蠅體內另有一對基因T、t,已知這對基因不位于2號染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響,但會使雌果蠅性反轉成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上,讓純合紅眼雌蠅(TT)(AAXBXB)與不含T基因的純合白眼雄蠅(tt)(_XbY)雜交:若后代雌雄11,說明沒有發(fā)生性反轉現象,雌果蠅沒有變成雄果蠅,則T、t基因位于X染色體上;若后代雌雄35,說明有發(fā)生性反轉現象,雌果蠅變成了雄果蠅,則T、t基因位于常染色體上。討論:若T、t基因位于X染色體上,已知F2無粉紅眼果蠅(aa)出現,則親代雄果蠅的基因型為AAXtbY。對點訓練題組一遺傳系譜圖的解題規(guī)律1如圖為某一遺傳病的家系圖,據圖可以作出的判斷是()A母親肯定是純合子,子女是雜合子B這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D子女中的致病基因不可能來自父親答案C解析據圖無法準確判斷該病的遺傳方式,但是可以排除伴X染色體隱性遺傳,因為伴X染色體隱性遺傳中,正常的男性不會有患病的女兒。2如圖為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列說法正確的是()A甲病為常染色體顯性遺傳病,存在代代遺傳的特點B乙病為紅綠色盲癥,在人群中女性發(fā)病率高于男性C4為甲病攜帶者的概率是,為乙病攜帶者的概率是D若4和5再生一個孩子,其為正常女孩的概率是答案D解析由系譜圖中4和5正常,生下患甲病女孩6可知,甲病是常染色體隱性遺傳病,則乙病是紅綠色盲癥,即伴X染色體隱性遺傳病,在人群中男性發(fā)病率高于女性,A、B錯誤;對于甲病(基因用A、a表示),4是雜合子(Aa),對于乙病(基因用B、b表示),4是攜帶者(XBXb)的概率是,C錯誤;4的基因型為AaXBXb、AaXBXB,5的基因型為AaXBY,二者生下正常女孩的概率是,D正確。3根據人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表現型進行判斷,下列說法不正確的是()A是常染色體隱性遺傳B最可能是伴X染色體隱性遺傳C最可能是伴X染色體顯性遺傳D可能是伴X染色體顯性遺傳答案D解析雙親正常女兒患病,一定是常染色體隱性遺傳,如果致病基因位于X染色體上,則其父親必為患者;雙親正常,后代有病,必為隱性遺傳病,因后代患者全為男性,可知致病基因最可能位于X染色體上,由母親傳遞而來;父親有病,母親正常,子代女兒全患病,兒子全正常,最可能為伴X染色體顯性遺傳病,其他遺傳病概率非常低;父親有病,兒子全患病,女兒正常,最可能為伴Y染色體遺傳病,不可能為伴X染色體顯性遺傳,其他遺傳病的可能性極小。4如圖為人類某單基因遺傳病系譜圖,下列推斷正確的是()A可以確定該病為常染色體隱性遺傳病B可以確定1號個體攜帶致病基因C可以確定致病基因在Y染色體上D若5號個體攜帶致病基因,則4號個體是雜合子的概率為答案B解析根據題意和分析系譜圖可知:1號和2號均正常,但他們有一個患病的兒子(3號),即“無中生有為隱性”,說明該病為隱性遺傳病,可能為常染色體隱性遺傳病,也可能為伴X染色體隱性遺傳病,A項錯誤;該病為隱性遺傳病,如果是伴X染色體隱性遺傳病,則致病基因來自1號;如果是常染色體隱性遺傳病,則致病基因來自1號和2號,所以可以確定1號個體攜帶致病基因,B項正確;由于3號是男性患者而2號、4號正常,所以可以確定致病基因不在Y染色體上,C項錯誤;若5號個體攜帶致病基因,該病仍可為伴X染色體隱性遺傳病,這種情況下4號個體是雜合子的概率為0,D項錯誤。5(2015浙江,6)甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如下,其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是()A甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B1與5的基因型相同的概率為C3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現型D若7的性染色體組成為XXY,則產生異常生殖細胞的最可能是其母親答案D解析由3和4不患甲病而后代7患甲病可知,甲病為隱性遺傳病,且4不攜帶甲病致病基因,由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由1和2不患乙病而后代1患乙病可知,乙病為常染色體隱性遺傳病,A錯誤;用A、a表示甲病致病基因,B、b表示乙病致病基因,則1的基因型為BbXAXa,5的基因型為BXAX,由3和4有關甲病的基因型為XAXa和XAY可推知,5有關甲病的基因型為XAXA或XAXa,由患乙病的4可推知,3和4的基因型為Bb和bb,由此5有關乙病的基因型為Bb,5的基因型為BbXAXA或BbXAXa,故兩者基因型相同的概率為,B錯誤;3與4的基因型分別是BbXAXa和bbXAY,理論上其后代共有248種基因型、236種表現型,C項錯誤;若7的性染色體組成為XXY,則基因型為XaXaY,而親本有關的染色體組成為XAXa和XAY,因此最可能是母親的卵原細胞在減數第二次分裂后期出現異常,D項正確。