2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題8.2 水的電離和溶液的酸堿性(測).doc
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專題8.2 水的電離和溶液的酸堿性 (測試時間45分鐘,滿分100分) 姓名: 班級: 得分: 一、選擇題(本題包括10小題,每小題5分,共50分) 1.【廣西桂林十八中2018屆期中】下列說法不正確的是 ( ) A. 0.1 molL-1的CH3COOH溶液中,由水電離的c(H+)為10-13molL-1 B. pH=2與pH=1的CH3COOH溶液中c(H+)之比為1∶10 C. 中和相同體積相同pH的鹽酸和醋酸溶液所需NaOH的物質(zhì)的量不相同,醋酸消耗NaOH的物質(zhì)的量多 D. 水的離子積常數(shù)KW隨著溫度的升高而增大,說明水的電離是吸熱反應(yīng) 【答案】A 2.【四川成都七中2019屆高三10月月考】298 K時,在20.0 mL 0.10 mol/L氨水中滴入0.10 mol/的鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示。已知:在0.10 mol氨水中有1.32%的NH3H2O發(fā)生電離,下列有關(guān)敘述正確的是 ( ) A. 該滴定過程應(yīng)該選擇酚酞作為指示劑 B. M點(diǎn)對應(yīng)的鹽酸體積為20.0 mL C. M點(diǎn)處的溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=c(H+)=c(OH-) D. N點(diǎn)處的溶液中pH<12 【答案】D 3.【湖南益陽市2018屆高三4月調(diào)研】用0.0100mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某未知濃度的H2C2O4溶液,下列說法錯誤的是 ( ) A. 該滴定實(shí)驗(yàn)不需要指示劑 B. 該實(shí)驗(yàn)用到的玻璃儀器有酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶 C. 滴定管使用前需檢驗(yàn)是否漏液 D. 若滴定終止時,仰視讀數(shù),所測H2C2O4濃度偏高 【答案】B 【解析】A.滴定終點(diǎn),溶液由無色變?yōu)樽仙?,不需要指示劑,故A正確;B.該實(shí)驗(yàn)用到的玻璃儀器有酸式滴定管、錐形瓶,用不到堿式滴定管,故B錯誤;C.滴定管使用前需檢驗(yàn)是否漏液,故C正確;D.若滴定終止時,仰視讀數(shù),讀取的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏大,所測H2C2O4濃度偏高,故D正確;故選B。 4.【黑龍江牡丹江一中2018屆高三上學(xué)期期中】水的電離平衡曲線如圖所示,下列說法不正確的 ( ) A. 圖中四點(diǎn)Kw間的關(guān)系:A=D<C<B B. 若從A點(diǎn)到D點(diǎn),可采用:溫度不變在水中加入少量酸 C. 若從A點(diǎn)到C點(diǎn),可采用:溫度不變在水中加入少量NH4Cl固體 D. 若從A點(diǎn)到D點(diǎn),可采用:溫度不變在水中加入少量NH4Cl固體 【答案】C 5.【山東師大附中2018屆高三第三次模擬】某溫度下,向c(H+)=110-6 molL-1的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測得溶液中c(H+)=110-3molL-1。下列對該溶液的敘述不正確的是 ( ) A. 該溫度高于25 ℃ B. 由水電離出來的H+的濃度為110-11molL-1 C. 加入NaHSO4晶體抑制水的電離 D. 取該溶液加水稀釋100倍,溶液中的c(OH-)增大 【答案】B 【解析】A.25℃時純水中c(H+)=110-7mol/L,c(H+)=110-6mol/L說明促進(jìn)了水的電離,故T>25℃,故A正確;B.c(H+)=110-6mol/L,水的離子積常數(shù)為110-12,水的離子積常數(shù)= c(H+)c(OH-),當(dāng)c(H+)=110-3molL-1,c(OH-)=110-9molL-1,故由水電離出來的c(H+)=110-9mol/L,故B錯誤;C.NaHSO4的電離生成氫離子,對水的電離起抑制作用,水的電離程度減小,故C正確;D.溫度不變時,Kw不變,加水稀釋c(H+)減小,Kw=c(H+)c(OH-),所以c(OH-)增大,故D正確;故選B。 6.