《2018-2019版高中化學(xué) 第2章 化學(xué)鍵與分子間作用力 第4節(jié) 分子間作用力與物質(zhì)性質(zhì)學(xué)案 魯科版選修3.doc》由會(huì)員分享,可在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)《2018-2019版高中化學(xué) 第2章 化學(xué)鍵與分子間作用力 第4節(jié) 分子間作用力與物質(zhì)性質(zhì)學(xué)案 魯科版選修3.doc(14頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
第4節(jié) 分子間作用力與物質(zhì)性質(zhì)
[學(xué)習(xí)目標(biāo)定位] 1.了解分子間作用力的廣泛存在及對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響。2.了解氫鍵的形成條件、類(lèi)型和特點(diǎn)。3.列舉含有氫鍵的物質(zhì),知道氫鍵對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響。
一、范德華力與物質(zhì)性質(zhì)
1.分析討論,回答下列問(wèn)題:
(1)液態(tài)苯、汽油等發(fā)生汽化時(shí),為何需要加熱?
答案 液態(tài)苯、汽油等發(fā)生汽化需要吸收能量克服其分子間的相互作用。
(2)降低氯氣的溫度,為什么能使氯氣轉(zhuǎn)化為液態(tài)或固態(tài)?
答案 降低氯氣的溫度時(shí),氯氣分子的平均動(dòng)能逐漸減小。當(dāng)分子靠自身的動(dòng)能不足以克服分子間相互作用力時(shí),分子就會(huì)凝聚在一起,形成液體或固體。
(3)鹵素單質(zhì)F2、Cl2、Br2、I2,按其相對(duì)分子質(zhì)量增大的順序,物理性質(zhì)(如顏色、狀態(tài)、熔點(diǎn)、沸點(diǎn))有何變化規(guī)律?
答案 顏色逐漸加深;由氣態(tài)到液態(tài)、固態(tài);熔、沸點(diǎn)逐漸升高。
2.根據(jù)上述事實(shí)總結(jié)范德華力的概念及影響因素
(1)概念:物質(zhì)的分子之間存在一種相互作用力叫分子間作用力,又叫范德華力。
(2)影響因素:一般來(lái)說(shuō),相對(duì)分子質(zhì)量越大,范德華力越大;分子的極性越大,范德華力越大。
1.范德華力
(1)實(shí)質(zhì):電性作用。
(2)大?。悍兜氯A力的作用能通常比化學(xué)鍵的鍵能小得多,化學(xué)鍵的鍵能一般為100~600 kJmol-1,而范德華力的作用能一般只有2~20 kJmol-1。
(3)特征:范德華力沒(méi)有方向性和飽和性,只要分子周?chē)臻g允許,當(dāng)氣體分子凝聚時(shí),它總是盡可能多的吸引其他分子。
(4)影響因素:主要包括相對(duì)分子質(zhì)量的大小、分子的空間構(gòu)型以及分子中電荷分布是否均勻等。
2.范德華力對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響
(1)對(duì)物質(zhì)熔、沸點(diǎn)的影響
①組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),相對(duì)分子質(zhì)量越大,范德華力越大,物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)就越高。例如熔、沸點(diǎn):CF4
N2。
③在同分異構(gòu)體中,一般來(lái)說(shuō),支鏈數(shù)越多,熔、沸點(diǎn)就越低,如沸點(diǎn):正戊烷>異戊烷>新戊烷。
(2)對(duì)物質(zhì)溶解性的影響
溶質(zhì)分子與溶劑分子之間的范德華力越大,溶解度越大。
例1 下列有關(guān)范德華力的敘述正確的是( )
A.范德華力的實(shí)質(zhì)是一種電性作用,所以范德華力是一種較弱的化學(xué)鍵
B.范德華力與化學(xué)鍵的區(qū)別是作用力的強(qiáng)弱不同
C.稀有氣體固態(tài)時(shí)原子間不存在范德華力
D.范德華力非常微弱,故破壞范德華力不需要消耗能量
答案 B