6(2018山東淄博期中)荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對相對性狀,由一對等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性狀遺傳的系譜圖,下列敘述正確的是()AV形耳尖由X染色體上的顯性基因控制B由2的表現型可推定1為雜合子C3中控制非V形耳尖的基因可來自1D2與5交配生出V形耳尖子代的可能性為答案C解析根據題意和分析圖示可知:荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對相對性狀,由一對等位基因控制,遵循基因的分離定律。根據1和2都是V形耳尖,而其后代2出現性狀分離,所以可以判斷V形耳尖為顯性性狀。根據1和3可判斷V形耳尖不是由X染色體上的顯性基因控制,所以V形耳尖由常染色體上的顯性基因控制,A項錯誤;由2的表現型可推定,1和2為雜合子,但無法判斷1是否為雜合子,B項錯誤;3中控制非V形耳尖的基因來自3和4,而3中控制非V形耳尖的基因則來自1和2,C項正確;設相關基因為A、a,2的基因型為aa,5的基因型為Aa,所以2和5交配生出V形耳尖子代的可能性為,D項錯誤。題組二判斷基因所在位置的實驗設計7某男性遺傳病患者與一個正常女子結婚,醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據此推測該病的遺傳方式為()A伴Y染色體遺傳B常染色體顯性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳答案C解析伴X染色體顯性遺傳病的顯著特點是男性患病,其母親、女兒均是患者;而伴Y染色體遺傳病只在男性中連續(xù)遺傳;常染色體遺傳病后代男女患病機會相等;伴X染色體隱性遺傳病通常是男患者的致病基因通過女兒傳給他的外孫。8(2018青島一中期中)菠菜是雌雄異株植物,性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本,不抗霜抗病植株作為母本進行雜交,子代表現型及比例如下表,下列對雜交結果分析正確的是()項目不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株00雌株00A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C抗霜基因位于常染色體上,抗病基因位于X染色體上D上述雜交結果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性答案B解析由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為31,無性別差異,可判斷出抗病基因位于常染色體上;再根據“無中生有”(親本都為抗病個體,后代出現不抗病個體),可推出不抗病為隱性性狀;子代中,雄株全表現為不抗霜性狀,雌株全表現為抗霜性狀,子代性狀與性別相關,可判斷出抗霜基因位于X染色體上;父本為子代雌性個體提供抗霜基因,母本為子代雄性個體提供不抗霜基因,而子代雌性個體全表現為抗霜性狀,可推出不抗霜為隱性性狀。9已知果蠅長翅和短翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀,分別受一對等位基因控制,且兩對等位基因位于不同的染色體上。某同學讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交,發(fā)現子一代中表現型及比例為長翅紅眼長翅棕眼短翅紅眼短翅棕眼3311。由上述材料可知()A長翅為顯性性狀,但不能確定控制長翅的基因的位置B長翅為顯性性狀,控制長翅的基因位于常染色體上C紅眼為隱性性狀,控制紅眼的基因位于X染色體上D紅眼性狀的顯隱性未知,控制紅眼的基因位于常染色體上答案A解析由子一代中表現型及比例可知,長翅短翅31、紅眼棕眼11, 這說明長翅為顯性性狀,但不能確定紅眼和棕眼的顯隱性;而且題中沒有說明性狀與性別的關系,所以不能確定這兩對等位基因的位置。