【山西康杰中學(xué)2018屆高三上第一次月考】在25℃時,0.4 mol/L的氫氧化鈉溶液與0.6 mol/L的鹽酸等體積混合(忽略體積的變化),溶液中水電離的C(H+)值約為10-a;在某溫度下,KW= 10-12,10mL 0.01 mol/L的氫氧化鈉溶液稀釋為1L,溶液的pH值約為b,則a、b的值分別為 ( ) A. 1和8 B. 13和8 C. 1和10 D. 2和10 【答案】B 【解析】在25℃時,0.4 mol/L的氫氧化鈉溶液與0.6 mol/L的鹽酸等體積混合,酸過量,溶液pH=1,C(H+)C(OH)=10-14, C(OH)=10-13,由水電離產(chǎn)生的氫離子濃度與氫氧根離子濃度相等,則a為13;10mL 0.01 mol/L的氫氧化鈉溶液稀釋為1L,C(OH)=10-4,此時的KW= 10-12,則氫離子濃度為10-8,pH值約8。 7.【河南天一大聯(lián)考2018屆高三測試(五)】室溫時,用0.0200mol/L稀鹽酸滴定20.00mL0.0200mol/LNaY溶液,溶液中水的電離程度隨所加稀鹽酸的體積變化如圖所示(忽略滴定過程中溶液的體積變化),則下列有關(guān)說法正確的是 ( ) 已知:K(HY)=5.010-11 A. 可選取酚酞作為滴定指示劑 B. M點(diǎn)溶液的pH>7 C. 圖中Q點(diǎn)水的電離程度最小,Kw<10-14 D. M點(diǎn),c(Na+)=c(HY)+c(Y-)+c(Cl-) 【答案】B 8.【2018年10月7日 《每日一題》】常溫下,將pH=8和pH=10的兩種氫氧化鈉溶液等體積混合,混合后溶液中c(H+)均為 ( ) A. molL-1 B. (10-8+10-10)molL-1 C. (10-14-510-5) molL-1 D. 210-10 molL-1 【答案】D 9.【天津河西區(qū)2018屆高三上學(xué)期期末】已知40℃時水的離子積常數(shù)為Kw。該溫度下, 將濃度為 a mol/L的一元酸HA與 b mol/L的一元堿BOH等體積混合,該溶液呈中性時,下列敘述不正確的是 ( ) A. a=b,pH=7 B. 混合溶液的c(H+)=c(OH-) C. 混合溶液中,c(B+) =c(A-) D. 混合溶液中,c(OH-)= mol/L 【答案】A 【解析】一元酸HA若為弱酸,a=b,酸堿恰好完全反應(yīng),生成弱酸強(qiáng)堿鹽,水解顯堿性;若一元酸HA若為強(qiáng)酸,a=b,酸堿恰好完全反應(yīng),生成強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,溶液呈中性,但是溶液的pH<7,因?yàn)闇囟葹?0℃時水的離子積常數(shù)為Kw, A錯誤;任何溫度下,混合液呈中性,就滿足c(H+)=c(OH-);B正確;根據(jù)電荷守恒規(guī)律:c(H+)+ c(B+)= c(A-)+ c(OH-),如果c(H+)=c(OH-),則c(B+) =c(A-),C正確;溶液中:c(H+)c(OH-)=Kw,該溶液呈中性時,c(H+)=c(OH-),所以c(OH-)= mol/L,D正確;正確答案選A。 10.【湖北省八校2018屆高三第二次聯(lián)考】為測定某草酸晶體(H2C2O4?2H2O)樣品的純度,現(xiàn)稱取一定質(zhì)量的該樣品,配制成100 mL溶液,取25.00 mL該溶液于錐形瓶中,加適量稀硫酸,用0.100 mol/L的KMnO4溶液滴定(雜質(zhì)不參與反應(yīng))。為省去計算過程,當(dāng)稱取的樣品的質(zhì)量為某數(shù)值時,滴定所用KMnO4溶液的毫升數(shù)恰好等于樣品中草酸晶體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的100倍。則應(yīng)稱取樣品的質(zhì)量為( ) A. 2.25 g B. 3.15 g C. 9.00 g D. 12.6 g 【答案】D 二、非選擇題(50分) 11.(10分) 【2018年10月7日 《每日一題》一輪復(fù)習(xí)】已知水在25 ℃和95 ℃時的電離平衡曲線如圖所示: (1)25 ℃時水的電離平衡曲線應(yīng)為____(填“A”或“B”)。 (2)95 ℃時水的離子積Kw=__________。 (3)25 ℃時,將pH=9的NaOH溶液與pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,則NaOH溶液與H2SO4溶液的體積比為_____。 (4)95 ℃時,若100 mL pH1=a的某強(qiáng)酸溶液與1 mL pH2=b的某強(qiáng)堿溶液混合后,所得溶液呈中性,則混合前,該強(qiáng)酸的pH1與強(qiáng)堿的pH2之間應(yīng)滿足的關(guān)系是____。 (5)在曲線B對應(yīng)的溫度下,將pH=2的某HA溶液和pH=10的NaOH溶液等體積混合,所得溶液的pH=5。請分析其原因:_________________。 【答案】(10分,每空2分) (1)A (2)110?12 (3)10∶1 (4)pH1+pH2=14 (5)HA為弱酸 【解析】(1)曲線A條件下Kw=c(H+)c(OH-)=10-710-7=10-14,曲線B條件下c(H+)=c(OH-)=10-6 mol/L,Kw=c(H+)?c(OH-)=10-12;水的電離為吸熱過程,加熱促進(jìn)電離,所以A曲線代表25℃時水的電離平衡曲線,故答案為:A; (2)由圖像可知,95 ℃時,水中H+的濃度為110?6molL?1,OH?