解析 范德華力是分子與分子之間的一種相互作用,其實(shí)質(zhì)與化學(xué)鍵類(lèi)似,也是一種電性作用,但兩者的區(qū)別是作用力的強(qiáng)弱不同,化學(xué)鍵必須是強(qiáng)烈的相互作用(100~600 kJmol-1),范德華力只有 2~20 kJmol-1,故范德華力不是化學(xué)鍵;雖然范德華力非常微弱,但破壞它時(shí)也要消耗能量;范德華力普遍存在于分子之間,稀有氣體固態(tài)時(shí)存在范德華力。
規(guī)律總結(jié)
(1)范德華力是分子之間普遍存在的一種相互作用力,作用微弱,只影響物理性質(zhì);化學(xué)鍵是相鄰的原子之間強(qiáng)烈的相互作用,作用強(qiáng)烈,主要影響化學(xué)性質(zhì)。
(2)范德華力的作用能遠(yuǎn)小于化學(xué)鍵的鍵能,范德華力不屬于化學(xué)鍵。
例2 下列敘述與范德華力無(wú)關(guān)的是( )
A.氣體物質(zhì)加壓或降溫時(shí)能凝結(jié)或凝固
B.熔、沸點(diǎn)高低:CH3CH3PH3;同分異構(gòu)體分子間形成氫鍵的物質(zhì)比分子內(nèi)形成氫鍵的物質(zhì)熔、沸點(diǎn)高,如鄰羥基苯甲酸<對(duì)羥基苯甲酸。
(2)對(duì)物質(zhì)溶解度的影響:溶劑和溶質(zhì)之間形成氫鍵使溶質(zhì)的溶解度增大,如NH3、甲醇、甲酸等易溶于水。
(3)對(duì)物質(zhì)密度的影響:氫鍵的存在會(huì)使某些物質(zhì)的密度反常,如水的密度比冰的密度大。
(4)氫鍵對(duì)物質(zhì)電離性質(zhì)的影響:如鄰苯二甲酸的電離平衡常數(shù)Ka1比對(duì)苯二甲酸的電離平衡常數(shù)Ka1小很多。
(1)氫鍵比化學(xué)鍵弱,比范德華力強(qiáng)。既可以存在于分子之間又可以存在于分子內(nèi)部。
(2)氫鍵有飽和性、方向性。一般X—H…Y中三原子在同一直線(xiàn)上。如水結(jié)冰體積膨脹,是因?yàn)楸兴兴肿油ㄟ^(guò)有方向性和飽和性的氫鍵互相聯(lián)結(jié)成晶體,而液態(tài)水中只有大部分水分子以氫鍵結(jié)合成為(H2O)n。
(3)氫鍵的存在大大增強(qiáng)了分子間作用力,引起物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)反常。如H2O、HF、NH3的沸點(diǎn)分別比ⅥA、ⅦA、ⅤA族其他元素的氫化物的沸點(diǎn)高出許多。
例3 下列每組物質(zhì)都能形成分子間氫鍵的是( )
A.HClO4和H2SO4
B.CH3COOH和H2Se
C.C2H5OH和NaOH
D.H2O2和HNO3
答案 A
解析 HClO4和H2SO4可形成分子間氫鍵,A正確;Se的非金屬性較弱,H2Se不能形成分子間氫鍵,B錯(cuò)誤;NaOH是離子化合物,不能形成分子間氫鍵,C錯(cuò)誤;HNO3主要形成的是分子內(nèi)氫鍵,D錯(cuò)誤。
例4 下列物質(zhì)的性質(zhì)可用氫鍵來(lái)解釋的是( )
A.HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱
B.F2、Cl2、Br2、I2的熔、沸點(diǎn)依次升高
C.、C2H5—OH中—OH上氫原子的活潑性依次減弱
D.CH3—O—CH3、C2H5OH的沸點(diǎn)依次升高
答案 D
解析 HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱是由于H—X鍵能依次減??;F2、Cl2、Br2、I2的相對(duì)分子質(zhì)量依次增大,分子間的范德華力也依次增大,所以其熔、沸點(diǎn)也依次增大;、H—O—H、C2H5—OH中—OH 上氫原子的活潑性依次減弱,與O—H的極性有關(guān);CH3—O—CH3的沸點(diǎn)比C2H5OH的低是由于C2H5OH分子間形成氫鍵而增大了分子間作用力。
方法規(guī)律
比較由分子構(gòu)成的物質(zhì)熔、沸點(diǎn)大小時(shí),首先應(yīng)考慮分子間是否存在氫鍵。
化學(xué)鍵、范德華力、氫鍵的比較
化學(xué)鍵
范德華力
氫鍵
概念
相鄰的兩個(gè)或多個(gè)原子之間強(qiáng)烈的相互作用
物質(zhì)的分子間存在的微弱相互作用力
是已經(jīng)與電負(fù)性很大的原子形成共價(jià)鍵的氫原子與另一個(gè)分子中電負(fù)性很大的原子之間的作用力
