2018-2019高中生物 第4章 遺傳的分子基礎(chǔ) 微專題突破 DNA是主要遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)比較學(xué)案 蘇教版必修2.doc
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DNA是主要遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)比較核心精要肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)操作人格里菲思艾弗里及其合作者赫爾希、蔡斯格勒、施拉姆巧妙構(gòu)思用加熱殺死的S型細(xì)菌做對(duì)照將物質(zhì)提純分離各自觀察放射性同位素標(biāo)記T2噬菌體DNA和蛋白質(zhì),侵染時(shí)自然分離煙草花葉病毒的RNA和蛋白質(zhì)分別感染煙草結(jié)果觀察小鼠是否死亡培養(yǎng)基中菌落放射性存在位置煙草是否患病實(shí)驗(yàn)結(jié)論S型細(xì)菌體內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì)RNA是遺傳物質(zhì)1蛋白質(zhì)中含S不含P,而核酸中含P不含S,現(xiàn)用放射性同位素35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染無(wú)任何標(biāo)記的大腸桿菌,然后進(jìn)行測(cè)定,在子代噬菌體中()A可以檢測(cè)到35SB可以檢測(cè)到35S和32PC可以檢測(cè)到32P D不可能檢測(cè)到35S和32PC噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中,噬菌體把DNA分子(含32P)注入大腸桿菌體內(nèi),把蛋白質(zhì)分子(含35S)留在大腸桿菌外部,以自己的DNA分子為模板,利用大腸桿菌體內(nèi)的原料合成子代噬菌體的DNA分子和蛋白質(zhì)外殼,所以可以檢測(cè)到32P,而不能檢測(cè)到35S,所以C選項(xiàng)正確。2噬菌體在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)合成自己的蛋白質(zhì)需要()A噬菌體的DNA和氨基酸B噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸C細(xì)菌的DNA和氨基酸D細(xì)菌的DNA和噬菌體的氨基酸B噬菌體在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)合成自己的蛋白質(zhì)需要噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸。3用32P標(biāo)記S型肺炎球菌的DNA,35S標(biāo)記其蛋白質(zhì),將其加熱殺死后與未標(biāo)記的R型活細(xì)菌混合并注入小鼠體內(nèi)。一段時(shí)間后,從死亡的小鼠體內(nèi)提取得到活的S型和R型細(xì)菌。下列有關(guān)元素分布的分析,最可能的情況是()A部分S型細(xì)菌含有32P,不含有35SB部分R型細(xì)菌含有32P和35SC所有S型細(xì)菌都含有32P,不含有35SD所有R型細(xì)菌都含有35S,不含有32PA由題意可知,標(biāo)記后再加熱,S型肺炎球菌的蛋白質(zhì)會(huì)變性失活,而其DNA則仍保持活性,具有轉(zhuǎn)化能力,因此當(dāng)與未標(biāo)記的R型活細(xì)菌混合并注入小鼠體內(nèi)后,S型細(xì)菌的DNA會(huì)使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,其他絕大多數(shù)的R型細(xì)菌仍然正常。從死亡小鼠體內(nèi)提取到的活的S型細(xì)菌和R型細(xì)菌的蛋白質(zhì)的合成與S型細(xì)菌的標(biāo)記蛋白無(wú)關(guān),也就是說(shuō)從死亡小鼠體內(nèi)提取得到的活的S型和R型細(xì)菌都不會(huì)含有35S。4在“噬菌體侵染細(xì)菌”的實(shí)驗(yàn)中,若放射性同位素主要分布在離心管的沉淀物中,則獲得侵染細(xì)菌的噬菌體的方法是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào):01632119】A用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體B用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體C先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再用該細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體D先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再用該細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體DS僅存在于蛋白質(zhì)分子中,99%的P存在于DNA分子中;在“噬菌體侵染細(xì)菌”的實(shí)驗(yàn)中,離心管的沉淀物主要是被感染的細(xì)菌,所以用的是含32P標(biāo)記的噬菌體。由于病毒是活細(xì)胞寄生生物,所以應(yīng)先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再用該細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體以獲得含32P標(biāo)記的噬菌體。5下圖甲、乙表示兩種不同的植物病毒,經(jīng)重建形成“雜種病毒丙”,用病毒丙侵染植物細(xì)胞,在植物細(xì)胞內(nèi)增殖后產(chǎn)生的新一代病毒是()D圖中重建的“雜種病毒丙”的核酸來(lái)自乙病毒,而蛋白質(zhì)外殼來(lái)自甲病毒。由于病毒丙中進(jìn)入植物細(xì)胞的是乙病毒的核酸,所以在植物細(xì)胞內(nèi)增殖后產(chǎn)生的新一代病毒的核酸和蛋白質(zhì)外殼均與乙病毒相同。6肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)是人類探索遺傳物質(zhì)過(guò)程中的兩個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn),下列相關(guān)的敘述中,正確的是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào):01632120】AR型菌與S型菌的DNA混合培養(yǎng),R型菌都能轉(zhuǎn)化為S型菌B噬菌體吸收和利用培養(yǎng)基中含有35S的氨基酸從而被標(biāo)記C肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)D肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的思路相同而實(shí)驗(yàn)技術(shù)不同DR型菌與S型菌的DNA混合培養(yǎng),一部分R型菌能轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,A錯(cuò)誤;噬菌體是病毒,必須寄生在活細(xì)胞中,不能從培養(yǎng)基中獲取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),B錯(cuò)誤;肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì),不能說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì),C錯(cuò)誤;肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的思路相同,都是設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi),單獨(dú)地去研究它們的作用,而用的技術(shù)不同,肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)使用了分離提純技術(shù),噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)利用了同位素標(biāo)記技術(shù),D正確。7如圖是赫爾希和蔡斯研究遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)中的物質(zhì)示意圖及實(shí)驗(yàn)過(guò)程圖,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。圖1圖2圖3(1)圖3中用35S標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)外殼,標(biāo)記元素所在部位是圖2中的_。如果用32P標(biāo)記噬菌體的DNA,標(biāo)記元素所在部位是圖1中的_。(2)赫爾希和蔡斯選用噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料,其原因之一是_。(3)實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段,目的是_。(4)僅有圖3的實(shí)驗(yàn)過(guò)程,_(填“能”或“不能”)說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì),原因是_。解析(1)32P標(biāo)記的是(磷酸基團(tuán)),(肽鍵)不含S,有些R基含S,故35S標(biāo)記的是R基。(2)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是單獨(dú)地觀察生物體內(nèi)每一種化學(xué)成分的作用,而噬菌體只由蛋白質(zhì)外殼和DNA組成,這是它被選為實(shí)驗(yàn)材料的原因之一。(3)實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段,目的是讓噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離,以便觀察放射性存在的部位。(4)圖3實(shí)驗(yàn)中不能體現(xiàn)DNA在噬菌體繁殖中的作用,不能說(shuō)明噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)。答案(1)(2)噬菌體只由蛋白質(zhì)外殼和DNA組成(3)讓噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離(4)不能實(shí)驗(yàn)不涉及DNA- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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