10(2018湖南常德一中高一期中)果蠅的眼色由一對等位基因(A、a)控制,在純種暗紅眼純種朱紅眼的正交實驗中,F1只有暗紅眼;在純種暗紅眼純種朱紅眼反交實驗中,F1雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。則下列說法錯誤的是()A這對基因位于X染色體上,顯性基因為暗紅眼基因B正交、反交實驗可以確定控制眼色的基因是在X染色體上還是在常染色體上C正反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXaD反交實驗中,F1雌雄性個體交配,子代雄性果蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為31答案D解析正、反交實驗常被用于判斷有關基因所在的染色體類型。本實驗中正交和反交的結果不同,說明控制眼色的這對基因不在常染色體上;純種暗紅眼純種朱紅眼的正交實驗中,F1只有暗紅眼,說明暗紅眼為顯性;純種暗紅眼(XAXA)純種朱紅眼(XaY)得到F1只有暗紅眼(XAXa、XAY),純種朱紅眼(XaXa)純種暗紅眼(XAY)的反交實驗中,F1雌性為暗紅眼(XAXa),雄性為朱紅眼(XaY),F1中雌、雄果蠅自由交配,其后代表現型的比例是1(XAXa)1(XaXa)1(XAY)1(XaY)。11(2016全國,6)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀的表現型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現型不同的果蠅進行交配,得到的子一代果蠅中雌雄21,且雌蠅有兩種表現型。據此可推測雌蠅中()A這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死B這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死C這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死D這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時致死答案D解析由題意“子一代果蠅中雌雄21”可知,該對相對性狀的遺傳與性別相關聯,為伴性遺傳,G、g這對等位基因位于X染色體上;由題意雙親的表現型不同,子一代雌蠅有兩種表現型XGXg、XgXg可推知:雙親的基因型分別為XGXg和XgY;再結合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”,可進一步推測:雄蠅中G基因純合致死。12.如圖為果蠅性染色體結構簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段1上,現用一只表現型是隱性的雌蠅與一只表現型是顯性的雄蠅雜交,不考慮突變。下列根據子代的性狀表現對該基因的位置判斷,說法正確的是()A若后代雌性為顯性,雄性為隱性,則該基因一定位于片段上B若后代雌性為顯性,雄性為隱性,則該基因一定位于片段1上C若后代雌性為隱性,雄性為顯性,則該基因一定位于片段上D若后代雌性為隱性,雄性為顯性,則該基因一定位于片段1上答案C解析圖中是一對性染色體X和Y,為X、Y染色體的同源區(qū)段,1為X染色體所特有的片段,2為Y染色體所特有的片段。用一只表現型是隱性的雌蠅與一只表現型為顯性的雄蠅雜交,不考慮突變,相關基因用B、b表示,因后代雌果蠅的兩個X染色體來自雙親,雄果蠅的X染色體只來自母本,所以后代都含有Xb。若子代雌性為顯性,基因型為XBXb,雄性為隱性的基因型為XbY或XbYb,Y染色體上可以含有b基因也可以不含有,所以該對基因可以位于同源區(qū)段上,也可以位于非同源區(qū)段1上,若子代雌性為隱性的基因型為XbXb,雄性為顯性的基因型為XbYB,Y染色體上必須有B基因,雄性才為顯性,所以該對基因位于同源區(qū)段上。綜合強化13人類遺傳病調查中發(fā)現兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者,系譜圖如圖。以往研究表明在正常人群中,Hh基因型頻率為104。請回答下列問題(所有概率用分數表示):(1)甲病的遺傳方式為_。(2)若3無乙病致病基因,請繼續(xù)分析:2的基因型為_;5的基因型為_。如果5與6結婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為_。如果7與8再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為_。如果5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為_。