大小
鍵能一般在100~600 kJmol-1
一般只有2~20 kJmol-1
一般不超過(guò)40 kJmol-1
性質(zhì)
影響
主要影響物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)
主要影響物質(zhì)的物理性質(zhì)
主要影響物質(zhì)的物理性質(zhì)
大小
關(guān)系
化學(xué)鍵>氫鍵>范德華力
1.下列關(guān)于范德華力影響物質(zhì)性質(zhì)的敘述中,正確的是( )
A.范德華力是決定由分子構(gòu)成的物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)高低的唯一因素
B.范德華力與物質(zhì)的性質(zhì)沒(méi)有必然的聯(lián)系
C.范德華力能夠影響物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)
D.范德華力僅是影響物質(zhì)部分物理性質(zhì)的一種因素
答案 D
解析 范德華力不能影響物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì),僅能影響由分子構(gòu)成的物質(zhì)的部分物理性質(zhì),如熔、沸點(diǎn)及溶解性,并且不是唯一的影響因素。例如氫鍵也影響物質(zhì)的物理性質(zhì)。
2.下列敘述與范德華力無(wú)關(guān)的是( )
A.CO2加壓時(shí)形成干冰
B.通常狀況下氯化氫為氣體
C.氟、氯、溴、碘單質(zhì)的熔、沸點(diǎn)依次升高
D.氯化鉀的熔點(diǎn)較高
答案 D
3.下列物質(zhì)中不存在氫鍵的是( )
A.冰醋酸中醋酸分子之間
B.液態(tài)氟化氫中氟化氫分子之間
C.NH3H2O中的NH3與H2O分子之間
D.可燃冰(CH48H2O)中甲烷分子與水分子之間
答案 D
解析 只有非金屬性很強(qiáng)的元素與氫元素形成強(qiáng)極性的共價(jià)鍵之間才可能形成氫鍵(如N、O、F)。C—H鍵不是強(qiáng)極性共價(jià)鍵,CH4與H2O分子間不存在氫鍵。
4.下列現(xiàn)象不能用氫鍵知識(shí)解釋的是( )
A.葡萄糖易溶于水 B.在4 ℃時(shí)水的密度最大
C.硫酸是一種強(qiáng)酸 D.水通常情況下為液態(tài)
答案 C
解析 葡萄糖易溶于水是因?yàn)槠咸烟欠肿雍退肿娱g可以形成氫鍵,A正確;水通常情況下為液態(tài),在4 ℃時(shí)水的密度最大,是因?yàn)樗肿又g形成氫鍵,降溫時(shí),水分子間形成的氫鍵數(shù)目增多,水分子排列比較松,使密度減小,B正確;硫酸是一種強(qiáng)酸,在水中能全部電離,與氫鍵無(wú)關(guān),C不正確;水分子間形成氫鍵,因此水的熔點(diǎn)較高,所以水通常情況下為液態(tài)。
5.(1)我國(guó)科學(xué)家最近成功合成了世界上首個(gè)五氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R代表)?;卮鹣铝袉?wèn)題:
經(jīng)X射線(xiàn)衍射測(cè)得化合物R的晶體結(jié)構(gòu),其局部結(jié)構(gòu)如圖所示。
圖中虛線(xiàn)代表氫鍵,其表示式為(NH)N—H…Cl、________、________。
(2)在CO2低壓合成甲醇反應(yīng)(CO2+3H2===CH3OH+H2O)所涉及的4種物質(zhì)中,沸點(diǎn)從高到低的順序?yàn)開(kāi)_____________________,原因是____________________________________
________________________________________________________________________。
答案 (1)(H3O+)O—H…N(N) (NH)N—H…N(N)
(2)H2O>CH3OH>CO2>H2 H2O與CH3OH均為極性分子,H2O中氫鍵比甲醇多;CO2與H2均為非極性分子,CO2分子量較大、范德華力較大
解析 (1)結(jié)合題圖可知,N與H3O+中的H原子,與NH中的H原子間均存在氫鍵。(2)比較分子晶體的沸點(diǎn)時(shí)注意考慮范德華力和氫鍵。