的濃度為110?6molL?1,則KW=110?12。故答案為:110?12; (3)25℃時所得混合溶液的pH=7,溶液呈中性即酸堿恰好中和,即n(OH-)=n(H+),則V(NaOH)10-5 mol?L-1=V(H2SO4)10-4 mol?L-1,得V(NaOH):V(H2SO4)=10:1,故答案為:10:1; (5)在曲線B對應(yīng)的溫度下,水的離子積為110?12,HA溶液中c(H+)=0.01 molL?1,NaOH溶液中,c(H+)=10?10 molL?1,則c(OH?)=molL?1=10?2 molL?1,若HA是強(qiáng)酸,則兩溶液等體積混合后所得溶液呈中性,現(xiàn)所得溶液的pH=5,即等體積混合后溶液顯酸性,說明HA是弱酸,故答案為:HA為弱酸。 12.(15分) 【2018版化學(xué)高考總復(fù)習(xí)專題八】(1)常溫下,將1 mL pH=1的H2SO4溶液加水稀釋到100 mL,稀釋后的溶液中=________。 (2)某溫度時,測得0.01 molL-1的NaOH溶液的pH為11,則該溫度下水的離子積常數(shù)Kw=________。該溫度________(填“高于”或“低于”)25 ℃。 (3)常溫下,設(shè)pH=5的H2SO4溶液中由水電離出的H+濃度為c1;pH=5的Al2(SO4)3溶液中由水電離出的H+濃度為c2,則=________。 (4)常溫下,pH=13的Ba(OH)2溶液a L與pH=3的H2SO4溶液b L混合(混合后溶液體積變化忽略不計)。 若所得混合溶液呈中性,則a∶b=________。 若所得混合溶液pH=12,則a∶b=________。 (5)在(2)所述溫度下,將pH=a的NaOH溶液VaL與pH=b的硫酸Vb L混合。 ①若所得混合液為中性,且a=12,b=2,則Va∶Vb=________。 ②若所得混合液的pH=10,且a=12,b=2,則Va∶Vb=________。 【答案】(1)108 (2分 ) (2)110-13(2分 ) 高于(1分 ) (3)10-4 (2分 ) (4)1∶100(2分 ) 11∶90(2分 ) (5)1∶10(2分 ) 1∶9(2分 ) 【解析】(1)1mL pH=1的H2SO4溶液加水稀釋到100mL,c(H+)由0.1mol/L變?yōu)?.001mol/L,則稀釋后溶液的pH=-lg0.001=3;(2)常溫下,0.01mol/L的NaOH溶液的pH為12,而某溫度時測得0.01mol/L的NaOH溶液的pH為11,則KW=0.0110-11=1.010-13,溫度高于25℃; =0.01mol/L,解得a:b=11:90;(5)①若所得混合溶液為中性,且a=12,b=2,因c(OH-)Va=c(H+)Vb,a=11,溶液中氫氧根離子濃度為0.1mol/L,b=2,則氫離子濃度為0.01mol/L,則0.1Va=0.01Vb,則Va:Vb=1:10;②若所得混合溶液的pH=10,混合液中堿過量,該溫度下氫氧根離子濃度為0.001mo/L,a=12,氫氧根離子濃度為0.1mol/L,b=2,溶液中氫離子濃度為0.01mol/L,則c(OH-)==0.001mol/L,解得:Va:Vb=1:9。 13.(10分)【天津2018屆高三下學(xué)期測試】I.某工廠廢水中含游離態(tài)氯,通過下列實(shí)驗(yàn)測定其濃度。 ①取水樣10.0 mL于錐形瓶中,加入10.0 mL的KI溶液(足量),發(fā)生的反應(yīng)為:Cl2+2KI=2KCl+I2,滴入指示劑2~3滴。 ②取一滴定管依次用自來水、蒸餾水洗凈后,再用0.01molL-1 Na2S2O3溶液潤洗,然后裝入0.01molL-1 Na2S2O3溶液到0刻度以上,排出下端尖嘴內(nèi)的氣泡,調(diào)整液面至0刻度或0刻度下某一位置,記下讀數(shù)。 ③將錐形瓶置于滴定管下進(jìn)行滴定,發(fā)生的反應(yīng)為:I2+2Na2S2O3=2NaI+ 2Na2S4O6。試回答下列問答: (1)步驟①加入的指示劑是_______________________________。 (2)步驟②應(yīng)使用________式滴定管。 (3)判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________________________________。 Ⅱ.(4)若用0.1032 mol/L HCl溶液滴定未知濃度的NaOH溶液,下列情況對實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響的是____________。 A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤洗 B.錐形瓶未用待測液潤洗 C.滴定前滴定管尖嘴中有一氣泡,滴定后氣泡消失了 D.滴定時將標(biāo)準(zhǔn)液濺出錐形瓶外 (5)碳酸H2CO3,K1=4.310-7,K2=5.610-11,草酸H2C2O4 K1=5.910-2,K2=6.410-5。