答案(1)常染色體隱性遺傳(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY解析(1)根據題意和分析遺傳系譜圖可知:1和2均無甲病,但他們有一個患甲病的女兒(2),即“無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病男正非伴性”,說明甲病為常染色體隱性遺傳病。(2)由系譜圖可知,患乙病的都是男性,1和2均無乙病,但他們有一個患乙病的兒子(1),說明乙病為隱性遺傳病,又已知3無乙病致病基因,說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病,則2的基因型為HhXTXt。5的基因型及概率為HHXTY或HhXTY。6的基因型中為Hh的概率為,為XTXt的概率為,所以5與6結婚,則所生男孩患甲病的概率,患乙病的概率,因此同時患兩種遺傳病的概率為。7為Hh的概率是,8為Hh的概率是104,則他們再生一個女兒患甲病的概率為104。由于5的基因型及概率為HH或Hh,與h基因攜帶者結婚,后代為hh的概率為,Hh的概率為,所以表現型正常的兒子攜帶h基因的概率為(1)。14人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關遺傳學研究備受關注。根據以下信息回答下列問題:(1)上圖為兩種遺傳病的系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,4無致病基因。甲病的遺傳方式為_,乙病的遺傳方式為_。(2)2的基因型為_,1的基因型為_。(3)如果2與3婚配,生出正常孩子的概率為_。答案(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)AaXbYaaXBXb(3)解析(1)對于甲?。?、3均患甲病,但是4無致病基因,推出甲病為顯性遺傳病,又因為2的女兒1不患甲病,得出甲病為常染色體顯性遺傳。對于乙?。?患乙病,其雙親3、4均正常,且4無致病基因,推出乙病為伴X染色體隱性遺傳。(2)2兩病兼患,且其母1正常,推出2的基因型為AaXbY。1表現正常,但其父2患乙病,推出1的基因型為aaXBXb。(3)2只患甲病,其父2兩病兼患,其母1正常,推出2基因型為AaXBY。4患乙病,3患甲病,4無致病基因,推出3有關甲病的基因型為Aa,有關乙病基因型為XBXB或XBXb。單獨分析甲病,2(Aa)與3(Aa)生出正常孩子的概率為(aa);單獨分析乙病,2(XBY)與3(XBXB或XBXb)生出正常孩子的概率為1(Y)(Xb),所以2與3生出正常孩子的概率為。15現有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實驗如圖。請回答:P裂翅非裂翅F1裂翅非裂翅(102、92)(98、109)(1)上述親本中,裂翅果蠅為_(填“純合子”或“雜合子”)。(2)某同學依據上述實驗結果,認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗,以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。(3)現欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗,以確定該等位基因是位于常染色體上還是X染色體上。請寫出一組雜交組合的表現型:_()_()。答案(1)雜合子(2)圖解如下:PXAXaXaY裂翅非裂翅F1XAXaXAYXaXaXaY裂翅裂翅非裂翅非裂翅1111(3)非裂翅裂翅(或裂翅裂翅)解析(1)由雜交實驗圖看出,后代出現裂翅非裂翅11,因此親本中的顯性個體裂翅果蠅為雜合子。(2)若位于X染色體上,親本中的裂翅果蠅基因型為XAXa,非裂翅果蠅基因型為XaY,后代基因型分別為XAXa、XAY、XaXa、XaY,表現型分別為裂翅()、裂翅()、非裂翅()、非裂翅(),數量比為1111。(3)方法一:用雌性隱性個體與雄性顯性個體進行雜交實驗。即母本是非裂翅,父本是裂翅,若后代雌性均與父本性狀一致(裂翅),雄性均與母本性狀一致(非裂翅),則該對基因位于X染色體上。方法二:用均為裂翅的個體進行雜交實驗,若后代出現非裂翅既有雌性又有雄性,則該對基因位于常染色體上;若后代出現非裂翅全為雄性,則該對基因位于X染色體上。- 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- 2018-2019學年高中生物 第2章 基因和染色體的關系 微專題四 伴性遺傳的常規(guī)解題方法學案 新人教版必修2 2018 2019 學年 高中生物 基因 染色體 關系 專題 遺傳 常規(guī) 解題 法學 新人
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