[對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練]
題組1 范德華力及其對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響
1.下列關(guān)于范德華力的敘述正確的是( )
A.是一種較弱的化學(xué)鍵
B.分子間存在的較強(qiáng)的電性作用
C.直接影響物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)
D.稀有氣體的原子間存在范德華力
答案 D
解析 范德華力是分子間存在的較弱的相互作用,它不是化學(xué)鍵且比化學(xué)鍵弱得多,只能影響由分子構(gòu)成的物質(zhì)的熔、沸點(diǎn);稀有氣體為單原子分子,分子之間靠范德華力相結(jié)合。
2.鹵素單質(zhì)從F2到I2,在常溫、常壓下的聚集狀態(tài)由氣態(tài)、液態(tài)到固態(tài)的原因是( )
A.原子間的化學(xué)鍵鍵能逐漸減小
B.范德華力逐漸增大
C.原子半徑逐漸增大
D.氧化性逐漸減弱
答案 B
解析 鹵素單質(zhì)結(jié)構(gòu)相似,相對(duì)分子質(zhì)量越大,范德華力越大。
3.下列物質(zhì)發(fā)生狀態(tài)變化時(shí),克服了范德華力的是( )
A.食鹽熔化 B.晶體硅熔化
C.碘升華 D.氫氧化鈉熔化
答案 C
解析 氯化鈉、氫氧化鈉均是離子化合物,熔化時(shí)離子鍵斷裂,A、D項(xiàng)錯(cuò)誤;晶體硅熔化時(shí)克服的是共價(jià)鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;碘升華時(shí)克服的是范德華力,C項(xiàng)正確。
題組2 氫鍵的形成及其對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響
4.氨氣溶于水中,大部分NH3與H2O以氫鍵(用“…”表示)結(jié)合形成NH3H2O分子。根據(jù)氨水的性質(zhì)可推知NH3H2O的結(jié)構(gòu)式為( )
A. B.
C. D.
答案 B
解析 從氫鍵的成鍵原理上講,A、B都成立;但從空間構(gòu)型上講,由于氨分子是三角錐形,易于提供孤電子對(duì),所以以B方式結(jié)合空間阻礙最小,結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定;從事實(shí)上講,依據(jù)NH3H2ONH+OH-可知答案是B。
5.下列物質(zhì)中含有氫鍵,且氫鍵最強(qiáng)的是( )
A.甲醇 B.NH3
C.冰 D.(HF)n
答案 D
解析 氫鍵可表示為X—H…Y—(X、Y可相同也可不同,一般為N、O、F),當(dāng)X、Y原子半徑越小、電負(fù)性越大時(shí),在分子間H與Y產(chǎn)生的靜電吸引作用越強(qiáng),形成的氫鍵越牢固。
6.在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子與3個(gè)羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中B原子雜化軌道的類(lèi)型及同層分子間的主要作用力分別是( )
A.sp,范德華力 B.sp2,范德華力
C.sp2,氫鍵 D.sp3,氫鍵
答案 C
解析 石墨晶體中C原子為sp2雜化,層與層之間以范德華力結(jié)合,在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子也為sp2雜化,但由于B(OH)3中B原子與3個(gè)羥基相連,羥基間能形成氫鍵,故同層分子間的主要作用力為氫鍵。
7.下列有關(guān)氫鍵的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( )
A.通常說(shuō)氫鍵是較強(qiáng)的分子間作用力
B.因?yàn)樗肿娱g存在氫鍵,所以冰能浮在水面上
C.氫鍵比范德華力強(qiáng),所以氫鍵是一種相對(duì)較弱的化學(xué)鍵
D.氫鍵是由氫原子與非金屬性極強(qiáng)的原子相互作用而形成的
答案 C