0.1 mol/L Na2CO3溶液的pH____________0.1 mol/L Na2C2O4溶液的pH(選填“大于”、“小于”或“等于”)。若將等濃度的草酸溶液和碳酸溶液等體積混合,溶液中各種離子濃度大小的順序正確的是_____________。 A.c(H+)>c(HC2O4-)>c(HCO3-)>c(CO32-) B.c(HCO3-)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(CO32-) C.c(H+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(CO32-) D.c(H2CO3) >c(HCO3-)>c(HC2O4-)>c(CO32-) 【答案】(1)淀粉溶液(1分) (2)堿(1分) (3)滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由藍(lán)色變成無色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)(2分) (4)B (2分) (5)大于 (2分) AC(2分) (4)A、酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤洗,標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(待測)偏大,故A錯誤;B、錐形瓶未用待測液潤洗,對V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(待測)無影響,故B正確;C、滴定前滴定管尖嘴中有一氣泡,滴定后氣泡消失了,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(待測)偏大,故C錯誤;D、滴定時將標(biāo)準(zhǔn)液濺出錐形瓶外,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(待測)偏小,故D錯誤;故選B; (5)草酸的二級電離常數(shù)等于碳酸的二級電離常數(shù),說明草酸氫根的酸性比碳酸氫根的強(qiáng),則0.1 mol/L Na2CO3溶液中碳酸根的水解程度大于0.1 mol/L Na2C2O4溶液中草酸根的水解程度,故0.1 mol/L Na2CO3溶液堿性更強(qiáng),即0.1mol/LNa2CO3溶液的pH大于0.1mol/L Na2C2O4溶液的pH,草酸的一級、二級電離常數(shù)均大于碳酸的一級電離常數(shù),草酸、碳酸的一級電離遠(yuǎn)大于二級電離,第一步電離為主,因此溶液中c (H+)>c (HC2O4-)>c (C2O42-)>c (HCO3-)>c (CO32-),則AC正確,BD錯誤,故答案為:大于;AC。 14.(15分) 【陜西西安遠(yuǎn)東一中2019屆高三10月月考】為了測定實(shí)驗(yàn)室長期存放的Na2SO3固體的純度,準(zhǔn)確稱取M g固體樣品,配成250 mL溶液。設(shè)計了以下兩種實(shí)驗(yàn)方案: 方案I:取50.00 mL上述溶液→加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液→操作I→洗滌→操作Ⅱ→稱量,得到沉淀的質(zhì)量為m1 g 方案Ⅱ:取50.00 mL上述溶液,用a mol/L 的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定。 實(shí)驗(yàn)中所記錄的數(shù)據(jù)如下表: 滴定次數(shù) 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) 1 2 3 4 待測溶液體積/mL 50.00 50.00 50.00 50.00 滴定管初讀數(shù)/mL 0.00 0.20 0.10 0.15 滴定管末讀數(shù)/mL 20.95 21.20 20.15 21.20 (1)配制250 mL Na2SO3溶液時,必須用到的實(shí)驗(yàn)儀器有:燒杯、玻棒、滴管、藥匙和_______________、_________________。 (2)操作I為__________________操作Ⅱ?yàn)開_____________ (3)方案I中如何判別加入的氯化鋇已經(jīng)過量______________________________ (4)在方案Ⅱ中滴定終點(diǎn)的判斷方法是_______________________________。 (5) 在方案Ⅱ中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為__________________________ (6)根據(jù)方案Ⅱ所提供的數(shù)據(jù),計算Na2SO3的純度為___________。