解析 氫鍵比范德華力強(qiáng),比化學(xué)鍵弱,屬于較強(qiáng)的分子間作用力,不屬于化學(xué)鍵。氫鍵是由帶正電荷的H原子與強(qiáng)極性的非金屬原子間發(fā)生相互作用而形成的,對(duì)物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)和溶解度等物理性質(zhì)有明顯的影響。
8.下列與氫鍵有關(guān)的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( )
A.氨水中存在分子間氫鍵
B.形成氫鍵A—H…B—的三個(gè)原子總在一條直線(xiàn)上
C.鹵化氫中HF沸點(diǎn)較高,是由于HF分子間存在氫鍵
D.鄰羥基苯甲醛()的熔、沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲醛()的熔、沸點(diǎn)低
答案 B
解析 氨水中氨分子之間、水分子之間以及氨分子與水分子之間都存在氫鍵,A正確;氫鍵具有一定的方向性,但不是一定在一條直線(xiàn)上,如,故B錯(cuò)誤。HF分子間存在氫鍵A—H…B—,使氟化氫分子間作用力增大,所以氟化氫的沸點(diǎn)較高,C正確;鄰羥基苯甲醛可形成分子內(nèi)氫鍵,而對(duì)羥基苯甲醛可形成分子間氫鍵,所以鄰羥基苯甲醛的熔、沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲醛的熔、沸點(diǎn)低,D正確。
題組3 化學(xué)鍵、范德華力、氫鍵的綜合
9.下列關(guān)于范德華力與氫鍵的敘述中正確的是( )
A.范德華力比氫鍵的作用還要弱
B.范德華力與氫鍵共同決定物質(zhì)的物理性質(zhì)
C.范德華力與氫鍵的強(qiáng)弱都只與相對(duì)分子質(zhì)量有關(guān)
D.任何物質(zhì)中都存在范德華力,而氫鍵只存在于含有N、O、F的物質(zhì)中
答案 A
解析 范德華力弱于氫鍵,A項(xiàng)正確;只有由分子組成且分子之間存在氫鍵的物質(zhì),其物理性質(zhì)才由范德華力和氫鍵共同決定,B項(xiàng)錯(cuò)誤;氫鍵的強(qiáng)弱主要與形成氫鍵的原子的電負(fù)性有關(guān),C項(xiàng)錯(cuò)誤;只有由分子組成的物質(zhì)中才存在范德華力,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
10.下列說(shuō)法正確的是( )
A.冰融化時(shí),分子中H—O鍵發(fā)生斷裂
B.隨著鹵素原子電子層數(shù)的增加,鹵化物CX4(X為鹵素原子)分子間作用力逐漸增大,所以它們的熔、沸點(diǎn)也逐漸升高
C.由于H—O鍵比H—S鍵牢固,所以水的熔、沸點(diǎn)比H2S的高
D.在由分子構(gòu)成的物質(zhì)中,分子間作用力越大,該物質(zhì)越穩(wěn)定
答案 B
解析 冰融化時(shí)發(fā)生物理變化,只破壞H2O分子間的分子間作用力而不破壞化學(xué)鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;結(jié)構(gòu)相似的分子中,物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)與其相對(duì)分子質(zhì)量成正比,所以隨著鹵素原子電子層數(shù)的增加,鹵化物CX4的分子間作用力逐漸增大,所以它們相應(yīng)的熔、沸點(diǎn)也逐漸升高,B項(xiàng)正確;物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)與化學(xué)鍵無(wú)關(guān),水的熔、沸點(diǎn)比H2S的高是因?yàn)樗肿娱g存在氫鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;物質(zhì)的穩(wěn)定性與化學(xué)鍵有關(guān),與范德華力無(wú)關(guān),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
11.若不斷地升高溫度,實(shí)現(xiàn)“雪花→水→水蒸氣→氧氣和氫氣”的變化。在變化的各階段被破壞的粒子間主要的相互作用依次是( )
A.氫鍵 分子間作用力 非極性鍵
B.氫鍵 氫鍵 極性鍵
C.氫鍵 極性鍵 分子間作用力
D.分子間作用力 氫鍵 非極性鍵
答案 B
解析 固態(tài)的水與液態(tài)的水分子間的作用力種類(lèi)相同,均為氫鍵和范德華力,區(qū)別在于氫鍵的數(shù)目,故由固態(tài)水―→液態(tài)水破壞氫鍵,同樣,由液態(tài)水變?yōu)樗魵鈺r(shí),破壞的也是氫鍵,而由H2O(氣)―→H2(氣)+O2(氣)時(shí)破壞的是極性鍵,故選B。
12.關(guān)于氫鍵 ,下列說(shuō)法正確的是( )
A.由于冰中的水分子間存在氫鍵,所以其密度大于液態(tài)水
B.可以用氫鍵解釋接近沸點(diǎn)的水蒸氣的相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定值比用化學(xué)式(H2O)計(jì)算出來(lái)的相對(duì)分子質(zhì)量大
C.分子間氫鍵和分子內(nèi)氫鍵都會(huì)使熔、沸點(diǎn)升高
D.每個(gè)水分子內(nèi)平均含有兩個(gè)氫鍵
答案 B
解析 由于冰中的水分子間的氫鍵多于液態(tài)水中的氫鍵,分子間的距離較大,所以其密度小于液態(tài)水,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由于水分子之間存在氫鍵,水分子通常以幾個(gè)分子聚合的形式存在,所以接近沸點(diǎn)的水蒸氣的相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定值比用化學(xué)式(H2O)計(jì)算出來(lái)的相對(duì)分子質(zhì)量大,B項(xiàng)正確;分子間氫鍵可使物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)升高,分子內(nèi)氫鍵可使物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)降低,C項(xiàng)錯(cuò)誤;水分子內(nèi)不含氫鍵,水中的氫鍵只存在于水分子之間,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[綜合強(qiáng)化]
13.(1)一定條件下,CH4、CO2都能與H2O形成籠狀結(jié)構(gòu)(如下圖所示)的水合物晶體,其相關(guān)參數(shù)見(jiàn)下表。CH4與H2O形成的水合物晶體俗稱(chēng)“可燃冰”。
參數(shù)
分子
分子直徑/nm
分子與H2O的結(jié)合能E/kJmol-1
CH4
0.436
16.40
CO2
0.512
29.91
①“可燃冰”中分子間存在的兩種作用力是___________________________________。
②為開(kāi)采深海海底的“可燃冰”,有科學(xué)家提出用CO2置換CH4的設(shè)想。已知上圖中籠狀結(jié)構(gòu)的空腔直徑為0.586 nm,根據(jù)上述圖表,從物質(zhì)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的角度分析,該設(shè)想的依據(jù)是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)H2O與CH3CH2OH可以任意比例互溶,除因?yàn)樗鼈兌际菢O性分子外,還因?yàn)開(kāi)_______________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案 (1)①氫鍵、范德華力 ②CO2的分子直徑小于籠狀空腔直徑,且與H2O的結(jié)合能大于CH4
(2)H2O與CH3CH2OH之間可以形成氫鍵
解析 (1)②根據(jù)題給數(shù)據(jù)可知,籠狀空腔的直徑是0.586 nm,而CO2分子的直徑是0.512 nm,籠狀空腔直徑大于CO2分子的直徑,而且CO2與水分子之間的結(jié)合能大于CH4,因此可以實(shí)現(xiàn)用CO2置換CH4的設(shè)想。(2)水可以與乙醇互溶,是因?yàn)镠2O與CH3CH2OH之間可以形成分子間氫鍵。
14.水是自然界中普遍存在的一種物質(zhì),也是維持生命活動(dòng)所必需的一種物質(zhì)。
信息一:水的性質(zhì)存在許多反?,F(xiàn)象,如固態(tài)密度小于液態(tài)密度使冰浮在水面上,沸點(diǎn)相對(duì)較高使水在常溫常壓下呈液態(tài)等。