(寫成分?jǐn)?shù)形式) (7)有同學(xué)模仿方案I,提出方案Ⅲ:取50.00 mL上述溶液→加入足量的鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液→操作I→洗滌→操作Ⅱ→稱重,得到沉淀質(zhì)量為m2 g 并用方案I的方法計算結(jié)果。 根據(jù)方案Ⅲ,從理論上講,下列說法正確的是________(填序號) a.方案I比方案Ⅲ的計算結(jié)果要低 b.方案I比方案Ⅲ的計算結(jié)果要高 c.m1=m2 ,方案I和方案Ⅲ的結(jié)果一樣 d.方案Ⅲ不應(yīng)根據(jù)方案I的方法計算 (8)上述實(shí)驗(yàn)中,由于操作錯誤所引起的實(shí)驗(yàn)誤差分析正確的是__________(填序號)。 a.方案I中如果沒有洗滌操作,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏小 b.方案I中如果沒有操作Ⅱ,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏大 c.方案Ⅲ中如果沒有洗滌操作,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏小 d.方案Ⅲ中如果沒有操作Ⅱ,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏大 【答案】(1)天平(1分) 250mL容量瓶 (1分) (2)過濾(1分) 干燥(烘干)(1分) (3)靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全(2分) (4)加入最后一滴高錳酸鉀溶液后溶液由無色變?yōu)樽仙?,且在半分鐘?nèi)不褪(1分) (5)2MnO4-+5SO32-+6H+=2Mn2++5SO42-+3H2O(2分) (6)1323a/40M(2分) (7)bd(2分) (8)ad(2分) (2)取2.500 mL上述溶液,加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液生成硫酸鋇沉淀過濾洗滌干燥稱量,得到沉淀的質(zhì)量為m1g,操作I為分離固體和液體用過濾,操作Ⅱ?yàn)楦稍锍恋? (3)判別加入的氯化鋇已經(jīng)過量的方法為:靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全; (4)在方案Ⅱ中滴定終點(diǎn)的判斷方法是加入最后一滴后溶液由無色變?yōu)樽仙?且在半分鐘內(nèi)不褪; (5)酸性KMnO4具有氧化性,SO32-具有還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子反應(yīng)方程式為:2MnO4-+5SO32-+6H+=2Mn2++5SO42-+3H2O; (6)從圖表中4組數(shù)據(jù)可知,消耗的高錳酸鉀的體積分別為:20.95mL、21.00mL、20.05mL、21.05mL,第三組數(shù)據(jù)誤差較大,應(yīng)舍去, 高錳酸鉀平均消耗的溶液體積 V=(20.95mL+21.00mL+21.05mL)/3=21.00mL,消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量為a mol/L0.021L=0.021amol結(jié)合化學(xué)方程式定量關(guān)系計算, 2MnO4-~5SO32-可知,50.00 mL的上述溶液中含有亞硫酸鈉的物質(zhì)的量為0.021amol5/2=21a/400mol,則Mg固體中亞硫酸鈉的物質(zhì)的量為21a/400mol250mL/50mL=21a/80mol,所以亞硫酸鈉的純度為:21a/80mol126g/molMg100%=1323a/40M; (7)方案I如操作過程較慢,可導(dǎo)致部分亞硫酸被氧化為硫酸,進(jìn)而生成不溶于鹽酸的硫酸鋇沉淀,導(dǎo)致結(jié)果偏大,方案Ⅲ生成的硫酸鋇沉淀來源于樣品中含有的硫酸鈉和亞硫酸鈉,其中亞硫酸鈉被氧化生成硫酸鈉,生成的硫酸鋇沉淀的質(zhì)量較大, 方案I計算硫酸鋇的質(zhì)量可確定硫酸鈉的質(zhì)量,進(jìn)而計算亞硫酸鈉的純度,而方案Ⅲ根據(jù)硫酸鋇的質(zhì)量可確定硫酸鈉、亞硫酸鈉的物質(zhì)的量總量,結(jié)合二者質(zhì)量可確定亞硫酸鈉的質(zhì)量,兩種方案不同,計算方法不同。因此,本題正確答案是:bd;- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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- 2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題8.2 水的電離和溶液的酸堿性測 2019 年高 化學(xué) 一輪 復(fù)習(xí) 專題 8.2 電離 溶液 酸堿
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