信息二:在20 ℃、1個(gè)大氣壓下,水可以結(jié)成冰,稱(chēng)為“熱冰”(如圖):
試根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)s軌道與s軌道重疊形成的共價(jià)鍵可用符號(hào)表示為δss,p軌道以“頭碰頭”方式重疊形成的共價(jià)鍵可用符號(hào)表示為δpp,則H2O分子中含有的共價(jià)鍵用符號(hào)表示為_(kāi)_________________________。
(2)下列物質(zhì)熔化時(shí),所克服的微粒間的作用與“熱冰”熔化時(shí)所克服的作用類(lèi)型完全相同的是______________(填字母)。
A.金剛石 B.干冰
C.食鹽 D.固態(tài)氨
(3)已知:2H2OH3O++OH-,H3O+的立體構(gòu)型是______________,在OH-、H2O、H3O+、H2O2中均含有的化學(xué)鍵是________(填字母)。
A.極性鍵 B.非極性鍵
C.配位鍵 D.氫鍵
(4)根據(jù)等電子原理,寫(xiě)出短周期元素原子形成的與H3O+互為等電子體的分子或離子________________________________________________________________________。
(5)水的分解溫度遠(yuǎn)高于其沸點(diǎn)的原因是_______________________________________
________________________________________________________________________。
答案 (1)δsp (2)D (3)三角錐形 A (4)NH3 (5)水分解必須破壞分子內(nèi)部O—H共價(jià)鍵,而水沸騰只需破壞分子間作用力
15.短周期的5種非金屬元素,其中A、B、C的特征電子排布可表示為A:asa,B:bsbbpb,C:csccp2c,D與B同主族,E在C的下一周期,且是同周期元素中電負(fù)性最大的元素。
回答下列問(wèn)題:
(1)由A、B、C、E四種元素中的兩種元素可形成多種分子,下列分子:①BC2?、贐A4?、跘2C2 ④BE4,其中屬于極性分子的是________(填序號(hào))。
(2)C的氫化物比下周期同族元素的氫化物沸點(diǎn)還要高,其原因是_______________________
________________________________________________________________________。
(3)B、C兩元素都能和A元素組成兩種常見(jiàn)的溶劑,其分子式分別為_(kāi)___________、____________。DE4在前者中的溶解性________(填“大于”或“小于”)在后者中的溶解性。
(4)BA4、BE4和DE4的沸點(diǎn)從高到低的順序?yàn)開(kāi)__________________________________
_____________________________________________________________(用化學(xué)式表示)。
答案 (1)③ (2)H2O分子間形成氫鍵 (3)C6H6 H2O 大于 (4)SiCl4>CCl4>CH4
解析 由s軌道最多可容納2個(gè)電子可得:a=1,b=c=2,即A為H元素,B為C元素,C為O元素。由D與B同主族,且為非金屬元素得D為Si元素;由E在C的下一周期且E為同周期電負(fù)性最大的元素可知E為Cl元素。
(1)①、②、③、④分別為CO2、CH4、H2O2、CCl4,其中H2O2為極性分子,其他為非極性分子。
(2)C的氫化物為H2O,H2O分子間可形成氫鍵是其沸點(diǎn)較高的重要原因。
(3)B、A兩元素組成苯,C、A兩元素組成水,兩者都為常見(jiàn)的溶劑,SiCl4為非極性分子,易溶于非極性溶劑苯中。
(4)BA4、BE4、DE4分別為CH4、CCl4、SiCl4,三者結(jié)構(gòu)相似,相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大,分子間作用力逐漸增強(qiáng),故它們的沸點(diǎn)順序?yàn)镾iCl4>CCl4>CH4。
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